魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验。结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关。培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,CCDY和Ms为6-BA1.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,白魔芋为6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L。试管苗生根以NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L激素浓度组合较好。愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10mm×10mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长。加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显。     

脱毒魔芋良种组培快繁试验

以35 g以下的花魔芋种芋为外植体,经消毒脱毒处理,接种在含有NAA的诱导和分化培养基上,同时添加微量元素和铁盐,诱导率和分化率均较高;由此所得组培苗在蛭石-珍珠岩或透气性良好的土壤基质上生长良好,微球茎的脱毒率可达97.6%,繁殖系数可达1∶9,年繁殖率225～258万倍,种植或移栽成活率可达89.6%。     

魔芋无毒叶柄离体快繁体系的建立

以经检测合格无毒的花魔芋试管苗叶柄为外植体,构建魔芋脱毒离体快繁体系。在12种培养基上进行愈伤组织诱导,筛选出M8（Ms＋6-BA0．5mg／L＋MA0．1mg／L）为愈伤组织诱导最适培养基,诱导率达100％;以叶柄愈伤组织为外植体,在5种培养基上进行芽的分化,筛选出帕（Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L）为芽分化最适培养基,分化率达66．7％;以芽分化中形成的有效芽苗为外植体,在7种蚌养基上进行根的诱导,筛选出M11（MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L）为生根培养最适培养基,生根率达100％。     

魔芋块茎脱毒高效快繁体系的构建

以花魔芋块茎的中部组织为外植体,在12种培养基上诱导愈伤组织,筛选出M11(MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.15 mg/L)为诱导愈伤组织最适培养基,诱导率达100%;以带单芽的愈伤组织块为外植体,在5种培养基上进行芽的分化,M9(MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.1 mg/L)为芽分化最适培养基,分化率达100%;M11为有效芽苗率最高的培养基,有效芽苗率达31.1%;随着继代次数的增加,脱毒率明显的提高,脱菌、毒率分别达100%、92.9%。     

魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY 4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验.结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关.培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,CCDY和Ms为6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,白魔芋为6-BA 2.0mg/L+NAA0.5 mg/L.试管苗生根以NAA0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L激素浓度组合较好.愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10 mm×10 mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长.加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显.     

白魔芋快繁体系研究

以优良白魔芋新品种——大青秆不同组织为外植体,进行愈伤组织的诱导和植株再生,试验结果表明:以叶柄为外植体,污染率低,愈伤诱导率达85.71%,继代培养中以MS BA2mg/L NAA0.01mg/L作为芽分化增殖的最佳培养基,将芽转接到MS NAA0.5mg/L生根培养基上诱导生根,生根率达100%。     

人工种子的应用前景

在组织培养领域新近发展起来的植物人工种子技术具有诱人的前景。所谓人工种子是将植物离体培养中产生的胚状体包埋在含有养分和具有保护功能的物质中形成的、在适宜条件下能够发芽出苗的、以取代天然种子播种的颗粒体。目前该领域引起了国内外的高度重视。美国、法国、日本、加拿大、中国、南朝鲜、瑞士、德国等国家和地     

魔芋组织培养与植株再生的研究

魔芋幼芽和幼嫩芽鞘,经0.1%升汞灭菌20分钟后,接种在附加BA.NA(均为0.6m/1)的MS培养基上,在室温25土1℃,每天照光9小时的条件下培养三周,形成愈伤组织。愈伤组织转入附加4(mg/1)BA、0.25(mg/1)IBA,3(mg/1)GA_3的MS分化培养基上,四周后分化出芽和白色地下茎,其分化颖率为40%,再转移至附加2(mg/1)BA、1(mg/1)IBA、0.3%活性炭的MS培养基中,幼茎和叶片从芽鞘中抽出,茎基部分化出根,形成完整的小植株。     

魔芋主要品质成分测定法研究

气相色谱法鉴定表明,除去可溶性糖的魔芋样品,仅含葡甘露聚糖和淀粉。其水解性多糖经酸水解后可用斐林试剂滴定法或３,５－二硝基水杨酸比色法测定;淀粉含量可用改进后的重铬酸钾氧化法测定而不受葡甘聚糖存在的干扰。二者的差值即为葡甘聚糖的含量。该文还对测定条件和方法的精密度、准确度进行了探讨。     

芦荟的组织培养

以美国‘翠叶’芦荟为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ１＋Ａｄ５＋ＮＡＡ０．２＋５０ｇ／Ｌ蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ２－３,１０￣１５天内可长出３￣４条根。     

银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0．5～1．0mg／L NAA0．1mg／L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85％,附加BA2．0～3．0mg／L NAA0．2mg／L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80％;附加BA2．0mg／L 2,4-D0、2～0．4mg／L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4．0;生根适宜的培养基为1／2 MS NAA0．2mg／L,生根率达75％。     

越桔品种'达柔'离体培养快繁技术体系的研究

以越桔(Vacciniumssp)茎段为外植体,探讨不同植物激素ZT、、IBA、IAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立一整套越桔离体培养的技术体系。实验结果表明:越桔的初代培养为改良培养基WPM ZT 1.0mg.L-1 IAA1.0 mg.L-1 糖30 g.L-1 琼脂6.5 g.L-1,分化培养培养为改良WPM ZT 1.0 g.L-1 IBA 0.4 mg.L-1 糖20 g.L-1 琼脂6.5 g.L-1培养基,生根培养为改良1/2WPM IBA01.5 mg.L-1 糖20 g.L-1 琼脂6.5 g.L-1。通过正交试验也得出同样的结论。炼苗移栽时,土与蛭石(1:1)基质配比成活率最高,且生长旺盛。     

链格孢属真菌微机鉴定系统的组建和应用

选取在PCA培养基上的36个编码性状,利用系统聚类分析的平均连锁法,建立了以中国的23种链格孢属(Alternaria)、1种单隔孢属(Ulocladium)和1种葡柄霉属(Stemphylium)真菌为基础的电子计算机鉴定系统。用这个系统对多花黑麦草(Lolium multiflorum)上的1个未知菌株(Alternaria sp.1)和苹果(Malus asiatica)上的3个未知菌株(Altermaria sp.2,Alternaria sp.3,Alternaria sp.4)进行鉴定的结果表明,A.sp.2为A.tenuis,A.sp.3为A.tenuissima,A.sp.1和A.sp.4为不同于上述23种链格孢的2个种。证明此鉴定系统具备比较、鉴定性能。     

荔枝同工酶研究及焦核机制的探讨初报

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对三月红、淮枝的焦核突变株系与对照株系及另２个品种（黑叶和糯米糍）进行了过氧化物酶（ＰＥＲ）和多酚氧化酶（ＰＰＯ）同工酶分析。结果表明：大核三月红和焦核三月红的叶片及枝皮的ＰＥＲ，ＰＰＯ同工酶均有区别，而淮枝上则未见明显差异；各荔枝品种及器官一般都具有各自的特异性酶谱；同一品种的幼叶与成熟叶的同工酶谱一般不完全相同，但同一品种的嫁接小苗与成年结果树的叶片同工酶谱则没有差别。     

高加索三叶草和白三叶草再生体系的建立

高加索三叶草和白三叶草在饲料牧草中占有重要地位。本实验以其茎和叶为外植体材料,比较不同外植体的再生能力,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、继代培养以及植株分化的影响。结果表明茎的再生能力比叶片强。高加索三叶草在MS+2,4-D0.25?/L+6BA0.5/L的培养基中愈伤组织诱导生长最好,愈伤组织在MS+2,4-D0.2/L+6BA1.0/L+2%蔗糖培养基上生长迅速,质地良好,在MS+2,4-D 0.25/L+6BA 1.0/L培养基上植株分化率达75%;白三叶草在MB+在MB+2,4-D2.0/L+6BA 0.75/L培养基上诱导出完整植株。