藏鸡和茶花鸡染色体G带比较

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养-空气干燥法,分析了藏鸡和茶花鸡染色体G带。G带研究结果表明：2个地方鸡种的染色体G带带纹存在一定差异,主要体现在带纹数目的差异和带纹宽度的差异,藏鸡前10对大型染色体可分为33个区,共149条带,而茶花鸡可分为34个区,共146条带;同时对2个地方鸡种G带带型特征进行详细比较,并绘制了G带模式图。     

固始鸡核型、G带的研究

采用外周血淋巴细胞培养法对固始鸡染色体核型和G带进行了研究。结果表明:固始鸡体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数为NF=88,No.1、Z和W染色体为中央着丝粒(m)染色体,No.2、No.4、No.7染色体为亚中央着丝粒(sm)染色体,No.3、No.6、No.8、No.9、No.10为端着丝粒(t)染色体。G带研究表明:前10对大染色体(包括Z、W染色体)共可分为34个区,138条深带核和带。     

家猪染色体420条带的G带模式图

采用外周血淋巴细胞培养及GTG、QFH显带法,对八眉、关中黑、巴克夏和杜洛克猪的G、Q带带型作了详细研究。将家猪显带染色体划分为63个区,分别绘制了300、420条带的G带模式图。     

河南斗鸡染色体核型及G带的研究

运用外周血淋巴细胞培养法 空气干燥法制备染色体标本，对河南斗鸡的核型、G带进行了研究。核型研究结果表明：河南斗鸡染色体数目2n=78，1号和Z染色体为中央着丝粒(m)染色体，2、7、W染色体为亚中央着丝粒（sm）染色体，3、6、8、9、10号染色体为端着丝粒（t）染色体，4号染色体为亚端着丝粒（st）染色体。G带研究结果表明：前10对大型染色体可分为25个区，152条深带和浅带。     

经营田鼠染色体核型与G带分析

采用骨髓法制备经营田鼠染色体标本片,并对其染色体核型和G带进行分析。结果表明,经营田鼠体细胞染色体数为2n=38,雄性染色体核型由18对常染色体和1对异配型性染色体XY组成,雌性为18对常染色体和1对同配型性染色体XX组成。1～9号为端着丝粒（t）染色体（包括Y染色体）,10号为近端着丝粒（st）染色体,11～18号为中央着丝粒（m）染色体（包括X色体）。19对染色体共分布有370条G带（雄性365条）,其中深带190条,浅带180条。因此,经营田鼠的染色体数目、G带具有明显种的特征,与其他鼠类不同。     

猪(Svs scrofa domastica L)染色体高分辨G带带型

利用加入氨甲喋呤和胸苷使细胞分裂同步化并结合胰酶G带技术,分析了猪前中期染色体高分辨G带。单套染色体的G带数目,包括x和y染色体,前中期为503条,中期为300条。绘制了前中期和中期G带带型图。     

金定鸭的核型、C-带和Ag-NORs研究

采用外周血淋巴细胞培养-空气干燥法制备染色体标本,对金定鸭染色体核型和带型进行了研究。核型研究结果表明:金定鸭体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数为NF=84(♂)或NF=83(♀),1号染色体为亚中央着丝粒染色体,2号染色体为中央着丝粒染色体,Z染色体具有明显短臂,属亚端着丝粒染色体,其余常染色体和W性染色体均为端着丝粒染色体;性染色体按大小顺序排列,Z为4号,W为7～8号。C-带研究发现:W染色体整条深染,极易识别。Ag-NORs研究结果表明:Ag-NORs常位于1号、2号、3号、6号染色体及Z染色体和一对小染色体上,Ag-NORs数目分布范围为1～6,平均每个细胞的Ag-NORs数雌鸭中为3.04雄鸭中为3.06。     

九龙牦牛高分辨G带带型的研究

采用氨甲喋呤阻断法使细胞分裂同步化，并结合胰酶Ｇ显带技术，研究了九龙牦牛的高分辨Ｇ带核型，将九龙牦牛显带染色体划分为１０８个区。     

达乌尔黄鼠染色体组型和G带分析

本文研究了达乌尔黄鼠东北亚种的骨髓细胞染色体组型和Ｇ－带带型。确定其染色体数为２ｎ＝３６，各染色体有其特有Ｇ－带带型。     

RAPD标记与新扬州鸡生长性能的相关性研究

本研究对新扬州鸡进行RAPD分析 ,评定其遗传多态性。从 2 1个引物中筛选出OPAY0 2、OPAY1 3和OPAY1 7,并根据其多态性组合对周龄增重的影响 ,探索RAPD标记与新扬州鸡早期生长和屠宰性能的关系。结果表明被检测到的新扬州鸡中 70个DNA条带 ,分子量大小在 0 .38kb～ 2 .98kb之间 ,平均条带共享率为 0 .80 37,OPAY0 2引物对 5 6日龄平均增重、日增重、屠体重、半净膛重、全净膛重均存在显著的遗传效应     

泰地罗新注射液在藏鸡体内的药动学研究

为研究泰地罗新注射液在藏鸡体内的药物动力学特征,了解其在藏鸡体内的吸收、分布、转化及排泄规律,试验选取藏鸡12羽,泰地罗新单剂量注射给药(4 mg/kg.bw),不同时间点采集藏鸡血液,利用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果表明:注射给药后,泰地罗新在藏鸡体内的药-时曲线符合有吸收三室开放模型,其主要药动学参数:T_(max)为(1.727±0.237)h,C_(max)为(0.938±0.121)μg/m L,t_(1/2)为(36.198±2.394)h,AUC为(55.564±3.675)μg·h/m L,V_d为(16.155±2.676)m L/kg,表明泰地罗新注射给药后在藏鸡体内吸收迅速,消除较为缓慢,对新兽药的研发和临床合理使用具有一定的指导意义。     

鸡T细胞表面抗原生物学特性

对鸡Ｔ细胞特异性单克隆抗体（ＭｃＡｂ）１Ｂ６识别的Ｔ细胞膜抗原的理化特性、组织学分布及相应Ｔ细胞的免疫学功能进行了研究。结果表明，由１Ｂ６ＭｃＡｂ识别的Ｔ细胞膜抗原为１条６００００～６５０００的单链蛋白；该抗原分布于６３．３％的胸腺细胞、１７．３％的脾细胞以及２５％的外周血淋巴细胞。体外试验表明，采用补体介导的细胞溶解试验除去脾细胞中的１Ｂ６＋Ｔ细胞后，其淋巴因子产生活性显著降低。由此证明，１Ｂ６＋Ｔ细胞是淋巴因子产生的主要细胞。根据１Ｂ６ＭｃＡｂ鉴定的Ｔ细胞理化特性、组织学分布及功能特性，１Ｂ６＋Ｔ细胞属于ＣＤ４＋Ｔ细胞。     

鸡贫血病病毒感染雏鸡细胞周期的研究

用流式细胞仪对雏鸡感染鸡贫血病毒后不同时期胸腺和骨髓细胞的细胞周期进行了分析,结果显示感染鸡骨髓和胸腺发生了Ｇ１阻滞,这表明ＤＮＡ合成抑制,Ｇ２／Ｍ期细胞数量明显减少,这说明增殖性细胞在减少。本实验结果提示增殖性细胞减少是鸡传染性贫血病（ＣＩＡ）中胸腺淋巴细胞和骨髓造血细胞大量减少的重要原因之一,这为阐明ＣＡＶ的发病机理提供了新资料     

中国野蚕染色体结构及其变异的研究

采用细胞生物学的电离辐射方法研究了中国野蚕染色体形态和结构变异。结果表明 :中国野蚕 2 8条染色体粗线期大小在 1～ 3 μm之间 ,而且变异范围小 ,在生物界属于小染色体类。在电离辐射作用下 ,野蚕染色体结构异常的表现主要为易位、缺失、倒位等 ,其中易位的类型为相互易位和简单易位 ;缺失的类型为中间缺失和顶端缺失。本文从染色体变异角度对蚕的起源与分化作了探讨     

美系獭兔与皱襞型獭兔染色体核型研究

采用外周血淋巴细胞培养法,分析并比较了美系獭兔与皱襞型獭兔的染色体核型。结果表明:美系獭兔和皱襞型獭兔二倍体细胞染色体数均为2n=44,其中21对常染色体、1对性染色体,性染色体XX(♀)、XY(♂)。常染色体分为4组,A组(1～9号)为中着丝粒染色体,B组(10～13号)为近中着丝粒染色体,C组(14～17号)为近端着丝粒染色体,D组(18～21号)为端着丝粒染色体;X为近中着丝粒染色体,Y为端着丝粒染色体。两组兔常规染色体核型基本一致。     

DNA探针鉴定转基因鸡早期性别

质粒ｐＵＧＤ１２０１经扩增、提取、纯化、酶切等一系列过程而获得了Ｗ染色体特异性ＤＮＡ片段,继而获得用地高辛标记的Ｗ染色体ＤＮＡ探针。用该探针通过原位杂交法对鸡Ｘ期胚盘细胞成功地进行了性别鉴定。     

武定鸡红细胞免疫功能研究及其意义

应用红细胞Ｃ３ｂ受体花环（Ｃ３ｂＲＲ）和免疫复合物花环（ＩＣＲ）试验,证实武定鸡红细胞表面存在补体Ｃ３ｂ受体（Ｃ３ｂｒｃｃｃｐｔｏｒ,Ｃ３ｂＲ）,表明红细胞免疫系统（Ｒｃｄｃｃｌｉｍｍｕｎｅｓｙｓｔｅｍ,ＲＣＩＳ）的概念亦适用于这种动物。武定鸡的ＲＣＩＳ有其独特之处,文中对武定鸡红细胞Ｃ３ｂＲＲ和ＩＣＲ分别代表红细胞表面Ｃ３ｂ“空位”和“占位”状态的含义做出了新的解释。     

矮脚黄鸡、兴义矮脚鸡血清蛋白多态性的比较研究

利用聚丙烯酰胺凝胶梯度电泳对贵州矮脚黄鸡、兴义矮脚鸡的血清前白蛋白(Pa)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)、运铁蛋白(Tf-1,Tf-2)5个位点多态性进行检测.结果表明:除Pa位点在矮脚黄鸡表现为单态,在兴义矮脚鸡表现为多态外,其它4个血清蛋白位点在两鸡种均具多态性,诸位点分别受2～3个(复)等位基因控制.Hardy-Weinberg平衡状态检测结果表明,两群体的Tf-1、Tf-2位点基因型频率都偏离了Hardy-Weinberg平衡状态.兴义矮脚鸡的有效等位基因数和期望杂合度(1.8792,0.4539)较大,矮脚黄鸡(1.7538,0.3772)较小,表明兴义矮脚鸡较矮脚黄鸡的遗传变异度大.     

各品种鸡对鸡传染性法氏囊病病毒敏感性的研究

通过人工接种试验对滨白、海赛克斯、依莎、罗曼和ＡＡ各品种鸡对传染性法氏囊病病毒的敏感性进行了研究,结果表明,各品种试验鸡均表现传染性法氏囊病的临床症状和病理变化;法氏囊指数、胸腺指数和脾脏指数在各品种鸡间虽有差异,但无统计学明显差异;病理组织学上,法氏囊损伤程度各蛋鸡品种较ＡＡ肉鸡损伤明显（Ｐ＜０．０５）,胸腺损伤程度各品种间无明显差异。