桑对组织总糖含量蒽酮比色法测定技巧

植物组织总糖含量测定方法很多，蒽酮比色法以其灵敏度高，可靠性强，误差小等特点，常作为定量测定的经典方法而被广泛采用，但该方法较难掌握，本介绍了植物组织总糖含量蒽酮比色法的测定技巧。     

蒽酮比色法测定可溶性糖含量的试验方法改进

为了探索快速、有效地测定植物组织中可溶性糖含量的方法,试验采用蒽酮比色法对可能影响可溶性糖含量测定结果的几个因素进行研究。结果表明:完善前处理方法、简化试验步骤、注重试验细节上的处理技巧等可优化可溶性糖含量测定方法,该测定方法简单、经济、快捷、准确,特别适合大批量样品的测定。     

蒽酮-硫酸比色法检测多糖条件的优化

本研究通过单因素实验和L9(33)正交实验优化蒽酮-硫酸比色法检测多糖含量的条件,研究反应温度、反应时间、蒽酮-硫酸液的体积对吸光度值的影响。结果表明,蒽酮-硫酸比色法检测的糖含量的最优条件为蒽酮-硫酸2 mL,于100℃反应10 min。验证实验结果表明,总标糖获得的标准曲线方程A=0.005W-0.0162,r=0.9998,优于葡萄糖标准曲线方程。在620 nm下测定,能得到较高的吸光度值,重现性好。     

蒽酮-硫酸法测定酵母多糖的含量

用蒽酮-硫酸法测定多糖含量的方法被各种测糖的专著收载，而文献报道的酵母多糖含量的测定一般采用的都是苯酚显色法。作者旨在采用蒽酮 硫酸法测定酵母制品多糖的含量，为酵母多糖含量的测定提供一种新方法。结果，摸索出一套适合酵母多糖含量测定的蒽酮 硫酸比色法，采用本方法对酵母培养液进行测定，得到了准确的多糖含量，且本方法具有简单、易掌握、快速等优点，对生产上检测多糖含量具有实用价值。     

粗饲料淀粉含量测定方法的比较研究

为寻找粗饲料淀粉含量的更好的测量方法,本研究采用酶水解法和高氯酸水解-蒽酮比色法对20种粗饲料进行淀粉含量测定。结果显示,蒽酮比色法所测结果较酶水解法稍有偏高,但两种方法所测结果具有强相关性(R2=0.99),相应的回归公式为Y=1.01X+0.38,n=20,R2=0.99。高氯酸水解-蒽酮比色法在普通实验室可用于粗饲料的淀粉含量的测定。     

不同前处理对测定甜高粱茎秆汁液3种糖含量的影响

茎秆含糖量是甜高粱（Sorghum dochna）重要的农艺性状,其可溶性糖的组分与含量的测定,是甜高粱QTL定位和性状改良的前提。本研究以粒用高粱的‘忻粱52’与甜高粱‘W452’重组自交系F8代255个群体为材料,采用改良蒽酮比色法来测定蔗糖、果糖和葡萄糖含量。结果表明：可溶性总糖的最佳显色时间为10 min,显色温度为100℃;测定蔗糖的最佳处理条件为1 mol·L^-1的KOH溶液处理10 min;果糖测定的最佳显色温度为50℃,显色时间为3 min。优化过后的蒽酮比色法能测得较稳定的数值,精密度和稳定性较好,可用于测定甜高粱汁液的糖含量。重组自交系后代糖锤度与可溶性糖总量之间呈极显著正相关关系（P <0.01）,相关系数为0.885,线性回归方程为y=37.082×可溶性糖总量+3.990。     

蒽酮比色法测定油菜籽中硫代葡萄糖苷条件优化

采用蒽酮比色法测定油菜籽中的硫代葡萄糖苷含量。结果表明,蒽酮比色法测定硫代葡萄糖苷的最适宜的实验条件是水浴温度60℃,蒽酮试剂添加量9 mL,显色时间为20 min。在此条件下,测得油菜籽中硫代葡萄糖苷含量保持稳定,精确度较高,且与高效液相色谱法测定结果比较接近。     

不套袋与套袋栽培的红富士苹果品质比较

正据《北方园艺》2021年第10期《不套袋栽培对红富士苹果果实品质的影响》(作者杨文悦等)报道,以6年生天红2号/SH40/八棱海棠为试材,采用高效液相色谱法(HPLC)、酸碱中和滴定法和蒽酮比色法,研究了果实发育过程中有机酸主要组分与含量、可滴定酸含量和可溶性总糖含量的变化,以及果实生长指标的动态分析,以期明确不套袋对红富士苹果果实品质的影响。结果表明,不套袋果实单果质量高于套袋果实。果实发育期间,套袋与不套袋处理果实的可溶性糖含量、     

蒽酮-硫酸比色法测定天然鸽乳中可利用糖含量的研究

采用蒽酮-硫酸比色法测定玉米中的可利用糖含量以确定试验测定的最佳条件,并以此条件为对照测定天然鸽乳中可利用糖含量.玉米及天然鸽乳可利用糖溶液经乙醚去脂,高峰氏糖化酶水解,乙醇提取,饱和乙酸铅脱色后制得.结果表明,葡萄糖标准溶液的测定量在0.1～0.6 mg/mL的浓度范围内有良好的线性关系,其回归方程为y=1.6771x 0.0737,相关系数R=0.9987.测定不同的天然鸽乳样品,试验精密度高,重复性好,其可利用糖含量,0～3日龄天然鸽乳为7.45%～7.64%,4～6日龄天然鸽乳为32.08～60.28 %.     

荒漠草原12种牧草贮藏碳水化合物含量变化规律的研究

在内蒙古荒漠草原研究了12种牧草贮藏碳水化合物含量变化规律。采用3.5-二硝基水杨酸比色法，对野外采集的样品进行贮藏碳水化合物（总糖和还原糖泊定量分析。试验结果表明，双子叶植物贮藏碳水化合物含量的季节变化一般为扩展的型曲线，但有些植物在返青时出现贮藏养分含量上升的特殊情况，木地肤等植物10月中旬时贮藏养分含量有所下降。     

文山生姜叶的营养成分分析

采用恒温干燥法、中性洗涤法、凯氏定氮法、索氏提取法、蒽酮比色法、分光光度计法、干法灰化法、2,6二氯靛酚滴定法和原子吸收光光度法等国际标准方法分别测定常见的几种营养素,如水分、粗纤维、蛋白质、脂肪、总糖、还原糖、果胶、灰分和维生素C及常见的微量元素Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn和Pb等营养物质,对姜叶营养成分的分析,直接影响着姜叶的开发运用,如作为饲料来开发将对农业发展有着重要的意义。通过对生姜叶的营养成分分析,结果显示,姜叶中脂肪含量为2.79 g/100 g,蛋白质含量为6.3 g/100 g,粗纤维含量为10.5 g/100 g,还原糖和总糖含量分别为29.7和52.2 g/100 g,维生素C含量为2.67 mg/100 g,生姜叶水分和干姜叶水分含量分别为13.4和7.1 g/100 g,灰分含量为11.5 g/100 g。无机元素Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn和Pb的含量分别为1 368.6、343.9、673.9、1 374.3、19.0、480.9和0 mg/100 g。试验通过对生姜叶的营养成分分析,为生姜叶的加工利用提供理论依据。象草和燕麦草的开发利用同时也为生姜叶的开发提供理论指导。     

牧草中可溶性碳水化合物三种提取方法的比较

为了简化牧草中可溶性碳水化合物含量的测定方法,试验采用3种方法分别提取牛至、苜蓿和菊苣中的可溶性碳水化合物,方法1用离心管重复提取2次,方法2用带塞的刻度试管不重复提取,方法3在方法2的基础上加入活性炭;然后精密量取适量提取液,加蒽酮试剂显色,用分光光度法测定牧草中可溶性碳水化合物含量,并进行比较分析。结果表明:蒽酮比色法测定可溶性碳水化合物的线性范围为0.02~0.20 mg/mL。3种方法对3个样品检测结果差异均不显著(P0.05)。方法1中用提取液重复提取2次,操作复杂;方法3中加入活性炭后检测结果偏低;方法2与方法1、方法3相比,操作更简单、结果更准确。     

实验数据处理中几个易混淆问题的辨析及在SPSS19.0上的实现

<正>在科技论文和毕业论文写作中,回归分析和相关分析、配对样本t检验和独立样本t检验、普通四格表χ2检验和配对资料χ2检验是经常易混淆的问题。为解决此问题,笔者通过具体实例,利用SPSS软件进行实例操作解析。1回归分析和相关分析例1∶利用蒽酮硫酸比色法测定样品中可溶性糖含量。样品测定前配制葡萄糖标准溶液并测定OD值,葡萄糖标准溶液浓度依次为40,80,120,160,     

干、鲜胡萝卜营养成分的比较分析及对脱水蔬菜的利用

利用2,6-二氯酚靛酚滴定法和3,5-二硝基水杨酸(DNS试剂)比色法对新鲜胡萝卜和脱水胡萝卜的VC、还原糖和总糖进行测定及比较分析.结果表明,脱水胡萝卜的VC的含量低于新鲜胡萝卜,但还原糖和总糖含量均略高于新鲜胡萝卜,通过干、鲜胡萝卜营养成分的比较,分析了脱水蔬菜的特点及利用优势,为人们合理利用脱水蔬菜提供了参考.     

猴头菌浸膏多糖及蛋白质含量测定方法的比较

为了更好地控制猴头菌浸膏的质量,试验分别采用3,5-二硝基水杨酸法、蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法测定猴头菌浸膏中多糖的含量,分别采用福林酚法和考马斯亮蓝法测定猴头菌浸膏中蛋白质的含量,从中筛选出适合猴头菌浸膏的多糖及蛋白质含量的测定方法。结果表明:用蒽酮-硫酸法测定多糖含量时,结果高于其他两种方法,且稳定性、精密度、加标回收率、重复性的相对标准偏差(RSD)均小于5. 00%;用福林酚法测定蛋白质含量时,结果高于考马斯亮蓝法,且稳定性、精密度、重复性及加标回收率的RSD均小于5. 00%。说明蒽酮-硫酸法操作简便、稳定可行,是最适合测定猴头菌浸膏中多糖含量的方法;福林酚法操作简便、稳定可行,是最适合测定猴头菌浸膏中蛋白质含量的方法。     

紫椴休眠期营养状况与开花泌蜜相关性的探讨

本实验从植物生理学角度,以紫椴当年新生枝条为材料,通过蒽酮比色法、凯氏定氮法等测定其休眠期前营养物积累量,并结合开春后的长势,开花泌蜜情况进行比较,以求确定其相关关系。实验结果表明,紫椴休眠期前营养物积累的C/N与第二年的开花率和泌蜜量成正相关。     

阿拉善荒漠区3种旱生植物体内主要渗透调节物质的含量和分配特征

对阿拉善荒漠区3种多浆旱生植物刺蓬Cornulaca alaschanica,红砂Reaumuria soongorica和白刺Nitraria sibirica体内主要渗透调节物质的含量及其分配特征进行了研究.结果表明:3种植物体内Na 含量最高,还原糖的含量最低,其余介于两者之间,并随植物种类的不同而有所差异.植物体内渗透调节物质总含量的排序为:白刺>红砂>刺蓬.渗透调节物质对渗透调节的贡献平均趋势分别为:地上部分Na > K > Mg2 > Ca2 >可溶性总糖>脯氨酸>还原糖,地下部分Na > K > Ca2 >可溶性总糖>Mg2 >脯氨酸>还原糖,其中以Na 对渗透调节的贡献最大.主要渗透调节物质在植物体内的分配基本趋势为地上部分大于地下部分,总含量平均地上部分为地下部分的2.5倍.     

一种测定右旋糖酐原料含量的方法研究

建立了右旋糖酐原料含量的检测方法,采用蒽酮-硫酸比色法进行检测。结果显示,在0.0161-0.0642mg/ml的浓度范围内线性良好,其线性方程为A=14.15C+0.0009,相关系数r=0.9997,平均回收率达100.5%。供试液2h内基本稳定。为右旋糖酐原料的含量检测提供了一种可行的检测方法,为进一步控制右旋糖酐原料质量增加了一种简单有效可控的检测项目,为修订右旋糖酐原料的国家标准提供参考。     

应用不同方法测定阿维菌素发酵液中的总糖含量

在抗生素的发酵中需要准确、快速的测定发酵液总糖或还原糖的含量，以便了解发酵过程中总糖或还原糖的消耗情况。目前，测定发酵液总糖一般有费林定糖法、高猛酸钾滴定法和3,5-二硝基水杨酸比色法，费林定糖法始于四十年代，     

魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究

魔芋的保健作用已为大家所公认 ,其起作用的有效成分是魔芋葡甘聚糖（ＫＧＭ）。作为食品添加剂 ,魔芋精粉的粘度比ＫＧＭ含量更重要 ,但作为保健食品 ,测ＫＧＭ含量要比粘度更重要。在目前不存在葡甘聚糖纯品的前提下 ,魔芋葡甘聚糖的测定方法多种多样 :费林滴定法、３．５—二硝基水杨酸比色法（ＤＮＳ法）、甘露糖腙重量法、蒽酮比色法、苯酚比色法及气相色谱法。样品的前处理也有好几种 :乙醇沉淀法、酸性冷溶法、沸水溶解法和直接酸解法等。由于方法不统一 ,检测结果相差极大 ,无法评判魔芋品种、魔芋精粉质量优劣 ,给标准化工作带极大…