蝴蝶兰花梗的组织培养及快速繁殖

以蝴蝶兰的花梗为外植体，在1／2MS＋6－BA3mg/L NAA0.2mg/L的培养基上诱导花梗苗；以去茎法的茎段为增殖材料，增殖培养基为花宝1号2g/L,6-BA5-10mg/L,NAA0.2mg/L，腺嘌呤0mg/L,肌醇100mg/L，椰子汁10％（V／V），可取得较高的增殖率，增殖芽在生根培养基中，花宝1号3．5g/L,NAA2mg/L,IBA1mg/L，水解乳蛋白1g/L，香蕉泥105，活性炭1g/L，生根效果好。     

文心兰茎尖及花梗离体培养研究

文心兰茎尖和花梗用MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L培养基，同时分化芽和原球茎。6-BA低浓度促进花梗茎段分化芽，高浓度促进分化原球茎。培养基1／2MS 6-BAlmg／L NAA0．2mg／L 10％椰子水 0．1％活性碳适合原球茎增殖。椰子水和香蕉汁能促进原球茎和芽的增殖，兼具防褐变和壮苗功能，椰子水效果优于香蕉汁。原球茎分化培养基宜用1／2MS 6．BA0．2mg／L 10％椰了水 0．1％活性碳。适宜生根培养基为1／2MS 1BA0．5rag／L 10％椰了水 0．1％活性碳。水苔是良好的移栽基质，成活率达81．3％。     

Co^60辐射对春兰根状茎繁殖及氧化酶活性的影响

对春兰的组培根状茎不同部位用Co^60进行辐射．以自然辐射为对照．研究不同辐射剂量对春兰组培根状茎新芽萌发量及新芽长度的影响。以及对老根状茎和新芽的愈创木酚过氧化物酶（G-POD），过氧化氢酶（CAT）。超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响。试验结果表明：辐照剂量在30Gy和50Gy的处理，其根状茎虽然存活，但不再繁殖。未有新生芽的再生。生长处于停滞状态。在0-20Gy的处理下，新生芽数均比对照的芽数要多，主要表现在尖段上。其中最利于根状茎快速增殖的辐照剂量为20Gy。在老根状茎上CAT和SOD的活性随着辐照剂量的增加均有先升高后降低的趋势，而POD的活性则表现为先略降低后升高的现象。     

金线莲组织培养与人工栽植研究：Ⅱ,芽的快速繁殖

金线莲是一种名贵珍稀中药材．本研究表明，用金线莲节段为培植体，经培养能大量快速繁殖这种濒危药用植物的种苗．节段的腋芽分化过程中，有腋（侧）芽萌生和原球茎增殖两途径．以固体培养基培养一个节，经３个月侧芽再生．其最高的繁殖培率平均可达５，１倍．不同的金线莲品种繁殖速率不同，以广西、福建金线莲增殖速率为高．固体和液体浅层培养的效果相同．使用ＭＳ基本培养基对芽繁殖倍率比１／２ＭＳ、减量ＭＳ培养基提高了２３．３、５１．５％．激素ＢＡ对芽的增殖有极显著的促进作用．添加ＢＡ５ｐｐｍ、ＮＡＡ０．５或０，３ｐｐｍ的激素浓度组合为芽增殖诱导最佳配方．     

基于灰色关联度分析的蝴蝶兰品种评价

【目的】筛选适合北方地区栽培推广的蝴蝶兰品种及减少杂交育种的盲目性【方法】以10个蝴蝶兰品种为试材，采用灰色关联度分析方法，对各品种表型性状进行综合评价[结果】结果表明，巨宝关联度（0．8896）最接近参考品种，综合性状表现优良，其次是白天使（0．7744）、04（0．7175）、白花红唇（0．5669）、台北黄金（0．55l9）、线条（0．5484）、黄帝（0．53l8）、满天红（0．5381）、粉红（0．5090），最后是黑美人（0．5024）[结论】述研究表明巨宝和白天使较适宜进行推广种植或考虑作为杂交亲本     

菜头肾离体快繁技术探讨

菜头肾组织培养的外植体可选择茎段、嫩叶、嫩芽。菜头肾叶片愈伤组织诱导和茎段丛生芽诱导的最佳培养基配方是1／2MS＋6-BA 1．0mg．^-1＋NAA0．2～0．5mg．L^-1。继代壮苗培养时仍采用1／2MS＋6-BA 1．0mg．L^-1＋NAA 0．2～0．5mg．L^-1培养基。最适的生根培养基为1／2MS＋NAA 0．2mg．L^-1。     

TDZ和暗培养对蝴蝶兰叶片不定芽发生的影响

以蝴蝶兰幼嫩花梗诱导的无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究不同暗培养时间和TDZ浓度对蝴蝶兰叶片诱导不定芽的影响。结果表明：暗培养和TDZ对接种的蝴蝶兰叶片的成活率均具有显著影响,暗培养60 d时,叶片的存活率在90%以上,而在同一暗培养时间条件下,叶片的存活率随着TDZ浓度的增加而上升;在TDZ浓度为3.0 mg/L,暗培养60 d时,蝴蝶兰存活叶片不定芽的诱导率最高,达到93.45%;诱导的不定芽数最多,平均每个外植体诱导的不定芽数为13.22个。综合考虑外植体的成活率、不定芽诱导率和诱导的不定芽数,蝴蝶兰叶片诱导不定芽的最佳条件为：MS＋TDZ 3.0 mg/L,暗培养60 d。     

非洲菊离体快繁条件的优化

以非洲菊无菌苗带节茎段为外植体,比较各种不同激素组合、浓度大小对非洲菊芽苗的诱导、增殖和生根的影响。结果表明,以0．8—1．2cm的非洲菊带节茎段为外植体,可以不通过愈伤组织途径,直接诱导出芽。非洲菊带节茎段诱导芽苗的最佳培养基为Ms＋6-BA3．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1。较高浓度的6-BA有利于增殖系数的提高,但容易出现玻璃化现象,高浓度的NAA会使芽苗叶色退绿,故最适合的增殖培养基为Ms＋6-BA2．0mg·L-1 ＋NAA0．3mg·L-1。非洲菊芽苗生根的浓度范围较宽,最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．2mg·L-1。     

花生种间杂交及其胚营救技术研究

花生野生种Arachiscardenasii与栽培品种以常规方法杂交，其杂交成功率和杂种生活力均较低。利用胚营救技术将杂交获得的未成熟胚珠和胚进行离体培养，可诱导幼胚分化发育或使胚成熟萌发。离体培养杂种小苗的带腋芽茎段，用MS＋BA4ms／L＋CH600mg／L培养基诱导产生了愈伤组织和芽原基。通过继代增殖培养，平均每个愈伤组织获得22．6和24．6个芽原基以及6．1和7．2个无根小苗。经诱根培养（MS＋NAA0．2mg／L），再生苗即生长成为完整植株。     

不同体积切种处理对甘蔗单芽育苗效果的影响

通过切割不同体积单芽茎段和使用ABT溶液浸泡单芽茎段,探讨不同体积单芽茎段处理方式对育苗效果的影响,为推广甘蔗单芽茎段繁殖技术提供技术支撑。以桂糖42号为供试品种,设3个不同处理,分别为完整单芽茎段,1/2单芽茎段和1/4单芽茎段,其中每个处理又分为清水浸泡茎段2小时与50mg/L ABT浸泡2小时2个处理。出苗后调查甘蔗苗株高、苗粗、展开叶片数和根鲜重干重等指标。结果表明,完整处理的单芽茎段各项指标均极显著优于1/2单芽茎段和1/4单芽茎段;1/2单芽茎段育苗效果显著优于1/4单芽茎段;而ABT浸泡种茎对育苗效果没有显著影响。     

气象因子对蝴蝶兰叶片生长的影响

通过智能玻璃温室大棚栽培、人工气候箱调控等方式，观测不同气象条件下蝴蝶兰叶片生长情况，采用相关分析、对比分析等方法，探究影响蝴蝶兰叶片生长的关键气象因子，为蝴蝶兰生产环境调控提供参考。结果表明，影响蝴蝶兰叶片生长的最关键气象因素是温度和相对湿度，叶龄增长量与平均气温、平均最高气温、平均最低气温、极端最高气温、极端最低气温和相对湿度之间均具有极显著的相关性；9月—11月进行人工气候箱（15±0.5）℃/（28±0.5）℃和（18±0.5）℃/（28±0.5）℃控温处理，对叶片生长有一定的抑制作用，但可促进蝴蝶兰从营养生长向生殖生长转变，促进花梗更早抽生。温室大棚中生长的蝴蝶兰在旬平均气温26～29℃，旬平均最高气温在32～36℃，旬平均最低气温在23～25℃，旬相对湿度在80%左右时，叶片生长较快，28℃左右时可达到叶片生长高峰期。     

细胞核雄性不育油菜无性繁殖研究Ⅰ.细胞核不育油菜试管繁殖

即将开花的核不育油菜156A的叶腋外植体在培养基中能被诱发产生出腋芽，最初几个世代产生的芽，绝大部分为花芽，随着继代次数的增加，逐渐产生出营养芽。腋芽增殖较为合适的激素组合为3～5mg／LBA＋0．01mg／LNAA，繁殖系数可达5．6株／月·苗。开花前后，不育株的叶、茎均能诱发出愈伤组织并进而分化形成再生植株。愈伤组织的诱导频率及再生频率最高的部位为薹茎段，其次是薹叶，最低的是长柄叶。开花前，外植体的愈伤组织诱导及再生频率均高于开花后。将诱发产生的芽转入1／2MS培养基中，有86．7％的芽生根。     

头季稻株营养物质与再生稻生育的关系

以汕优６３为材料，研究了头季稻中后期的营养状况对再生芽（苗）生长、再生稻的生育期及植株性状与经济性状的影响和头季稻后期茎书与再生芽（苗）的糖、Ｎ供求关系以及分析头季稻茎节的糖、Ｎ含量与活芽（苗）率、芽长、芽穗分化率和芽穗分化期等的相关性。指出促成头季稻茎节淀粉和全糖积累的措施均有利于强秆壮芽，争取再生稻多收。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系1096为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明:以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.05mg/L;在1/4MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

黔湄809号茶树良种选育结果摘要

黔湄809号茶树良种（原名福鼎09），系无性系国家级良种福鼎大白条（）×黔湄4字号（）无性系良种后代，经76年在原始材料圃中选出124个单株进行繁殖，布置“77”试验，对“77”试验124个品系进行性状、产量等观察记载，优选出43个品系进行扦插，在圃中精选9个品系参试“82品比”选种鉴定试验及繁殖示范推广情况，其结果摘要如下：1该品种属小乔木，主干明显，分枝半开展，叶形长大，叶略上斜生，分枝匀称，有较好的株型结构，成熟叶较大，平均长度为14．Zcm，宽为6．scm，长宽比为2．08，单叶叶面积平均为68．30cm2，叶脉为9－11对，叶肉…     

不同种茎处理对甘蔗萌芽和幼苗生长的影响

以不同部位、不同芽数和不同质量的甘蔗种茎为材料,分析不同种茎来源对甘蔗萌芽和幼苗生长的影响。结果表明：中部种茎萌芽出苗及幼苗生长表现最好,萌芽率和苗高分别为72.81%和46.33 cm;单芽茎的萌芽率较低,苗较矮,而三芽茎、四芽茎和多芽茎的萌芽率和苗高差异不明显。正常种茎的萌芽率与倒伏种茎的差异不显著,与绵蚜危害种茎、螟虫危害种茎和黑穗病危害种茎的差异显著;正常种茎苗高与螟虫危害种茎的差异不显著,与绵蚜危害种茎、倒伏种茎和黑穗病危害种茎的差异显著;而黑穗病危害种茎芽萌发长成的植株只有3.82%为正常植株,其他均为黑穗苗。结果说明生产上选健康的甘蔗中部或梢部茎留种,以双芽段、三芽段、四芽段或多芽段种茎种植有利于甘蔗萌芽和幼苗生长。     

四川小麦幼胚脱分化特性研究

本试验在N6分别附加2，4－D（简称培养基I）和2，4－D＋KT（简称培养基Ⅱ）二种培养基上，对四川小麦推广品种、育种品质以及农家品种共45个材料的幼胚脱分化特性进行了研究。结果表明：（1）不同品种（系）愈伤组织形成期明显不同。表现为平均半愈期变动于2．0－11．0d之间；全愈期变幅进一步增大，最早的系4．5d（大粒早），晚的30d尚未全愈。其中，44．4％的材料脱分化进程较为整齐一致。（3）参试材料间的愈伤组织诱导率平均变幅为65．63％－100．0％，其中，93．3％的材料愈伤组织诱导率高达90％以上。（3）胚性愈伤组织发生率平均变幅为0．00％－47．62％；多数材料在培养基间有波动，但其高低趋势具有相对一致性。（4）愈伤组织增殖能力在所试材料间差异明显，其中，愈伤组织产量最高者达245．50mg/胚（大粒早），最低者仅9．35mg/胚（繁六），50mg/胚以上的材料占17．8％。而培养基的作用则因材料而异，即一些材料在两种培养基上愈伤组织产量相当；另一些材料在培养基Ⅱ上明显高于培养基I上的愈伤组织产量。（5）所试的16日龄幼胚在离体培养下有胚发芽现象，胚发芽率因材料和培养基而异，其中最重者达75．81％（大粒早），最轻者为0．00％。但是绝大多数能通过使用无KT培养基得以有效控制。     

澳洲鸽子石斛兰花梗芽组织培养技术研究

以澳洲鸽子石斛兰（Dendrobium kingianum Bidwill）的花梗为外植体,研究花梗芽的诱导、增殖和生根情况。结果表明：在1号诱导培养基[MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+10%椰子汁（CM）]和2号诱导培养基（MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+10% CM）中均能诱导出芽,尽管在诱导过程中70.6%带节间的花梗茎段因不能诱导出侧芽或侧芽弱小而死亡,但为种苗生产和种质资源的保护提供了一种有效途径。在增殖培养过程中,2号增殖培养基（MS+6-BA 3.0 mg/L+AD 3.0 mg/L+10% CM）有利于增殖培养;在生根壮苗过程中,生根培养基（1/2 MS+NAA 0.3~0.5 mg/L+10% CM）适宜澳洲鸽子石斛兰‘金斯卡’的生根培养。     

南药巴戟天脱毒苗的培育与快繁体系的优化

巴戟天（Morinda officinalis How）为茜草科巴戟属植物，其干燥根入药，能够强健筋骨、滋补肾阳、祛风除湿，是中国四大南药之一，在我国主产区主要通过扦插繁殖，品种选育过程中往往受到植物病毒的干扰，造成植物生长受到抑制、产量及品质下降。因此，以巴戟天的组织培养脱毒为目的，对巴戟天进行组织培养脱毒研究，从而提高巴戟天的产量及质量，对保护巴戟天种质资源及巴戟天的工厂化育苗提供技术支撑，具有重要的现实意义。利用巴戟天茎段为外植体，建立高效、稳定的巴戟天组织快繁体系，筛选出适宜的植株再生途径。以1/2 MS为基础培养基，利用巴戟天茎段腋芽诱导丛生芽获得巴戟天的脱毒苗并成功驯化移栽，通过PCR技术对巴戟天组培苗与移栽苗进行病毒检测。结果表明，以巴戟天半木质化茎段作为外植体诱导形成腋芽最优，最适培养基为1/2 MS+6-BA0.2 mg/L，腋芽诱导率为70%；以巴戟天腋芽诱导丛生芽，最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L，丛生芽诱导率达到86.36%，生长状况良好；适宜生根的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L，生根率达100%；组培苗移栽于草炭土-珍珠岩1...     

尖蜜拉的快繁技术

以尖蜜拉老茎干上的不定芽作外植体,采用从不定芽→丛生芽→完整植株的繁殖途径进行繁殖。结果表明∶尖蜜拉不定芽外植体在温度（262）℃,光照强度1500～2000k、光照时间12hA条件下,茎萌发最适培养基为MS+6BA 2.0mgL+NAA0.1mgL+Vc0.5gL;茎增殖最适培养基为MS附加6-BA3.0mg人+NAA 0.5mgL;茎生根最适培养基为1/2MS+ BA 0.5mgl+NAA 3.0mgL+AC0.5gL;生根时温度可适当上升为28+2）℃,光照强度20001x,光照时间12h/。