萌动种子低温处理对萝卜花芽分化及植株生长的影响

以冬性品种‘一点红'和春性品种‘短叶13'为材料,取其萌动种子在5 ℃和10 ℃条件下分别处理10～40 d,研究低温对萝卜花芽分化和植株生长的影响.结果表明,低温处理明显促进了萝卜花芽分化和现蕾、抽薹及开花,处理温度越低、时间越长,这种促进作用越明显.‘短叶13'品种在5～10 ℃下只要处理10 d,就能明显促进花芽分化;‘一点红'则需要在5～10 ℃下处理20 d以上.另一方面,低温处理也明显抑制了植株的生长,低温处理时间越长,对株高、叶片数和叶片大小的抑制作用越明显.     

低温诱导下烤烟花芽分化与IAA分解代谢相关酶的变化规律

研究了吉烟9号6叶龄烟苗在低温诱导下花芽生长发育进程,同时分析了花芽分化过程中IAA分解代谢相关酶的变化规律.结果表明,低温处理的烟株表现为植株矮小,叶数锐减,叶片小;在现蕾期上,低温处理比CK提早4d左右;解剖花芽观察可知,低温处理比CK花芽分化进程早3～5 d.在花芽分化进程中,CK和低温处理IAAO活性变化规律基本相同,均呈先下降后上升趋势,在移栽后44 d均达到最低值,且低温处理的酶活性略高;低温处理与CK的POD活性均呈先上升后下降的趋势,只是酶活性达到高峰的时间有所不同,分别为移栽后44和51d.总之,吉烟9号花芽开始分化到现蕾期大约需要15d左右.     

棚室黄瓜化瓜的原因及防治措施

<正>黄瓜雌花未开放或开放后子房不膨大,迅速萎缩变黄脱落,称为化瓜。温室大棚中出现的黄瓜化瓜现象是由环境条件、栽培季节及栽培品种等多方面因素引起的。1.花芽分化受阻引起的化瓜。育苗期温度经常低于10℃以下的低温,可能导致花芽分化不正常而化瓜;温度过     

不同温度环境对黄瓜生长、产量、理化特性的影响

试验采用3种温度管理方式,研究不同温度对日光温室黄瓜生长发育和产量的影响。结果表明,低温处理A(旬平均温度为14.61~19.91℃),亚适温处理B(旬平均温度为16.60~22.73℃),适温处理C(旬平均温度为18.58~24.00℃)中处理C黄瓜产量和生长量最大;处理C的转化酶活性、蔗糖和可溶性糖含量也最高;转化酶活性和总可溶性糖含量与产量相关性达到显著或极显著。     

低温和5-氮胞苷对油菜花芽分化和DNA甲基化的影响

以中油杂11号(Brassica napus L.)为材料,采用不同时间低温处理油菜幼苗,不同浓度5-氮胞苷(5-aza C)药液处理油菜萌动种子,通过观察茎尖花芽分化进程并测定茎尖DNA甲基化水平,研究了低温和5-aza C对油菜花芽分化和茎尖DNA甲基化的影响。结果表明,6℃低温处理幼苗6、12、18d能促进油菜花芽分化;50μmol/L 5-aza C处理萌动种子促进油菜花芽分化,且与低温促进花芽分化的作用具有加成作用; 250、500μmol/L5-aza C处理萌动种子抑制油菜花芽分化;低温和5-aza C处理均能降低茎尖DNA甲基化水平。说明低温降低油菜植株茎尖DNA甲基化水平并促进花芽分化;低浓度5-aza C具有代替低温促进油菜花芽分化的作用;甘蓝型油菜为种子春化植物;幼苗比萌动种子更容易受到低温处理的影响。     

低温弱光对不同生态型黄瓜苗期若干测定指标及光合特性的影响

以华南和华北两个生态型的保护地黄瓜品种为测试材料,分别研究了对低温弱光下苗期黄瓜的若干形态指标、生理生化指标及光合特性.以25℃/18℃和100μmol*m-2*s-1光强为对照,进行不同的低温弱光处理,除MDA含量、CAT活性和叶绿素含量外,华南型黄瓜宝杂2号的其它测定指标值均大于华北型黄瓜山东密刺.表明华南型黄瓜宝杂2号较华北型黄瓜山东密刺耐低温弱光.经差异显著性分析,可把比叶面积、干重、干鲜重比、MDA含量、CAT活性、POD活性、chl(a/b)及光合速率作为耐低温弱光的鉴定指标.     

花卉的花期控制原理与技术(四)

光照与温度组合处理在花卉的花期调控中,有时光照和温度中某一因子对打破休眠、生长、开花、芽分化、花芽发育和开花起明显的支配作用。如紫罗兰的花芽分化期需要15℃以下的低温处理,秋菊的花芽分化需要短日照条件,铃兰打破休眠需要0℃的低温处理等,但多以两个处理因子为主,进行合理组合,以促进或延迟开花。例如秋菊要求在短日照条件下花芽分化,但必须给予15℃以上的温度,若低于15℃,则花芽分化受阻。同时一个处理因子的变化,其它因子也随之而改变,才能达到预期的效果。如报春花以进行短日照处理促进花芽分化,只有在16~21℃时才有效,当温度…     

郁金香的引种栽培及繁殖技术研究

通过对奥林匹克火炬及黄色阿普多美品种种球贮藏过程花芽形态分化的观察认为,在室温下（１７～２３℃）种球可以顺利完成花芽分化,低温（２～５℃）,湿度〈６５％,冰箱冷藏可促进种球花芽分化,郁金香种球在保护地栽培可以适当调控种球生长发育,提早开花或避开晚霜。     

自吸式供水和地膜覆盖对日光温室黄瓜幼苗生长的影响

研究了低温季节自吸式供水和地膜覆盖对日光温室中黄瓜幼苗生长的影响。结果表明,盘下自吸式供水与传统喷灌相比,促进了低温季节黄瓜穴盘幼苗的生长发育,自吸式供水与地膜覆盖结合处理可进一步提高黄瓜叶片叶绿素含量和硝酸还原酶活性以及根系活力,促进黄瓜幼苗的生长。     

温光处理对红颊草莓花芽分化的影响

草莓花芽分化需要低温短日照条件,人工创造低温短日照或低温黑暗条件可促进草莓花芽分化,以提早开花和提前上市。本试验研究了低温短日照及低温黑暗条件分别对红颊草莓花芽分化的影响,结果表明,在20℃、8 h/d的低温短日照条件下,20 d及以上红颊草莓才能完成花芽分化;在9℃黑暗条件下,15 d红颊草莓就能完成花芽分化。     

墨白962穗分化对混合选择的响应

以墨白962的不同世代为材料,研究了混合选择对热带玉米群体穗分化的选择响应。结果表明,在混合选择过程中,雄穗的穗分化阶段I、IV和V所用时间在的C0、C2和C4等3个世代之间无显著性差异;但是雄穗的分化阶段II和III所用时间在世代C0和C4之间有显著差异。而穗子的穗分化阶段I和II在C4、C0和C2世代之间有显著差异。对于雄穗和穗子相同穗分化阶段的时间差,在不同世代之间无显著差异。     

环境因子对荔枝花芽分化的影响研究进展

综述环境因素如温度、水分和光照以及内源激素、养分水平等对荔枝花芽分化影响的研究进展,同时提出了合理的建议i     

基于表型与遗传分化的羊草在中国草原扩散途径的探讨

羊草是欧亚大陆草原广布种,在中国不同草地类型如在显域性的典型草原和草甸草原,在隐域性的草甸经常形成优势种或单一优势种群落。通过对羊草学名的文献追踪,参考了羊草在赖草属中的系统演化位置及赖草属起源与扩散途径的系列研究成果,在羊草趋异适应系统性研究文献的基础上进行了综合分析和逻辑推论。羊草的模式标本由俄国植物学家BUNGE于1831年采于中国的北京,1833年由德国植物学家定名后曾经有5个属名的历史变更和5个种名,相继参与的植物分类学者多达15人次。在赖草属系统进化的多穗组、少穗组和单穗组中,羊草大多被划分为介于二者之间的较进化少穗组中,其演化层次居少穗组偏下的位置。不同生境羊草叶色普遍具有灰绿型和黄绿型,在相同生境下两种生态型羊草在形态特征、生理特征和分子遗传特征均发生明显分化,灰绿型羊草的遗传多样性高于黄绿型,在东北草原900 km大尺度经度样带从东到西,两种生态型羊草遗传多样性均同呈逐渐减小的趋势。经综合分析推断:在两种羊草生态型中,黄绿型较为原始,灰绿型较为进化;在中国东北草原,内蒙古高原最西部的羊草最原始,东部松嫩平原的羊草较进化。两种羊草生态型在中国东北草原均呈从西向东的扩散过程。文章可为进一步开展羊草的起源与进化研究,以及不同类型羊草草地的形成过程及其群落构建研究提供重要参考。     

抗生素在调控辣椒分化过程中过氧化物同工酶的变化

本文研究了抗生素卡那霉素、头孢霉素在调控辣椒胚轴分化的过程中 ,过氧化物酶活性及其同工酶谱的变化 ,发现在此过程中过氧化物同工酶活性及其酶谱发生明显变化。结果表明辣椒试材E胚轴分化与过氧化物同工酶的变化具有明显的相关性。同时探讨了抗生素卡那霉素、头孢霉素影响辣椒试材E分化的原因     

安哥诺和黑宝石李花芽形态分化的初步研究

为弄清安哥诺和黑宝石2个晚熟李品种的成花机理，以更好地指导生产。本研究采用石蜡切片方法，对安哥诺和黑宝石2个晚熟李品种的花芽形态分化及雌雄蕊发育进行了系统地观察研究。结果表明：安哥诺和黑宝石花芽形态分化自8月中旬开始至12月下旬结束。花芽分化过程可分为分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期，整个分化过程历时130d。雌雄蕊发育的情况：3月10日，花药中具有幼嫩的花粉母细胞，而子房内尚未产生胚珠原基；3月21日，花药中形成游离的花粉母细胞，子房内出现胚珠原基；4月1日，花药中形成单核花粉粒，胚珠进一步发育；4月12日，花药中形成二核花粉粒，而且胚珠成熟，进入开花期。     

尼罗罗非鲫(Tilapia nilotia)仔鱼前期器官发育与分化的组织学观察

本文报道了尼罗罗非鲫发育到仔鱼前期器官发育与分化的研究结果。其中,消化管、肝脏、胰脏、胆囊、鳔、眼和鳃等的发育已达到最后阶段的造型,分化程度较高。胸腺、甲状腺、肾脏仍属器官原基,分化水平较低。口中孵化的方式对眼的分化有一定影响。直到仔鱼前期末,消化管和消化腺没有实质性变化。但胃,肠内出现许多大的卵黄颗粒。在这一阶段,性腺增大十分明显,且被毛细血管及血岛将组织分成许多小叶。性腺的迅速发育与卵黄快速吸收和利用可能有一定的对应关系。     

苹果梨花芽分化的观察

１９９５～１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

新疆野生杏花芽形态分化初步研究

采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。     

不同药剂对大麻性别分化的影响

研究分析了7种药剂对大麻性别分化的影响,并进行筛选。结果表明:各药剂对大麻性别分化均产生显著效果,其中6-BA、3AA、IAA可使大麻产生雌花且雌株比例均在70%以上。     

沿海地区农户分化与非农化、城镇化协调发展道路探析

沿海地区农户分化与非农化、城镇化的发展是相互作用,相互影响的。在实践中,必须选择适合沿海地区实际情况的城镇化和非农化发展道路,实现农户分化与非农化、城镇化的协调发展。第一要提高非农化质量,促进农户彻底分化;第二要实现城镇化与非农化的基本同步进行;第三,城镇化要适度集中,要有政府的宏观规划和引导。