棉花473A育性表达中花药脱落酸和玉米素＋玉米素核苷含量变化

以棉花核型雄性不育姊妹系４７３Ａ为材料，采用酶联免疫检测（ＥＬＩＳＡ）技术分析４７３Ａ不育株和可育株花药发育过程中花药脱落酸（ＡＢＡ）和玉光大＋玉米素核苷（Ｚ＋ＺＲ）合量变化。在花药发育各个时期，不育株花药ＡＢＡ含量都高于可育株，Ｚ＋ＺＲ含量低于可育株。尤其在减数分裂期，不育株花药ＡＢＡ含量是可育株的７３．１倍，Ｚ＋ＺＲ含量仅为可育株的４２．６％。因此，不育株花药中ＡＢＡ含量与Ｚ＋ＺＲ含量的比值严重失调。表明，４７３Ａ不育株花药败育的关键时期在减数分裂期，花药ＡＢＡ含量和Ｚ＋ＺＲ含量与雄性育性的表达密切相关。     

两系杂交稻一代海南鉴定不育系杂株的识别方法

该系统其母本是培矮64s，是“两系”杂交稻目前生产上应用最广泛的系统，该系统子一代不育杂株识别有以下几点：1．1该系统的组合如果在育性敏感期没有遇到低温，温度正常，则其不育杂株识别的最好时期是抽穗期和黄熟期，杂株抽穗期有卡颈，花药虽淡黄、瘦小，不能散粉，植株较矮小，不结实；而正常的子一代不卡颈或轻微卡颈，花药黄色，饱满，散粉正常，结实正常。     

黄瓜辐射花药的短期保存方法研究

在室温和4℃下，对JL4和CC3开花前一天的花药进行短期保存，结果发现：室温有利于散粉，散粉情况好的萌发率较高，处理2这一保存方式下的散粉情况和萌发情况均最好。将辐射后的花药用处理2进行验证，结果证明其适用黄瓜辐射后花粉的短期保存。     

八仙花花药培养诱导愈伤组织

建立花药离体培养再生体系是获得单倍体的重要途径之一.先以八仙花花蕾为试材,研究花粉发育时期与花蕾和花药形态特征的相关性;然后再以3个品种八仙花花药为外植体,研究花粉发育时期、基因型、不同激素种类及浓度配比对花药诱导愈伤组织的影响.结果 表明,尚未开放的可孕花花蕾为粉紫色且有深紫色痕迹时,不孕花花萼全部着色,花粉发育处于单核靠边期,以此时期花药为外植体,其愈伤组织诱导率最高,可达36.7％;最适宜的花药愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,愈伤组织为黄绿色致密结构,培养50d左右时质量最优;3个品种之间有显著的基因型差异,品种'Lanarth'在6种培养基中的花药愈伤组织诱导率均低.本研究结果为获得单倍体及八仙花的新品种培育提供一种新的途径.     

热分析法研究水稻花发育过程及其动力学

植物花发育是植物个体发育过程中的一个重要组成部分。在此过程中，花药物质和组成下断变化，呈现出显著的动态过程。关于花药发育过程中物质和组成变化的研究，人们已经做了很多工作。     

热分析法研究水稻花药发育过程及其动力学

植物花药发育是植物个体发育过程中的一个重要组成部分。在此过程中,花药物质和组成不断变化,呈现出显著的动态过程。关于花药发育过程中物质和组成变化的研究,人们已经做了很多工作。但未见用热分析法研究水稻花药发育过程及其动力学的报道。本文用热分析法研究了不同花粉育期野败型和红莲型两类水稻保持系可育花药的热分解过程,测定了花粉不同育期可育花药的热重/差热(TG/DTA)及其差示扫描量热(DSC)曲线,获得了相应的热力学参数,分析了它们在不同时期的热分解规律以及发育过程中花药物质变化与其不同育期的关系,建立了发育过程中水稻花药干物质增长的动力学模型,并计算了它们的表观动力学参数。     

小麦花药超微结构对短时高温的敏感性反应

利用透射电子显微镜对小麦单核期、双核期小孢子和单核期花药壁对高温的敏感性研究表明：小麦单核期花药中小孢子和绒毡层细胞对高温（４５℃）最敏感，处理仅１０ｍｉｎ就可引起细胞内线粒体等细胞内膜系统破裂或破碎，而花药表皮内壁和中层需高温处理３０ｍｉｎ才能发生相同的超微结构变化，随着小孢子的发育，其对高温的敏感性下降，发生相似变化的高温处理时间为３０ｍｉｎ。     

热胁迫下对玉米自交系育性的鉴定

在山西运城市7-8月份气温偏高的特殊气候环境下,对120份玉米自交系材料进行了雄花育性鉴定。结果表明,高温条件下,材料间的雄花育性存在着明显的差异;不育性表现方式有:无花粉粒、花药吐不出、花药不散粉。模拟玉米螟为害雄花节打孔试验表明,即使玉米植株能得到充足的水分供应,雄花内部的水分胁迫是影响花粉正常散出的主要因素之一。     

水稻花药悬浮培养中愈伤组织增殖方式的分析

Wernjcke等人(1976)将烟草花药放在液体培养基中进行悬浮培养，成功地获得了比琼脂培养基中更高的再生植株。其后很多人相继用水稻、油菜、大麦和小麦等的花药进行了悬浮培养试验，从而确认这种悬浮培养比琼脂培养能诱导更多的愈伤组织。然而，水稻、小麦和大麦等作物的花药进行悬浮培养时虽然能获得大量的愈伤组织，但是从愈伤     

湖北光敏感核不育水稻发育过程中花粉及花药壁超微结构的研究

本工作应用透射电子显微镜，对不同光周期处理下的湖北光敏感核不育水稻农垦５８Ｓ花粉及花药壁发育情况进行了研究，得到如下的结果：１、农垦５８Ｓ经长日照处理，小孢的败育主要发生在单核晚期，花粉内细胞器解体严重，花粉壁异常发育，花粉的外形不规则。２、可育花的绒层在单核时期已严重解体，而败育花药的绒毡层不能及时解体，直到与成熟花粉相当的时期仍有清晰的细胞结构。３、败育花药的中间怪解体也延迟。在以上基础上讨论     

湖北光周期敏感核不育不稻农垦58s花药中的某些生化代谢特点

湖北光周期敏感核不育水稻农垦５８Ｓ单核早期的不育花药的线粒体呼吸速率和ＬＯＸ活性分别较可育株低１１．９％和５％，而单核晚期相应较可育株低１８．４％和１７．３％。花药发育从单核期至三核期，可育花药的ＡｓＡ和ＧＳＨ含量增高，而不育花药仅分别相当于可育株的３５－５５％和２２－３２％，并有脂质氢氧化物积累，随着花发育，可育药的ＡｓＡ－ＰＯＤ，ＧＲ和６－ＧＰＤＨ活性逐有半高，至三核期达到最高。而不育花药，随     

海岛棉新海35花药发育及花粉受精的研究

【目的】为建立海岛棉发育过程中花蕾长度与花药发育时期的关系。【方法】以海岛棉新海35为研究对象,采用改良的半薄切片和甲苯胺蓝染色技术,对不同生长时期花蕾的花药进行切片观察,明确花蕾长度与花药发育时期的对应关系。【结果】通过形态观察发现,在海岛棉的花发育过程不同时期花蕾的萼片、花瓣和花药的形态、颜色、大小以及花丝和柱头的长度出现明显变化。切片观察发现,从花芽出现到花药开裂,经历花原基的形成、花药原基的出现、花粉母细胞形成、四分体时期、绒毡层降解、减数分裂、花药开裂等14个发育时期。新海35花蕾长度5～6 mm、7～8 mm、8～9 mm和11～14 mm分别对应花药发育中的花粉母细胞形成期、四分体时期、小孢子释放期和绒毡层降解时期,也是成花过程中尤为关键的4个时期。通过对花粉萌发、花粉管伸长、受精过程、胚乳的发育等进行观察,明晰了海岛棉花粉成熟到完成受精再到纤维发育所需的具体时间和详细过程。【结论】海岛棉各个时期花蕾的表型与陆地棉不同,且花蕾大小及花药颜色随着花药细胞发育而变化,并伴随着细胞内部的代谢过程及正常发育所需物质的转换;通过花蕾大小及表型可以判定海岛棉花药发育时期。花粉成熟后,花粉的萌发、花粉管的伸长、双受精及胚乳发育分别发生在授粉后的0.5～1 h、8 h、24 h和50 h。     

番茄花药离体培养中低温预处理对小孢子发育的影响

为明确低温预处理对番茄花药离体培养过程中小孢子发育的影响，进行了番茄花药离体培养的低温预处理试验，试验结果表明：离体培养条件下，雄核发育存在三条途径，即B途径、A-V途径和A-G途径，以B途径为主；随着培养时间的增加，小孢子逐渐退化；对番茄花药离体培养进行低温预处理，可在一定程度上延缓番茄小孢子退化，提早雄核发育，并增加参与雄核发育小孢子的比率，但参与B-途径的小孢子比参与A-途径的增加得多。     

不同地区银杏古树开花生物学特性研究2—— 花药及花粉生物学特征分析

为了了解不同地区银杏古树雄株的开花生物学特性,对中国主要银杏产区的33棵百年以上的银杏古树进行了调查分析,包括花药长、花药宽、花粉长、花粉宽、绝对出粉率和花粉生活力。研究结果表明：33个银杏古树雄株的花药长在1.53~3.17 mm之间,平均为2.54 mm;花药宽在0.63~1.55 mm之间,平均为1.01 mm;花粉长在29.52~36.82μm之间,平均为33.49μm;花粉宽在13.69~15.99μm之间,平均为15.23μm;花粉绝对出粉率在12.90%~36.65%之间,平均为23.66%;花粉生活力在53.77%~84.37%之间,平均为73.42%;除绝对出粉率外的其他上述指标方差分析结果表明,在不同单株间均达到极显著差异水平。综合分析的结果表明,2~4年生具花短枝上的花穗、单穗的花药数量、花穗长等性状指标可以作为衡量银杏雄株绝对出粉率的指标。     

小麦不同杂种世代花药脱分化特性研究

对5个小麦不同组合基因型的F1，F2，F3花药进行培养，结果表明：不同组合基因型在同一杂种世代的花药愈伤组织诱导率、愈伤组织鲜重和绿苗分化率等方面存在较大差异，而同一组合基因型在不同杂种世代的花药愈伤组织诱导率、愈伤组织鲜重和绿苗分化率等方面差异较小。花药愈伤组织诱导率与绿苗分化率具有显著的相关性。以石4185为亲本配制的两个组合基因型，在F1，F2，F3都表现出较高的花药愈伤组织诱导率和绿苗分化率，说明石4185是理想的花培育种桥梁亲本。     

陆地棉花药蛋白质组分析中双向电泳技术体系的建立与优化

建立了适用于陆地棉花药蛋白质组研究的双向电泳技术.以陆地棉花药为材料,采用液氮研磨的方法破碎组织,然后用三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法和苯酚抽提结合甲醇/醋酸铵沉淀法提取蛋白质.采取载体两性电解质pH梯度等电聚焦/SDS-PAGE和固相pH梯度等电聚焦/SDS-PAGE双向凝胶电泳,对陆地棉花药总蛋白质进行了分离.通过...     

湖北光周期敏感核不育水稻农垦58s花药中的某些生化代谢特点

湖北光周期敏感核不育水稻农垦58s单核早期的不育花药的线粒体呼吸速率和LOX活性分别较可育株低11.9％和5％,而单核晚期相应较可育株低18.4％和17.3％。花药发育从单核期至三核期,可育花药的AsA和GSH含量增高,而不育花药仅分别相当于可育株的35—55％和22—32％,并有脂质氢氧化物积累。随着花药发育,可育花药的AsA-POD,GR和6-GPDH活性逐有增高,至三核期达到最高。而不育花药,随花粉败育,在单核早期至三核期,AsA-POD,GR和6-GPDH活性逐渐降低,至三核期,其活性分别为可育株的26％,22％和19％,不育花药的ME和MDH活性亦较可育株低。IDH活性在单核晚期为可育株的47—80％。细胞还原势低是不育花药特征之一。低的还原势可能导致活性氧代谢失调和花药不育。     

不同预处理对萝卜花药组织结构的影响

研究了花枝低温预处理及常、低温下离体花药的甘露醇和秋水仙素预处理对萝卜花药组织结构的影响。结果表明:4℃低温条件下处理枝条,处理1,3,5 d的花药绒毡层细胞出现从排列整齐到逐步退化的现象,药室中的小孢子染色也逐渐加深,7 d后花药壁细胞退化严重,小孢子数目则减少,故枝条低温预处理合适的时间为3~5 d。4℃条件下离体花药经甘露醇和秋水仙素预处理3 d后,药室中小孢子数目多,染色深,处理超过3 d,小孢子数目急剧减少,活力下降。25℃条件下甘露醇和秋水仙素预处理不利于花药结构的维持与小孢子活力的保持。     

西瓜G17AB不育花药的细胞形态学及组织化学研究

观察研究表明,不育花药绒毡层细胞异常,造成花粉母细胞不能进行正常减数分裂,败育发生于四分体形成之前,无花粉粒形成.雄性不育花药组织内的不溶性多糖和蛋白质含量较可育花药低.     

GAPDH基因表达与小麦生理型雄性不育花药败育的关系

为分析三磷酸-甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因与小麦(Triticum aestivum)生理型雄性不育花药败育的关系,本研究以新型小麦化学杀雄剂SQ-1作为诱导剂,普通小麦西农1376为材料,构建了西农1376不育和可育等生理系;采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分析了不育和可育等生理系不同发育时期花药中GAPDH基因的表达模式.结果表明,该基因在正常小麦花粉发育的单核期、二核期和三核期,表达丰度比较一致,没有明显变化,但在化学杀雄剂SQ-1诱导的生理型雄性不育花药中,不同发育期表达量存在显著差异,单核期表达最弱,二核期最高.与同期正常花药相比,GAPDH基因在生理型雄性不育花药三个发育期均呈下调表达,其中在大量花粉粒败育的单核期,表达量下调最显著,其次为三核期和二核期,证明化学杀雄剂SQ-1对GAPDH基因的表达具有明显抑制作用.因此,化学杀雄剂SQ-1诱导小麦生理型雄性不育形成过程中,可能与GAPDH基因表达减少导致细胞中能量供给不足有一定关系.