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探讨气相色谱法检测花生中7种有机磷农药残留量的方法。对样品进行提取、净化、蒸发、定容后,采取气相色谱—火焰光度检测器(FPD)进行测定。结果表明:通过检测,7种有机磷农药的最小检出限在0.029~0.070 mg/kg,加标平均回收率为75.8%~106.4%,RSD为1.94%~4.57%。气相色谱法符合国家残留分析质量控制标准,再加之其具有稳定、灵敏、简便、快速等优势,因而能够满足实际检测的需要。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定蔬菜中16种有机磷农药残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了毛细管气相色谱法快速检测蔬菜中有机磷农药残留的分析方法。该方法以乙腈为提取剂,经C18和PSA串联柱净化后的提取液,用毛细管气相色谱法进行检测分析。该方法检出限(S/N=3)为0.003~0.006mg/kg,在加标水平为0.01mg/kg时,方法回收率为53.7%~115%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~10.5%;在加标水平为0.02mg/kg时,方法回收率为52.5%~112%,相对标准偏差(RSD)为3.1%~10%。 相似文献
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气相色谱法测定韭菜中有机磷农药残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用气相色谱法同时测定韭菜中敌敌畏等6种有机磷农药残留的试验结果表明,用丙酮、二氯甲烷提取菠菜中有机磷农药残留,在匀浆、抽滤1次,萃取2次时效果最好,提取的试样经DB-17毛细管柱分离,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪能进行准确的定性和定量测定。该方法检测下限达7.18×10-4~1.66×10-3 mg/kg,6种有机磷农药的回收率范围为82.36%~92.08%。符合国家农药残留量测定方法的要求。 相似文献
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本文用GC—9A气相色谱仪,OV—17玻璃填充柱,快速程序升温时黄瓜中敌敌畏、甲基地硫磷,马拉硫磷等3种有机磷农药混合残留量送行分离测定。样品经二氯甲烷提取,活性炭净化处理,回收率力82.88~98.87%,变升系数为1.06~5.13%,最小检出浓度为0.0544~0.107mg.ml-1。 相似文献
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本文用GC-9A气相色谱仪,OV-17玻璃填充性,快速程序升温时黄瓜中敌敌畏、甲基对硫磷,马拉硫磷等3种有机磷农药混合残留量进行分离测定。样品经二氯甲烷提取,活性炭净化处理,回收率为82.88-98.87%,变异系数为1.06-5.13%,最小检出浓度为0.0544-0.107mg.ml^-1。 相似文献
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建立了番茄中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、杀扑磷共14种有机磷农药的毛细管气相色谱测定方法。样品经乙腈提取,DB-1701P柱色谱分离,FPD检测器检测,基质匹配外标法定量。14种有机磷农药在内0.05~1.00 mg/L范围内均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.998 2,加标回收率为80.6%~109.5%,相对标准偏差为4.6%~11.3%。该方法具有简单、快速、灵敏度高和定性准确等优点,满足残留分析的要求。 相似文献
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气相色谱法检测蔬菜有机磷农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Agilent 6890N-FPD检测器气相色谱仪,建立了有机磷农药残留的分析方法。14种有机磷农药化合物得到了较好的组分分离,被分离的化合物具有良好的线性(r0.99)及较好的精密度和准确度。 相似文献
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气相色谱法测定蔬菜中有机磷残留量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
《现代农业科技》2015,(19):143-146
以测定黄瓜中毒死蜱残留量为例,建立数学模型,并从称样质量、定容体积、重复性等对影响测量结果的各个分量进行评定,得出检测方法重复性引入的相对不确定度为3.86%,毒死蜱标准溶液浓度测量值引入的相对不确定度为1.393%,色谱仪峰面积测量引入的相对不确定度为1.633%。以上猿项分量对测量不确定度构成显著贡献。 相似文献
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气相色谱法测定糙米中11种有机磷农药残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了测定糙米中有机磷农药残留量的气相色谱分析方法,即样品采用乙腈超声提取、浓缩,采用丙酮定容,应用气相色谱法进行定量分析.测定结果显示:11种有机磷农药的检出限为0.004~0.010 mg/kg;在0.02~0.50 mg/kg加标情况下,11种有机磷农药的平均回收率(n=3)为75.5%~110.1%,相对标准偏差为1.22%~5.00%.该方法具有简单、快速,准确、灵敏、重现性好的特点,适合糙米中有机磷农药残留量的分析. 相似文献