鸡致病性大肠杆菌的分离与血清型鉴定

鸡大肠杆菌病是由致病性大肠埃希氏杆菌 (E.coli)所致鸡的一种传染病 ,有原发性的 ,也有并发或继发性的 ,目前已成为危害我县养鸡业的重要的细菌性传染病之一。目前国外已发现的 E.coli血清型有 1 6 0多种 ,但对禽致病的约占 1 5 %左右 ,禽类最常见的致病血清型为 O1、O2 、O78和 O3 5等几种[2 ] 。国内目前已报道的鸡致病性 E.coli血清型多达 5 0余种 ,不同地区差别较大[1、2、3、4 ] 。在对我县鸡 E.coli病开展防制研究的过程中 ,为进一步查清我县鸡 E.coli的流行特点 ,从 1 997～ 2 0 0 0年 4年间 ,对分离自我县鸡群和鸡胚的菌株进行…     

鸭源致病性大肠杆菌的血清型鉴定及其相关毒力基因分析

自规模化养鸭场患典型大肠杆菌败血症雏鸭分离的282株致病性大肠杆菌（E.coli）中鉴定出210株（包含37种血清型）,其中O93、O78、O92、O76占43.8%（92/210）为优势血清型,O46、O32＆O93混合型、O60＆O93混合型为首次从鸭群中分离到。应用PCR结合核酸序列测定对210株致病性E.coli（鸭大肠杆菌病分离株）和28株自健康雏鸭泄殖腔拭子分离的E.coli（临床健康鸭大肠杆菌分离株）进行包括强毒力岛（HPI）中的鼠疫菌素受体基因（fyuA）和铁调节蛋白基因（irp2）、Ⅰ型菌毛必需蛋白基因（fimC）、P型菌毛结构基因（papA）和血清耐受基因（iss）检测,结果表明：fyuAi、rp2、fimC、papA和iss基因在鸭大肠杆菌病分离株的携带率分别为41.0%、43.3%、92.9%、97.6%和96.7%,在临床健康鸭大肠杆菌分离株的携带率分别为21.4%、25.0%、92.9%、100%和92.9%,患病鸭和临床健康鸭大肠杆菌分离株iss、fimC和papA携带率差异不显著（P〉0.05）,但papA的携带率均显著高于其他宿主（鸡、猪和人）源E.coli;HPI毒力岛在鸭源E.coli中分布较广,其携带率表现为鸭大肠杆菌病分离株极显著高于临床健康鸭大肠杆菌分离株。HPI毒力岛的携带率与菌株的致病性呈明显的正相关,与O78等特定的血清型有一定的关系。鸭大肠杆菌病分离株有37.6%（79/210）同时携带fyuAi、rp2、fimCi、ss和papA基因,极显著高于健康鸭大肠杆菌分离株的14.3%（4/28）（P〈0.01）。     

秦皇岛地区蛋鸡致病性大肠杆菌的血清型、毒力基因及耐药性检测分析

采用玻板凝集试验、PCR方法及K-B药敏纸片法分别对2021年秦皇岛地区分离鉴定的36株蛋鸡致病性大肠杆菌进行血清型、毒力基因、耐药基因及耐药性检测。结果显示,36株致病性大肠杆菌属于10种不同的血清型,以O78、O2、O1为主要流行的血清型,分别占比25.00%(9/36),19.44%(7/36),16.67%(6/36)。分离菌株携带14种不同的毒力基因,未检测到Ler、eaeA 2种毒力基因,其中iutB、tsh等5种毒力基因的检出率为66.67%～88.89%,而Vat、colv毒力基因检出率较低,分别为11.11%和16.67%。分离菌株对磺胺间甲氧嘧啶、阿莫西林等7种抗生素的耐药率在77.78%以上,对林可霉素、卡那霉素等4种抗生素的耐药率在27.78%以下。分离菌株均携带多重耐药基因,以Sul-1、dhpS等8种耐药基因为主,检出率为72.22%～94.44%,而SHV等4种耐药基因的检出率较低,为2.78%～25.00%,KPC、qnrA、qnrB基因未检出。本试验结果为河北省秦皇岛地区蛋鸡大肠杆菌的防制提供了用药指导。     

致病性鸡大肠杆菌血清型鉴定及多价灭活苗的研制

从新乡市不同鸡场采集大肠杆菌的病料88株,经过分离鉴定,确定出56株为致病性鸡大肠杆菌,血清型分别是O1,O2,O5,O35,O78,O111,其中O1,O2,O78,O111为主要的血清型。将所分离的6种血清型大肠杆菌制成多价灭活苗,接种雏鸡,使实验鸡获得了免疫保护。     

2019—2020年河北部分地区鸡源致病性大肠杆菌的血清型及毒力基因分布

为确定河北部分地区鸡源致病性大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)的流行血清型及毒力基因变迁情况,本研究对2019—2020年来自河北部分地区的225份病死鸡组织样品,通过细菌分离纯化、PCR法共分离鉴定出181株致病性E.coli(2019年105株、2020年76株)。采用玻板凝集试验、PCR法对其进行血清型及毒力基因的研究,结果显示分离的菌株属于18种血清型,以O78(14.92%)、O1(14.36%)、O2(11.60%)、O18(10.50%)、O26(10.50%)为主要流行的血清型,其中2019年以O26、O1、O18、O78、O2血清型为主,检出率为7.62%～18.10%;2020年以O1、O2、O6、O9、O12血清型为主,检出率为7.89%～22.37%。分离菌株携带16种不同的毒力基因,未检测到Ler、eaeA、papC、sfa 4种毒力基因。其中2019年iutA毒力基因检出率最高,为96.19%(101/105);Vat、iutB、fyuA等9种毒力基因检出率为7.62%～76.19%;2020年的hlyF毒力基因检出率最高为100%;...     

山东省鸡致病性大肠杆菌的血清型鉴定

山东省鸡致病性大肠杆菌的血清型鉴定范伟兴胡敬东肖传发李桂杰（山东农业大学动物科技学院，泰安２７１０１８）鸡大肠杆菌病是由大肠埃希氏菌的某些血清型所引起的一种综合征，１８９４年Ｌｉｇｎｉｅｒｅｓ首先报道了该病［１］，以后有关鸡大肠杆菌病的研究不断增多［...     

四川规模化鸡场鸡致病性E.coli血清型、耐药性和质粒图谱的研究

从四川10个规模化鸡场分离的经生化鉴定、动物回归试验获得46株鸡致病性E.coli。对46株鸡致病性E.coli进行了耐药性、血清型鉴定和质粒DNA分析的研究。试验结果表明：鸡致病性大杆菌易产生耐药性，且多为多重耐药；鉴定出36株大肠杆菌的O血清型共16种，占鉴定菌株的78.3%；流行的主要血清为O89、O141、O119、O127和O131，共22株，占定型菌株的61.6%，鸡致病性大肠杆菌血清型多，各地血清型各类差异大；质粒得率为100％，来源相同的菌株有相同或相似的质粒图谱和酶切图谱，来源不同的菌株质粒图谱一般不同，同一血清型可以有不同的质粒图谱。     

一株疑似外来鸡致病性大肠杆菌的分离与鉴定

通过细菌分离培养、形态学观察、生化试验和O血清型鉴定证实从某批国外进口发病雏鸡体内分离出一株大肠杆菌(F株),并利用动物试验成功复制了疾病.药敏试验和动物试验的结果表明,该大肠杆菌分离株耐药谱与国内分离菌株明显不同,对国内分离菌普遍耐药的喹诺酮类药物十分敏感;该茵对雏鸡具有明显的致病性,通过注射途径感染后的临床症状和病理变化都与自然病例类似;结合进鸡后34 h就发病并且仅发生于4个系别雏鸡中1个系别这一临床发病的特殊性,表明该大肠杆菌很可能是从国外携带而来.     

羊源大肠杆菌血清型鉴定、毒力基因检测及耐药性分析

为分析内蒙古扎兰屯地区羊源大肠杆菌血清型分布、毒力基因及耐药性流行情况,采集患羊鼻腔拭子150份,分离大肠杆菌,并采用O血清型玻板凝集试验、PCR法和K-B药敏纸片法对分离的大肠杆菌致病菌株进行血清型、毒力基因及耐药性检测。结果显示, 45株大肠杆菌致病菌株分属10种血清型,以O111、O127、 O38为流行的优势血清型,分别占致病菌株的26.7%、22.2%和17.8%;分离菌株毒力基因irp2、fyuA、hlyA、hlyE、Ler、eaeA、Ehly检出率在33.3%以上,其他毒力基因检出率在4.4%～14.3%之间;分离菌株对氨苄西林、阿莫西林、新霉素9种药物耐药率在53.3%以上,对其他药物的耐药率在13.3%～26.7%之间。研究表明,内蒙古扎兰屯地区羊源大肠杆菌血清型复杂,携带多种毒力基因,耐药性严重。     

江苏及周边地区鸭致病性大肠杆菌血清型、毒力因子及耐药研究

本研究旨在明确江苏及周边地区鸭禽致病性大肠杆菌（avian pathogenic Escherichia coli,APEC）的血清型、毒力基因分布和耐药性之间的相关性,以期为APEC的防控提供依据。从江苏省及周边养鸭场分离了191株APEC,并对其中21株（每个养殖场选取1株）的O抗原血清型、毒力基因分布和耐药性进行检测。对21株APEC的血清型检测结果表明,O65血清型12株,占全部菌株的57.14%,O5、O28、O42、O87、O93、O138、O147血清型均为1株,其他血清型2株;毒力基因检测结果表明,5个毒力基因有较高的分布率,其中fimA基因的阳性率为100%,ECs3737、ECs3703、tsh和irp2基因的阳性率分别为90.5%、85.7%、57.1%和42.9%,含有5个毒力基因的菌株共有6株（28.57%）;药敏试验结果表明,21株APEC均存在多重耐药性,100%的分离菌株对恩诺沙星、强力霉素、万古霉素和红霉素耐药,85.71%的分离株对10种以上抗生素耐药,14.29%的菌株对21种药物都耐药;对血清型、毒力基因分布和耐药性之间的关系分析表明,含有4种以上毒力基因的菌株有13株,其中9株是O65血清型。在13株含有4种以上毒力基因的菌株中,耐15种药物以上的有9株（69.23%）,耐20种以上药物的有3株（23.08%）,表明含有4种以上毒力基因的菌株多重耐药现象严重。研究表明,江苏及周边地区鸭源大肠杆菌血清型复杂,携带多种毒力基因,耐药性严重。     

致狐狸肺炎大肠杆菌血清鉴定与毒力基因检测

为了确定狐狸肺炎源致病性大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)流行血清型与毒力基因的携带情况并分析其相关性,2016—2017年采集河北省部分地区患肺炎死亡的狐狸的肺脏、心血等组织142份中分离到了105株E.coli,且RT-PCR检测犬瘟热病毒为阴性,人工感染小鼠致病性试验结果显示105株分离菌株中77株为致病性E.coli。采用玻片凝集试验和PCR方法分别检测77株致病性E.coli血清型和毒力基因,结果显示:77株致病性E.coli有9种血清型,其中以O1、O8、O78、O12为流行的优势致病血清型,77株致病性E.coli携带14种不同毒力基因,以irp2、fyuA、papC、fimC、iucD^a、colv、hlyF、ompT 8种毒力基因检出率较高,在32.5%～98.7%之间,其余毒力基因检出率较低。狐狸肺炎源致病性E.coli的优势血清型携带的毒力基因较多,至少携带9种毒力基因,流行的优势血清型与毒力基因之间具有一定的相关性。狐狸肺炎源E.coli流行血清型代表株TS(O1)1、QH(O8)2、QH(O78)3、TS(O12)4均对狐狸很强的致病性。本试验为狐狸肺炎源致病性E.coli防控提供了参考依据。     

宠物源大肠杆菌的血清型和毒力基因及耐药性调查

为研究宠物源致病性大肠杆菌(Escherichia coli)的血清型、毒力基因和耐药性之间的相关性,本研究由健康和患病犬、猫直肠拭子样品中分离177株E.coli,并采用玻片凝集法鉴定其血清型,结果显示分离株中定型菌株135株,分别属于20个不同的血清型,其中O1、O2和O8为主要的流行血清型。PCR方法检测11种毒力相关基因,并采用琼脂稀释法测定分离菌株对14种抗菌药的敏感性,结果表明3个血清型的菌株拥有相似的耐药表型,但毒力基因谱不同。62%的分离菌株携带fimH基因,并且毒力基因组合iroN+hlyF、iroN+fimH和traT+sitA比较流行。55%的O1血清型携带fimH基因,并且多数耐受四环素、多西环素、头孢噻吩和庆大霉素;20.8%的O2血清型菌株携带traT和sitA基因;50%的O8血清型携带traT和fimH基因。3个血清型分离菌株多数对安普霉素和阿米卡星敏感。     

鸭源大肠杆菌分离鉴定及其毒力基因检测

从信阳市部分规模化鸭场疑似大肠杆菌感染病料中,通过传统分离培养及phoA基因检测,分离得到19株大肠杆菌。对分离菌进行种系发育分群、动物致病性试验和毒力基因检测。系统发育分子分群结果显示,19株分离菌中10株(52.63%)属于B2群,7株(36.84%)属于D群,1株(5.26%)属于B1群,1株(5.26%)属于A群。动物致病性试验结果显示,高致病性菌株9株(47.38%),中致病性菌株7株(36.84%),低致病性菌株3株(15.78%)。毒力基因的检测结果显示,ompT、iroN、hlyF、iutA和Iss五种毒力基因的检出率均为89.47%;fimC、marA和irp2基因检出率为63.16%;fyuA基因检出率为42.11%。     

Serotypes and virulence genes of extraintestinal pathogenic Escherichia coli isolates from diseased pigs in China

Extraintestinal pathogenic Escherichia coli (ExPEC) isolates were detected in 315/3127 (10.1%) diseased pigs from 19 provinces of China; the frequency of isolation increased from 3.1% in 2004 to 14.6% in 2007. All isolates were characterised for O serogroups, haemolysis, phenotypic and genotypic antimicrobial resistance, virulence genes and pathogenicity. The most prevalent serogroups were O161, O8, O11, O138, O101 and O26; 83/315 (26.3%) isolates were haemolytic. Forty percent of isolates in phylogenetic groups B2 and D were highly virulent porcine ExPEC strains. Thirty-three putative extraintestinal virulence factor genes that are normally associated with human and/or avian ExPEC strains were widely present in porcine isolates. These results indicate that ExPEC are prevalent in pigs in China and represent a potential public health threat.     

Serobiotypes and virulence genes of Escherichia coli strains isolated from diarrheic and healthy rabbits in Brazil

A total of 178 Escherichia coli isolates from diarrheic and healthy rabbits in the S?o Paulo State (Brazil) were serobiotyped and investigated by PCR for the presence of virulence genes. Among the 90 (50.6%) isolates which possessed the eae gene, 74 were from diarrheic animals and all but one encoded intimin beta. Sixty five (72.2%) of the eae+ isolates had insertion of the locus of enterocyte effacement locus in the pheU locus, 11 (12.2%) in the selC and 14 (15.6%) did not insert in either of these loci. All isolates were negative for genes of the E. coli enterotoxins, Stx1, Stx2, CNF1, CNF2 and EHEC hemolysin. The O132:H2 serotype was dominant, being present in 63 isolates (70%) of the 90 eae+ isolates, and 57 of the 63 isolates of this serotype belonged to biotype 30. PCR detected the gene for AF/R2 fimbriae in 75 (83.3%) of the 90 eae+ isolates. Adherence to HeLa cells was best detected following 6h incubation and a positive fluorescence actin staining (FAS) test was given by 52 isolates. These data show that isolates of E. coli associated with diarrhea in rabbits in Brazil possess the genotype and phenotype typically associated with rabbit enteropathogenic E. coli (EPEC). We conclude that EPEC that possess the eae gene are a common cause of diarrhea in Brazilian rabbit farms and that the pathogenic eae+ AF/R2+ isolates of O132:H2:B30 serobiotype are especially predominant.     

利用MLST技术探讨不同地区致病性耐药鸡源大肠杆菌的遗传进化关系

选取来自山东等10省698株鸡源大肠杆菌为研究对象,分别利用PCR、微量肉汤稀释法、MLST技术方法进行系统进化群分群、耐药表型检测、分子分型,并采用Bio Numerics v4.0软件和SPSS20.0软件进行数据处理分析。结果显示,低致病群B_1群为48.85%(341/698)和非致病群A群24.64%(172/698)分布较多,高致病群D群20.20%(141/698)和B_2群为6.31%(44/698)。鸡源大肠杆菌耐药严重,12种药物的耐药率约在50%以上。B_2和D群菌株对8种抗菌药的耐药率高于A和B_1群菌株,其中对庆大霉素、大观霉素、头孢噻呋、氨苄西林和奥格门丁5种药物极显著性差异(P<0.01),对氟苯尼考和复方新诺明显著性差异(P<0.05)。135株高致病菌株经MLST分型得到48个ST型,ST117(12株)和ST354(12株)最多,其次是ST115(8株),ST2309(8株),ST10型(7株),ST69(6株),ST1011(5株),ST1158(5株)。有29个ST型各1株,18株菌株未分出序列型。不同地区大肠杆菌ST型分布存在差异,ST69和ST354型分布最为广泛(4个省),其次是ST115、ST117和ST2309型(3个省),ST10、ST48、ST57、ST362、ST371、ST1011和ST1158(2个省),其余36个ST型菌株仅在1个省市有检出。135株菌株分为35个聚类簇,其中23个聚类簇的遗传相似性在40%以下,但有6个聚类簇菌株间的遗传相似性均在80%以上。48个ST型菌株共获得了76种耐药谱。我国各地健康鸡群隐性携带相对较高比例的高致病菌株,且耐药程度相对严重,耐药谱较广。鸡源大肠杆菌菌株分布具有多态性和地域性,ST型与耐药谱之间无相关性。     

林麝肺源致病性大肠杆菌分离鉴定及毒力基因PCR检测

为鉴定引起林麝肺炎的病原,本研究采用常规鉴定方法和16S rRNA PCR方法从94份患肺炎的林麝肺组织病料中分离鉴定出30株大肠杆菌(E.coli)分离株。小白鼠感染试验表明,30个分离株均为致病性E.coli,对小白鼠的致死率为100%。通过PCR方法检测这30株林麝肺源致病性E.coli分离株的10种毒力基因结果表明,其中ompA毒力基因检出率为80%,显著高于其sat(36.67%)、vat(26.67%)和iucDa(23.33%);而neuC、sitD ep.a、sfa/focCD、afa/draB、iha和sitD chr.毒力基因的检出率均为阴性。结果提示结合常规鉴定方法,16SrRNA PCR可作为临床快速检测林麝肺源致病性E.coli的有效方法。对林麝肺源致病性E.coli毒力基因的检测及鉴定,为进一步研究林麝肺源致病性E.coli的致病机理奠定了基础,同时为防治林麝E.coli性肺炎提供了依据。