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相似文献
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1.
吉沐祥 《农家致富》2009,(14):26-26
速盾高为阿维.杀虫单52%可湿性粉剂.为生物农药及仿生物农药科学配制而成.杀虫机理独特,对稻纵卷叶螟县有强烈的触杀、胃毒及内吸作用。该品渗透性强.喷雾到植物叶面后迅速渗入叶片内.害虫取食和接触药液后出现麻痹症状。不活动、不取食,停止发育以至死亡。本产品成本低、效果好,是周内首家登记水稻的新型生物杀虫剂。  相似文献   

2.
用苏云金杆菌防治菜青虫的田间药效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
苏云金杆菌(英文名称BT)是一种细菌性杀虫剂,喷洒到蔬菜上使害虫取食后肠道在几分钟内麻痹,停止取食,并破坏害虫肠道内膜而进入血淋巴,使害虫饥饿和出现败血症而死亡。该药剂属生物农药,对人畜无毒,对作物安全。2003年10月我们对8000IU/毫克苏云金杆菌WP进行了防治菜青虫试验。  相似文献   

3.
在5种渐度下,研究巴西豆象取食不同豆类对生长发育的影响。结果表明,巴西豆象幼虫取食小白豆、豇豆及菜豆后,生长发育及繁殖良好,内禀增长率较大且较接近。幼虫取食绿豆及饭豆后,能完成其生活史,但内禀增长率较小。大豆及豌豆不利于巴西豆象生长发育。  相似文献   

4.
多年田间观察调查表明,辽宁省水稻蝗虫最常见种类为中华稻蝗Oxya chinensis。平原地区稻田发生较轻,大片稻田边缘地带水-旱交界、稻田-苇塘交界地带发生较重;山区河谷地区,旱地荒地为主稻田较少地区的稻田发生较重。6~7月,1~3龄蝗蝻集中于稻田周边及稻田内1~1.5 m的稻丛上栖息活动,少量取食稻叶;8月初,4龄以上蝗蝻向稻田中部迁移分散到全田,大量取食稻叶;8月下旬,成蝗又恢复稻田周边及稻田内3 m范围活动。网室及室内饲养结果表明,辽宁省中华稻蝗年发生1代,以卵块在稻田田埂及附近的旱地荒地表土层越冬,6月下旬~7月上旬孵化,历6龄,成蝗存活20 d。主要为害期为4龄以上蝗蝻及成蝗。中华稻蝗耐饥力强,7 d不取食正常存活。根据其生物学和前人研究结果,中华稻蝗为害损失较小,发生较重的山区部分稻田需要防治。防治适期为低龄蝗蝻期。在田埂及稻田四周对稻田周边及稻田内边行施药防治,其防治药剂为有机磷农药及苦参碱、印楝素、绿僵菌、蝗虫孢子虫等生物农药。  相似文献   

5.
[目的]研究毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子PtrSPI的抗虫功能,为开发新型林木抗虫生物农药奠定基础.[方法]本研究通过研究毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子基因PtrSPI的启动子及其在舞毒蛾幼虫取食胁迫下的表达模式,分析PtrSPI基因功能;利用真核重组蛋白PtrSPI饲喂舞毒蛾幼虫,观察记录幼虫的取食量、体质量和死亡率,并测定取...  相似文献   

6.
【目的】阐明取食寄主与潜蝇姬小蜂(Diglyphus isaea)卵成熟和寿命的关系,了解该蜂的生殖生物学,提高该蜂的生殖潜能与人工繁殖效率。【方法】通过解剖潜蝇姬小蜂的卵巢,确定日龄、寄主龄期、取食寄主对卵成熟的影响,通过生物学观察明确取食寄主能否延长雌蜂寿命。【结果】初羽化的潜蝇姬小蜂卵巢内无成熟的卵,补充蜂蜜水后,卵逐渐成熟,羽化5 d后成熟卵量最多,达7.5粒/雌蜂,6 d后雌蜂重吸收体内的卵作为营养物质,未成熟卵数量增多,达3.7粒/雌蜂;提供潜蝇姬小蜂3龄斑潜蝇(Liriomyza sativae)幼虫,24 h后卵巢内成熟卵量和产卵量均最大,分别为5.82和2.85粒;取食3龄寄主后,雌蜂成熟卵量在羽化后3、5、7 d后分别达 6.8、10.3和7.2粒,显著高于取食1龄寄主和蜂蜜的雌蜂;取食对雌蜂的寿命没有显著的影响,取食1龄、3龄寄主雌蜂的平均寿命分别为28.3、29.26 d,取食蜂蜜的雌蜂平均寿命26.8 d,三者间差异不显著。【结论】取食寄主能够增加雌蜂卵巢内成熟卵量,但是取食寄主后雌蜂寿命没有延长。  相似文献   

7.
 【目的】明确外来入侵害虫B型烟粉虱取食诱导烟草植株对后取食的斜纹夜蛾的防御反应和空间效应,探讨B型烟粉虱取食诱导的烟草防御反应在B型烟粉虱与斜纹夜蛾种间竞争中的作用及机制。【方法】室内采用饲喂寄主叶片的方法,研究B型烟粉虱危害诱导的烟草植株不同部位的叶片对斜纹夜蛾生长发育和繁殖的影响,采用生化分析方法测定烟草植株内相关防御酶的变化。【结果】B型烟粉虱取食诱导的烟草植株叶片对后取食的斜纹夜蛾生长发育、存活和繁殖均产生了不利影响,但处理烟草植株的不同叶位对其影响不同。与取食各自的对照叶片相比,其影响顺序为虫体叶>中间叶>系统白脉叶,各处理与对照间均差异显著;而处理植株的心叶与对照叶片相比对斜纹夜蛾的影响没有明显差异。B型烟粉虱危害的烟草植株叶片与各自的对照叶片相比,虫体叶、中间叶和系统白脉叶中胰蛋白酶抑制剂含量、β-1, 3-葡聚糖酶和几丁质酶活性均显著增加,而心叶差异不显著。【结论】B型烟粉虱取食诱导烟草植株叶片对后取食的斜纹夜蛾生长发育和繁殖产生不利的影响,且存在空间系统传导性。B型烟粉虱取食的烟草植株内胰蛋白酶抑制剂含量、β-1, 3-葡聚糖酶和几丁质酶活性提高,它们与对斜纹夜蛾的不利影响有关。B型烟粉虱取食诱导的烟草防御反应在对后取食斜纹夜蛾的防御中起重要的作用。  相似文献   

8.
印楝素对斜纹夜蛾幼虫取食行为的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了经印楝素处理后斜纹夜蛾[Spodoptera litura(Fabricius)]5龄幼虫的取食行为,结果表明:斜纹夜蛾5龄幼虫24h内发生的取食活动和取食间间隔的次数减少,平均每次取食活动和取食间间隔持续的时间延长;在每次取食活动中,用于取食的时间明显减少,这主要是因为在每次取食活动中,取食内间隔的次数增加了,并且取食内间隔的时间也延长。所有上述有关取食行为的指标,处理虫与对照虫之间存在显  相似文献   

9.
2000~2001年在上海地区研究了枇杷黄毛虫的生物学特性。该虫1年发生3代,以蛹越冬,1龄、2龄、3龄、4龄、5龄幼虫平均头壳分别为0.68±0.01、1.13±0.03、1.80±0.01、2.37±0.16、3.86±0.13mm。幼虫期总食叶量为2477.7mm2,雌雄性比为1∶1.2,初孵幼虫耐饥力平均为7.80±3.06h。室内药剂防治实验结果表明,幼虫取食20%杀灭菊酯2000倍喷雾液后,第2天的死亡率达86.3%,取食30%乙酰甲胺磷2000倍喷雾叶后2d死亡率达96.7%;使用生物农药,4d后效果逐渐显现,具有一定的持续效果。  相似文献   

10.
甘藍夜蛾成虫需要取食糖类物质作为补充营养后,才能进行正常的生殖活动。成虫寿命一般8~10天,产卵期約4~7天。雌雄蛾均在夜晚一定时间内进行飞翔、取食、交配、产卵等活动。本试验观察到雌蛾产卵量一般为800~1500粒,最高达2822粒。卵的孵化率超过90%。雌雄蛾均有多次交配现象。雌蛾经人为地与雄蛾完全隔离后,能产下不受精的卵,产卵量低,卵粒不孵化。成虫取食糖类物质,比以清水或非糖类物质作为补充营养产卵高3~5倍。田间观察到成虫在多种蜜源植物上取食。  相似文献   

11.
《中国农业信息》2004,(7):36-37
随着人们对环境保护和自身健康的日益关注,发展无公害蔬菜的呼声越来越高,大力推广生物农药将是一个发展方向。生物农药集杀虫、杀菌、抗病毒及助生长等多功能于一体,对人、植物、畜禽无毒害,施用后直接使害虫染病中毒迅速死亡,农作物上无药物残留。近年来,福建省龙岩市在新罗区、漳平市、永定县等7个乡(镇)建立无公害生产示范乡镇和示范基地,进行生物农药应用和推广,取得了一定的成效。但从总体上看,目前生物农药的使用比例还不高。据了解,全国生物农药的市场份额仅占全部农药的1.8%,形成产业化规模的生物农药品种也不上10种,而化学农药却…  相似文献   

12.
【目的】斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabricius是一种多食性害虫,繁殖能力强,全球范围内均有分布。但是寄主对斜纹夜蛾繁殖力影响机制还不清楚。开展寄主对斜纹夜蛾实验种群生殖力的影响研究,为斜纹夜蛾的预测预报以及防治提供理论依据。【方法】通过单头饲养的方法,研究斜纹夜蛾取食甘蓝、空心莲子草和地瓜后的产卵量、卵黄原蛋白(Vg)及卵黄原蛋白受体(VgR)表达的变化。【结果】幼虫取食不同寄主的成虫寿命和产卵前期没有显著性差异,但成虫的产卵量、Vg及VgR表达量有显著差异。取食人工饲料的斜纹夜蛾产卵量最多,为(889±43.0)粒,其次为取食地瓜(496±53.1)粒、空心莲子草(362±37.3)粒,和甘蓝(193±9.7)粒。取食甘蓝、空心莲子草和地瓜的斜纹夜蛾雌虫卵巢Vg和VgR的相对表达量仅为取食人工饲料斜纹夜蛾的40%~80%,且取食不同寄主的斜纹夜蛾Vg和VgR的相对表达量与产卵量呈正相关关系。【结论】斜纹夜蛾取食不同寄主后,其卵巢内的Vg和VgR表达量存在差异,从而影响到斜纹夜蛾卵子发育,最终造成其生殖力存在差异。  相似文献   

13.
印楝素对斜纹夜蛾幼虫取食行为的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了经印楝素处理后斜纹夜蛾[Spodopteralitura(Fabricius)]5龄幼虫的取食行为.结果表明:斜纹夜蛾5龄幼虫24h内发生的取食活动和取食间间隔的次数减少,平均每次取食活动和取食间间隔持续的时间延长;在每次取食活动中,用于取食的时间明显减少,这主要是因为在每次取食活动中,取食内间隔的次数增加了,并且取食内间隔的时间也延长了.所有上述有关取食行为的指标,处理虫与对照虫之间均存在显著或极显著的差异.  相似文献   

14.
生物农药是一种性能稳定、杀虫效率高、不污染环境、不毒害人畜、不伤害天敌、更不会诱发病虫抗药性的农药。随着我国入世以及国际市场对绿色食品乃至有机食品的消费趋向 ,可以看到 ,生物农药具有广阔的开发前景。但是 ,要达到理想的效果 ,在施用时还应注意以下几点。1 温度在喷施生物农药时 ,务必使气温在 2 0℃以上。因为生物农药的活性成分 ,是由蛋白质晶体和有生命的芽孢组成 ,如果在 2 0℃以下喷施 ,则使芽孢在害虫机体内的繁殖速度十分缓慢 ,而且蛋白质晶体也很难发挥其作用 ,往往喷施后显示不出其“防”和“治”的效果。据试验 ,在 …  相似文献   

15.
为研究不同寄主植物对马铃薯瓢虫成虫取食行为的影响,使用茄子、番茄、龙葵和马铃薯四种不同寄主植物的叶片供马铃薯瓢虫成虫取食,记录和分析其成虫在不同寄主植物上1 h内取食的次数和取食时长,对取食24 h后各寄主植物的缺刻长度和受害面积进行测算,同时对取食过程录像并分析其取食动作。结果表明,马铃薯瓢虫的取食过程包括搜寻、静息、取食、清洁和排泄等步骤。在四种不同寄主植物上,马铃薯瓢虫成虫的取食次数、取食时长、寄主植物的受害面积和缺刻长度均具有显著差异。  相似文献   

16.
为研究大熊猫对拐棍竹的取食特性以及大熊猫取食对拐棍竹无性更新的影响,在四川省鞍子河自然保护区 内大熊猫活跃地区的拐棍竹林内设立大熊猫取食样地、模拟取食样地以及对照样地,跟踪对比观测了3 种样地处 理后连续3 年(20092011 年)拐棍竹种群的无性更新动态。结果表明:1)大熊猫取食样地具有如下特征:大熊猫 不取食直径小于7.5 mm 的拐棍竹竿;取食的拐棍竹竿平均竹密度为(10.872.85)个/m2 ,断桩平均高度为(0.79 0.10) m;取食率为(22.203.15)%;取食点距离最近乔木(DBH 10 cm)平均距离为(0.670.29) m。2)2009 2011 年,在没有大熊猫取食的条件下,拐棍竹的年补充率和年死亡率之间以及二者在不同年份之间都没有显著差 异,维持着自身的动态平衡;大熊猫取食会造成拐棍竹死亡率的增加,但同时,取食也能够提高拐棍竹的年补充率, 尤其是在大熊猫取食后的第2 年,年补充率显著高于年死亡率(P =0.000);大熊猫取食对拐棍竹的更新有着积极 的促进作用,但这种促进更新的作用只维持在取食后的3 年内,之后,拐棍竹会恢复原有更新速率。3)大熊猫取食 不仅能够促进拐棍竹更新,并且新生竹竿基径与对照没有显著差异,大熊猫取食对竹林造成的干扰不会影响拐棍 竹的后续利用;拐棍竹无性系种群对大熊猫的取食具有无性系整合的补偿效应。4)模拟样地在2009 年补充率显 著高于死亡率(P2009 = 0.001);而2010 年和2011 年,补充率与死亡率之间无显著差异(P2010 = 0.928;P2011 = 0.538),与取食样地表现基本一致,能够促进拐棍竹无性更新。   相似文献   

17.
昆虫病毒杀虫剂相对其他化学及生物杀虫剂,具有如下优点:①兼容性好。病毒没有细胞结构,在没被昆虫取食并感染昆虫时,只具有一般的蛋白质大分子的特征。因此,病毒杀虫剂能与绝大多数的化学及生物农药混用。②高效持效。昆虫病毒能在害虫种群中水平传播,害虫相互多次感染,形成  相似文献   

18.
木醋酸-沼液耦合喷施对苹果树病虫害的防治效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用木醋酸与沼液及生物农药耦合喷施苹果树,研究其对苹果树病虫害的防治,以及生物农药减量增效作用的影响。结果表明,木醋酸与沼液及生物农药耦配施用对白粉病、蚜虫和红蜘蛛的防治效果分别为86.7%、90.4%、96.7%,比对照生物农药与沼液混施的防治效果提高18.8%、7.9%、20.5%;木醋酸与生物农药耦配施用的防治效果分别为84.9%、96.5%、89.7%,比对照生物农药单施提高34.5%、7.0%、24.4%;木醋酸与生物农药(半量)耦配施用的防治效果分别为81.6%、96.2%、88.2%,略低于木醋酸与生物农药常量耦配施用的防治效果,但差异不显著,且与防治效果最高值比较也差异不显著,说明减施50%仍能达到高水平防治效果。证实木醋酸及其与沼液及生物农药耦配施用,具有较好的果树病虫害防治效果,与生物农药耦合施用具有较好的协同增效作用。  相似文献   

19.
为探明颈盲蝽Pachypeltis sp.取食对薇甘菊叶片内主要防御酶活性的影响,以薇甘菊为材料,室内条件下测定颈盲蝽取食12,24,48,96 h后薇甘菊叶片中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)及苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性。结果表明,颈盲蝽取食后薇甘菊叶片中的POD和PAL的活性下降,PPO活性提高。取食48 h后,处理组叶片中POD和PAL活性分别下降了5191%和7500%,而相应的对照组叶片则分别下降了3234%和4986%;处理组和对照组叶片PPO活性分别上升了37173%和12113%。  相似文献   

20.
昆虫诱食剂     
昆虫化学感受器是昆虫识别寄主植物的主要工具,昆虫的取食行为取决于从化学感受器传来的感觉信号。科学家研究发现昆虫取食行为特征受大脑神经肽的控制,昆虫借视觉、嗅觉、味觉等感觉通道对植物及环境所产生的刺激进行编码传导,最后通过神经中枢的综合与解码,并根据遗传所形成的模版和生理形态,对取食作出选择。如蚜虫、叶蝉类昆虫先把唾腺分泌液注入植物体以分解植物细胞壁,保证取食过程中植物汁液的流通。如果昆虫取食这些植物后不适应,便会再转移到其他植物上继续取食。而咀嚼式口器的,如蝗蝻则通过感受器探测后再取食。  相似文献   

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