从山羊分离出绵羊肺炎霉形体的报告

本文报道从辽宁、河北、甘肃等地区送检的13份疑似山羊传染性胸膜肺炎病料(肺、淋巴结、胸水)中,分离到13株霉形体,经鉴定12株为绵羊肺炎霉形体(M.ovipneumoniae)、1株为精氨酸霉形体(M.arginini)。从12株绵羊肺炎霉形体中选用辽宁源LG株、河北源HG株和甘肃源GG株进行了动物回归试验,结果人工感染的6只健康山羊肺部产生的病变与自然发病送检的病羊肺的病理变化一致,从病肺中均可重新分离到绵羊肺炎霉形体。证明上述地区山羊群或山羊和绵羊混合群中流行的肺炎是由绵羊肺炎霉形体所致。     

新疆地区羊传染性无乳症病原的鉴定

从新疆地区患乳房炎的山羊、绵羊乳汁中分离到9株霉形体,其形态特征、培养特性、生化特性和血清学反应等均与无乳霉形体国际模式株 PG_2一致,为无乳霉形体(Magalactiae)。     

应用聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体

参照已发表的绵羊肺炎霉形体特异性引物序列,合成了1对引物,检测广西分离的绵羊肺炎霉形体菌株以及疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织。结果显示,经细菌学方法鉴定为绵羊肺炎霉形体的4个菌株均扩增出绵羊肺炎霉形体的基因片段。20份疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织中有10份为PCR阳性。20份病料中经培养有8份阳性,其中绵羊肺炎霉形体阳性6份。     

新疆地区羊无乳霉形体的分离和鉴定

用20％猪血清复合马丁肉汤培养基(pH7.6),从患病绵羊、山羊乳汁中分离出9株霉形体,均鉴定为羊无乳霉形体(Mycoplasma Agalactiae)。证实,新疆昌吉回族自沿州木垒哈萨克自治县各乡终年在草场上放牧的绵羊、山羊群多年来呈地方流行的以缺乳、无乳及乳房炎等为主要临症的疫病是羊接触传染性无乳症(Contagious Agalactia)。     

聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体的研究

参照基因库中已发表的绵羊肺炎霉形体Y98株的16SrDNA序列，设计合成了1对引物，建立了聚合酶链反应(PCR)检测绵羊肺炎霉形体的方法。结果显示，所建立的PCR能特异扩增绵羊肺炎霉形体的DNA，而对照的菌株均为阴性；其敏感性可达1Pg。经对绵羊肺炎霉形体分离株HD-1的扩增产物进行测序，并与绵羊肺炎霉形体标准株Y98的16SrDNA序列进行比较，发现有6个碱基的差异。     

从患肺炎的绵羊肺脏所分离霉形体的特性

绵羊肺炎在苏丹是一种重要的羊疾病,但这方面的工作做的很少。从患肺炎的绵羊肺脏中分离到霉形体在苏丹已有报道(Khan, 1960; Elmahi等人,1978;Harbi等人,1981),其中E Imahi等人(1978)共分离到11株霉形体,有3株被鉴定为精氨酸霉形体。本文将报告这些霉形体的特性。材料与方法 1978从患肺炎的绵羊肺脏分离的3株霉形体冻干物被送到设在丹麦阿尔胡斯大学的联合国粮农组织,动物霉形体合作中     

绵羊和山羊霉形体病研究概述

绵羊和山羊霉形体病（Mycoplasmal diseases of sheepandgoats），是一类疾病的总标，泛指由霉形体侵入机体引起的绵羊和山羊的多种急性或慢性、传染性疾病。世界上所有养羊国家和地区都有不同种类的羊霉形体病发生，临床表现包括乳房炎、肺炎、胸膜炎、关节炎、角膜结膜炎、败血症甚至怀孕羊流产等，有些羊霉形体病可以导致重大的经济损失，严重危害养羊业的发展，如山羊传染性胸膜肺炎（Contagious Caprine pleuropneumonia，CCPP）和传染性无乳症（Contagious agalactia，CA）。在我国，羊霉形体病的发生也比较普遍，尤其绵羊和山羊的霉形体性肺炎，已成为影响我国养羊业发展的重要疾病之一。     

羊肺炎霉形体病研究

１９８０～１９９２年,从四川、云南两省６个种羊场的进口种羊和阿坝、凉山、甘孜州共１０个县的本地绵羊和山羊病肺中分离出２５株霉形体。经理化特性鉴定、药敏试验、致病性测定,并与绵羊肺炎霉形体国际参考株Ｍ·Ｏ·Ｙ９８用生长抑制试验定型,证明这２５株霉形体均为绵羊肺炎霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｏｖｉｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）。用微量间接血凝试验（ＩＨＡ）检测,Ｍ·Ｏ·Ｙ９８抗原与丝状霉形体山羊亚种Ｃ８７、丝状霉形体丝状亚种Ｃ８８、羊衣原体、布氏杆菌和羊副结核的抗体均无交叉反应。ＩＨＡ对人工感染羊和有呼吸道症状的自然病例的阳性检出率分别为９５％和８２．６％。试验表明,ＩＨＡ是一种简易、快速而可靠的诊断方法,适用于本病的群体检疫。对人工感染和自然感染发病羔羊进行药物防治试验,证明枝原净效果最好,剂量为每日每公斤体重２２．５ｍｇ,可以抑制肺炎病变的发展。２个试验组的肺炎实变平均值为０．１５±０．２８和０．５８±０．６３,而２个对照组则高达１１．９０±１４．０４和１４．５０±１２．６４。     

山羊羔的霉形体病

从一群6月龄患肺炎的183只山羊羔中收集鼻拭子;自死亡的山羊羔收集了37份气管拭子和肺组织样品。共分离了45株霉形体(Mycoplasma):11株(24.4%)是丝状霉形体丝状亚种,9株(20%)是无乳霉形体,3     

上海地区分离的牛霉形体及牛鼻霉形体的生理生化鉴定

本文报道从上海奶牛场分离到的5株牛霉形体和14株牛鼻霉形体,以定型菌种作为对照,进行了洋地黄敏感试验、葡萄糖发酵试验、精氨酸降解试验、四唑还原试验、薄膜斑点形成试验、产生过氧化氢活性及使绵羊红血球溶血等七项生理、生化特性鉴定。结果证明我们分离的这两种霉形体的生理生化特性与定型菌种基本一致。     

麝地方流行性肺炎病原分离鉴定及防治研究

１９８５年以来，从麝地方流行性肺炎的３３个病死麝肺中分离得到１８株霉形体。菌体呈以环状为主的多形态；菌落无中心，经Ｄｉｅｎｅｓ染色，菌落中心呈深蓝色；其生长需要胆固醇，能产生过氧化氢，分解葡萄糖，但不分解精氨酸和尿素，氯化四氮唑还原反应呈阳性。生长抑制试验证实，分离的霉形体其生长均能被其中的１０号代表菌株抗体所抑制（表明为同种），但该抗体不能抑制猪肺炎霉形体Ｚ、绵羊肺炎霉形体Ｙ９８、絮状霉形体、殊异霉形体、丝状霉形体丝状亚种Ｃ８８、丝状霉形体山羊亚种Ｃ８７、猪鼻霉形体ＢＴＳ－７、禽败血霉形体Ｓ６和无乳霉形体（表明为异种）。药敏试验结果，分离菌株对枝原净高度敏感，土霉素中度敏感，氯霉素低度敏感，红霉素和链霉素不敏感。研究证明，麝地方流行性肺炎的原发性病原为麝肺炎霉形体，继发病原为绿脓杆菌、葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等。该病用枝原净等治疗后Ｘ光胸透证明，治愈率达９０％。     

羊无乳霉形体的实验室诊断与防治

无乳霉形体是山羊和绵羊的重要致病霉形体，给养羊业带来较大的经济损失，本文就其实验室诊断和防治作了阐述，旨在为控制本病的流行和发生提供帮助。     

绵羊肺炎霉形体病的病原分离、人工感染及药物抑菌试验

绵羊肺炎霉形体病是由绵羊肺炎霉形体引起的一种传染病。其病原体(M.ovipneumoniae)于1963年首次由Mackay氏等从英格兰分离到,1972年由Carmichael正式命名为绵羊肺炎霉形体。我国绵羊中是否有此病存在,迄今尚未见有报导。     

山羊传染性胸膜肺炎病原的生化鉴定

按Ｆｒｅｕｎｄ等方法，对贵州省分离的９株山羊传染性胸膜肺炎病原体进行了生物化学方面的比较实验，结果表明：该病原体生化反应与资料报道的国际模式株ＰＧ３相一致，初步鉴定为丝状霉形体山羊亚种。     

绵羊肺炎霉形体单克隆抗体的研制初步应用

用绵羊肺炎霉素形体抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，融合其脾细胞和ＳＰ２／Ｏ骨髓瘤细胞，筛选出６株分泌抗ＭＯ的单克隆抗体杂交瘤细胞系。用间接ＥＬＩＳＡ法对３株ＭｃＡｂ特异性分析，该ＭｃＡｂ只特异地与ＭＯ抗原发反应，而不与猪肺炎霉素形体、山羊无乳症霉形体抗原发生反应。     

绵羊“烂肺病”病因的调查与研究——霉形体病的诊断与病原分离

为了对边区莱斯特种羊的“烂肺病”做出确切诊断,1986—1987年从病羊群采集病料和血清做了病原诊断和血清抗体检查。结果分离到5株致病性霉形体,并证实其与国际标准绵羊肺炎霉形体 y98C₃株的抗原性完全一致,60份被检血清做了霉形体病琼脂扩散试验,检出阳性血样18份,疑似血样10份,结合流行病学调查、临床观察、动物感染试验和药物治疗试验等初步确定绵羊肺炎霉形体是“烂肺病”的主要病原,也明确了边莱羊对绵羊肺炎霉形体有高度易感性,成年羊继发感染巴氏杆菌、化脓棒状杆菌后常引起化脓性胸膜肺炎。其他病因诊断检出绵单进行性肺炎病（OPP）疑似血样5份、衣原体病阳性血样3份、合胞病毒病阳性血样6份,从上述有抗体反应羊中都未分离到病原,它们能否引起“烂肺病”需进一步研究。     

用药物纸片进行霉形体药敏试验

以常用的14种国产药物的纸片,对上海奶牛场分离到的5株牛霉形体、5株牛鼻霉形体和从组织培养及小牛血清中分离到的3株精氨酸霉形体,以及定型菌种牛鼻霉形体、猪肺炎霉形体和猪鼻霉形体进行了药敏试验,试验结果表示出影响菌体蛋白合成的呋喃类、氯霉素类、四环素类、氨基苷类药物对霉形体有抑菌作用,一般在同一霉形体种中,有相似的药物敏感范围,但这些药物对不同种霉形体的抑制作用有所差别.     

绵羊霉形体病研究现状

绵羊霉形体感染普遍发生于世界各养羊国家和地区,绵羊霉形体病主要包括由无乳霉形体引起的传染性无乳症、由绵羊肺炎霉形体引起的绵羊霉形体肺炎(非典型性肺炎)和由结膜霉形体引起的角膜结膜炎等。尽管这些疾病导致的死亡率低,但能给养羊业生产造成巨大的经济损失。我国绵羊存栏量巨大,对绵羊霉形体病的发生和危害应引起足够重视。本文对绵羊霉形体病有关研究进展和存在问题进行了简要概述。     

山羊传染性胸膜肺炎PG3组织灭活苗的研制

山羊传染性胸膜肺炎是山羊发展的大敌,其病原为支原体（亦称霉形体Mycopiasma）,是一种接触性传染病。该病的发生给养羊业造成极大的损失和威胁,对山羊传染性胸膜肺炎的免疫苗,目前国内只有中国农科院兰州兽科所定点生产,而该苗主要是预防绵羊肺炎支原体Y98引起的山羊传染性胸膜肺炎,而对丝状支原体山羊亚种PG3引起的山羊传染性胸膜肺炎无预防作用,为保障我省养羊业的健康发展,2000年,我们利用在我省罗甸县分离培养鉴定的丝状支原体山羊亚种PG3贵州地方株进行了山羊传染性胸膜肺炎组织灭活苗的研制,报告于下。     

斑点免疫结合试验在霉形体研究中的应用

本文报道了将斑点免疫结合试验(DIBA)用于霉形体种的鉴定,细胞培养中霉形体感染的检测和鸡胚实验感染霉形体的检测,都取得了满意的结果。应用DIBA对11种霉形体培养物和36个自感染细胞和污染疫苗中分离的霉形体的培养物进行了鉴定,结果与直接分离培养物用生长抑制试验,间接免疫荧光检测的结果完全一致。应用口腔霉形体、猪鼻霉形体、精氨酸霉形体和莱氏无胆甾体等4种霉形体的抗血清以DIBA对36株细胞培养物进行检测的结果,证明其中15株感染口腔霉形体,1株感染莱氏无胆甾体,1株为口腔霉形体和莱氏无胆甾体的混合感染,与对照用的分离培养方法结果一致,还有1株用分离培养方法和DNA荧光染色证明有霉形体感染,经鉴定此株霉形体不属于此4种霉形体,故用DIBA未检出。以鸡毒霉形体和滑液霉形体实验感染鸡胚各18枚,以DIBA从这些鸡胚的卵黄液及尿囊液中可检出各自感染的霉形体种。结果说明,在霉形体研究中DIBA为一种快速、简便和特异的血清学方法。