J亚群禽白血病的病理诊断

禽骨髓型白血病 (Myelocytomatosis)或骨髓细胞瘤病是由禽白血病 J亚群 (ALV- J)引起 ,主要发生于肉种鸡的一种肿瘤性疾病 ,是近年来国际兽医界广为报道的一种新型传染性肿瘤性禽病 ,目前业已侵袭世界上一些品种的原种鸡场 ,鸡群感染率可达 5 0 %,给世界肉鸡业造成了巨大损失。我国肉种鸡主要从国外引进 ,肯定也难以幸免 ,但到目前为止公开报道的并不多见 ,近两年来在送检的众多肉种鸡肿瘤性疾病中 ,有 4例在流行病学、剖检病变及组织病理学上完全符合骨髓型白血病的发病情况 ,据此诊断为 J亚群禽白血病。1　发病情况在 4例发病鸡群中有…     

J亚群禽白血病研究进展

J亚群禽白血病病毒是上世纪90年代初从商品代肉鸡中分离鉴定出来的新的ALV亚群,主要引起肉鸡的骨髓瘤白血病(myloid leucosis,ML)。2009年,J亚群禽白血病在我国呈高发态势。我国于1999年首先在肉用型鸡群分离鉴定出ALV-J的中国株,随后相关研究依次展开。论文就ALV-J的流行病学、检测方法、病毒变异、免疫抑制及与其他免疫抑制疾病共感染等几个方面进行了简要介绍。     

J亚群禽白血病流行病学研究新进展

J亚群禽白血病是禽类一种重要的致瘤性和免疫抑制性疾病。近年来,J亚群禽白血病病毒(ALV-J)宿主范围开始扩展,已由肉种鸡扩大到蛋鸡以及地方品种鸡,对鸡群的致病性提高,发病鸡的临床表现越来越多样化,出现了血管瘤,严重威胁养禽业健康发展。ALV-J与其他免疫抑制性病毒的混合感染在我国部分养鸡场中普遍存在,使得鸡群免疫力低下,导致禽流感、新城疫等重要疫苗免疫失败,使疫病的诊断和防控难度加大。本文从分子流行病学的角度对ALV-J的发生发展进行综述,以期揭示ALV-J致病性增强的分子机制。     

J亚群禽白血病的研究进展

禽白血病(Avian Leucosis，AL)是由各种禽白血病亚群病毒引起的多种肿瘤性疾病的总称．主要是以造血细胞恶性增生为主的一类传染病。目前主要将其分为淋巴细胞性白血病、禽骨髓细胞性白血病、成髓细胞性白血病和成红细胞性白血病。其中淋巴细胞性白血病是对禽类危害最大的疾病．相关文献报道亦最多。而骨髓细胞陛白血病(又称禽骨髓细胞瘤Myeloid Leucosis，ML)是由禽白血病病毒J亚群(Avian Leucosis Virus-J subgroup，ALV-J)引起的禽多种肿瘤性传染病。     

A、J亚群禽白血病病毒感染肉用种鸡的诊断

通过流行病学调查、剖检病变和组织病理学观察,结合PCR技术检测病原核酸,确诊肉用种鸡群发生了由ALV—A和ALV—J感染而导致的淋巴细胞性白血病和骨髓细胞瘤型白血病。在检测的6只病鸡中,6只病鸡均感染了ALV—J,2只病鸡感染了ALV-A.     

肉种鸡群中J亚群禽白血病的危害和净化

1.病原及临床症状 J亚群禽白血病(subgroup J Avian Leukosis)是由J亚群禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus Subgroup J,ALV-J)引起的一类禽类传染性肿瘤疾病,病原属于反转录病毒,与过去已经发现的ALV亚群A、B、C、D、E中的任何一种都不相同,ALV-J核衣壳的蛋白质由gag基因编码,包括主要的群特异性抗原;包膜由env基因编码;逆转录酶由pol基因编     

宁夏肉用种鸡J亚群禽白血病的实验室诊断

对宁夏某肉用种鸡场发病的肉种鸡病料进行组织病理学检查，并将其接种于鸡胚成纤维细胞(cEF)，从中分离到J亚群禽白血病病毒(ALV—J)。从患鸡肝组织切片中观察到大量髓细胞样瘤细胞，散在或呈簇状，髓细胞样瘤细胞的细胞质内显现嗜酸性颗粒。在用抗ALV—J囊膜糖蛋白的单克隆抗体进行的间接荧光抗体(IFA)试验中．病料接种cEF后的IFA试验呈现强阳性。用一对ALV—J特异性的引物对病料基因组DNA进行PcR扩增，结果，扩增出了2．2kb的特异性条带。上述观察和试验证实，该肉用种鸡场肉种鸡发生的疫病为J亚群禽白血病。     

蛋鸡J亚群禽白血病的病理学诊断

2004年8月，山东某蛋种鸡场，饲养蛋种鸡5000余只，于开产前发病，死亡率约20％，送我化验室5只进行剖检，我们发现该鸡群流行一种以肝、脾肿大为主要特征的疫病，经病理学诊断为J亚群禽白血病。现报告如下。     

J亚群禽白血病病毒分子流行病学研究进展

禽白血病病毒J亚群(ALV-J )于1988年首先发现于英国[1],随后世界各地均有报道[2.3.4] .崔治中等[5.6]在1999年也分离到了该病原,并对该分离株做了致病性试验.除了引起肿瘤外,最近还发现雏鸡感染ALV-J后,其生长性能低于未感染的肉鸡[7].自该病出现以来,已严重危害养禽业的发展.本病毒能诱导肉鸡产生骨髓细胞瘤病(ML)、肾瘤和其他多种肿瘤,死亡率为1%～2%,偶尔可高达20%.目前这种肿瘤病世界各地均有所流行,出现强毒力致病型毒株的报道不断增多,并且引发其他疾病的免疫失败,造成了巨大经济损失.因此,有效预防和控制这类疾病将是今后研究的重点,也是当今巨大的挑战之一.     

广西麻鸡感染A亚群与J亚群禽白血病病毒的诊断

对疑似患有禽白血病的广西麻鸡进行病理剖检、接种DF-1细胞进行病毒分离以及对细胞培养上清进行p27抗原检测、细胞培养物进行PCR扩增,并对分离到病毒的gp85基因进行测序和分析比较。结果表明,从该病鸡同时分离到了A亚群禽白血病病毒(ALV-A)与J亚群禽白血病病毒(ALV-J),分别命名为ZS14-A株、ZS14-J株。对ALV-A gp85、ALV-J gp85基因的遗传变异分析结果显示,ZS14-A与6株国内外A亚群参考毒株之间的氨基酸同源性为86.3%~87.8%,其中与国外株MAV-1同源性最高,为87.8%。ZS14-J与7株国内外J亚群参考毒株之间的氨基酸同源性为83.4%~96.1%,其中与J亚群原型株HPRS103同源性最高,为96.1%。     

J亚群禽白血病病毒的免疫荧光检测效果

应用特异性抗J亚群禽白血病病毒（ALV－J）的单克隆抗体JE9建立了免疫荧光检测ALV－J抗原和抗体的方法。结果表明，在ALV－JADOL－Hcl感染鸡胚成纤维细胞（CFF）24小时后，可以用1FA检测出阳性细胞，感染72小时后，可以检测出最小病毒感染量≥1．25TCID50／孔。对人工感染ALV－J鸡肾脏冰冻切片检测结果证明，免疫荧光法可以检测出组织中的ALV－J抗原，表现强阳性反应。用重组病毒rBac4817－env感染的Sf9细胞作抗原，可以检测出鸡血清中抗ALV－J的特异性抗体。该方法在ALV－J的控制中必将产生重要作用。     

J型禽白血病

禽白血病(Avianleukosis)是指由属于反转录病毒的禽白血病病毒群造成的各种肿瘤性疾病,包括淋巴细胞性白血病、成红细胞性白血病、成髓细胞性白血病、骨髓细胞瘤病、结缔组织瘤、上皮肿瘤、内皮肿瘤以及相关肿瘤等。其中最重要的白血病是淋巴组织样白血病,包括与肝脏、脾脏及其     

对禽逆转录病毒特别是J亚群白血病病毒感染的回顾

引言 禽白血病病毒(ALV)和网状内皮增生症病毒(REV)是造成家禽自然感染的致瘤性疾病中最常见的两种逆转录病毒(Davne and Fadly,1997,Witter,1997)。除了引起肿瘤和其他生产性问题以外,ALV和REV还会对活毒疫苗产生潜在性污染。ALV对鸡的感染广泛且具有显著的经济重要性;由于ALV引起肿瘤和降低生产效益所造成的经济损失,估计每年大约在数百万美元。另一方面,由于REV很少被检出(其实它广泛存在),至     

J亚群禽白血病研究进展

禽白血病中分离自鸡的有6个亚群,即A、B、C、D、E和J亚群。J亚群禽白血病（Subgroup J Avian Leukosis）由J亚群禽白血病病毒（Avian Leukosis Virus Subgroup J,ALV-J）引起的一类禽类传染性肿瘤疾病,是Pay L N及其同事于1989年首次从肉种鸡群中分离出来的。根据病毒在不同遗传型鸡胚成纤维细胞上的宿主范围、与相同或不同亚群成员的干扰谱、病毒诱导的中和抗体,将其定名为禽白血病J亚群。该病于1988年首次发现于英国,随后许多国家和地区均有该病的报道,给世界养禽业带来了严重的危害。我国也于1999年首次分离到了ALV-J,而1999年～2002年是我国J亚群白血病的发病高峰期,     

J亚群禽白血病病毒的分子生物学研究进展

J亚群禽白血病病毒主要引起禽骨髓细胞白血病（ML）,且该病毒存在较大的变异现象,因此对整个养禽业造成了巨大的影响。文章从病毒的结构,致瘤机制,分子进化等几个方面对现有研究进展做一综述。     

1例肉鸡J亚群禽白血病的病原学诊断

研究旨在了解贵州省某养殖场内肉鸡禽白血病的感染情况,对该场疑似感染禽白血病病毒（ALV）的20只发病鸡进行病理剖检、PCR检测,并对阳性条带进行测序比对,构建系统进化树。结果显示：发病鸡肝脏肿大、有白色肿瘤结节;肾脏肿大、有肿瘤样结节,质黑如颗粒状;脾脏肿大;气管出血。PCR检测结果显示,20只发病鸡中有12只鸡存在ALV感染;对阳性样品进行ALV分型鉴定可知,阳性样品在422 bp处出现特异性扩增条带,阳性率为60%(12/20)。测序结果显示,所得序列与J亚群参考株J-AHaq02的相似性最高（99.8%）。研究表明,12只禽白血病患病鸡均为J亚群禽白血病病毒（ALV-J）感染,所得序列与ALV-J聚于一支。     

竹醋液抑制J亚群禽白血病病毒复制研究

为探讨竹醋液在体外对J亚群禽白血病病毒（Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J）复制的影响，研究首先通过CCK-8试剂盒测定青皮竹和慈竹两种竹醋液对DF-1细胞毒性，随后将不同浓度竹醋液与ALV-J等体积室温作用不同时间后接种到细胞中，利用qRTPCR、ELISA和Western blot测定竹醋处理对ALV-J编码基因的转录以及蛋白合成的影响。结果显示：两种竹醋液加入细胞中的最终浓度均≤2%，对细胞生长没有影响；青皮竹醋和慈竹醋在100%、50%、25%的浓度下与病毒在室温作用10 min、30 min后，细胞中gp37基因表达水平显著下降，细胞与上清中的P27蛋白表达水平也明显下降。研究表明，青皮竹醋和慈竹醋在体外均有明显的抗ALV-J活性。