青枯菌潜伏浸染对花生的影响

用青枯菌对20个花生品种进行人工接种，研究了青枯菌潜伏侵染对花生根系、根瘤数、生物产量及结实性状的影响。结果表明，青枯菌潜伏侵染对花生生长发育有普遍的抑制作用，不同花生品种对潜伏浸染的反应存在广泛差异。     

离体叶片浸渍法和种子根伸长法快速鉴定花生青枯菌抗性

青枯菌粗毒素对花生离体叶片浸渍和种子根伸长的测定结果表明,不同抗性花生品种的离体叶片对粗毒素表现出非常明显的差异性,粗毒素对花生根伸长有明显的抑制作用,不同花生品种对毒素的抗性差异显著。离体叶片法和种子根伸长法提供了两种用粗毒素快速、准确地测定花生抗病性的方法。     

花生青枯菌致病性的研究

从我国六个省的花生青枯病发生地区采集的36个花生青枯菌分离株,通过对六个不同抗病性的鉴别品种进行人工接种表明,所有菌株对鉴别品种均具有不同程度的致病力,菌株致病性分化十分明显。根据致病性的不同反应,可以划分为7个致病型,其中的V型和Ⅱ型出现率最高达36.1%和25%。且分布地区相当广泛,为我国花生青枯菌占优势的致病型。试验证明,我国南方病区菌株的致病力普遍比北方强;同一地区可以有不同致病型菌株混合存在;同一母株在不同的地理环境影响下,致病力会发生变化。通过7个省13处自然病圃的品种抗病性鉴定表现,所获结果与人工接种结果基本相同。只是在自然环境条件影响下,菌系的致病性分化更为复杂,出现的致病型更多。本试验为青枯菌系的研究,深入开展花生抗青枯病鉴定,发掘新抗源,加快抗病育种工作进程以及设计综合防治技术措施提供了依据。     

花生青枯菌粗毒素最适产生条件及其对热、紫外线的敏感性

对花生青枯菌菌株在不同的温度、pH值、培养时间、菌液浓度等条件下产毒素的情况,以及毒素对热、紫外线的敏感性进行了研究。结果表明:培养温度为25～28℃、pH值为7、培养时间为3d是花生青枯菌粗毒素最适的产生条件、菌液浓度对花生青枯菌产毒素的影响不大;花生青枯菌粗毒素对热效应比较敏感,100℃水浴1h时,其生物活性降低89.8%,几乎完全丧失其生物活性。对紫外线则不敏感,在25W紫外光下照射30min、60min、90min、120min均不影响其生物活性。     

花生青枯病种传研究初报

１９９１和１９９３年从湖北红安花生青枯病病地采集的花生种子，未经晾晒直接播于温室，青枯病发病率分别为４．８％和７．７％；种子进行青枯菌分离，带菌率４．９％；但风干２个月后播种，未见传病现象。另外，花生种子用病菌悬浮液浸泡２４小时后，经烘，晾，晒干燥处理３天，当含水量降到１０％左右时，分离不到青枯菌。     

引起广西桑树“褐枯”的病原菌及致病机制研究

对广西地区的桑树发病初期叶片褐枯情况进行调查，通过收集桑树病株并进行分离。结果表明，得到优势菌株42株，各菌株形态基本一致。对分离到的菌株进行16S rDNA序列鉴定，比对后发现所有菌株序列均与劳尔氏青枯菌Ralstonia solanacearum（RS）相似度达99％，生化型分析结果显示主要为生化Ⅰ型。随机选择10个菌株进行致病力实验，结果表明，各菌株均具有致病性，部分菌株致病率达90％以上。其后利用扫描电镜观察青枯菌侵染桑苗过程，发现侵染后期桑根木质部导管内聚集大量菌体，堵塞整个导管。上述结果表明：广西地区桑树“褐枯”症状病害属于桑树青枯病，病原菌为劳尔氏青枯菌RS，其致病机制是通过在桑根木质部导管内大量定殖，堵塞导管阻止水分运输，最终导致植株枯萎死亡。     

青枯雷尔氏菌在不同作物根际定殖与轮作防病

青枯病是芝麻和花生的重要病害之一。为探索合理的轮作防控模式,运用青枯雷尔氏菌（Ralstonia sola⁃ nacearum）抗利福平标记菌株JXS02-L土壤接种,测定菌株在芝麻、花生、甘薯、大豆、玉米和小葱等6种作物根际土 壤和根部的定殖与消长动态,分析了不同轮作模式对芝麻/花生青枯病发生程度的影响。结果表明：播种后3w,6种 作物根际土壤菌量均低于初始接种菌量;播种后6 w,芝麻、花生、甘薯根际土壤菌量已上升至初始接种菌量水平 （3.20 ×106~4.93×106 CFU·g-1）,之后菌量持续上升,大豆、玉米根际土壤菌量则持续下降;播种后12 w,大豆、玉米根 际土壤菌量比芝麻、花生、甘薯根际土壤菌量低4个数量级,小葱植种后6 w~12 w,均未检测到病菌。播种后3 w~ 12 w,芝麻、花生和甘薯根部菌量持续上升,大豆和玉米根部菌量先升后降;至播种后12w,大豆和玉米根部菌量比 芝麻、花生和甘薯根部菌量低5个数量级,小葱根部则始终未检测到病菌。芝麻-大豆-小葱-芝麻、芝麻-大豆-玉 米-芝麻2种轮作模式芝麻青枯病病情指数比芝麻-花生-甘薯-芝麻轮作模式分别降低19.95%、12.87%;花生-大 豆-玉米-花生轮作模式花生青枯病病株率比花生-芝麻-甘薯-花生轮作模式降低11.63%。本研究结果对于了解 青枯雷尔氏菌的生态多样性,以及指导青枯病的科学防控具有重要意义。     

稻瘟病菌浅黄色素突变体对稻株诱导抗性的探讨（英文）

经用紫外光诱变菲律宾的一个具有广谱毒性的菌株PO6-6中获得2个浅黄色素突变株A和B以及从浙江省分离的弱致病性菌株C,在25/16℃、RH70%的人工气候箱内,先在4个感病品种上接种48小时后再接种强致病性菌株D和E,浅黄色素突变株和弱菌株对强菌株在水稻感病植株上呈现出交叉保护现象。6批重复试验一致表明,浅黄色素突变株和弱致病性菌株均可明显地诱导水稻植株对稻瘟病的抗病性。本文并就利用稻瘟病菌的交叉保护作用,为开辟防治新途径进行了讨论。     

伯克氏菌对群结腐霉引起的花生果腐病的生防潜力（英文）

花生果腐病是一种世界性的花生病害，群结腐霉是其主要致病菌之一，在花生生产过程中造成重大经济损失，生物防治是一种有效的绿色防控手段。为了控制花生果腐病的发生，从健康的花生植株上分离获得39株内生细菌，并筛选出5株对群结腐霉菌具有明显拮抗活性的菌株。结果表明，基于16S核糖体RNA序列和RecA序列，有5个菌株均被鉴定为洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia),其中，菌株PRI08对群结腐霉菌菌丝生长显示出较强的拮抗活性。通过温室和田间试验，接种洋葱伯克霍尔德菌PRI08后，再用群结腐霉侵染花生植株，发病率分别降低了29.5%和11.83%。此外，洋葱伯克霍尔德菌PRI08对花生有明显的促生作用，增加主茎高、侧枝长、荚果数量、饱果率和荚果产量，分别为20.44%,19.98%,26.61%,20.36%和21.52%。本研究表明，洋葱伯克霍尔德菌PRI08具有作为花生果腐病生物防治剂和花生生长促进菌的潜力。     

花生抗青枯病机制的初步研究

花生抗青枯病机制的初步研究单志慧（中国农科院油料作物研究所），谈宇俊中国油料，—１９９５，１７（３）．—４０～４２通过用浸种接种青枯菌的花生进行了水培试验，现在了抗、感品种的根系发育和同动酶谱。结果表明，青枯菌均能侵染抗、感品种的根系，但在根系发育上...     

花生属栽野杂种后代抗青枯病研究

用强致病力青枯病病原菌接种花生栽野杂种后代种子 ,通过测定萎蔫指数和抗病率鉴定青枯病抗性。结果表明 ,花生栽野杂种后代存在抗青枯病新品系 ,2 7个品系的抗病率高于抗病对照协抗青 ,其中 7个高抗品系与抗病对照差异达显著或极显著水平。大部分抗病品系兼抗黑斑病和锈病     

花生青枯菌红安分离物的鉴定

从湖北红安发病花生根部分离到一个细菌分离物2C1,对该分离物进行了TZC显色反应,致病力的测定,16s rRNA、23s rRNA和鞭毛蛋白基因filc的PCR扩增,16s rRNA PCR扩增产物的序列分析。结果显示,分离物2C1在TZC培养基上表现出青枯菌的典型菌落形态,对花生具有强致病性,PCR扩增获得与预期大小的产物片段; 16s rRNA核苷酸序列具有与其它青枯菌分离物99%左右的一致性。上述结果表明：2C1是具有强致病力的花生青枯菌分离物。     

花生矮化病毒株系寄主反应及对花生致病力研究

温室人工接种试验说明,6个花生矮化病毒(PSV)中国分离物;PSV—1,PSV—13,PSV—Mi(由花生分离),PSV—P、PSV—R和PSV—F(分别由菜豆、刺槐和紫穗槐分离)系统侵染苋色藜和昆诺藜,不侵染红三叶草和矮牵牛,此不同于美国PSV—E株系。依据对花生、豌豆、蚕豆等寄主植物致病力,将PSV—1、PSV—13 PSV—P和PSV-E划分为强毒力株系,PSV—Mi、PSV—R和PSV—F为弱毒力株系。PSV强毒力株系引起花生严重矮化,对花生生长和产量影响明显大于弱毒力株系。     

The quantity of OA and activity of cellulase and polygalacturonase are involved in variation of virulence in Sclerotium rolfsii

In order to understand the pathogenic mechanisms of Sclerotium rolfsii on peanut and to analyze the variation of virulence in S. rolfsii strains, the highly virulent strain(ZY2) and weakly virulent strain(GP3-1) were investigated under both in vivo and in vitro conditions. The results indicated that S. rolfsii directly infected peanut by producing infection cushions. ZY2 formed infection cushions earlier than GP3-1, and ZY2 produced a greater number of infection cushions compare to GP3-1. Both s...     

摩西斗管囊霉对连作花生叶片荧光参数及生理指标的影响

连作严重影响花生叶片生长发育，导致花生产量下降和品质降低。为探明摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae)对连作花生叶片生长发育的影响，以大花生品种花育22为试料，采用盆栽试验，研究接种F. mosseae 对连作 花生叶片叶绿素荧光参数、光合作用相关酶活性、抗氧化物酶活性、矿物质元素含量以及叶片干重的影响。结果表 明，与未接种相比，接种F. mosseae 显著增加连作花生叶片叶绿素含量，提高高温强光逆境环境中连作花生叶片原 初反应最大量子效率(Fv/Fm)、实际光化学量子效率(ΦPSП)、光化学淬灭系数(qP)和表观光合电子传递速率(ETR)的 值；同时，接种F. mosseae 的连作花生叶片中核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)活性在花针期和饱果 期分别增加了26.52%和32.73%，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、抗坏血酸(AsA)和脯氨酸(Proline)含量也显著 提高；另外，接种F. mosseae 显著促进连作花生叶片对氮、磷、钾和钙的吸收，增加了叶片干物质积累。因此，F. moss⁃ eae 能够促进连作花生叶片生长发育，缓解连作障碍对花生地上部分生长的影响。     

不同抗性大豆品种感染大豆花叶病毒后一些生理生化性状的变化

本文采用聚丙烯酰胺直板凝胶电泳等方法测定不同抗性大豆品种接种SMVI—1毒株后叶绿素含量及过氧化物酶同工酶谱及酶活性。结果表明,感病品种和中感品种比健林分别多2条和1条酶带。感病品种的过氧化物酶活性最强,是对照的14.5倍,其次是中感品种和抗病品种。感病品种叶绿素含量明显下降,仅为对照的18.57％,抗病品种为74.43％。     

Molecular characterization,vector identification and partial host range determination of phytoplasmas associated with faba bean phyllody in Iran

During surveys of phytoplasma diseases, faba bean phyllody (FBP) was observed in several locations in Fars and Bushehr provinces (southern Iran). Samples of affected plants from Borazjan (Bushehr province) and Fasa (Fars province) were used to transmit the phyllody agent to faba bean, mung bean, pea, alfalfa and periwinkle by grafting, dodder and/or vector insect. Orosius albicinctus (Distant) was identified as the vector of Borazjan (BFBP) and Fasa (FFBP) faba bean phyllody. Naturally affected faba bean plants and all inoculated plants were positive for phytoplasma by direct PCR using the P1/P7 primer pair and nested PCR using P1/P7 and R16F2n/R16R2 primer pairs. Sequencing of PCR products identified the associated phytoplasmas as members of 16SrII phytoplasma group. Phylogenetic analysis using full length 16S rRNA gene sequences also confirmed similarity of the BFBP and FFBP phytoplasmas to the 16SrII group phytoplasmas. In this analysis the FFBP phytoplasma was grouped with ’Candidatus Phytoplasma australasia’, representative of 16SrII-D subgroup, while the BFBP phytoplasma formed a discrete group close to the 16SrII-C subgroup. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) confirmed that BFBP and FFBP phytoplasmas belong to 16SrII group. Virtual RFLP confirmed that as members of peanut witches’ broom (16SrII) phytoplasma group, BFBP and FFBP phytoplasmas belonged to 16SrII-C and16SrII-D subgroups, respectively. Phytoplasmas associated with BFBP and FFBP were shown to be serologically related to the Fars alfalfa witches’broom phytoplasma, a member of 16SrII-C subgroup. It seems that witches’broom affected alfalfa fields are natural reservoirs of the FBP phytoplasma in southern Iran.