基于网络药理学和转录组学方法探究博普总碱散改善蛋鸡肠道炎症的机制

为探究博普总碱散改善蛋鸡肠道炎症的作用机制,将试验鸡分为对照（Control）组和博普总碱散（BP）组,结合q RT-PCR检测十二指肠、空肠和回肠的TNF-α、IL-1β、NF-κB、IL-8和IL-10基因相对表达量,并结合网络药理学和转录组学联合分析。试验发现：BP组产蛋率显著升高（P<0.05）,料蛋比显著下降（P<0.05）;BP组十二指肠IL-8相对表达量显著下降（P<0.05）,TNF-α、IL-1β、和NF-κB基因相对表达量极显著下降（P<0.01）,IL-10基因相对表达量显著升高（P<0.05）,空肠NF-κB基因相对表达量显著下降（P<0.05）,TNF-α、IL-1β和IL-8基因相对表达量极显著下降（P<0.01）,回肠IL-1β基因相对表达量显著下降（P<0.05）,TNF-α、IL-8基因相对表达量极显著下降（P<0.01）;十二指肠网络药理学和转录组学的KEGG通路富集结果均包含PI3K-Akt信号通路。结果表明：博普总碱散可通过抑制PI3K-Akt信号通路,改变肠道炎症因子的表达量从而改善蛋鸡肠道...     

兽用苦豆子总碱注射液中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量测定

为提供苦豆子总碱制剂在奶牛疾病治疗方面的质量控制依据,特建立兽用苦豆子总碱注射液中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量测定方法。采用RP-HPLC法,色谱柱为YMC-packed ODS-A柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为V1(乙腈)∶V2(0.05mol/LKH2PO3)∶V3(三乙胺)=8∶92∶0.18,检测波长220nm,流速1.0mL/min。在确定的色谱条件下,兽用苦豆子总碱注射液中的槐定碱、苦参碱和槐果碱可以被很好地分离,槐定碱、苦参碱、槐果碱分别在10.0～160.0μg/mL、5.0～80.0μg/mL、5.0～80.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9997、0.9992、0.9990,平均回收率分别为(n=5)99.54%、100.21%、99.99%,RSD分别为5.3%、1.9%、1.4%。结果表明,本法简便、准确,可用于兽用苦豆子总碱注射液中槐定碱、苦参碱、槐果碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定博落回总碱中白屈菜红碱含量的方法研究

建立博落回总碱中白屈菜红碱的RP—HPLC含量测定方法。采用日本资生堂ODS—MG C18液相色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;以乙腈-0．1％磷酸溶液（45：55）（每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长270nm;流速为1．0mL／min。结果显示,白屈菜红碱峰形对称,拖尾因子低于1．5;在0．1μg～0．9μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）;在80％、100％、120％三种添加水平下的平均回收率分别为97．4％（RSD：0．7％,n=3）、98．6％（RSD=0．1％,n=3）、99．5％（RSD=0．8％,n=3）。利用该法测定博落回总碱中的白屈菜红碱,结果准确度高、精密度好,可作为博落回总碱的质量控制方法。     

饲用植物厚朴粗提物HPLC特征图谱的建立

试验旨在为更好地控制植物粗提物的质量品质,构建饲用植物厚朴(Magnolia officinalis)粗提物的特征图谱.采用HPLC法,以乙腈和0.1％磷酸水为流动相,建立厚朴粗提物分析方法,检测34批不同来源厚朴粗提物,从而建立厚朴粗提物特征图谱.观察饲用植物厚朴粗提物的特征图谱,共确定8个共有峰,确定色谱峰7、色谱...     

饲用植物姜黄粗提物HPLC特征图谱的建立

研究建立饲用植物姜黄粗提物的高效液相色谱(HPLC)特征图谱.采用Sunfire C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm,Waters)色谱柱,以乙腈和0.1％甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min、柱温35℃、检测波长254 nm、进样量10 μL.成功建立30批姜黄粗提物的HPLC特征图谱,确...     

藏药婆婆纳HPLC特征图谱的建立与主成分含量测定

建立10批不同产地婆婆纳的特征图谱,对婆婆纳中主要化学成分进行定量研究。采用HPLC建立不同产地婆婆纳的特征图谱,选用Agilent SB色谱柱(4.6 mm×250.0 mm, 5μm),以乙腈∶四氢呋喃(20∶7)-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10μL。通过相似度评价、灰色关联度分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别式分析(OPLS-DA)对10批婆婆纳的特征图谱进行分析,并通过测定标志性成分含量综合分析婆婆纳药材质量。结果表明,10批婆婆纳HPLC特征图谱具有16个共有峰,共指认出胡黄连苷Ⅱ、木犀草素2个共有峰,其中胡黄连苷Ⅱ的含量范围为0.35%～2.60%。建立的HPLC特征图谱及含量测定方法可科学、有效地对不同产地婆婆纳药材质量进行探究,为婆婆纳药材质量控制方法的建立提供科学支撑。     

钩吻总碱对家兔心电图影响的研究

为进一步掌握钩吻的安全用量和毒副作用,探明钩吻对家兔心电图的影响特点.试验以家兔为研究对象,每千克体重耳缘静脉注射0.1mg钩吻提取物,描记并测量注射1min、5min后的心电图,与家兔正常心电图进行比较.钩吻总碱制剂对家兔心电图波形的影响结果为:(1)Ⅰ导联主波向上,Ⅱ导联主波向下的2例,Ⅰ导联主波向下,Ⅲ导联主波向...     

常山总碱的亚急性毒性试验

为评价常山总碱的安全性和今后系统研究其药理作用以及为临床安全用药提供试验依据,在小鼠急性毒性试验的基础上,进行亚急性毒性试验。80只大鼠随机分成常山总碱高、中、低剂量组和空白对照组,药物组按照大鼠体质量6.50,3.25,1.63g/kg的剂量灌胃给药,连续给药14d,所有大鼠于给药后分2次（7,14d）扑杀。结果表明,常山总碱低、中剂量组大鼠的体质量、脏器系数、血液学指标、血液生化指标、组织病理学变化等各项指标与对照组比较均无显著性差异（P〉0.05）;高剂量组对上述部分指标有一定影响,需要进一步研究。本试验结果提示,常山总碱的毒性很低,临床用药较为安全。     

苦豆子总碱对小鼠急性毒性试验研究

采用改良寇氏法测定苦豆子总碱提取物对小鼠腹腔注射的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据。给试验组小鼠灌服不同浓度的苦豆子总碱提取物,观察给药后小鼠的临床表现与死亡情况,采用改良寇氏公式计算LD50及LD50的95%可信限,结果表明,苦豆子总碱经腹腔注射的LD50为559.24 mg/kg,95%可信限为471.95-663.59 mg/kg。试验结果提示,苦豆子总碱的毒性较低,临床用药安全可靠。     

饲用植物甘草粗提物HPLC特征图谱的建立

为更好地控制植物粗提物的质量品质,构建饲用植物甘草(Glycyrrhiza)粗提物的特征图谱。采用HPLC-PDA法,以乙腈和0.05%磷酸水为流动相,建立甘草粗提物分析方法,检测34批不同来源甘草粗提物,从而建立甘草粗提物特征图谱。利用聚类分析法,分析不同来源甘草品质的关联性。建立饲用植物甘草粗提物的特征图谱,共确定8个共有峰,确定了色谱峰2、色谱峰3和色谱峰5分别为芹糖甘草苷、甘草苷和甘草酸;聚类分析将34批不同产地的甘草分成4大类。试验建立的不同来源的甘草粗提物特征图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,能够对甘草进行品质评价。     

加强兽药安全监管及建立兽药召回制度

通过实行兽药不良反应报告制度,加强和完善兽药安全监管体系和配套的法律、法规建设,建立兽药召回制度有助于维护公众利益,确保消费者健康和企业建立良好的信用机制,保证兽药的安全有效性。     

江苏兽药业发展阶段特征分析与思考

系统总结了改革开放以来江苏兽药业发展的历史演变和阶段特征，分析了现阶段江苏兽药业发展面临的机遇和挑战，并对今后一段时期的发展对策进行了深入思考。     

兽用抗菌药物替米考星

替米考星是畜禽专用的大环内酯类新型抗菌素.本文综述了替米考星的抗菌活性、药代动力学、临床应用及残留和环境毒理等方面的特点和研究概况.     

兽药监督抽检统计系统的设计与建立

为提高兽药监督抽检数据统计的信息化水平,设计并建立了兽药监督抽检统计系统。该系统可以实现假兽药数据的上报、兽药监督抽检数据的上报与统计、兽药监督抽检数据的查询、兽药监督抽检数据的汇总等功能。该统计系统勿需安装客户端,可以通过导入的方式进行填报,可以自动进行数据统计与汇总,统计系统基本信息可以更新与修改。通过一段时间的运行表明该统计系统稳定、可靠、使用简便。     

薄层色谱和液相色谱法鉴别中兽药散剂中掺加的磺胺喹噁啉钠

对磺胺喹噁啉钠采用硅胶GF254板为固定相,以正丁醇-浓氨水(15∶3)为展开剂,用薄层色谱鉴别中兽药散剂中磺胺喹噁啉钠分离较好,斑点显色清晰且无干扰,可用于中药散剂中非法添加物磺胺喹噁啉钠的快速筛选。采用C18柱为固定相,以甲醇-乙腈-水-冰乙酸(2∶2∶9∶0.2)为流动相,紫外检测波长为270 nm。液相色谱鉴别中药散剂中非法添加磺胺喹噁啉钠分离良好,无干扰峰,可用于中兽药散剂中非法添加物磺胺喹噁啉钠的鉴别。     

兽药残留的分析方法

对兽药残留的提取、净化、浓缩、衍生化及其分析方法作扼要总结。     

柱前衍生高效液相色谱法测定多糖类兽药中单糖组分的方法研究

采用柱前衍生高效液相色谱法对酸性、碱性、中性等多种单糖进行1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生优化,得到混合单糖PMP衍生的最佳条件为:反应时间60 min,反应温度70℃,衍生试剂PMP与单糖的最适摩尔比为12∶1,加入的碱与单糖最适摩尔比为6∶1。并在此条件下对水解盐藻多糖进行衍生分析,得到盐藻多糖组分PDS3的单糖组成。     

高效液相色谱法测定6种兽用中药散剂中的利福平

为建立麻黄鱼腥草散、鸡痢灵散、定喘散、银翘散、金花平喘散、四黄止痢颗粒6种中兽药散剂中非法添加利福平高效液相色谱检查方法,研究使用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,样品经前处理后用流动相稀释(乙腈∶甲醇∶磷酸盐缓冲液=35∶35∶30),采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200~400 nm,记录色谱图波长为237 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果表明,利福平进样浓度在5~250μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9997),平均回收率在92.9%~93.7%之间,RSD在0.4%~1.13%之间(n=6)。试验方法简便、准确、可行,适用于兽用中药制剂中非法添加利福平的定性定量检测。     

兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱-串联质谱分析方法的研究

建立了兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类共7种抗菌药物的液相色谱-串联质谱筛选方法。样品经水溶解,乙酸乙酯提取样品中的药物,OasisHLB固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱仪测定。分别对该方法的检测限和专属性进行了实验室内和实验室外验证。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类的定性筛选测定。     

对兽用产品安全性及建立兽用产品召回制度的思考

为保护消费者的健康和维护公众权益,建立健全兽用产品召回制度,将有助于企业提高兽用产品的质量安全,确保企业建立良好的信用召回机制,保证兽用产品的安全有效性。