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重金属汞、铜、锌等对长毛对虾仔虾的毒性影响 总被引:7,自引:0,他引:7
七十年代以来,我国海洋污染已日益受到各方面的重视。目前随着工业生产的迅速发展,我省沿海渔业环境已不同程度受到重金属、石油及有机物等的污染,并已对水产养殖和水产资源造成一定影响。对虾由于生命周期短、生长快、易于饲养、经济价值高,近年来本省养殖规模急剧扩大,其中长毛对虾(Penaeus penicllatus Alcock)的养殖产量居首位,成为经济效益较高的出口水产品之一。然而由于环境等因素的影响,在长毛对虾育苗过程中,出现 相似文献
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就长毛对虾各期幼体的发育与水温,海水比重,pH值,重金属及常用药物等环境因子的关系问题,对有关资料进行了综合分析,提出了一些看法。 相似文献
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在长毛对虾育苗过程中 ,常常会发生对虾幼体在夜间发光的现象。研究发现 ,这是一种由细菌引起的疾病 ,不是发光原生动物 -夜光虫造成的。本文综合多年生产实践及有关资料将该病的防治方法介绍如下。一、病原体病原体为假单胞菌科 (Pseudomonadaceae)的荧光假单胞菌 (Pseudomonasfluorenscens ) 〔1〕和弧菌科 (Vibrionaceae )的哈维氏弧菌 (Vibroharveyi ) 〔2〕。假单胞菌为革兰氏阴性短杆菌 ,两端圆形 ,大小为 0 .3~ 1 .0 μm× 1 .0~ 4.4μm ,在极端有 1~ 6根鞭毛 … 相似文献
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温、盐度与长毛对虾卵的孵化及无节幼体发育的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
长毛对虾(Penaeus penicillatus Alcock)是南海重要的经济虾类之一。为了更好地掌握其人工繁殖技木,作者进行了16组不同温、盐度与卵孵化及无节幼体发育关系的实验。结果表明:在供实验的四组水温中,以28±0.5℃为最好,幼体健壮,成活率高;其次为32±0.5℃,再次为24±0.5℃;35.5±0.5℃对孵化发育有害。海水盐度以28.59‰为最佳,其次为35.45‰,再次为23.15‰。20.81‰卵不能孵化;40.38‰对卵和无节幼体发育不利。在相同的温、盐度条件下,卵及无节幼体发育早的体质较好,发育迟的体质较差。温、盐度与长毛对虾卵的孵化及无节幼体发育的关系基本与墨吉对虾的相同。 相似文献
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1.单胞藻治疗法。在单胞藻繁殖旺盛足够对虾幼体摄食的前提下,不投饵料。单胞藻生物群落繁殖旺盛能够抑制细菌的繁殖,对虾幼体食用天然饵料营养丰富长得快,可以正常脱皮,不用饵料使水质清澈,一般2天就可以治愈对虾幼体“长毛”。 2.突然升温法。在操作规程规定温度的基础上,一次升温2—3℃,促使对虾幼体脱皮,一般1—2天就可以治愈,尔后再把温度调整到该生长期的适宜温度。 相似文献
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对虾育苗一般采用培养硅藻、小球藻和盐水丰年虫无节幼体等来培养对虾幼体。1962年Hudinage和Miyammr指出硅藻是对虾幼体的最好饵料。但是由于硅藻培养受光照孕水湿等自然条件的支配,所以,长期稳定地进行生产是有困难的:为了防止硅藻培养过程中不利条件发生,有的单位采用冷藏硅藻、 相似文献
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研究了不同浓度头孢氨苄(Cefalexin)对斑节对虾Penaeusmonodon幼体发育以及对斑节对虾育苗水体中异养菌总数和弧菌数量的影响。在试验初期,无论是对照组还是施用头孢氨苄的各试验组,育苗水体中的总异养菌数量和弧菌数量都呈现出较为明显的上升趋势;在第二次施用头孢氨苄后,各试验组的异养菌总数和弧菌数量的增幅明显低于对照组(或出现异养菌总数和弧菌数量缓慢下降),而对照组异养菌总数和弧菌数量则呈现显著的上升。施用0.5~1.0μL·L-1头孢氨苄对育苗水体中的总异养菌有显著的杀灭及抑制作用,但对弧菌数量杀灭及抑制作用并不显著;施用1.5μL·L-1头孢氨苄对育苗水体中的总异养菌和弧菌数量的杀灭及抑制作用显著。当幼体变态发育至仔虾第8天(P8)时,对照组异养菌总数和弧菌数量分别达6.33×105和3.55×104CFU·mL-1,均远远高于试验组的异养菌总数和弧菌数量增长的幅度。试验组的幼体变态到P1期的时间,比对照组缩短了10h以上;试验组的成苗率也比对照组提高了3.2%~13.1%。 相似文献
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本文对用于交配的长毛对虾雄虾的合适规格进行了讨论。结果指出,体长11.7cm左右的雄虾完全可以作为海捕雌虾(体长16.0cm 左右)的交配用虾。越冬时只要留取10.6cm 左右的雄虾即可。 相似文献
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通过室内培养, 观察了铜藻受精卵的发生与幼孢子体发育, 研究了幼孢子体的适宜培养条件, 为全人工育苗奠定理论基础。结果表明, 铜藻雌性生殖托的基部和中部首先集中排卵, 卵子粘附于生殖托表面完成受精和早期发生。刚释放的卵子具有8个核, 受精后, 8个核迅速融合成1个大核, 开始细胞分裂。前二次的细胞分裂均为横裂, 在萌发体的一端产生一个很小的“假根原细胞”, 后者最终发育成假根, 萌发体的其它细胞发育成苗体。受精后约48 h, 受精卵发育成具有假根芽的幼孢子体, 开始脱落附着; 培养15 d, 发育成具有2个叶片、体长超过3 mm的幼孢子体。在幼苗的早期培育阶段, 较高的温度和长光照时有利于幼苗的生长和叶片增加, 适宜培养条件为温度21~24 ℃, 光密度40 μmol photons/(m2?s), 光周期14 L∶10 D。 相似文献
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水温对方格星虫幼体发育及变态的影响 总被引:7,自引:2,他引:7
研究了温度对方格星虫浮游期海球幼体发育和附着幼体变态发育的影响。实验用的亲虫来自本地海区,试验幼体通过人工催产和孵化获得。结果表明,浮游期海球幼体的发育时间与温度变化的关系极密切,并遵从Log istic曲线分布。适宜的发育温度为27.5~32.0℃之间。幼体变态发育的临界温度为27.5~28.0℃,适宜水温30.0~34.0℃之间。在30℃以上进行变态发育的幼体,变态率和变态成活率都明显提高,变态后成活率达20%以上。本文还讨论了中国方格星虫自然分布与海区水温分布的关系,认为方格星虫的自然分布自北向南增高的原因与水温有关。 相似文献
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不同饵料对毛蚶幼体发育的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在毛蚶人工育苗过程中,使用球等鞭金藻、角毛藻、小球藻、扁藻4种藻类的不同组合投喂毛蚶幼体。结果表明,饵料种类越多,变态率越高,生长速度越快;球等鞭金藻、角毛藻、小球藻、扁藻搭配(体积比1:1:1:1)变态率为30%,出库需(壳长1 mm)27 d;球等鞭金藻、角毛藻、小球藻搭配(体积比1:1:1)变态率为29%,出库需29 d;球等鞭金藻、小球藻搭配(体积比1:1)变态率为24%,出库需31 d;角毛藻、小球藻搭配(体积比1:1)变态率为19%,出库需33 d;单一投喂小球藻,变态率为3%,出库需44 d。说明不同饵料间的营养可以互补,多种饵料搭配能为幼体发育提供更全面的营养,饵料多样性是影响幼体培养效果的重要因素。 相似文献
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在室内水池以溢水法收集真鲷 (Pagrosomusmajor)受精卵 ,并置于不同盐度海水中静水孵化 ,孵出仔鱼以流水培育。设置盐度梯度为 17.0、2 2 .0、2 7.0及自然盐度 3 3 .0 ,水温分别为 19.5~ 2 1.5℃ (孵化 )、2 0 .5~ 2 3 .5℃(培育 )。结果表明∶①真鲷受精卵在自然盐度海水中发育很好 ,孵化率较高 ( 85 .0 %~ 97.0 % ) ,畸形率较低 ( 3 .2 %~ 2 3 .7% ) ;在低盐度条件下静水孵化 ,发育不好 ,孵化率为 4 8.0 %~ 1.0 % ,且盐度越低 ,孵化率也越低。充气孵化时 ,盐度低至 17.0 ,孵化率有时也可达 97.1% ,但畸形率高达 85 .7%~ 10 0 %。②孵化仔鱼中有 2类畸形 ,第 1类畸形表现为身体或尾部弯曲 ,油球位于卵黄囊中部或前部 ,油球数多于 1个 ,盐度越低 ,畸形率越高 ;第 2类畸形表现为仔鱼膜膨大、围心腔扩大 ,这类畸形只出现于低盐度条件下 ,盐度越低 ,畸形率越高 ,且往往与第 1类畸形症状并发。③不同盐度对真鲷仔稚鱼的生长速度没有显著影响 ,各盐度条件仔稚鱼经 3 1d的培养 ,其平均全长为 19.6~ 2 0 .7mm( P >0 .0 5 ) ,没有显著的差别。④海水盐度越低 ,仔稚鱼的存活率越高 ,各组的平均存活率为 ,盐度17.0时 ,3 6.3 % ;盐度 2 2 .0时 ,3 6.2 % ;盐度 2 7.0时 ,2 7.1% ;盐度 3 3 .0时 ,16.3 %。 相似文献
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从1986年起,我区有些地方便着手进行了长毛对虾人工越冬试验。但几年来,收效甚微。人工越冬亲虾成活率在30%左右,性腺成熟率只有1.5%,远远无法满足对虾人工育苗的需要。长期以来,长毛对虾人工育苗的亲虾来源主要依靠自然海区捕捞解决, 相似文献
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通过对凡纳滨对虾Litopenaeusvannamei雌虾投喂添加或不添加维生素A(VA)、维生素E(VE)的4组实验饲料,并以饲喂活饵组为对照组,研究了维生素A、E对凡纳滨对虾受精率、孵化率和幼体存活率的影响.结果表明,第1(饲料中添加0.002%VE)、2(饲料中添加0.002%VE,0.004%VA)、3组(饲料中添加0.004%VA)凡纳滨对虾的受精率、孵化率、幼体存活率及仔虾应激实验(仔虾入淡水30min,再入海水30min)后的存活率均显著高于第4组(饲料中未添加VA、VE),而且第2组凡纳滨对虾的受精率、孵化率及幼体存活率(Z1-M2)与第1、3组相比有增高的趋势. 相似文献