花蕾注药法防治香蕉花蓟马的试验研究

香蕉花蓟马是香蕉果期害虫,主要危害香蕉的花蕾和幼果,通常在花蕾苞叶未张开时已侵入花蕾吸食幼果汁液,并在幼果上产卵[1],引起果皮组织增生、木栓化,到果实后期呈突起小黑点(黑斑),影响香蕉果实外观品质[2]。香蕉花蓟马1年发生多代,世代重叠危害,但由于有苞片阻挡,喷药杀虫的效果只能     

香蕉断蕾时间及断蕾后管理要点

正香蕉抽蕾后,其花蕾基部的雌花先开,接着开中性花,最后开雄花。中性花及雄花不能结果,如果让它自然生长,只会消耗植株养分,降低产量,因此要及时去除。香蕉断蕾就是指香蕉的雌花开始结果后,把花穗末端2～3束不结果的花蕾割除。香蕉在种植过程中要及时断蕾,才能确保养分集中供应蕉果的生长发育。香蕉断蕾后,要     

28个香蕉品种果实性状评估

为了评估我国香蕉品种的农艺学表现,于亚热带地区气候条件下,在3年2茬种植期内,对28个香蕉(Mumspp．,AAA Group,‘Cavendish’)品种的果穗形状、果穗质量、果梳数、果指数、果指长度、粗度、弯曲度等性状进行了比较．结果表明,‘高脚遁地蕾’、‘威廉斯’、‘巴西蕉’等的果穗较匀称,矮把蕉的果穗尖削度较大;第一茬株产20～30kg,第二茬株产约提高5kg,‘矮脚遁地蕾’2茬蕉的总株产(73．8kg)比‘巴西蕉’和‘威廉斯’高21％．各品种果梳数7～9梳,总果指数140～170条,头梳的蕉指数25～30条,质量4～7kg,均是尾梳的2～3倍;果指长度20～22cm,粗度偏大(约40咖)．综合来看,一些地方品种如‘矮脚遁地蕾’等的株产、穗形、果指长度和果指形状等比引进品种更具优势．     

香蕉不同品种群叶片性状评估分析

对28个香蕉品种植株的假茎高度、叶片数、叶柄长度、叶片长度和宽度及叶面积等性状进行调查,结果表明,抽蕾时香蕉单株健康叶片数为8～11片,单叶面积为0.8～1.5m2,叶片长130～230cm、宽70～80cm;高把蕉单株叶片总面积最大,为13.13m2,中把蕉其次,为12.09m2,矮把蕉最小,为10.42m2;叶片顺序从上往下计算,高把蕉以第3片叶最长和最宽,中把蕉以第3～4片叶最长和最宽,而矮把蕉则以第2～5片叶最长和最宽。成熟采收时单株叶片总面积4.5～10.0m2;浦北高把和齐尾等地方品种的叶面积比引进主栽品种如巴西蕉和威廉斯要大,表明其产量潜力巨大。     

香蕉新品种‘红研一号’的对比试验研究

在云南省河口县沙坝,将高产、优质的香蕉新品种‘红研一号’与当地生产上的主栽品种‘威廉斯8818’、‘巴西蕉’及福建省近年来推广的优质品种‘漳蕉1号’进行对比试验。结果表明,4个品种3年的平均果实质量性状(指净重量,净重量=实际的毛重量×0.9)表现为:‘红蕉一号’(23.52kg)>‘巴西蕉’(23.06kg)>‘威廉斯8818’(22.99 kg)>‘漳蕉1号’(22.79 kg),但均未达到显著性差异(P<0.05)。同时,试验还对其它主要性状进行了检测。综合来看,改良、选育出的矮杆、速生、丰产、优质的新品种‘红研一号’,在河口地区表现最佳,特别是茎干比较粗,山地栽培比较容易作业,抗风(倒伏)能力较强。建议,加大该品种在河口地区的栽培面积,同时,我国广东、海南、广西、福建等有台风及冬季温度相对较低的地区也可加快引种并进行适地种植。     

一年两收栽培模式下粘虫板对葡萄蓟马诱杀效果

【目的】了解广西葡萄一年两收栽培模式下,粘虫板对葡萄蓟马的诱杀效果及其田间发生规律,为葡萄蓟马达到有效防控提供参考依据。【方法】在广西,‘桂葡3号’葡萄的两个生长季中,悬挂不同种类(蓝色、黄色、黄色信息素)、不同间距(3、4和5m)、不同高度(1、1.5和2 m)的粘虫板,通过在特定时间内调查粘虫板上蓟马的虫口数来评价粘虫板对葡萄蓟马的诱集效果。【结果】在葡萄一年两收栽培模式下,蓝色粘虫板对葡萄蓟马的诱杀作用好于黄色、黄色信息素粘虫板;蓝色粘虫板间距为4 m时对葡萄蓟马的诱杀效果好于蓝色粘虫板间距为3和5 m;悬挂高度为2 m的粘虫板对葡萄蓟马的诱杀效果较好;蓝色粘虫板的防治效果达到45.8%~49.6%。葡萄花期蓟马迅速增加,在幼果期前后达到最高峰,果实膨大期后葡萄蓟马虫口数逐渐减少。【结论】在葡萄一年两收栽培模式下,第2个生长季蓟马虫口数要高于第1个生长季,葡萄花期蓟马迅速增加,在幼果期前后达到最高峰,果实膨大期葡萄蓟马虫口数逐渐减少。通过悬挂蓝色粘虫板高度为2m,间距为4m来诱杀葡萄蓟马的防治效果最好,可达49.6%。     

基于香蕉叶片解剖结构的抗寒性评价

利用石蜡切片技术对不同抗寒性的香蕉叶片解剖结构进行研究,为香蕉的抗寒育种提供参考。结果表明,香蕉叶片属典型的异面叶,具有复表皮结构。海绵组织厚度在不同香蕉种质间的变化最大,其次为栅海比。通过聚类分析和相关性分析筛选出海绵组织厚度和栅海比作为香蕉种质抗寒性评价的解剖结构指标。通过隶属函数对18个香蕉种质进行了综合评价,其抗寒性大小顺序为:LT粉杂金粉1号广东粉蕉HALELNFSNYSNTNLFHR桂蕉青7号HLTLNSSDW桂蕉6号ZNFHLE。通过聚类分析,可以将这些种质分为3类,其中LT、粉杂和金粉1号在供试种质中抗寒性最强。     

18个香蕉种质幼苗的抗寒性鉴定

通过低温处理后的生理及形态指标变化对18个香蕉种质幼苗的抗寒性进行了鉴定。结果表明,单项生理指标所提供的抗寒相关信息有较多重叠,不能直接利用它们对香蕉的抗寒性进行准确的评价。通过主成分分析,可以将8个单项指标转化为3个综合指标对18个香蕉种质幼苗的抗寒性进行综合评价,其抗寒顺序依次为:LT粉杂金粉1号广东粉蕉SNTLNS桂蕉青7号HLTLESNYLNFHANLFHR桂蕉6号SDWZNFHLE。依据综合得分进行系统聚类分析,可以将18个香蕉种质聚为3类,第Ⅰ类包括LT、粉杂和金粉1号3个种质,其抗寒能力最强;第Ⅲ类包括HLE、SDW、桂蕉6号和ZNF 4个种质,其抗寒能力最弱;其余的11个种质聚为第Ⅱ类,抗寒能力居中。通过形态鉴定的结果与通过生理指标综合评价的结果基本一致。     

黄脊竹蝗在香蕉和芭蕉上的取食特性分析

2020年6月黄脊竹蝗(Ceracris kiangsu Tsai)由云南南部边境地区大量侵入,危害竹(Bambusoideae)、玉米(Zea mays L.)、芭蕉属(Musa spp.)等植物。本研究通过野外观察和室内饲养的方法,对黄脊竹蝗在芭蕉属作物上的危害进行研究,以期为评估黄脊竹蝗在芭蕉属作物上能否爆发成灾提供数据支撑。通过野外调查结果发现,黄脊竹蝗对粉蕉Musa (ABB组)‘Pisang Awak’有明显的取食危害现象,未发现对威廉斯香蕉Musa (AAA组)‘Williams’的取食危害现象。室内饲养试验表明,在选择条件和非选择条件下,黄脊竹蝗对巴西蕉Musa (AAA group)‘Brazilian’和野生芭蕉Musa (AA group)‘Banksi’(编码:ITC0806)均造成危害,说明巴西蕉和ITC0806在一定条件下可成为黄脊竹蝗的寄主;室内饲养第3天发现,巴西蕉与ITC0806、选择性处理植株的受害指数均有显著差异,黄脊竹蝗对ITC0806有明显的取食偏好且危害更为严重。因此认为,黄脊竹蝗能够取食香蕉和芭蕉并造成危害,在黄脊竹蝗暴发成灾、食物短缺的情况下,会对香蕉和芭蕉产生潜在的威胁,在云南芭蕉属作物生产上,应加强对黄脊竹蝗的监测工作。     

营林技术措施对红脂大小蠹控制效果研究

研究了停止割脂、封山育林、抚育管理、降低油松在林分中的比率4种营林技术措施对控制红脂大小蠹危害的影响。结果表明,停止割脂后第3年有虫株率下降42.72%、株均虫口减少49.37%,封山育林后第3年有虫株率下降78.68%、株均虫口减少54.89%,抚育措施对该虫的危害影响较小;混交林与纯林比较,当油松在林分结构中的比例低于40%时,第3年有虫株率下降5.91%~26.27%、株均虫口平均减少6.44%~34.62%。     

西番莲花芽分化过程观察及花生长模型的拟合

【目的】明确我国南方生态区主栽西番莲品种的花芽分化过程,建立西番莲花芽形态分化的花生长模型,为西番莲促花保花提供参考。【方法】以紫果类主栽品种‘台农1号’(TN)和黄果类广西主推新品种‘壮蜜05’(同‘壮乡蜜宝’,MB)为试验材料,通过扫描电镜和石蜡切片解剖观察两品种花芽分化过程,观察茎顶端分生组织以下各节位分化进程,并测量各节位花芽的第一苞片长、叶片长、卷须长;通过将茎顶端分生组织以下第7节记为初始标记节位,此时花芽为第一苞片分化期,跟踪调查标记后0—16 d花芽分化进程及标记后至开花的第一苞片长、花蕾长等5个花形态指标的动态变化,构建花生长模型。【结果】供试的两个西番莲品种花芽分化的主要过程包括第一苞片形成期、额外苞片形成期、萼片形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期和副花冠形成期等,其中第一苞片形成到雌蕊形成历时10—12 d,TN较MB进程快1—2 d,雌蕊形成是西番莲花芽发育成功的重要标志,此时花芽第一苞片长度为3—4 mm,第一苞片形成到开花历时36—44 d,TN较MB进程快3—4 d。茎顶端分生组织以下第4—5节位可见卷须分化,第6节位花原基分化,着生于卷须旁侧,第...     

中国沙棘花形态结构的扫描电镜观察

[目的]探究中国沙棘雌、雄花的表面形态结构,探讨其与功能的联系,旨在为中国沙棘授粉、育种、栽培等提供依据。[方法]通过扫描电子显微镜对中国沙棘雌雄花的苞片、花萼、雄蕊、雌蕊及花粉表面形态进行观察。[结果]雄、雌沙棘花苞片背面表皮毛由盾毛(p)、星盾毛(s-p)组成,其大小层数与苞片位置有关。苞片腹面:雄花为单层游离度高的星盾毛,雌花则为2～3层星盾毛。花萼背面:雄花为单层稀疏盾毛,尖端为2～3层弯向花蕊的盾毛;雌花则为单层稀疏缠绕的星盾毛。花萼腹面:雄花光滑无表皮毛,雌花则具单层星盾毛和星毛(s)。雄蕊表面为不规则的条纹状纹理。花柱表面为不规则圆斑状纹理,子房由2～3层盾毛包被。花粉结构为典型的三沟孔花粉。[结论]中国沙棘花表皮的种类和分布具有多样性,在抵御严寒、保护花芽安全越冬以及保护生殖器官安全发育过程中起到了至关重要的作用。     

如何防治菜田棉铃虫

<正> 棉铃虫又叫蕃茄蛀虫,属磷翅目、夜蛾科,食性很杂,寄生植物约有250多种,在菜区主要为害蕃茄、辣椒、茄子、甘兰,大白菜等蔬菜。其中以番茄受害最重,棉铃虫以幼虫蛀食蕾、花、果和幼嫩的茎。叶、芽,蕾受害时,苞叶张开,变成黄绿色,2—3天后脱落。幼虫喜食青果,近老令时多喜食成熟果及嫩叶。1头幼虫一生可为害3—5个果,严重地块,蛀果率达30—50％,花蕾及幼果常被吃空或引起腐烂而脱落,长成的果实虽然只被蛀食部分果肉,但失去商品价值,而且因蛀孔在蒂部,雨水、病菌易侵入引起腐烂。造成严重减产。     

3个牡丹品种花芽分化过程形态及叶片碳水化合物质量分数变化

为了解牡丹花芽分化进程,采用石蜡切片法观察3个牡丹品种花芽分化进程及花器官原基发生时期,结果表明:牡丹品种‘琉璃贯珠’最早进入花芽分化(6月初),其次为‘玉面桃花’(6月中旬)、‘红丽丽’(6月下旬),从苞片原基产生至雌蕊原基产生所需时间由多到少的顺序依次为‘红丽丽’(102 d)、‘玉面桃花’(88 d)、‘琉璃贯珠’(75 d)。为了解花芽分化过程内源碳水化合物质量分数变化,采用蒽酮比色法测定花芽分化过程中叶片可溶性糖及淀粉质量分数变化,结果表明:随着花芽分化的进行,3个牡丹品种叶片中可溶性糖呈现先升高后下降的趋势,而淀粉质量分数在前期保持平稳,8月初开始逐渐下降。     

以广西野生蕉为父本的香蕉远缘杂交

[目的]以广西野生蕉为父本开展香蕉远缘杂交研究,为野生蕉资源抗寒、抗病等优良性状(基因)的开发及利用提供理论参考.[方法]以广西野生蕉LW和RF为父本,自主选育的金粉1号、35b号、30b号和32b号为母本组配8个杂交组合,统计各组合单株种子数、单果种子数及不同授粉梳序的单梳种子数和单果种子数等指标,分析雌花授粉梳序、雌花发育阶段和授粉时期对杂交组合结籽的影响.[结果]不同杂交组合间的杂交亲和性存在明显差异,以金粉1号为母本的杂交组合结籽情况整体较其他组合好,其中金粉1号×LW(L1组合)的单株平均种子数和单果平均种子数均最高,分别为142.0和1.980粒,其次为金粉1号×RF(R1组合),分别为73.0和0.896粒.8个杂交组合的单梳平均种子数和单果平均种子数从第1梳至第7梳整体上均呈先上升后下降的趋势,即中间梳序(第3和第4梳)单梳平均种子数和单果平均种子数较高,头两梳(第1和第2梳)和尾两梳(第6和第7梳)单梳平均种子数和单果平均种子数较低,除32b号×LW(L4组合)的头(第1梳)和尾(第7梳)两梳未获得种子外,其他杂交组合各梳序间均获得种子,各杂交组合不同梳序的单梳平均种子数和单果平均种子数均存在差异,其中以L1组合不同授粉梳序的单梳平均种子数和单果平均种子数最高,分别为12.318~36.001和0.712~2.081粒.于雌花发育第2阶段(雌花苞片与花蕾中轴间开张角度10°~80°)授粉,各杂交组合的单果平均种子数均较第1阶段(苞片与花蕾中轴间开张角度<10°)和第3阶段(苞片与花蕾中轴间开张角度大于80°之后)授粉的高.第Ⅱ时期(9—10月)授粉各组合的结籽株率和单果种子数均明显低于第Ⅰ时期(11—12月)授粉,说明较低气温不利于花粉萌发及受精.[结论]在实际生产中杂交授粉应选择中间梳序(第3和第4梳),当雌花苞片与花蕾中轴开张角度10°~80°时进行授粉的效果较好,且授粉时期应避开寒冷、潮湿的冬季.     

贵州茶园茶棍蓟马和小贯小绿叶蝉种群动态及主栽茶树品种寄主抗性

【目的】明确贵州茶园主要害虫茶棍蓟马（Dendrothrips minowai Priesner）和小贯小绿叶蝉（Empoasca onukii Matsuda）的发生动态及在不同茶树品种上的为害情况,探讨不同品种茶树对茶棍蓟马和小贯小绿叶蝉的抗性,为抗性茶树品种的选育和推广提供科学依据。【方法】采用翻叶法调查12个贵州茶树主栽品种上茶棍蓟马和小贯小绿叶蝉的发生动态,采用虫量比值法对12个茶树品种进行抗性鉴定;结合相关分析,基于春秋两季1芽2叶期、芽叶色泽、茸毛密度、茸毛长度、1芽3叶长、1芽3叶百芽重、叶长、叶宽等农艺性状调查数据,明确茶树主要农艺性状与品种抗性间的关系。【结果】贵州茶园中茶棍蓟马年发生动态呈大小峰趋势,大峰出现在5月中旬-6月上旬,小峰出现在9月中旬-10月上旬;小贯小绿叶蝉年发生动态为双峰型,第1峰出现在7月中下旬,第2峰出现在10月上旬-11月中旬。12个茶树品种中,苔选0310和黔辐4号为茶棍蓟马高抗品种;乌牛早、金观音和中茶108为茶棍蓟马高感品种;黔湄601为小贯小绿叶蝉高抗品种,福鼎大白茶为小贯小绿叶蝉高感品种。相关分析结果表明,1芽2叶期与茶棍蓟马虫量比值呈极显著负相关（P<0.01,下同）,与小贯小绿叶蝉虫量比值呈显著负相关（P<0.05,下同）;1芽3叶长和茸毛密度与茶棍蓟马虫量比值呈显著负相关,茸毛长度与茶棍蓟马虫量比值呈极显著负相关,芽叶色泽与茶棍蓟马虫量比值呈正相关。【结论】苔选0310、黔辐4号和黔湄601对茶棍蓟马及小贯小绿叶蝉均具有在一定的抗性,具有较好的应用价值和推广潜力。     

枣ATP1基因克隆及其在雄性可育和不育品种中的表达分析

以枣树雄性不育材料JMS1及雄性可育品种‘月光’及花粉中度可育品种‘冬枣’为试材,克隆ATP1基因,并比较其在枣雄性可育和不育材料之间的表达差异。枣ATP1基因包含完整开放阅读框为1 530bp,其编码蛋白与苹果和西瓜同源蛋白相似性系数分别达95.88%和98.62%。ATP1基因在3个品种中不存在碱基差异,且确定该基因为线粒体基因。利用实时荧光定量PCR技术检测ATP1基因组织特异表达发现,JMS1的嫩枝、老枝、叶、蕾中ATP1基因的表达量较高,但在花、花药、花萼、子房中,JMS1的ATP1基因表达量均低于‘月光’。在单花发育前期JMS1中ATP1表达量高于‘月光’和‘冬枣’,在单花发育后期其表达量低于‘月光’,但高于‘冬枣’。枣花蕾发育早期ATP1基因异常高表达可能影响了ATP合酶的合成,可能与JMS1花粉完全败育的主要原因有关。     

红托竹荪层架式种植技术初探1

以杨树碎段、玉米秸秆切段,替代竹竿碎段为营养基,进行了恒温恒湿遮阳层架式层土种植红托竹荪,进行了每层从下往上顺序为：底层土厚度、第1层培养料杨树碎块与玉米秸秆切段混配比例和厚度、第1层菌块大小和放置间距、第2层培养料杨树碎块与玉米秸秆切段混配比例和厚度、第2层块菌块大小和放置间距、盖土厚度的试验。试验结果可知,盖土厚度4～5cm、菌块大小3～4cm和放置间距5～6cm、培养料杨树碎块与玉米秸秆切段比例4∶6和厚度4～5cm,底层土厚度7～8cm,是有利于红托竹荪生长的培养基组合。     

木豆豆荚螟为害特点及其综合防治技术

【目的】研究木豆豆荚螟主要生物学特性,了解木豆豆荚螟为害习性,为木豆豆荚螟防治提供科学参考。【方法】采用田间观察和系统调查相结合的方法,对广西金城江区和凤山县木豆豆荚螟生活习性、发生条件、为害程度及特点进行调查分析。【结果】木豆豆荚螟主要以幼虫为害木豆的花蕾、嫩荚,造成蕾、荚脱落;1条木豆豆荚螟的全幼虫期能蛀食豆粒3～5粒,有转荚为害现象;木豆豆荚螟的蛀害率约25%～40%,干旱年份旱地木豆豆荚蛀害率可高达80%以上;采用单植方法,可减轻木豆豆荚螟的危害,品种混植越多,花期重叠时间越长,木豆受豆荚螟危害越重;通过合理施药,可减轻危害,提高木豆产量。【建议】冬季彻底清园,降低次年虫源基数;根据不同品种合理密植,保持木豆地通风透光;不同品种分别种植,避免混种;加强田间管理,及时拔除变异株,减少品种混杂;花、荚期科学合理用药,以保花保荚。     

木豆豆荚螟为害特点及其综合防治技术

【目的】研究木豆豆荚螟主要生物学特性,了解木豆豆荚螟为害习性,为木豆豆荚螟防治提供科学参考。【方法】采用田间观察和系统调查相结合的方法,对广西金城江区和凤山县木豆豆荚螟生活习性、发生条件、为害程度及特点进行调查分析。【结果】木豆豆荚螟主要以幼虫为害木豆的花蕾、嫩荚,造成蕾、荚脱落;1条木豆豆荚螟的全幼虫期能蛀食豆粒3～5粒,有转荚为害现象;木豆豆荚螟的蛀害率约25%～40%,干旱年份旱地木豆豆荚蛀害率可高达80%以上;采用单植方法,可减轻木豆豆荚螟的危害,品种混植越多,花期重叠时间越长,木豆受豆荚螟危害越重;通过合理施药,可减轻危害,提高木豆产量。【建议】冬季彻底清园,降低次年虫源基数;根据不同品种合理密植,保持木豆地通风透光;不同品种分别种植,避免混种;加强田间管理,及时拔除变异株,减少品种混杂;花、荚期科学合理用药,以保花保荚。