HPLC法测定人参根渣中氨基酸和皂苷的含量

试验根据人参根渣的成分特性,以高效液相色谱法测定氨基酸和皂苷含量.结果表明,人参根渣中15种氨基酸总量占190.77 mg/g;3种皂苷总量为6.99%,其中Rbl为1.66%,Rg1和Re总量为5.33%.     

HPLC法测定山西道地中药连翘中连翘苷的含量

连翘Forsythiasuspen（Thunb．）Vahl为木犀科连翘属植物连翘的干燥果实,气微香味苦,按采收时期不同,分青翘、老翘两种。连翘主产于山西、河南、陕西、山东等地。以山西、河南产量最大。为常用的清热解毒中药,具有清热解毒、消肿散结的功效。现代药理研究证明,连翘有抗菌、抗炎、解热、抗肝损伤、镇吐、利尿、解压等作用。其主要成分为连翘苷、连翘苷元、连翘酯苷、连翘酚、芦丁等,《中国药典》以连翘苷作为指标成分控制连翘的质量。其测定方法虽有一些报道,但无法确定检验方法。中药指纹图谱是一种综合、可量化的鉴别手段,是利用现代交叉学科去阐述中医药精髓。是当前符合中药特色的评价中药真实性、稳定性和一致性的质量控制模式之一。     

HPLC法测定普鲁卡因青霉素注射液中青霉素含量

采用HPLC法测定了普鲁卡因青霉素注射液中青霉素的含量.色谱柱为spherisorb ODS/5 μm(250 mm×4.6 nm),流动相为缓冲液-水-乙腈(5223 25,V/V),检测波长235 nm,流速1.65 mL/min,柱温30 ℃.在0.16～1.6 mg/mL的浓度范围内青霉素的峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率100.2%,RSD为0.5%.该方法适用于检测普鲁卡因青霉素注射液.与微生物法相比,该方法具有准确、简便、快速等优点.     

HPLC法测定催情助孕液中淫羊藿苷含量的研究

催情助孕液是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的中药制剂,主要由淫羊藿、阳起石、丹参、红花等药物组成,临床用于治疗奶牛卵巢疾病性不孕症。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其活性成分之一。为了控制催情助孕液的质量,试验采用高效液相色谱法对该制剂中淫羊藿苷含量的测定方法进行了研究。     

HPLC法测定甘胆口服液中甘草酸的含量

甘胆口服液为中药复方制剂,具有清热解毒、化痰止咳的功能.甘草在本品中为君药,其主要生物活性成分是甘草酸,具有抗炎、抗病毒的作用,抗炎机理与抑制前列腺素(PGs)等介质的作用有关.     

HPLC法测定中药"清宫液2号"隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

清宫液2号由甘肃丹参和红花等中草药组成，剂型为混悬剂。是治疗奶牛子宫内膜炎的专用制剂，治疗总有效率达95％，患牛愈后妊娠率为84．91％，治疗效果明显优于青、链霉素。为确保清宫液2号的质量，本实验采用高效液相色谱法测定了制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量，方法简便、快速、准确可靠．可用于该制剂的质量控制和含量测定。     

HPLC法测定仔猪止痢口服液中葛根素的含量

仔猪止痢口服液为葛根、藿香、板蓝根等中药组成的复方制剂，具有解肌清热、化湿止泻功能。主治仔猪黄白痢及其他原因引起的腹泻。该法以仔猪止痢口服液中的君药葛根所含主要活性成分葛根素为指标。采用HPLC法对其含量进行测定。经稳定性、精密度、重现性、回收率等实验研究表明，本法不仅简便易行，且灵敏度高，重现性好。     

中药复方乳炎消注射液的研制

以提高抑菌效果、中药浸膏得率和注射液澄明度为指标筛选中药复方乳炎消注射液处方及制备工艺,并用紫外分光光度计测定其主要有效成分氯原酸和黄芩苷的含量。结果,注射液选用金银花、黄芩、蒲公英、甘草、白芷作为处方组成,最佳工艺条件为10倍加水量在40KHz功率下超声处理2次、每次40min。紫外分光光度仪测得其主要有效成分氯原酸和黄芩苷的含量分别为1.150g/L和0.517g/L。结果表明,该注射剂的制备工艺合理、有效成分的含量测定方法简便、易行,乳炎消注射液符合药典规定的注射剂质量标准,能满足制剂学及兽医临床需要。     

高效液相法测定复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的含量

建立了测定氟苯尼考注射液中氟苯尼考含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇∶水（pH值为3.0）为40∶60（v/v）,流速为1 mL/min,检测波长为222 nm,进样10μL,柱温为室温。氟苯尼考浓度在0.1-3 mg/mL范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（R^2=0.999 6）;平均回收率为99.49%,RSD为1.12%（n=4）。此法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定猪组织中维吉尼亚霉素M1的残留

建立了猪组织中维吉尼亚霉素M1残留的高效液相色谱测定方法.样品用甲醇-0.2mol/L NH4H2PO4溶液提取,正己烷洗涤,经C18固相萃取柱净化后做HPLC分析.选用二极管矩阵检测器,波长245 nm;色谱柱为ODS-3 C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm);流动相为乙腈-水(37.5:62.5,V/V).维吉尼亚霉素M1标准曲线线性范围在0.1～2.0 μg/mL.对不同组织的3种加药浓度进行回收率测定,回收率在72%～85%,变异系数在10%以内.最低检测限为10 ng/g.     

高效液相色谱法测定磺胺间甲氧嘧啶的含量

建立了兽药磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶含量的高效液相色谱测定法。以C18为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温40℃,检测波长270 nm,采用外标法进行定量。磺胺间甲氧嘧啶的线性范围为5.0~100.0μg/m L,回归方程为Area=40.333×Amt-18.843(n=5),相关系数大于0.999。从高(120%)、中(100%)和低(80%)三个添加水平的检测结果可以看出,磺胺间甲氧嘧啶的回收率为96.27%~98.30%。该方法简单,准确,精密度好,回收率高,可以用于测量磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶的含量。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

为建立高效液相色谱法测定阿苯达唑含量,实验优化出最佳色谱条件：检测波长为295 nm,流动相为甲醇﹕水=70﹕30,流速0.8 mL/ min,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm?4.6 mm,5 μm);柱温为室温。结果显示：阿苯达唑的浓度在1~1000 μg/ mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,R2=1;加样平均回收率为98.1﹪,RSD为0.5﹪;检出限和定量限分别为0.03 μg/ mL和0.1 μg/ mL。该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于阿苯达唑的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定环丙氨嗪的含量

建立了环丙氨嗪含量测定的高效液相色谱方法。采用Phenomenex Prodigy C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:乙腈:缓冲液(每1000mL水中加3.72g磷酸氢二钾和6.48g磷酸二氢钾)=5:2:93为流动相,流速为2.0mL/min,检测波长214nm,柱温20℃。该方法线性范围为0.00799～0.01229mg/mL,r=0.99,系统精密度RSD=0.25%(n=6),平均回收率为99.2%(RSD=0.82%)。     

高效液相色谱法测定二硝托胺含量

建立高效液相色谱(HPLC)法测定二硝托胺的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱(150 mm×1.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长240 nm.二硝托胺对照品浓度在20 μg/mL～100 μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,线性回归方程A＝31.20C-9.79,r＝0.999 9(n＝5);平均回收率为99.71%,RSD＝0.32%(n＝5).HPLC法快速、简便,重现性好,准确度高,可用于二硝托胺原料的含量测定.     

高效液相色谱法检测饲料中磺胺嘧啶

磺胺嘧啶具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便等特点,所以在畜牧养殖业被用作治疗动物的肠道感染等疾病,但是如果以预防为目的在饲料中长期添加使用,则会使病菌产生耐药性,当细菌产生耐药性后,为达到疗效又不得不加大剂量使用,从而形成恶性循环。长期使用也会使动物体内致病细菌产生变异,给动物疾病检疫与防治带来不利影响,而且也会使磺胺嘧啶残留在被饲喂动物的肌肉等组织中,人食用后对人体健康带来不利影响。建立对磺胺嘧啶的检测方法有利于对违禁药物使用进行有效的监控,本文以高效液相色谱法(HPLC)对饲料中磺胺嘧啶进行检测,经试验:磺胺嘧啶离散系数(CV值)≤1.929%,回收率≥96.90%,回收率标准偏差≤0.94%;标准曲线r值≥0.99967;此方法具有操作简单,回收率较高,重复性好等特点,同时检测所用时间短,适合对饲料样品进行大批量检测。     

高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量

通过实验比较,认为用高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量在370 nm波长下较在260 nm波长下测定方法分离度更高、回收率更好.     

HPLC法分析猪肉中泰乐菌素残留

建立猪肉中泰乐菌素残留量的高效液相检测方法,为保障食品安全提供数据支撑。试料中残留的泰乐菌素用二氯甲烷提取,离心分层净化,高效液相色谱(紫外检测器)测定,外标法定量。结果显示,泰乐菌素在0.20～1.00μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.997 3;在100～500μg/kg浓度水平回收率范围为71.2%～86.2%;定量限为50μg/kg。经方法学验证,本方法专属性好、简便、快速、准确,适用于猪肉中泰乐菌素残留量的检测。     

HPLC法测定饲料中喹乙醇的研究

建立了饲料中喹乙醇含量的HPLC测定法，流动相为15％甲醇，流速0．9mL／min，进样量5μL，检测波长260nm。在10～100μg／mL范围内，喹乙醇浓度与峰面积呈良好的线性关系，r为0．99998，回收率85．8％～99．4％，批内变异系数≤5．7％，批间变异系数≤1．1％。24批鸡配合料中未检出喹乙醇，62批鱼饲料中喹乙醇的检出率为8．1％，含量范围为19．7～42．0mg／kg。该方法具有很好的分离度，方法简便、准确、重复性好。