与黄瓜抗黑星病基因连锁的分子标记研究

【目的】筛选与黄瓜抗黑星病基因连锁的分子标记，探讨黄瓜抗病材料鉴定和选择的分子方法。【方法】以黄瓜抗黑星病和感黑星病亲本组合（Q6×Q12）的F2分离群体为试材，采用BSA法和AFLP技术筛选与黄瓜抗黑星病基因连锁的分子标记。【结果】AFLP引物组合E20M64在抗病池和感病池间约130 bp处表现多态性。经F2单株分析，在抗病个体中扩增出了约为130 bp的特异片段，而感病个体无此条带。该特异标记与黑星病抗性基因紧密连锁，遗传距离为4.83 cM。测序结果显示，目标片段的大小为125 bp，并将该标记转换为了SCAR标记。【结论】提供了黄瓜黑星病抗性鉴定的分子手段，可用于分子标记辅助育种。     

黄瓜性别基因连锁的分子标记筛选

利用RAPD(random amplified polymorphic DNA)技术对黄瓜性别特异基因进行分子标记连锁研究。共选用300个10碱基的随机引物按BSA法对黄瓜性别表型分离群体进行PCR扩增,筛选出5个在全雌和弱雌株基因池(gene pool)中表现多态性的引物。单株检测表明,引物B11具有全雌特异性,在检测的大多数全雌性单株中均可扩增出一条约1000bp的特征带。而在雌雄同株的单株中则未见。因此,将该全雌性特异的片段命名为B11-1000。该标记的获得为黄瓜性别特异基因的分离和克隆奠定了基础。另外,以ACC合酶基因(CSACS1)特异引物检测分离群体单株,发现该酶基因存在于所有性型的单株中,不具有性别特异性。     

黄瓜雌性系选育的研究

从１９８７年开始从１１８份试验材料中选育出了黄瓜雌性系，并对其相关因子进行研究，育成了８８—２—１５优良雌性系以及由其所配的中早熟组合两个，８８—２—１５×２５—３—３—５和８８—２—１５×１０１—４９。其产量均超过对照品种津研４号，适合在早春露地种植。     

硝酸银对黄瓜雌性系的诱雄效应

以黄瓜全雌性系S17为材料,采用不同浓度的硝酸银,对处于不同时期的黄瓜幼苗进行诱雄实验．结果表明,在黄瓜幼苗的2叶期,连续2次对其进行喷施浓度300mg/L的硝酸银溶液,其诱雄效果最好．具体表现在出现雄花的数目多（20节内）,第一雄花节位低,死株率低等特征．     

黄瓜雌性系的育种利用

以英国温室黄瓜Saladqueen和Pandex为原始材料选育黄瓜雌性系 ,经 3代选择得到雄花节位率为 5 %的雌性系 ;GA3 和AgNO3 均有诱雄效果 ,从对黄瓜植株生长的影响考虑 ,以 30 0mg/kgAgNO3 为好 ;以从Saladqueen中选育的雌性系为母本、自交系CH为父本配制的杂种一代“山农 1号”具有强雌性、早熟性和高产性。     

西瓜全雌基因连锁的SRAP分子标记

采用SRAP技术探寻与西瓜全雌基因连锁的分子标记.以全雌母本和弱雌父本为双亲杂交获得F1,自交获得F2群体,用分离群体分组分析法(bulked segregant analysis,BSA)构建全雌和弱雌2个基因池,筛选957对引物.结果发现,只有引物me16～em20能在两池之间扩增得到2条特异带.经F2代单株验证,...     

抗病黄瓜雌性系的选育和利用

征集国内外黄瓜品种资源，用苗期人工接处抗生鉴定，筛选抗病材料，采用杂交、回交转育和抗生鉴定筛选，选出抗５种病害的８２大雌性系；利用８２大雌性系与优良的亲本配制杂交组合，选育出优质、抗病、丰产的黄瓜新品种－夏青４号。     

黄瓜分子标记研究进展

从亲缘关系及遗传多样性、分子遗传图谱构建、基因定位以及分子标记辅助选择等4个方面对近年来在黄瓜分子标记研究工作取得的进展进行了综述,同时探讨了今后发展方向。     

黄瓜M基因连锁的SRAP分子标记

本文利用黄瓜雌雄异花同株自交系S52(来源于大别山农家的品系)与两性花自交系H34杂交组合的F2代群体,运用SRAP技术,采用分离体分组混合分析法(BSA)对单性花(M)基因进行定位,找到一个与M基因间距为17.8cM的SRAP标记ME23SA4。     

SSR分子标记研究进展

SSR标记广泛分布于基因组中,呈孟德尔遗传,多态性丰富,信息量大,已被作为一种理想的分子标记之一而广泛应用。文中重点介绍了SSR标记的开发和SSR技术试验体系的研究进展,旨在为SSR分子标记的研究与应用提供参考信息。     

全雌性小型加工黄瓜新品种选育

注重全雌性和侧枝分生能力2个特性,通过自交、分离、纯化等手段,获得了全雌性稳定的加工用小型黄瓜新品种C02-7(定名银龙加工黄瓜1号),该组合与同类进口品种相比,有早熟、生长势强、侧枝分生力强、抗病(霜霉病、白粉病)、丰产等优点。     

河西地区雌性系黄瓜嫁接制种新技术

黄瓜设施制种较露地制种优越性明显,表现为产量高、品质好.所以设施制种有广泛的应用前景,但存在连作障碍突出的问题.根腐病、枯萎病、线虫等病虫害不断蔓延.致使黄瓜制种产量下降,甚至绝收.对此.在制种过程中.应采用黄瓜母本嫁接技术进行温室杂交制种,不仅增强了植株对土传病害的抵抗能力,延长了生长期和采收期,还可增加产量、提高品质.为克服连作障碍开辟了新思路.     

黄瓜雌性系诱雄效果的比较研究

利用无刺黄瓜雌性系为试验材料．研究了不同化学药剂（赤霉素、硝酸银、硫代硫酸银）及其不同使用浓度（赤霉素：250mg·L^-1、500mg·L^-1、1000mg·L^-1;硝酸银：150mg·L^-1、300mg·L^-1、600mg·L^-1;硫代硫酸银：498mg·L^-1、996mg·L^-1、1992mg·L^-1）的谤雄效果和对植株生长状况的影响。结果表明：三种诱雄剂在一定条件下均可诱导无刺黄瓜雌性系产生雄花,可作为诱雄荆使用。     

华北型黄瓜雌性系核心种质MC2065的创制

将从外引育种材料的自交分离群体中筛选出的华南型黄瓜雌性系M16,经过多代回交、自交和母系选择构建了以新泰密刺自交纯合系X8为遗传背景的华北型黄瓜雌性系MC2065。基因组重测序结果显示：华北型雌性系MC2065与华北型雌雄同株系X8之间的同源性达到98%以上,与华南型黄瓜雌性系M16在F基因的编码区、调控区均无差异。     

黄瓜霜霉病及其分子标记辅助育种研究

综述黄瓜霜霉菌特征特性、生理小种、霜霉病菌种的保存方法以及黄瓜霜霉病抗性遗传规律、抗病育种等方面的研究进展,并分析了当前生产和研究中存在的问题,提出了今后研究方向。     

与粳稻BT型细胞质育性恢复基因连锁的实用SSR标记的筛选

以粳稻BT型细胞质育性恢复基因Rf-1位点的近等基因系、77个测交父本以及5个不育系与77个测交父本配制的178个测交组合F1为材料,利用义献报道的与Rf-1连锁的12对SSR标记引物,筛选近等基因系间与育性等位基因连锁带型一致的SSR标记,再用后者扩增测交父本,并调查测交F1植株的自然结实率,验证父本带型与育性恢复力的关系.结果表明:住12对SSR标记引物中,RM5629在六千辛A和六千辛B中均扩增出120 bp的片段,在恢复基因供体77302-1和8个近等基因系六千辛R株系中均扩增出110 bp的片段,在六千辛A/六千辛R的杂种F1中扩增出110 hp和120 bp的互补片段.6427 R系列、武育粳3号R系列、六盐189R系列、157TR系列、4016LHR系列、4016R和秀水04R同质恢复系以及8个常用的非同质恢复系的RM5629标记基因型与育性恢复力的符合率均为100%,3726R系列同质恢复系的标记基因型与育性恢复力的符合率为94.1%,平均为97.3% RM5629可作为Rf-1分子标记辅助选抒的实用SSR标记.     

硝酸银对黄瓜雌性系的诱雄效应

以黄瓜全雌性系S17为材料,采用不同浓度的硝酸银,对处于不同时期的黄瓜幼苗进行诱雄实验. 结果表明,在黄瓜幼苗的2叶期,连续2次对其进行喷施浓度300 mg/L的硝酸银溶液,其诱雄效果最好. 具体表现在出现雄花的数目多(20节内),第一雄花节位低,死株率低等特征.     

EMS诱导黄瓜离体变异及分子标记检测

采用不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)对黄瓜幼苗茎段进行处理,以茎段存活率和出芽率为指标,筛选到半致死处理组合,即4%EMS处理2 h。RAPD和SRAP分子标记分析发现,经EMS处理获得的再生苗DNA发生了变异,共检测到8个RAPD变异位点和5个SRAP变异位点。