瑞士消灭牛传染性鼻气管炎的回顾和展望

瑞士奶牛首次暴发牛传染性鼻气管炎（IBR）后的十年内，全国牛群几乎消除了IBR病毒（牛疱疹病毒1型，BHV1）的感染，全国消灭IBR的方案分为四个阶段；（1）限制牛只的交易，防制疫病的传播，通过牛群的BHV1抗体的检测评估该病存在的情况。（2）捕杀BHV；抗体阳性牛以净化畜群，（3）进一步扩大调查范围和消灭HBV1贮主（如育肥肉牛），（4）实验监视方案和法律措施以确保胜利成果，消灭IBR捕杀了约5万头牛，十年中耗资近1100万瑞士法郎（SFr)。每年的维持费用大约为500万SFr.     

吉林省部分牛场BVDV、IBRV、BRSV的感染情况调查

为了解吉林省牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)、牛呼吸道合胞体病(BRS)的流行及其病原混合感染情况,在吉林省的9个地区随机采集了325份血清样品,采用ELISA血清抗体检测试剂盒与新型纳米PCR方法检测所采集样品。结果显示,ELISA检测BVDV抗体阳性243份,阳性率为74.77%,IBRV抗体阳性186份,阳性率为57.23%,BRSV抗体阳性90份,阳性率为27.69%,BVDV与IBRV混合感染率为31.69%;BVDV与BRSV混合感染率为9.54%,IBRV与BRSV混合感染率为1.54%,3种病毒混合感染率为17.23%。采用纳米PCR方法检测所有血清显示,BVDV抗原阳性42份,阳性率12.92%,未检出IBRV抗原阳性;BRSV抗原阳性29份,阳性率8.92%。BVDV与BRSV混合感染率为1.85%。     

宁夏地区牛传染性鼻气管炎流行病学调查

为进一步研究牛传染性鼻气管炎(IBR)在宁夏地区的流行情况,本研究采用酶联免疫吸附试验和实时荧光PCR方法对宁夏地区银川市、石嘴山市、中卫市、吴忠市以及固原市共5个市的部分牛场样品进行IBR抗体检测和病原检测。共采集血清样品1 550份,其中1 317份血清样品阳性,抗体阳性率为85%;鼻拭子653份,病原阳性样品数为13份,阳性率为1.99%。各地区牛群感染IBR的程度存在显著差异,吴忠市牛群IBR的抗体阳性率最高,达88.2%;固原市最低为63.8%。病原检测结果显示,吴忠市阳性率最高为3.13%,石嘴山市病原阳性率最低为0.81%。不同日龄的牛群均可感染,抗体检测结果显示,成年牛的感染率最高,阳性率为89.6%;病原检测结果显示,犊牛病原阳性率为2.50%,青年牛病原阳性率为2.14%,成年牛病原阳性率为1.70%。本研究初步掌握了IBR在宁夏地区的流行规律,为宁夏地区科学有效地防控提供了科学依据。     

从进口种用奶牛中分离出传染性牛鼻气管炎病毒

传染性牛鼻气管炎病（infectious boyine rhinotracheitis，IBR）是由牛疱疹病毒1型（BHV1）引起牛的急性接触性传染病。以高热、呼吸困难、鼻炎和上呼吸道炎症为特征。它具有典型的泛嗜性，能侵袭多种器官和组织，引起多种多样的临床症状。本病最初在欧州发生，随着牛的输出而蔓延至各大洲，通过血清抗体检查表明几乎所有国家的牛群都有不同程度地检出IBR抗体，     

牛传染性鼻气管炎的诊断技术

牛传染性鼻气管炎（IBR）又称“坏死性鼻炎”、“红鼻病”，是Ⅰ型牛疱疹病毒（BHV-1）引起的一种牛呼吸道接触性传染病。此病目前在世界范围内流行，对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响。在一些交通极不便利的地区，IBR病毒抗体阳性率极高。     

上海地区奶牛两种病毒性疾病血清学调查

本研究对上海地区多个规模化牧场荷斯坦牛的牛病毒性腹泻(BVD)和牛传染性鼻气管炎(IBR)血清学感染情况进行调查。使用ELISA检测方法对19个规模化牧场共920份血清样品进行BVDV血清抗原、IBRV血清抗体检测,并结合这些牧场的饲养管理、繁殖、疾病等资料数据进行分析。检测结果表明BVDV抗原阳性率平均为3.70%,IBRV抗体阳性率为46.74%。     

牛传染性鼻气管炎(牛疱疹病毒)对猪的感染

在108群衣阿华州猪的血清样品中进行了一次牛传染性鼻气管炎(IBR)抗体的血清学调查.1220头猪中,139头(11.33％)有1:4或更高的抗体滴度.IBR病毒经静脉和鼻内接种到猪,产生无症状感染.IBR病毒通过脑内接种到猪,则出现运动失调,感觉过敏,高温和厌食.通过生殖道和脑内接种途径给毒的猪中有2头可看到脓性阴道和包皮脱出.出现有意义的抗体,但未分离到病毒     

新疆某规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎病毒抗体水平检测

为了调查新疆地区某规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎（IBR）发病情况,通过采集不同生长阶段牛群血清共计362 份,使用牛传染性鼻气管炎病毒gB（IBR-gB）抗体检测试剂盒检测牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）抗体效价,评估该奶牛场IBRV疫苗免疫效果。结果显示,后备牛中犊牛和青年牛IBRV抗体阳性率分别为88.57%（31/35）、75.00%（21/28）;成年母牛中泌乳期母牛、干奶期母牛IBRV抗体阳性率分别为81.46%（145/178）、95.04%（115/121）。阴性数共44 份,可疑数8 份,IBRV抗体平均阳性率为88.38%;结果表明,疫苗接种后,不同生产阶段牛群均可产生不错的抗体保护效果,为奶牛场防控IBR提供依据。     

用酶联免疫吸附试验检测牛传染性鼻气管炎病毒抗体的敏感性和特异性

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牛血清中牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)抗体的技术已经得到了发展。我们用ELISA方法检测从无IBR病毒牛群中采集的304份血清,其特异性为100%;检测经鼻内疫苗接种免疫后采集的62份牛血清,其诊断敏感性在免疫后第一个月为27.4%,第六个月为100%,检测标准血清中和抗体滴度≥1:2的303份牛血清,其敏感性为100%;463份随意诊断样品经比较试验证明ELISA检出血清阳性牛(61.6%)比标准血清中和试验(49.9%)要高。因此,我们认为ELISA具有技术上的优越性,可以作为一种常规诊断试验来检测牛血清中IBR病毒抗体。     

ELISA检测鸡新城疫病毒特异性IgM抗体的研究

以新城疫病毒单克隆抗体包被板,用10％小牛血清-PBS封闭后,捕获尿囊液中的新城疫病毒作固相抗原.在此板上应用酶标抗鸡IgM单克隆抗体进行间接ELISA试验检侧鸡血清中新城疫病毒的特异性IgM抗体.试验证明该方法特异性强、敏惑性高.兔抗新城疫病毒阳性血清可特异性阻断反应,将新城疫病IgM阳性血清用2-ME处理可使ELISA反应呈阴性,与禽源多杀性巴氏杆菌鸡IgM阳性血清、鸡传染性支气管炎病毒IgM阳性血清无交叉反应.该试验可检测到La Sota免疫后3天鸡血清中的特异性IgM,对鸡新城疫病毒IgM阳性血清的检测效价可达1:320以上,并可检测到临床新城疫病鸡血清中的特异性IgM抗体.     

北京地区奶牛场牛传染性鼻气管炎、牛病毒性腹泻病风险评估及流行情况分析

本研究对北京地区中小奶牛场及养殖小区进行了牛传染性鼻气管炎(IBR)、牛病毒性腹泻病(BVD)的风险评估.结果表明,参试牛场及小区的后备牛IBR血清阳性率达50.52％,BVD血清抗体阳性率达70.98％;从牛场水平看,24个牛场中IBR抗体场间阳性率达到50％ (12/24),BVD抗体场间阳性率达到87.50％(21/24),IBR高风险牛场9个,BVD高风险牛场12个,双高风险牛场7个.此次评估结果表明,北京地区IBR流行情况较为严重,应考虑疫苗免疫;参试的大部分牛场有BVDV的急性感染史或接触史,高风险牛场应启动BVDV清除计划.     

上海地区规模化牧场IBR流行情况调查

为了解上海地区规模化牧场荷斯坦奶牛的牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)的感染情况,使用ELISA检测方法对19个规模化牧场的BVDV血清抗原、IBRV血清抗体进行检测。共检测BVDV、IBRV血清样品920份,并结合以上牧场的饲养管理、生产疾病等资料数据进行分析。检测结果表明BVDV抗原阳性率平均为3.70%,IBRV抗体阳性率为46.74%。     

抗牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立

为建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)双抗夹心ELISA检测方法,本研究将BVDV 890病毒株(BVDV-2)浓缩并纯化后免疫BALB/c小鼠,经常规技术进行细胞融合并筛选得到一株稳定分泌IgG的杂交瘤细胞株,命名为3F9。以BVDV单克隆抗体(MAb)IgM为捕获抗体,生物素标记的3F9为检测抗体,初步建立BVDV特异的双抗体夹心ELISA检测方法(BAS-ELISA)。采用建立的BAS-ELISA方法检测35份临床病牛血清样品,检出阳性样本13份;与RT-PCR的符合率达到94.29%;表明本研究所建立的BAS-ELISA方法可用于BVDV感染的临床诊断,为BVDV的免疫学研究奠定了基础。     

北京地区规模化奶牛场牛病毒性腹泻病血清学调查

对北京郊区6个未进行牛病毒性腹泻病（BVD）免疫牛场的546份奶牛血清样品,使用牛病毒性腹泻抗体ELISA试剂盒进行检测,并对其中3个牛群进行牛病毒性腹泻病毒（BVDV）血清抗原筛查。共检出阳性血清514份,总阳性率94.1%,其中5个牛场的场内血清抗体阳性率在95%以上。牛病毒性腹泻持续性感染牛（PI牛）筛查的3个牛群均有阳性牛检出。结果表明,北京地区规模化奶牛场存在牛病毒性腹泻感染和接触史,应采取净化措施进行控制。     

宁夏部分地区规模化奶牛场4种疫病的血清学调查分析

为了解宁夏主要奶牛养殖区规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎(IBR)、牛病毒性腹泻(BVD)、新孢子虫抗体和布鲁菌病原的流行状况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对未接种过IBR、BVD、新孢子虫疫苗、接种过布鲁菌疫苗的奶牛群体进行血清抗体检测,并对银川、吴忠和青铜峡地区的阳性状况进行分析。结果发现,76份流产牛血清中,IBR抗体阳性率为50.00%(38/76),BVD抗体阳性率为19.74%(15/76),新孢子虫抗体阳性率为27.63%(21/76),布鲁菌阳性率为19.74%(15/76),4种病原均感染的阳性率为34.21%(26/76),IBR和新孢子虫混合阳性率占总阳性率的34.62%;408份非流产牛血清中,BVD抗体阳性率为12.75%(52/408),IBR抗体阳性率为21.08%(86/408);IBR和BVD在宁夏的3个主要养殖区均有不同程度的流行,其中以银川地区阳性率最高。说明宁夏部分地区IBR和BVD在不同的地区存在着不同程度的感染,流产牛中普遍存在上述4种疫病的感染并且IBR和BVD阳性率明显高于非流产牛。     

重庆市部分地区牛传染性鼻气管炎和流行性牛白血病的血清学调查

为了解传染性鼻气管炎（IBR）和流行性牛白血病（BL）的流行情况，从重庆市辖区内11个区县（自治县）采集奶牛、黄牛、水牛血清共；369头份，用酶联免疫吸附试验（HLISA）检测IBR和BL抗体。结果从部分区县（自治县）检测出阳性样品，IBE阳性率介于2．70％～20．00％之间，总阳性率为4．61％；奶牛、黄牛、水牛总阳性率分别为5．34％、4．92％、0％。BL阳性率介于2．70％～52．50％之间，总阳性率为12．20％，奶牛、黄牛、水牛总阳性率分别为20．87％、1．64％、0％，提示该病在我市奶牛和黄牛牛群中存在，污染较广，应引起重视。     

间接血凝检测牛传染性鼻气管炎抗体的探讨

对96份待检牛血清,同时用间接血凝试验(IHA)和血清中和试验(SN)检测牛传染性鼻气管炎(IBR)抗体,结果,IHA检出阳性牛58头;SN检出阳性牛48头,其中47头IHA亦为阳性。48头SN阴性牛中,有11头IHA为阳性。其它7种病的阳性血清对IBR红细胞抗原全部为阴性。     

牛传染性鼻气管炎病毒gB ELISA抗体与中和抗体相关性分析

牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）是牛传染性鼻气管炎（IBR）的病原体,常引起流产和呼吸道感染等综合征,给养牛业造成了巨大经济损失。gB作为IBRV中最保守的抗原蛋白,是IBRV诊断的重要靶蛋白。为探究牛gB–ELISA抗体水平与VNT效价的相关性,本研究采用阻断ELISA和VNT两种不同的方法对某一牛场50份血清进行IBRV gB ELISA抗体检测和中和抗体测定。gB ELISA结果显示,阳性血清19份,阴性血清31份;中和抗体结果阳性17份,阴性33份。通过统计学相关系数分析,gB抗体阻断率和中和抗体效价值的相关系数为1.0,从而说明IBRV gB ELISA抗体和中和抗体呈较强的正相关。本研究为使用IBRV gB ELISA抗体水平评估牛群中IBRV抗体保护效果提供理论依据。     

2016-2019年上海市松江区牛传染性鼻气管炎血清学调查

为了解掌握上海市松江区牛传染性鼻气管炎感染状况,于2016-2019年在松江区某规模牛场分4次共采集了630份牛血清样品,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对牛传染性鼻气管炎(IBR)抗体进行了检测,结果显示:总抗体阳性率为11.0%,2016年、2017年的抗体阳性率分别为20.0%、21.1%,2018年、2019年的抗体阳性率分别为2.2%、8.3%。结果反映了松江区牛传染性鼻气管炎的流行现状,对牛场疫病的综合防控具有重要意义。     

一起疑似犊牛传染性鼻气管炎的诊断分析

笔者对一起犊牛疑似传染性鼻气管炎(IBR)的综合诊断表明,在我国的奶牛群中,血清IBR抗体阳性率已经达到一个很高的水平,但抗体阳性者并不代表该牛体内就存在IBRV,血清IBR抗体阳性并不等于该牛就发生了IBR,确诊是否患有传染性鼻气管炎应以病原检查作为最终依据。