松毛虫光照周期反应Ⅳ.二、三代分化的研究*

我国长江沿岸地区松毛虫二、三代分化的决定因子是光周,分化的比例决定于第二代幼虫孵化的时间。八月初以前孵化的,大部份可完成二代进入三代,而八月上、中旬以后孵化的,绝大部份就以第二代幼虫越冬。分化比例的大小明显地影响越冬虫口的基数。温度和营养等因子通过对松毛虫生长发育的影响,而影响其二、三代的分化。重庆地区松毛虫的临界光周值为13h30min左右,二、三代分化的临界日期在八月上旬前后,这一问题的解决为长江沿岸松毛虫种群生态学研究的进一步深入和数量变动的预测提供了基础和依据。     

松毛虫发生世代与世代分化

本文论述松毛虫发生世代和世代分化的复杂性,包括落叶松毛虫、马尾松毛虫、赤松毛虫和油松毛虫等。发生世代因地区不同而异。在同一地区,由于松毛虫幼虫的滞育,常出现世代分化。世代分化比例在不同地区、不同年份、不同松林和不同树木之间都有差异。在同一地方,不同年份也有差异。滞育与幼虫孵化期、气候、生态条件和食料有关。本文还讨论了“油松毛虫发育起点温度和有效积温的研究”〔林业科学,1987,23(3)〕的有关问题。     

马尾松毛虫三代分化率与气候因子相关性的研究

在马尾松毛虫二、三代发生区,6年以上有一次高三代分化率,形成初秋虫灾大暴发,致使成片松林死亡。与高三代分化相关显著的气象因子是:8月份平均气温,稳定通过10℃的始日和全年大于10℃的日照时数。而打破松毛虫滞育的关键因子是8月中、下旬4龄幼虫长日照的刺激,使分化三代虫数大量增加,通过林场22年的三代分化率调查数据和7个气象因子的电算,预测出松毛虫三代分化率的数学模型:用时间序列法预测1986、1987年三代分化率与实地调查数字比较接近。     

松毛虫越冬规律及防治

松毛虫以幼虫在松树干皮缝里或树枝针叶束内越冬，称为越冬代松毛虫，越冬代松毛虫的虫口基数，常决定着来年松毛虫的发生趋势，越冬代虫的基数大，翌年成灾的可能性就大，否则反之。因此，抓好越冬代松毛虫的测报及防治，是控制松毛虫危害的关键。     

越冬代松毛虫防治要及时

马尾松毛虫是危害松林的大敌，它以幼虫越冬，每当春季来临，越冬代松毛虫随着气温的回升，倾巢而出，吞噬松树针叶，危害很大。防治松毛虫要抓住越冬代，这是因为：第一，越冬代松毛虫虫口密度的大小，常决定着未来松毛虫发生的趋势。如果越冬代虫口基数大，来年暴发成灾的可能性就大。第二，越冬代松毛虫繁殖力强，每条雌虫产卵可达300粒以上，1年2~3代，发展数量惊人。在越冬代繁殖之前，将其灭除，使其不能“传宗接代”，可收到事半功倍之效；第三，越冬代松毛虫从越冬到初春活动之前，使用“无公害农药”———白僵菌，是防治的最佳季…     

浅谈信阳市马尾松毛虫的治理经验

一、马尾松毛虫发生情况 马尾松作为先锋树种和生态林重要组成部分在信阳市广为分布,面积达360万亩,在消灭宜林荒山、治理小流域方面发挥着巨大作用。马尾松毛虫是信阳市森林第一大害虫,一年发生2代,每年分别在5月下旬、8月上旬第一代、第二代幼虫出现,10月中下旬松毛虫第二代幼虫开始下树并在树皮内越冬,翌年3月中旬上树取食危害。根据全市地理特点和实际发生状况,松毛虫发生区域类型分为三种:1.控制区:林地海拔在500米以上,林相复杂,多系针阔叶混交林或以松树为主的乔、灌、     

青虫菌6号防治马尾松毛虫试验初报

青虫菌(Bacillus thuringiensjssrp)是一种微生物杀虫剂。于1985年对松毛虫越冬代、第一代和第二代,1987～1988年对第一、二代马尾松毛虫幼虫进行青虫菌6号的防治试验。结果表明:1.在防治区内第6天虫口死亡率高于对照区,以300倍液效果最好。林间经三年试验以300倍液,每亩用量25毫升,校正减退率为64～73%。2.防治效果不受温度影响。3.防治成本较低。4.青虫菌6号对天敌无明显影响。     

马尾松毛虫(Dendrolimus punctatus Walker)发生动态的研究

本文根据几年来研究结果,就马尾松毛虫发生动态进行初步分析,以便了解其一定规律,而为测报及防治提供依据。本种害虫发生时期虽因地而异,但在同一地区,其各虫态各年中发生期的变幅,并不算大。根据发生危害情况,可将本种害虫发生地区分为三类,即(1)深山安全地区,(2)浅山偶发地区,及(3)丘陵猖獗地区。把发生地区按照这一情况划分,对防治本种害虫,颇有实际意义。本种害虫种群数量季节变动,有其一定规律性。一年中第四龄幼虫发生数量以第一代最多,第二代灰之,越冬代最少。各世代数量的多少,对于其下一代数量的变动,并无显明的相关性存在,下一代数量多少,主要以其1一3龄幼虫死亡率大小为转移,死亡率小,下一代数量多,反之则少,由此可知当代第四龄幼虫数量是决定各该代数量多少的比较可靠的依据。越冬代数量多少,对于次年春季越冬代大发生有决定性作用,因一般越冬死亡率不大。预测发生数量,对上述事实,必须加以重视。影响马尾松毛虫发生的因素,主要有气候、食料及天敌,而以气候影响范围较大,食料及天敌则只有在局部地区起作用。     

盐肤木瘤丛螟的初步观察

盐肤木瘤丛螟Orthaga euadrusalis Wa-lker是一种危害盐肤木的食叶害虫,我们于1985—1987年对该虫作了观察和防治试验。现将结果报道如下。 1.生活史 在广西桂北地区该虫一年3代,以蛹越冬。越冬蛹于次年3月下旬开始羽化,第1代幼虫于4月中旬出现,5月上旬开始化蛹;第2代幼虫于6月中旬出现、7月中旬化蛹;第3代幼虫在8月上旬出现,至9月中旬全部化蛹,进入越冬期。详见生活史图。     

带菌越冬防治松毛虫效果好

昆虫在越冬期间易于发生真菌病害,被真菌寄生死亡的比率较高。在应用白僵菌防治松毛虫过程中,也发现有这种现象,我省松毛虫一般以四岭幼虫在11月中、下旬开始越冬,越冬场所多在树皮裂缝,或在针叶丛中集结成团,也有在树干基部杂草中越冬的在以菌治虫时,于10月至11月中、下旬期间,将白僵菌施放林间,让白僵菌孢子附在松毛虫体上带菌越冬,第二年二月底至三月上旬,松毛虫上树活动时止,松毛虫越冬期长     

果桑花芽分化观察

通过两年的研究，认为果桑的花芽分化可分为未分化期，花序原基分化始期，花序总轴分化期，单花原基分化期，萼片分化期，雌蕊分化期及柱头子房形成期等７个阶段。其分化期为５月下旬至ｌｌ月中旬，盛期在７～９月份，并观察分析了其分化特点。     

杜鹃红山茶花芽分化及其代谢产物的变化

以杜鹃红山茶为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化过程,研究该过程与外部形态的相关性及其代谢产物的变化。结果表明:杜鹃红山茶花芽分化于5—9月间持续不断进行,该时段内能观察到处于不同分化阶段的花芽;其过程可分为生理分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。杜鹃红山茶花芽分化过程与其外部形态特征之间有着相对稳定的关系,可以通过花芽形态特征来对其进行判别。花芽分化期可溶性蛋白质含量先升高后降低,可溶性糖含量及可溶性糖/可溶性蛋白质先降低后升高;RNA、总核酸含量及RNA/DNA的变化趋势一致,均随花芽分化逐渐升高,在花瓣原基分化期达到最高,雄蕊、雌蕊原基分化期降低,而DNA含量在整个过程中一直处于较低水平且变化平缓。     

阿月浑子花芽分化的初步研究

本文对阿月浑子雌雄株的花序分化进行了观察研究,花序的分化各阶段牟形态特征基本一致,只是在分化的时间上有些差异,整个花序分化初步五个时期为制定丰产栽培技术措施,提供了科学依据。     

中国樱桃花芽分化规律的研究

首次报道了中国樱桃的花芽分化规律.中国樱桃中、短梢上花芽的形态分化开始期早,镜下观察最早出现在5月下旬;长梢上的花芽形态分化晚,可陆续分化到8月中旬.单个花芽分化过程历时约110d,中、短梢上花芽生理分化期在形态分化开始前1个月.     

植物性别分化研究进展

综述了植物性别分化分子水平上 3个层次的研究进展 ,包括 :分化程序 ,即特定大分子标记物主要是特异蛋白质和同工酶的分析 ;诱导信号 ,即激素和多胺二者的代谢及诱导作用 ;性决定基因的鉴定与表达。     

沙地云杉生态型表观性状分化

沙地云杉为内蒙古特有树种,干旱适应性强,已成为我国西部重要造林树种。在长期适应干旱生态条件的过程中沙地云杉形成了紫果型、绿果型和红果型等多种生态型。文章对各种生态型沙地云杉的表观性状分化进行了比较研究,可为沙地云杉生态型分化机理研究提供理论参考,对扩大沙地云杉造林面积和西部大开发的生态环境建设具有重要的指导意义。     

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报苏梦云周国璋关键词香榧花芽分化核酸香榧（ＴｏｒｅｙａｇｒａｎｄｉｓＦｏｒｔ．ｅｘＬｉｎｄｌ．）是我国著名的珍稀干果,雌雄异株,一般在４月中下旬开花授粉。由于香榧童期较长（大约需２０ａ左右才开花）,如何促进提早开花结实已...     

胡柚花芽分化观察

用冰冻切片法观察胡柚花芽分化各阶段的形态特征．胡柚花芽分化从１２月中旬开始到次年４月中旬结束，可分为６个时期，历时１２０ｄ左右。花芽分化和物候期存在一定的相关性．刚进入盛果期的胡柚，其春梢结果母枝的各节位均能分化花芽，主要集中在其顶端的第１￣第４节位上．