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依据Harper的构件结构理论 ,从群落和个体两个水平上研究了筇竹无性系种群的生物量结构与动态。结果表明 :(1)筇竹无性系种群分株的生物量优化模型为 :W =344 .0 96 3D - 2 2 .6 0 12。(2 )筇竹无性系种群中各分株生物量在 1 5年生的分配为 31.94 %、37.0 1%、13.30 %、16 .2 4 %、1.5 1% ;生物量在各构件单位的分配为秆 4 2 .72 % ,枝 5 .82 % ,叶 6 .5 2 % ,根 6 .70 % ,鞭 2 7.13% ,篼11.11%。(3)筇竹无性系分株生物量在笋 -幼竹生长时期符合Logistic增长 ;叶生物量季节变化明显 ,其峰值出现在 10月份 ,最低值出现在 2月份 相似文献
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种群特征是植物最为直观、可测度的生物学指标,是植物适应外部干扰和环境波动的功能性反应,通过分析冷箭竹(Bashania faberi)无性系种群在野生大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)和放牧家畜采食后的种群特征,以便了解大熊猫与放牧家畜对冷箭竹无性系种群变化的影响强度,以及冷箭竹无性系种群对不同动物... 相似文献
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杭州西湖山区青冈种群结构和动态的研究 总被引:35,自引:2,他引:33
本文对杭州西湖山区不同生境中的青冈(Cyclobalanopsis glauca)种数的结构和动态进行了研究。结果表明:(1)各样地青冈种群呈现不规则的倒J型种群结构,存在明显的低龄缺损,为间歇型的种群,但种群仍将长期维持相对稳定;(2)种群分布格局呈一定的规律性,在发育初期为集群分布,而在中后期则转变为随机分布;(3)青冈种群可通过种子和无性系进行更新,在不同生境中,其更新的方式不同。 相似文献
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国外野生兰科植物种群动态评估及对我国野生兰科植物保护的启迪 总被引:2,自引:0,他引:2
由于受到来自生境破坏和土地利用地改变以及过度采集等方面的威胁,世界上野生兰科植物的数量正在日益减少。为了使野生兰科植物得到有效保护,应建立野生兰科植物种群动态监测点,对野生兰科植物进行长期的监测。评估野生兰科植物受威胁的程度可采用标本材料法和种群动态的研究方法。基于生活史阶段模型的种群动态研究方法,不仅能够揭示种群当前所处的状态,还能揭示对种群增长率影响最大的生活史阶段以及对该阶段产生影响的环境因素,可为制订野生兰科植物合理保护政策提供可靠的依据。 相似文献
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通过对云南省海子坪省级自然保护区境内分布的大面积天然水竹林进行调查,以竹类无性系种群生态学理论为基础,运用分析软件进行分析研究,结果表明:(1)海子坪水竹无性系种群年龄结构的总体趋势是随着分株年龄的增大,在整个种群中所占的分株比例逐渐减少;(2)海子坪天然水竹无性系种群出现低矮化和纤细化的衰退现象;(3)根据地径、胸径与分株高度的规律拟舍出天然水竹无性系种群分株高度的一元线性方程分别为H=0.9631+1.7493X地、H=1.5007+1.6588X胸。 相似文献
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斑苦竹无性系种群生长发育规律的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文通过对四川缙云山次生性斑苦竹无性系种群的取样调查,研究了笋芽的发笋规律,竹笋-幼竹的高生长和秆径生长动态,以及地上茎生长与气候因子的关系。结果表明:斑苦竹无性系种群的发笋盛期主要集中在6月中、下旬。无性系分株幼竹阶段平均高度呈Logistic增长,回归模型为:H=625。9781/1+exp5.8526-0.1016t(P〈0.05)地上茎生长的主要制约因素为温度和湿度。高湿结合温暖有益于斑苦 相似文献
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从竹类无性系种群增长及结构动态、无性系生长格局、形态可塑性、生理整合作用和生态对策等方面,对竹类无性系种群生态学的研究现状进行了分析和总结,提出以生态高效整合理论及技术为核心的竹类无性系种群生态学研究方向,在21世纪竹林资源培育与利用实践中具有广阔的应用前景。 相似文献
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根据野外调查资料编制南方红豆杉种群的特定时间生命表,利用存活曲线、致死力曲线、植物种群结构动态量化分析方法等来综合分析种群的动态趋势,同时引入4个生存分析函数进行种群的生存分析.结果表明:南方红豆杉为稳定型种群,但种群早期存活数随龄级急剧下降,只有16%的幼苗能进入第2龄级,而后期存活值波动不大,说明幼苗成长为幼树的过程中要经过严格的环境筛选.分析认为,南于南方红豆杉幼苗竞争能力弱,在群落中处于被动适应的地位,导致其较高的死亡率,降低了其对后期各龄级的补充能力,同时人为干扰和破坏加重了这种趋势,从而导致其濒危. 相似文献
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