原子吸收法测定饲料中铜的不确定度评定

分析了原子吸收光谱法测饲料中铜的含量,不确定度分量的来源,确定了各个不确定度分量值,给出了饲料中铜含量测定的扩展不确定度.     

HPLC法测定饲料中维生素B_2的不确定度评定

<正>测量的目的是为了确定被测量的量值,但由于测量的不完善和人们认知的不足,所得的量值具有分散性。通过分析和评定测量过程中产生的不确定度,得出一个可信区间,从而为评价检测结果的质量提供依据,尤其检测结果在临界值附近,难以判定是否合格时,不确定度显得尤为重要,因而测量不确定评定是检测和校准实验室必不可少的工作之一。     

HPLC法测定饲料中三聚氰胺含量的测量不确定度评定

试验采用高效液相色谱法（HPLC法）测定饲料中三聚氰胺的含量,对HPLC法测定饲料中三聚氰胺含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响测量结果不确定度的各种因素,进行逐项分析及评定,为方法的优化和评定测量结果质量提供科学依据。     

原子吸收光谱法测定饲料中镉测量不确定度的评定

测量不确定度是评定检测样品结果准确度的尺度,本文用原子吸收光谱法对饲料中镉的测量不确定度进行评定,依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,全面了解影响饲料中镉测定的不确定度。研究说明,评定中以A类评定分量占主要地位,评定不给自由度,包含因子统一取2的简化评定过程是可行的。     

火焰原子吸收光谱法测定牛乳中钙含量的不确定度评定

[目的]依据GB 5009.92—2016《食品安全国家标准食品中钙的测定》标准中第一法,用火焰原子吸收光谱法测定牛乳中钙含量,评定其不确定度。[方法]建立数学模型,分析该测定过程的不确定度来源,并量化评定,计算合成相对标准不确定度和扩展不确定度。[结果]取置信概率P为95%时,钙含量的扩展不确定度为3.22 mg/100 g,即该乳中钙含量测定结果为X=(123.80±3.22)mg/100g。[结论]不确定度的主要来源是标准工作曲线溶液的配制和标准工作曲线的拟合、测定重复性两个方面,评定不确定度的结果可以为火焰原子吸收光谱法测定牛乳中钙含量的准确性提供参考。     

饲料中盐霉素的不确定度评定

应用测量不确定度评定与表达的理论,以管碟法测饲料中盐霉素为例,分析了影响效价测量不确定度的因素。包括测定过程中测量重复性、天平、移液管、容量瓶、钢管等因素,计算得出效价测定结果的扩展不确定度为3.12%。     

饲料中铜的测量不确定度评定

对原子吸收光谱法测定饲料中铜不确定度进行评定。对影响测量结果的重复性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等主要因素引起的不确定度进行了逐个分析评定,并进行了整体合成。评定过程清晰合理,主要影响因素不遗漏、不重复,适用于原子吸收光谱法的测量不确定度评定。     

过滤法测定饲料中粗纤维的不确定度评定

采用过滤法(GB/T 6434-2006)对饲料中粗纤维含量进行了测定,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定对测量结果的不确定度进行了评定,分析了饲料中粗纤维测定结果不确定度的来源,逐一评定了各因素对测量不确定度的影响,并通过计算给出了不确定度的量值。结果表明:重复性测定引入的不确定度是过滤法测定饲料中粗纤维含量结果不确定度的主要来源;成熟期稷草样、棕榈粕、鸡配合饲料中粗纤维含量的结果表示分别为:(35.72±0.17)%、(21.75±0.18)%、(3.59±0.14)%。     

饲料中细菌总数检测不确定度的评定

国际上普遍应用测量不确定度来进行试验数据评定,本文检测了20份饲料的细菌菌落总数,并计算评定了这20份数据的不确定度。试验结果显示:A类不确定度的标准偏差为0.064 1,B类不确定度的标准偏差为0.008 6,由此计算出合成标准不确定度为0.064 8。该方法也适用于饲料中其他微生物的测量不确定度的评定,大大提高了实验室检验数据的准确性。     

火焰原子吸收光谱法测定貉配合饲料中锰含量不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定貉配合饲料中锰含量,以实际饲料中锰含量的测量为例,对其测量不确定度进行了合理的评定。结果显示貉饲料中锰的含量为(56.87±1.34)mg/kg,影响火焰原子吸收光谱法测定貉饲料中锰含量不确定度的主要因素是样品称量,其次是标准储备液的稀释和测量重复性。要控制好火焰原子吸收光谱法测定貉饲料中锰含量的质量必须保证天平和原子吸收光谱仪的稳定状态,严格控制标准储备液的稀释过程,对样品进行多次的平行测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定配合饲料中锰含量的不确定度评定

研究旨在建立电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectroscopy,ICP-OES)测定饲料中锰的不确定度评定方法。样品经微波消解,将一定量的样品消解液注入ICP-OES仪器中,采用标准曲线法定量。分析了测定过程中的不确定度来源,对不确定度的组成进行评定和量化。根据数学模型计算了样品中锰的含量,合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,ICP-OES测定饲料中锰的含量为508 mg/kg,扩展不确定度为46 mg/kg(k=2),结果表达为(508±46) mg/kg(k=2)。分析过程显示,不确定度的主要来源是加标回收试验,其次是样品溶液中锰浓度的测定和重复试验,其他因素引起的不确定度可以忽略。     

液相色谱测定饲料中三聚氰胺的不确定度评定

本文介绍了高效液相色谱法测定水产品中三聚氰胺不确定度评定方法,找出影响测定结果不确定度的因素．如实反映测量的置信度和准确性。     

饲料分析中盐酸标准溶液的测量不确定度评定

ISO等7个国际组织于1995年修订颁布的《测量不确定度表达导则》（GUM）中指出,检测结果的完整报告中应包含测量不确定度,以定量地说明检测结果的质量。对被测量真值所处区间作出判断,以便确定产品是否合格,国际间的量值比对和实验数据的比较,也要求提供包含因子或置信水平约定的测量不确定度。     

定氮仪测定饲料中粗蛋白含量的不确定度评定

通过对BUCHI K314/K424定氮仪测定饲料中粗蛋白含量的检验过程进行分析,确定影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估和计算合成,给出该仪器测定饲料中粗蛋白含量的合成标准不确定度及扩展不确定度.     

重铬酸钾法测定化学需氧量的不确定度评定

文章用实例对重铬酸钾法测定水中化学需氧量的不确定度进行评定。当水中化学需氧量为253mg/L时,化学需氧量的扩展不确定度为3mg/L,置信水平为95%。     

凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白含量的不确定度分析

<正>采用凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白的含量,其测量不确定度来源包括样品称量、消化、定容、蒸馏、标准溶液标定及滴定等过程,通过对上述各因素的不确定度分量进行评估,计算合成不确定度,最终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度。     

选择电极法测定饲料中氟测量不确定度的评定

饲料卫生标准对饲料中的氟有明确的规定.为确保饲料中氟检测结果的准确、可靠性.本文依据GB/T13083-2002标准对饲料中氟检测结果进行测量不确定度的评定,拟找出对检测结果产生较大影响的因素并加以控制,从而有效控制检测质量.     

原子吸收光谱法测定饲料中铅测量不确定度评估

采用火焰原子吸收光谱法测定饲料中的铅，其不确定度来源于样品中铅的含量、试剂空白液中的含量、样品处理后的总体积及样品质量。通过对各个不确定度的计算合成得出被测量样品中铅含量的扩展不确定度和相对不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定预混料中铜的不确定度评定

本实验采用火焰原子吸收光谱法测定预混料中的铜,其不确定度来源于样品中铜的含量、样品处理后的体积及样品质量。通过对各个分量相对不确定度的计算,合成得出预混料中铜含量的测量标准不确定度和扩展不确定度。     

鱼和虾中组胺残留量HPLC法测定的不确定度评定

利用高效液相色谱法对组胺残留量的检测,建立鱼和虾中组胺残留量的不确定度分析方法,进而对鱼虾中组胺的残留量不确定度进行分析评定。结果表明,HPLC法测定添加水平50 mg/kg的组胺残留量的结果可表示为:X=(48.97±3.98)mg/kg,包含因子k=2。