复方甘草酸苷注射液治疗泛发性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效。方法 86例泛发性湿疹患者随机分为对照组和研究组,每组43例。对照组给予硫代硫酸钠静脉注射和口服皿治林治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液。治疗10 d后观察其疗效及不良反应。结果研究组疗效优于对照组（Hc=4.28,P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方甘草酸苷注射液能够有效提高泛发性湿疹的治疗效果,不良反应较少,适合临床推广。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病的治疗效果。方法选取寻常型银屑病患者80例随机分为观察及对照组各40例,2组均给予NB-UVB光疗机照射治疗,观察组在光疗治疗的基础上联合复方甘草酸苷治疗。观察2组治疗4周后的临床疗效、银屑病皮损严重程度评分(PASI)及T淋巴细胞亚群水平变化。结果治疗前2组T淋巴细胞亚群各项指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+均降低(P0.05),治疗后观察组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组疗效优于对照组,PASI评分改善优于对照组(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效良好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果。方法选择住院确诊为酒精性肝病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组予复方甘草酸苷治疗,治疗组予复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗,疗程21天;观察两组患者的临床症状、体征持续时间,比较总有效率。结果治疗组总有效率为84.38%,对照组为62.50%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

复方甘草酸苷联合苦参碱治疗化疗药物性肝损害的疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合苦参碱对化疗药物致肝损害的防治效果。方法：将因化疗引起肝功能损害的71例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（37例）与对照组（34例）。2组均给予复方甘草酸苷注射液80ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。1次／d，治疗组同时给予5％葡萄糖苦参碱注射液250ml静脉滴注，1次／d，连用2周。治疗前后检测丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）。结果：治疗2周后，治疗组ALT、AST、TB的下降幅度均明显大于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合苦参碱对化疗致药物性肝损害有较好的治疗作用。     

白芍总苷联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的:观察白芍总苷联合枸地氯他定治疗慢性荨麻疹的疗效和复发率。方法:采用随机对照临床试验将符合纳入标准的慢性荨麻疹患者121例随机分为3组,分别为白芍总苷胶囊1.8g/d加枸地氯雷他定8.8mg/d组(A组)共41例,枸地氯雷他定加复方甘草酸苷150mg/d组(B组)共40例,以及单用枸地氯雷他定8.8mg/d组(C组)共40例。疗程均为12周。治疗结束后观察患者有效率,并在停药后第4周、第8周随访,观察复发情况。结果:A组有效率为92.7%,B组为87.5%,C组为52.5%。A组和B组有效率相比较差异无统计学意义(P0.05),A、B组疗效均高于C组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后第4、8周,A组患者复发率分别比B组和C组降低23.3%、30.6%和50.2%、70.1%,对其复发率展开比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性荨麻疹患者中开展白芍总苷与枸地氯雷他定联合用药治疗可取得较好效果,对提高远期疗效,减少复发有重要作用,可推广应用。     

复方甘草酸苷联合利福平及强力霉素治疗布鲁杆菌病临床探讨

目的探讨复方甘草酸苷联合利福平及强力霉素治疗布鲁杆菌病的临床疗效．方法确诊的220例布鲁杆菌病患者随机分成两组，对照组110例服用利福平加强力霉素，治疗组110例在服用利福平加强力霉素的基础上加服复方甘草酸苷，观察两组的临床疗效．结果两组药物治疗的有效率比较差异无统计学意义，对照组的治愈率为70．00％，治疗组的治愈率...     

眼肌按摩联合复方樟柳碱太阳穴注射治疗麻痹性斜视临床探讨

目的探讨眼肌按摩联合复方樟柳碱太阳穴注射治疗麻痹性斜视的临床疗效。方法将47例(47眼)眼肌麻痹患者按就诊顺序随机分为治疗组25例,对照组22例。治疗组:眼肌按摩的同时,联合复方樟柳碱2mL患侧太阳穴注射,每天1次,14d为一疗程。病情好转可逐渐停药,最长观察4个疗程,症状消失即可终止治疗;对照组:采用复方樟柳碱颞浅动脉旁皮下注射,治疗14~60d。同时对所有患者静点能量合剂及大剂量B族维生素(VitB1、VitB12)治疗。结果治疗组总有效率88.0%,对照组68.2%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.237,P<0.05);结论眼肌按摩联合复方樟柳碱太阳穴注射治疗麻痹性斜视可缩短治疗时间,操作简单、安全,是一种有效的临床治疗方法。     

白玉散联合经方医药治疗不同证型黄褐斑患者临床研究

目的对比局部外敷白玉散联合经方医药口服治疗不同证型黄褐斑患者的临床效果。方法治疗组与对照组黄褐斑患者依据证型分为肝郁气滞证、肝肾阴虚证、脾虚湿热证、气滞血瘀证组,治疗组各个证型患者采用白玉散外敷每周2次同时辨证施治口服经方医药分别为:丹栀逍遥散、六味地黄汤、参苓白术散、桃红四物汤,对照组依据证型口服经方医药同治疗组,两组均为每日一剂水煎服,4周为1个疗程,3个疗程后对比观察疗效。结果经成组设计两样本比较的秩和检验,治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(z=-5.24,P<0.001),治疗组疗效好于对照组。经成组设计多样本比较的秩和检验,治疗组中各证型间疗效总的说来,差异有统计学意义(χ2=8.39,P=0.039),经采用扩展t检验进行两两比较,肝郁气滞证、脾虚湿热证、气滞血瘀证组的疗效均好于肝肾阴虚证组;肝郁气滞证、脾虚湿热证、气滞血瘀证组3个组间疗效的差异无统计学意义。同一证型疗效的比较,治疗组与对照组肝郁气滞证组、脾虚湿热证组、气滞血瘀证组疗效差异有统计学意义,治疗组好于对照组;肝肾阴虚证在治疗组与对照组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。对照组中各证型间疗效的差异无统计学意义(χ2=2.19,P=0.534)。结论白玉散联合经方医药治疗肝郁气滞证、脾虚湿热证、气滞血瘀证黄褐斑患者效果较好。     

帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症对照研究

目的:观察帕罗西汀联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗难治性强迫症的疗效。方法:将难治性强迫症患者68例随机分为研究组(帕罗西汀联合rTMS治疗)和对照组(单用帕罗西汀治疗)各34例,疗程8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末,分别以Yale-Brown强迫量表(Yale-Bocs)和不良反应量表(TESS)评估疗效与安全性。结果:1研究组疗效优于对照组(χ~2=6.48,P0.05),有效率分别为70.59%和94.12%;2治疗后第4、6、8周末的2组Yale-Bocs总分与治疗前比较降低(P0.05),但研究组在第3、6周末Yale-Bocs总分较对照组降低更为明显(P0.05);32组不良反应率无显著性差异(P0.05)。结论:帕罗西汀联合rTMS对难治性强迫症的疗效显著,起效快,优于单用帕罗西汀治疗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为联合组及对照组各40例,联合组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组患儿给予布地奈德治疗,对比2组患儿咳嗽缓解及消失时间、治疗前后肺功能变化及临床疗效。结果联合组咳嗽缓解及消失时间均短于对照组(P0.05),治疗后FVC、FEV1均高于对照组(P0.05),治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效缓解咳嗽变异性哮喘患儿的临床症状,改善肺功能,疗效确切。     

裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的临床效果。方法选取143例寻常痤疮患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用复方多黏菌素B软膏联合裸花紫珠胶囊治疗,对照组采用复方多黏菌素B软膏治疗,对比2组患者治疗4周后皮损数量变化及临床疗效。结果治疗组治疗2、4周后皮损数量明显低于同期对照组(P0.05),治疗后总有效率高于对照组(P0.05)。结论复方多黏菌素B软膏联合裸花紫珠胶囊可有效减少寻常痤疮患者皮损数量,疗效确切。     

神经节苷脂结合功能锻炼治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例疗效观察

目的观察神经节苷脂(GM1)结合功能锻炼治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将62例中重度HIE患儿分为GM1治疗组(n=42)和对照组(n=20)。两组新生儿期均接受综合治疗,疗程10~14d。治疗组出院后每隔30d应用GM120mg 5%葡萄糖50mL静脉点滴,并指导家属按月龄及发育缺陷给予功能锻炼,共4~6个疗程。对照组出院后未予治疗。比较两组的康复情况及6、9、12月龄时的发育商(DQ)。结果治疗组康复39例,对照组康复14例,以治疗组的疗效为优(P<0.05)。治疗组6、9、12月龄时的DQ分别为(91.24±11.87)、(99.24±13.21)、(99.24±13.21),明显高于对照组的(81.83±10.56)(、84.97±11.36)(、88.76±12.97),差异均有统计学意义(P<0.01)。结论神经节苷脂(GM1)结合功能锻炼治疗HIE疗效显著。     

复方硝矾洗剂熏洗、坐浴对肛肠疾病术后患者康复的影响

目的观察复方硝矾洗剂熏洗、坐浴对肛肠疾病患者术后康复的影响。方法对100例行手术治疗的肛肠疾病患者病历资料进行回顾分析,依据术后是否接受复方硝矾洗剂熏洗、坐浴治疗分为观察组及对照组各50例。观察组患者术后自愿接受复方硝矾洗剂熏洗、坐浴治疗,对照组患者术后仅行常规处置。对比2组患者术后1d、1周、2周时疼痛、水肿程度,并对比临床疗效。结果 2组患者术后1d时疼痛、水肿程度比较差异无统计学意义(P0.05),观察组术后1、2周时疼痛、水肿程度均明显轻于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论中药复方硝矾洗剂能促进肛肠疾病患者术后创口愈合,缓解术后疼痛、水肿,提高疗效。     

当归苦参丸联合夫西地酸乳膏治疗中轻度寻常型痤疮疗效观察

目的:观察和评价当归苦参丸联合2%夫西地酸乳膏治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将选入的中轻度寻常型痤疮患者97例按照随机数字表法分为2组,治疗组予以口服当归苦参丸加外用2%夫西地酸乳膏治疗,对照组单独外用2%夫西地酸乳膏治疗。2组治疗8周后观察疗效并评价安全性。结果:治疗8周后,治疗组总有效率(79.60%)高于对照组(56.25%),2组比较差异有统计学意义(χ2=6.075,P0.05)。结论:当归苦参丸联合2%夫西地酸乳膏治疗寻常型痤疮的疗效显著,不良反应少,是较理想的寻常型痤疮治疗方案。     

复方丹参佐治室性早搏的疗效观察

目的 :观察复方丹参佐治室性早搏的效果。方法 :6 7例室性早搏患者随机分为治疗组 37例 ,对照组 32例。治疗组予口服复方丹参片、心得安、谷维素治疗 ,4周为 1疗程。对照组除不服用复方丹参片外 ,其他同治疗组。结果 :治疗组显效 16例 ,好转 19例 ,无效 2例 ,总有效率 94.6 % ;对照组 32例 ,显效 8例 ,好转 13例 ,无效 11例 ,总有效率 6 5 .6 %。两组疗效比较 ,差异有显著性 (H c=6 .76 6 ,P<0 .0 1)。结论 :复方丹参佐治室性早搏 ,能明显提高抗心律失常药物的疗效 ,无任何不良副作用 ,不失为抗心律失常有价值的辅佐药物。     

云南白药口服联用卡介苗素注射治疗老年人带状疱疹的疗效观察

目的 :观察云南白药联用卡介苗素注射液治疗老年人带状疱疹的临床疗效。方法 :带状疱疹 6 5例随机分为两组 ,对照组 (n =35 )给予静脉滴注阿昔洛韦注射液 0 5g ,每天 2次。治疗组 (n =30 )在对照组的基础上加用云南白药 ,0 5 g/次口服 ,每天 4次 ;卡介苗素注射液 ,1mg/次 ,肌肉注射 ,每天 4次。 10d为一疗程 ,两组均治疗 2 0d ,随访 3月。结果 :对照组总有效率 74 3% ,治疗组总有效率 96 7% ,两组比较差异有显著性 (Hc=7.0 99,P <0 .0 1) ,且治疗组的疼痛开始缓解时间与水疱干涸时间均低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :云南白药口服联用卡介苗素注射治疗老年人带状疱疹疗效明显优于对照组 ,疗程短 ,使用方便 ,值得推广。     

奥氮平与利培酮对精神分裂症患者脂代谢的影响

目的探讨奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者过程中其对代谢的影响。方法 88例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各44例,研究组应用奥氮平治疗,对照组应用利培酮治疗,治疗2个月后,观察有效率、BMI、TC、TG及阳性症状、阴性症状、PANSS评分等指标。结果研究组有效率为81.8%,对照组79.5%,差异无显著性(χ2=0.073,P0.05)。治疗前,2组患者阳性症状、阴性症状及PANSS评分无组间差异(t=1.147,0.211,1.377,P0.05);治疗后,2组患者各项评分均显著降低(t研究组=17.139,5.639,13.338,t对照组=16.236,5.076,14.595,P均0.05),无组间差异(t=1.123,1.159,0.966,P0.05)。治疗前,2组BMI、TC及TG水平差异无统计学意义(t=0.955,0.000,0.302,P0.05);治疗后,研究组各指标较治疗前显著增加(t=3.220,6.439,9.460,P0.05),且明显高于对照组治疗后水平(t=5.470,5.519,9.381,P0.05),而对照组治疗前后无明显变化(t=0.347,1.483,0.624,P0.05)。结论奥氮平与利培酮治疗精神分裂症疗效相近,奥氮平可明显影响患者脂代谢,增加患者体质量。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法不稳定型心绞痛患者86例随机分为观察组（46例）和对照组（40例）。在给予阿司匹林、低分子肝素钙、B受体阻滞剂、降脂药等常规治疗的基础上,观察组口服尼可地尔片每次5mg,每天3次,连用4周;对照组口服硝酸异山梨酯片每次10mg,每天3次,连用4周。观察两组疗效、心绞痛、心电图变化及副作用。结果观察组疗效及心电图的总有效率为80.4%,优于对照组的60.0%,两者比较差异均有统计学意义（χ2=4.33,P〈0.05）。结论尼可地尔可有效改善不稳定型心绞痛的临床症状,改善心电图,总体疗效较好。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察及对IL-8和IL-10的影响

目的观察复方甘草酸苷（SNMC）治疗慢性乙型肝炎（乙肝）的疗效及其对细胞因子白介素8（IL-8）、白介素10（IL-10）的影响。方法 64例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组用SNMC 120 mg溶入5%葡萄糖液250 mL静脉滴注,对照组用肌苷注射液0.4 g加入5%葡萄糖液250 mL静脉滴注。比较两组治疗后症状体征、肝功能和IL-8、IL-10指标的变化。结果治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组的53.1%（P〈0.01）。两组治疗后的谷草转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素水平均明显低于治疗前,PTA水平则明显高于治疗前,且以治疗组改善得更为明显（P〈0.01）。两组治疗后的IL-8水平均明显下降,且以治疗组下降得更为明显（P〈0.01）;治疗组治疗后的IL-10水平比治疗前明显增高（P〈0.01）,对照组则无明显改变。结论 SNMC有明显的抑制细胞因子对肝脏的炎症反应,能显著降低血清中IL-8水平和提高IL-10水平,对乙肝有显著的治疗作用。     

参苓白术散合逍遥散加减治疗小儿厌食症的试验比较

目的 观察参苓白术散合逍遥散加减联合葡萄糖酸锌治疗留守儿童厌食症的临床疗效。方法 选择符合诊断标准的患儿随机分组,A组口服健胃消食片联合葡萄糖酸锌颗粒,B组口服参苓白术散合逍遥散加减联合健胃消食片,C组口服参苓白术散合逍遥散加减联合葡萄糖酸锌颗粒,各组均连续应用14 d,观察治疗前后各组患儿食欲、食量等症状变化情况。结果(1)临床疗效:各组治疗前后评分比较差异有统计学意义(P＜0.05)。A、B、C三组总有效率分别为77.42%、93.75%及97.22%。B、C两组临床疗效明显优于A组(P＜0.05);B、C两组治疗后临床症状评分也明显低于A组(P＜0.05)。(2)跟踪随访:C组复发结局率最低,与A组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 参苓白术散合逍遥散加减对儿童厌食症疗效确切,联合葡萄糖酸锌治疗效果更好。