罗丹明—联吡啶基荧光探针乙腈溶液中对汞离子的选择性识别研究

本论文报道了含有罗丹明和2,2’—联吡啶的荧光探针(L)的设计、合成以及对汞离子的选择性识别和荧光性质.当向L的乙腈溶液中加入汞离子时,荧光强度会增强,同时溶液的颜色由无色变为粉红色,因此通过肉眼观察,探针L就可以检测溶液中的汞离子.     

基于荧光增强机理的高灵敏和高选择性Cu2 荧光受体分子的合成与研究

设计合成了荧光受体分子1-(2-取代基苯亚甲基)-4-苯基氨基脲(1;2,取代基=O—CH3;H),采用核磁共振谱和高分辨质谱进行了结构表征.在乙腈中应用吸收光谱、荧光光谱研究了其对金属离子(Zn2+,Cu2+,Pb2+,Cd2+,Hg2+,Ni 2+,Mg2+和Ca2+)的响应.结果发现,受体分子1和2均对Cu2+表现出良好的荧光识别作用,尤其是受体分子2,其荧光增强613倍,检测限达到3.05×10-8 mol/L,对Cu2+表现出较高的选择性和灵敏度,实现了基于荧光增强法识别Cu2+.初步探讨了荧光增强机理.     

基于胸腺嘧啶-汞离子(Ⅱ)配位作用的汞离子(Ⅱ)检测技术的研究进展

通过胸腺嘧啶-汞离子(Ⅱ)-胸腺嘧啶(T-Hg2+-T)特异性配位结构的形成,汞离子(Ⅱ)可以稳定寡聚核苷酸中胸腺嘧啶-胸腺嘧啶(T-T)错配杂交,利用这种特殊原理可以高灵敏度、高选择性地检测汞离子(Ⅱ)。探讨了基于该机理的汞离子(Ⅱ)检测技术研究进展,该类技术在实时环境监测方面的应用具有很可观的潜力。     

汞离子对草鱼血清和肾脏溶菌酶活性的影响

测定暴露于不同汞离子质量浓度(0、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mg/L)下草鱼血清和肾脏溶菌酶(LSZ)活性.在试验剂量和时间范围内结果显示,汞对草鱼血清和肾脏LSZ活性有剂量-效应关系和Hormensis现象.在0.05和0.10 mg/L浓度胁迫下,分别对血清和肾脏LSZ有激活作用;在高于0.05和0.15 mg/L浓度胁迫下分别对血清和肾脏LSZ有显著的抑制作用(P＜0.01).试验表明汞离子对草鱼具有显著的免疫毒性.     

汞离子胶体金免疫层析试纸条的研制

基于特异性识别汞离子的单克隆抗体,以胶体金标记抗体作为检测探针,样品中的汞离子和检测线上的包被抗原竞争与免疫探针结合,建立了一种快速测定水样中汞离子的胶体金免疫层析试纸条方法.在最优实验条件下,试纸条对汞离子的检出限为100μg/L,与其他金属离子没有交叉反应,样品的加标回收实验结果与酶联免疫吸附分析方法(ELISA)有很好的相关性.整个分析过程在10min内可以完成,表明该方法可以快速直接检测汞离子,不需要复杂的样品预处理过程.     

复合污染土壤中Hg的形态及无机离子对其释放能力的影响研究

[目的]为污染土壤的控制和修复治理提供科学依据。[方法]以沈阳某冶炼厂废旧厂区土壤为研究对象,采用连续浸提-形态分析法对汞形态进行分析,并以几种无机盐离子作浸提剂,研究不同离子浓度对污染土壤中汞的释放情况。[结果]土壤样品中汞主要以残渣态或晶格态存在,占87.40%,其次是难氧化降解有机质及某些硫化物结合态。随着SO42-和Cl-浓度的增加,汞的释放量逐渐增大。CO32-浓度大于50mmol/L对Hg的释放能力随浓度的增加而增强。OH-对汞的释放能力最弱。土壤中汞的释放量随着Na+、Ca2+浓度的增加而增大,但释放率都不足总量的3%。随着HCl浓度的增大,汞的释放率增大,达56.56%。[结论]该土壤样品中汞主要以残渣态或晶格态存在。不同阴离子在不同的浓度范围内对Hg的释放能力不同。强酸条件能大大增强汞的溶出毒性。     

汞对萝卜和油菜叶绿素含量和过氧化物酶活性的影响

为了研究萝卜和油菜对汞的耐性,利用汞对萝卜和油菜种子进行处理,探讨了汞对萝卜和油菜幼苗叶绿素含量和过氧化物酶活性的影响.结果表明:随着汞离子浓度的增加,萝卜和油菜幼苗叶绿素含量下降,且叶绿素a含量的下降幅度大于叶绿素b.两种幼苗在形态上出现黄化现象.萝卜幼苗和油菜幼苗的过氧化物酶的活性受汞影响不同.萝卜幼苗根系、茎叶过氧化物酶的活性随着汞离子浓度增加而有明显升高趋势.而油菜幼苗根系、茎叶过氧化物酶活性在0.5×10-3mol/L的汞浓度下,略有升高,随着汞浓度的增加,过氧化物酶活性下降.综上所述,萝卜对汞毒害的耐性要强于油菜.     

太湖五里湖水域背角无齿蚌中汞的残留

作为建立淡水环境下持久性污染物"背角无齿蚌观察"体系的又一尝试,利用NIC汞分析仪(MA-2000型)对采自太湖污染最严重水域--五里湖代表样点的背角无齿蚌(Anodonta woodiana)及用于对照的底泥中重金属汞的残留进行了测定.结果显示,汞在背角无齿蚌和底泥样本中的浓度平均值分别为0.005 mg·kg-1干重和0.135 mg·kg-1干重;浓度范围分别为0.000～0.011 mg·kg-1干重和0.063～0.227 mg·kg-1干重.蚌样和底泥样本中汞的残留浓度均明显低于国家相关的食品卫生(GB 2762-1994)、限最标准(NY 5073-2001),或农用淤泥(GB 4284-1984)、土壤环境质量(GB 15618-1995)标准.另外,底泥样本中汞的地积累指数(Igeo)仅为-1.96.两类样本中汞的残留状况一致反映出目前太湖五罩湖水域汞的污染程度很低.近年来五里湖全湖水域的清淤工程应该是导致这种现象的原因.不同样点汞浓度的地理差异仅在底泥样本中达到显著水平.     

氧化石墨烯高效淬灭荧光法快速检测水体汞离子

为研究快速检测水体中汞离子的荧光方法,设计一段5’端标记荧光染料(FAM)且能专一性结合汞离子的ssDNA序列,利用氧化石墨烯对ssDNA和T-Hg2+-T复合物亲和程度的差异性,以及氧化石墨烯高效淬灭荧光信号的特性,建立了一种能够快速、灵敏地检测水体中汞离子的荧光方法。在优化试验条件下,该方法对水体汞离子的检测范围为0.1~100μg/L,检出限为0.3μg/L。而且该方法操作简便、选择性较好,有望用于水体中汞离子的快速检测。     

夏季红枫湖沉积物汞的形态分布特征及其甲基化关键影响因子

为分析夏季红枫湖沉积物中汞形态分布特征以及甲基化过程的关键影响因子,对红枫湖南湖、北湖中3个采样点的表层沉积物样品中总汞、甲基汞、不同结合态汞的含量及有机质、孔隙水中溶解态有机碳(DOC)和阴阳离子的含量等16个环境因子进行系统的分析。结果显示,红枫湖沉积物中生物可利用性汞干质量含量为(2.49±1.05)μg/kg,占总汞比例为0.10%~1.00%;其余为生物不可利用态汞,包括有机结合态和残渣态,其干质量含量分别为(204.47±91.82)(39.72±6.53)μg/kg;样品中甲基汞干质量含量为(1.12±0.94)μg/kg,甲基汞占总汞比例(Me Hg/THg)低于1.0%。通过主成分分析方法和多重线性逐步回归方法,建立红枫湖沉积物汞甲基化影响因子模型。结果表明,红枫湖沉积物中汞的甲基化过程主要受2个环境因素影响,一是有机质、DOC、Fe~(2+)、S~(2-)的直接作用,对甲基化的贡献率接近59.0%;二是孔隙水中SO_4~(2-)的作用,对甲基化的贡献率接近41.0%。因此,影响红枫湖沉积物甲基化的环境因素主要为沉积物中有机质含量,以及孔隙水中DOC、Fe~(2+)、S~(2-)和SO_4~(2-)浓度。