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相似文献
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1.
目的观察卡介菌多糖核酸肌肉注射联合盐酸左西替利嗪内服治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组口服盐酸左西替利嗪5mg,1次/d,每早8时口服,连服4周,同时肌肉注射介菌多糖核酸注射液0.35mg,隔日一次,连续18次为一个疗程。对照组口服盐酸左西替利嗪5mg,1次/d,每早8时口服,连服4周。结果治疗组有效率83.33%,对照组有效率65.00%。结论卡介菌多糖核酸肌肉注射联合盐酸左西替利嗪内服治疗慢性荨麻疹安全有效。  相似文献   

2.
目的观察地氯雷他定联合潘生丁内服治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组口服地氯雷他定5mg,1次/d,每早8时口服,连服6周,同时口服潘生丁25mg,3次/d,连服6周为一个疗程。对照组口服地氯雷他定5mg,1次/d,每早8时口服,连服6周。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者治疗前后血浆FⅦa水平。结果治疗组和对照组有效率分别为75.0%和50.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05),血浆FⅦa水平治疗后明显下降(P<0.05),其中治疗前治疗组与对照组为(8.79±1.35)ng·mL-1和(8.21±1.49)ng·mL-1(P>0.05),治疗后为(6.97±1.48)ng·mL-1和(7.11±1.53)ng·mL-1(P<0.05)。结论地氯雷他定联合潘生丁内服治疗慢性荨麻疹安全有效,血浆FⅦa可能在慢性荨麻疹的发病中起作用。  相似文献   

3.
目的观察玉屏风颗粒联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将62例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组采用玉屏风颗粒联合地氯雷他定片治疗,对照组仅采用地氯雷他定片,两组均以治疗4周为1疗程,共3个疗程。结果两组治疗后有效率随着疗程的累加而增高,两组比较,治疗12周后有效率差异有统计学意义。结论玉屏风颗粒联合地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯应用地氯雷他定片。  相似文献   

4.
目的:观察白芍总苷联合枸地氯他定治疗慢性荨麻疹的疗效和复发率。方法:采用随机对照临床试验将符合纳入标准的慢性荨麻疹患者121例随机分为3组,分别为白芍总苷胶囊1.8g/d加枸地氯雷他定8.8mg/d组(A组)共41例,枸地氯雷他定加复方甘草酸苷150mg/d组(B组)共40例,以及单用枸地氯雷他定8.8mg/d组(C组)共40例。疗程均为12周。治疗结束后观察患者有效率,并在停药后第4周、第8周随访,观察复发情况。结果:A组有效率为92.7%,B组为87.5%,C组为52.5%。A组和B组有效率相比较差异无统计学意义(P0.05),A、B组疗效均高于C组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后第4、8周,A组患者复发率分别比B组和C组降低23.3%、30.6%和50.2%、70.1%,对其复发率展开比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性荨麻疹患者中开展白芍总苷与枸地氯雷他定联合用药治疗可取得较好效果,对提高远期疗效,减少复发有重要作用,可推广应用。  相似文献   

5.
目的了解孟鲁司特联合地氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择CVA患儿104例,随机分为两组,每组52例。观察组口服孟鲁司特钠和地氯雷他定治疗,对照组给予丙酸氟替卡松(辅舒酮)吸入治疗。结果观察组总有效率为88.5%,对照组为90.4%,两组临床疗效比较差异无统计学意义(Hc=0.038,P〉0.05)。观察组在治疗过程中均未发现毒副作用及不良反应,对照组有6例出现口腔念珠菌感染,3例声嘶及咽喉不适,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论口服孟鲁司特钠和地氯雷他定与吸入丙酸氟替卡松(辅舒酮)治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便,无明显不良反应,小儿易于接受。  相似文献   

6.
目的:观察中药内服配合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效,探讨护理措施。方法:将医院门诊及住院原发性痛经患者80例随机分为两组,对照组采用布洛芬400mg/次,3次/d,连服3d,月经来潮时开始使用;治疗组在对照组基础上加服中药方,水煎取汁300mL,分两次口服,1剂/d,经前3d服用,连服10d;两组均以3个月经周期为1个疗程,3个疗程后进行疗效评价,同时两组均采取月经前后经期护理、饮食和起居调护、心理护理。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为55.0%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:采用中药内服联合布洛芬治疗与护理原发性痛经的临床疗效优于单用布洛芬。  相似文献   

7.
卡介菌多糖核酸对断奶仔猪抗氧化和免疫活性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
将96头28日龄断奶仔猪随机分为4组,分别为卡介菌多糖核酸高剂量组(60μg/kg)、中剂量组(30μg/kg)、低剂量组(15μg/kg)、空白对照组,仔猪按照分组要求注射给药。分别于注射前、注射后5、10、15、20 d前腔静脉采血,分离血清,测定血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、IgG、IgM含量。结果表明:卡介菌多糖核酸能显著提高仔猪血清中T-SOD、GSH-PX、IgG、IgM含量,显著降低LPO含量,且这种抗氧化和免疫增强作用和用药时间、剂量有相关性。  相似文献   

8.
荨麻疹为常见的过敏性皮肤病 ,治疗方法颇多 ,疗效不一。自 1990年始 ,笔者采用中西医结合疗法治疗急慢性荨麻疹 90例 ,取得较满意的效果 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料90例中男 49例 ,女 41例 ,年龄 9~ 6 8岁 ,平均 36岁。病程从 3个月至 5 a,平均 1.36 a。 2 3例有过敏史。其中合并变应性鼻炎和支气管哮喘者 12例 ,尿道念珠菌感染 5例 ,湿疹 2例。2 9例有起病诱因 ,以食物诱因最多 ,其次是生理和物理因素。1.2 治疗方法予赛庚啶 2 mg、甲氰咪呱 0 .2 g、脑益嗪 2 5 mg、氨茶碱 0 .1g、维生素 K48mg口服 ,每日 3次 ,儿童酌减 ,…  相似文献   

9.
目的:探讨来曲唑治疗绝经后妇女乳腺增生的临床效果。方法:选取2014年1月至2015年6月荆州市妇幼保健院查治的绝经后乳腺增生患者129例,随机分为来曲唑组(64例)和他莫西芬组(65例)。治疗组64例,口服来曲唑2.5mg,1次/d,每月按期服药10d,连服3月。对照组65例,口服他莫西芬10mg,1次/d,每月按期连服10d,连服3月。观察治疗前后血尿常规、肝功能,子宫内膜厚度。结果:对于绝经后妇女的乳腺增生,来曲唑治疗有效率为93.75%(60/64)、他莫西芬治疗有效率为81.54%(53/65)。他莫西芬有使子宫内膜增厚的副作用,而来曲唑治疗者未见子宫内膜增厚。结论:对于绝经后乳腺增生的患者,来曲唑治疗效果优于他莫西芬,而且来曲唑没有子宫内膜增厚的副作用。  相似文献   

10.
目的:观察中药联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将慢性荨麻疹患者76例随机平均分为治疗组和对照组,治疗组采用中药玉屏风散加减(每日早、中、晚分服),并口服咪唑斯汀10mg,每日1次;对照组口服西替利嗪片10mg,每日1次。连续服药4周后评定疗效。结果:治疗组总有效率达73.68%(28/38),与对照组(52.63%,20/38)相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中药联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效好,不良反应小,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的:观察盐酸依匹斯汀、雷尼替丁和自血疗法联合治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法:入选120例患者,随机平均分为两组,治疗组采用口服盐酸依匹斯汀10mg,1次/d,雷尼替丁150mg,2次/d,自血疗法,1次/3d,10次为一个疗程;对照组仅口服盐酸依匹斯汀10mg,1次/d,连用30d。疗程结束后观察两组疗效。结果:治疗结束时,治疗组痊愈49例(81.7%),总有效率91.7%;对照组痊愈40例(66.7%),总有效率为78.3%。两组比较差异有统计学意义(P〈005)。结论:三联疗法是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的方法。  相似文献   

12.
<正>青霉素针剂,分为20万、40万、80万国际单位,对葡萄球菌、巴氏杆菌等有效,与链霉素合用可增强效力。如果口服,大部分被胃酸破坏,因此不宜内服。用量:成年兔每千克体重5万~10万国际单位,肌肉注射,每天2次,连用3~5天。链霉素针剂,每支100万国际单位,用于治疗家兔传染性鼻炎、肠道感染等。用量:成年兔每千克体重10万~20万国际单位,肌肉注射,每天2次,连用3~5天;幼兔用量减半。  相似文献   

13.
目的 研究自血穴位注射联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2014年6月至2015年6月,于湖南中医药大学第二附属医院皮肤科就诊并确诊、且自愿参与本研究的慢性荨麻疹患者96例,随机分为实验组(48例)和对照组(48例)。实验组患者采用口服盐酸奥洛他定+自血穴位注射方案治疗,对照组给予口服盐酸奥洛他定+穴位注射等容积生理盐水方案治疗,2次/周,连续12周。分析比较两组患者接受治疗后皮肤瘙痒程度、风团大小、风团数量等症状体征总积分变化、治疗有效率、复发率及不良反应发生情况。结果 实验组患者在症状体征积分改善、治疗有效率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组复发率比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 自血穴位注射联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹,不仅可以改善临床症状和体征,提高治疗效果,而且能明显降低复发率,且安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的:探讨盐酸西替利嗪与薄芝片联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:60例患者随机分成2组,联合治疗组35例给予盐酸西替利嗪10mg口服,次/d,同时口服薄芝片2片,次/d;西替利嗪组25例给予盐酸西替利嗪10mg口服,次/d.2组均连用4wk.结果:西替利嗪组临床显效率52.0%,联合治疗组临床显效率提高到80.0%,明显高于单用盐酸西替利嗪治疗组(P<005);2组总有效率分别为920%和971%(P>005).结论:盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性良好,尤其是联合使用免疫调节剂薄芝片能显著提高疗效.  相似文献   

15.
目的观察一清胶囊联合氯柳硼酊治疗寻常痤疮的临床疗效与安全性。方法 180例寻常痤疮病人随机分为3组,联合治疗组口服一清胶囊,1 g/次,3次/d,同时外用氯柳硼酊,2次/d;一清胶囊组口服一清胶囊,1 g/次,3次/d;氯柳硼酊组,外用氯柳硼酊,2次/d。结果联合治疗组有效率88.33%;一清胶囊组有效率71.67%;氯柳硼酊组有效率63.33%。结论一清胶囊联合氯柳硼酊治疗寻常性痤疮安全有效。  相似文献   

16.
目的探讨运用中医"未病先防"理论采用事前干预性中药穴位敷贴疗法治疗秋季过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取180例秋季过敏性鼻炎患者按就诊顺序随机分成敷贴组和对照组,对照组采用常规抗过敏药物丙酸氟替卡松鼻喷雾剂与孟鲁司特钠咀嚼片治疗,敷贴组在对照组常规西药治疗基础上于发病季节前2个月联合穴位敷贴治疗。观察患者康复指标、临床症状改善程度及鼻炎复发情况。结果治疗后,敷贴组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后视觉模拟评分和鼻眼结膜相关质量评分均明显优于治疗前(P0.05),敷贴组优于对照组(P0.05);敷贴组复发率低于对照组(P0.05)。结论发病前采用中药穴位敷贴治疗秋季过敏性鼻炎,疗效显著,复发率低,值得基层医院推广应用。  相似文献   

17.
目的:观察中药内服配合盐酸帕罗汀治疗早泄的临床疗效。方法:早泄患者80例随机分为观察组与对照组,对照组患者口服盐酸罗西汀片20mg/次,1次/d,晚餐前顿服。观察组在对照组基础上加服用中药方。两组均以1个月为1个疗程,1个疗程结束后进行疗效评价。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为60.0%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:采用中药内服联合盐酸罗西汀治疗早泄的临床疗效明显优于单用盐酸罗西汀。  相似文献   

18.
采用卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对ICR小鼠进行急性毒性、亚慢性毒性和致突变作用试验,探讨BCG-PSN对应用动物的毒理学效应及其致突变程度。结果表明:小鼠腹腔注射BCG-PSN后LD50>2 000mg.kg-1,在其最大溶解度范围内无急性毒性;BCG-PSN对小鼠的亚慢性毒性试验表明,高剂量(100mg.kg-1)BCG-PSN组小鼠在用药后的48h内表现扎堆、畏寒、不喜运动、被毛蓬松等,以后逐渐好转的毒性反应;长期大剂量应用BCG-PSN会诱使动物出现轻微贫血和肾脏损伤,但在中、低剂量条件下长期使用是安全的;小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性,表明BCG-PSN的致突变作用较弱。  相似文献   

19.
目的 观察宣肺通窍方治疗鼻源性慢性咳嗽的疗效.方法 将60例确诊为鼻源性慢性咳嗽的患儿分为对照组和治疗组,每组30例.对照组予以氯雷他定片及氨溴索口服液口服,治疗组予以宣肺通窍方汤剂口服,疗程为2周.结果 治疗组和对照组的咳嗽症状评分治疗前差异无统计学意义[(2.17±0.59) vs (2.13±0.57),P>0.05],治疗后差异有统计学意义[(0.33±0.66) vs (0.77±0.86),P<0.05].治疗组的疗效优于对照组(P<0.05).结论 中药宣肺通窍方治疗鼻源性慢性咳嗽能快速缓解咳嗽症状,提高疗效.  相似文献   

20.
目的 观察培元通窍汤联合穴位贴敷对儿童变应性鼻炎的疗效.方法 变应性鼻炎患儿64例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组32例.对照组给予布地奈德喷雾剂进行鼻孔喷雾、氯雷他定糖浆口服;观察组在对照组的基础上,在第2周停用鼻内激素布地奈德,给予培元通窍汤联合穴位贴敷治疗.均连续治疗4周.比较两组患儿临床表现改善情况以及鼻痒、喷嚏和鼻分泌亢进缓解所需时间,采用中医证候评分评价总体疗效,记录两组患儿不良反应发生情况.随访3个月,观察两组患者复发情况.结果 观察组和对照组的总体疗效差异有统计学意义(Hc=5.645,P<0.05).观察组喷嚏、鼻痒和流涕缓解所需时间均短于对照组(P<0.01).观察组和对照组不良反应发生率分别为9.4%、15.6%,差异无统计学意义(P>0.05).随访3个月,观察组和对照组复发率分别为12.5%、56.2%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 培元通窍汤联合穴位贴敷治疗儿童变应性鼻炎,在缓解临床症状、缩短病程方面有效,且其安全方便,能够降低变应性鼻炎复发率.  相似文献   

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