金线莲组培快繁技术

用金线莲的茎段作外植体,比较不同的培养基,细胞分裂素,生长素,植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明Ｂ５及ＭＳ较好,ＢＡ的作用优于ＫＴ和ＺＴ,最适质量浓度为４．０ｍｇ．Ｌ＾－１,ｎａａ０．３ｍｇ．Ｌ＾－１和ＧＡ３０．３ｍｇ．Ｌ＾－１对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。     

非洲菊的组培快繁

以非洲菊红花黄芯品系F1幼苗的带芽短缩茎、无芽短缩茎、叶片和盆花的花托作外植体,进行组培快繁研究.结果表明:诱导愈伤组织及芽的增殖培养基均以MS+3.0 mg.L-1BA+0.1 mg.L-1NAA为佳,生根培养基以1/2 MS+0.2 mg.L-12,4-D为好;带芽短缩茎作外植体与无芽短缩茎、嫩叶和花托相比,明显缩短了愈伤组织诱导期和芽苗的诱导分化期.     

金线莲组培快繁技术

用金线莲的茎段作外植体, 比较不同的培养基、细胞分裂素、生长素、植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明B5 及MS 较好, BA 的作用优于KT和ZT , 最适质量浓度为4.0 mgL-1 ;NAA 0.3 mgL-1和GA3 0.3mgL-1对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。比较不同的培养基、蔗糖质量浓度、生长素质量浓度和茎段放置方法对金线莲生根的影响。实验证明1/10 MS 的培养基, 20 gL-1的蔗糖质量浓度, NAA 0.5 mgL-1的生长素质量浓度生根效果较好;培养体放置方法以立于培养基表面为好。表6 参4     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨（Bletilla striata）进行组培快繁研究,结果表明：Ms＋6-BA1．0～3．0mg／L＋NAA0．2mg／L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms＋KT4．0mg／L＋NAA0．2mg／L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450％;1／2Ms＋NAA0．5mg／L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60％腐叶土＋30％珍珠岩＋10％素红土为佳;炼苗温度23～27％,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率。     

何首乌组培快繁技术研究

为建立道地种源德庆何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)组培快速繁殖体系,为生产提供优质种苗,本文以何首乌的带腋芽茎段为外植体,通过单因素变量法探究何首乌丛生芽、生根和炼苗的适宜条件。结果表明,诱导何首乌外植体丛生芽的适宜配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;诱导何首乌生根的适宜配方为1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率达100%;建立了道地种源德庆何首乌组培快速繁殖体系。     

白掌组培快繁技术研究

以白掌品种白公主的茎尖为外植体,对外植体的茎尖诱导、侧芽增殖及生根培养进行研究。结果表明,白掌的茎尖诱导培养基以MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎尖诱导率为66.7%;侧芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为5.3;生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率可达100%。     

苦参组培快繁技术研究

对苦参进行组培快繁研究,结果表明,MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L可诱导苦参茎尖及侧芽萌生增殖芽;MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.3mg/L诱导丛芽增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;MS＋NAA0.5mg/L有利于苦参组培苗生根,且植株长势健壮;炼苗基质以60%腐叶土＋30%珍珠岩＋10%素红土为佳,炼苗温度24～26℃,空气相对湿度70%～80%有利于提高炼苗成活率。     

石蒜组培快繁技术研究

[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L;培养基MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS＋NAA0．5mg／L中石蒜苗的生根率最高（92％）,根多且粗壮;出瓶苗在蛭石：珍珠岩=1：1的基质中成活率达85．57％。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L、MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L和MS＋NAA0．5mg／L。     

文心兰组培快繁技术研究

以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。     

迷迭香组培快繁技术研究

以迷迭香茎段为外植体进行组织培养,结果表明:在M S 6 BA 4.0m g/L NAA 0.1m g/L培养基上培养一周后,诱导出幼芽;M S 6 BA 3.0m g/L KT 0.2m g/L NAA 0.1m g/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达3.70;生根培养基选用1/2M S NAA 0.5m g/L为最佳,生根率达86.7%。     

猪笼草组培快繁技术研究

以猪笼草的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究,结果表明:在1/2MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L培养基中培养10d后,能诱导出幼芽;1/2MS 6-BA 2mg/L NAA 0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达4.1;生根培养基以1/4MS 6-BA 0.1mg/L NAA 0.5mg/L为最佳,生根率可达95%以上。     

牛樟组培快繁技术研究

以牛樟当年生幼嫩枝条带腋芽茎段为外植体,通过4种基本培养基和16种激素浓度组合的试验,研究牛樟组培快繁技术,结果表明：适宜的诱导培养基为改良的MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.5mg/L,增殖培养基为改良的MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2改良的MS＋NAA0.1mg/L＋IBA1.0mg/L,移栽基质为70%无菌的红心土＋30%河砂,移栽成活率可达90%以上。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

以蝴蝶兰的花梗为外植体,研究蝴蝶兰快繁方法。结果表明,花梗外植体在培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L上培养15d后产生幼芽;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖率为2.07%;生根诱导最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L,生根率可达100%。     

北美海棠组培快繁技术

以北关海棠当年生枝顶芽或腋芽为材料进行组织培养．最佳分化增值培养基为MS＋6-BA0．5～1．0＋IBA0．2，最佳瓶内生根培养基为1／2MS＋NAA0．5，瓶外生根采用800、1000mg／L的NAA及500、800mg／L的ABT进行速蘸处理效果较好。在繁殖材料受限的条件下。组织培养是进行北美海棠快速繁殖的良好方法。     

杂交马褂木组培快繁研究

以杂交马褂木嫩枝作为外植体,接种到培养基MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L,可诱导大量丛生芽。增殖阶段,培养基MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L有利于苗的快速繁殖,提高繁殖系数。最佳生根培养基配方为MS+NAA0.2mg/L。     

佛甲草的组培快繁技术研究

[目的]通过组织培养技术建立佛甲草快繁体系,为更好满足市场需要、实现其生态景观效益提供材料。[方法]以佛甲草茎段为外植体,研究不同浓度配比的激素对组培过程中不定芽诱导、丛生芽增殖及生根的影响,筛选出各阶段最适培养基。[结果]佛甲草不定芽诱导最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;丛生芽增殖最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。[结论]以茎段为途径建立佛甲草快繁体系,能够高效稳定地获得组培苗。