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相似文献
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1.
猪巴氏杆菌病疫苗生产菌种保存期试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
对3个不同冻干年代2~8℃保存10年以上的猪源多杀性巴氏杆菌C44-1、C44-8、679-230冻干菌种按《中华人民共和国兽用生物制品规程》有关规定进行了冻干菌种存活情况检查和全面系统鉴定,结果表明此3株冻干菌种在2~8℃保存10年,其菌体形态、菌落特征、生化特性、血清学特性、毒力(安全性)、免疫原性均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》规定标准。  相似文献   

2.
通过对禽源多杀性巴氏杆菌P1050株和C48-1株及6株田间分离细菌的保存观察试验,表明用脱纤羊血和感染小鼠肝脾组织在-20℃条件下,禽源多杀性巴氏杆菌可存活2年,用鲜血斜面封盖石蜡油保存法,禽源多杀性巴氏杆菌在4℃条件下可存活3个月,菌株保存前生生物学特性及毒力不发生变化,试验提供的方法对禽霍乱流行病学调查和血清分型研究具有实际意义。  相似文献   

3.
禽多杀巴氏杆菌交叉保护因子的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
禽多杀巴氏杆菌交叉保护因子存在于鸡活体培养物中,用鸡活体培养禽多杀巴氏杆菌C48-1强毒株(I型),菌血症时收获细菌制成死菌苗,免疫鸡对异型菌株P1059(3型)攻击产生交叉保护,而41℃肉汤培养时C48-1菌不具备这种交叉保护,活体培养的细菌冻融后对异型菌株保护率达100%,经溶菌酶等处理溶解后的溶解物上清及沉淀对异型菌株产生66、7%和80%的交叉保护,但其沉淀经蛋白酶处理后则失去了交叉保护能  相似文献   

4.
对三个不同冻干年代2 ̄8℃保存10年以上的C48-1、C48-2以及保存2二个不同年龄1502冻干菌种按《中华人民共和国兽用生物制品规程》有关规定进行了力种存活情况检查和全面系统鉴定,结果表明C48-1、48-2、1502冻干菌种在2 ̄8℃保存10年以上,其形态、菌落特征、生化特性、血清学特性、毒力、免疫原性均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》规定标准。  相似文献   

5.
禽霍乱基因缺陷菌株双型联合免疫的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将禽源多杀性巴氏杆菌C48-1株(血清型为5∶A)用化学诱变剂亚硝基胍(NTG)处理,从3000多个克隆中筛选出9株链霉素依赖性基因缺陷型菌株(Cstd株),经20代连续回复突变测定,除1株外,其余8株表型稳定。将8株Cstd株用小鼠做毒力比较试验,其中5株加注链霉素表现毒力,不加注链霉素则不表现毒力;用小鼠做免疫力测定,其中Cstd-1和Cstd-7能保护10个最小致死量(MLD)同型强毒菌的攻击。将Cstd-1株与另一禽源多杀性巴氏杆菌P1059株(血清型为8∶A)的链霉素依赖型菌株Pstd-6混合,用小鼠做双型联合免疫试验,结果小鼠能抵抗C48-1和P1059两株强毒菌混合培养物10个MLD的攻击,保护率达100%。  相似文献   

6.
对在2~8℃保存10年以上,不同时期制备的牛源多杀性巴工杆菌生产用冻干菌种C45-2、C46-2、C47-2各3批经培养繁殖,对菌种特性做了全面系统鉴定,结果各批菌种的各项特性均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》规定标准。  相似文献   

7.
应用猪丹毒杆菌C43-1A、巴氏杆菌5A、巴氏杆菌PC44-8,选择10只荣昌幼猪,进行了风温病卫气营血证候动物模型研究,结果表明用猪丹毒杆菌C43-1A、巴氏杆菌5A和PC44-8,通过划痕、静注、肌注试验,均能不同程度的呈现风温病证候或典型的风温病证候,其中以颈部肌肉注射巴氏杆菌PC44-8为好  相似文献   

8.
从广西各地患禽巴氏杆菌病急性死亡的鸡、鸭肝脏分离出56株禽巴氏杆菌强毒株,经培养特性和生化特性试验鉴定,从中选出15株典型禽巴氏杆菌菌株。Carter荚膜抗原分型鉴定,15株菌均为荚膜A型,间接血凝滴度为1∶160~1∶640。通过毒力和免疫原性测定,从中选择毒力较强、免疫原性较好的B25、B26、B273菌株进行人工致弱,其中B26菌株在0.1%裂解全血马丁汤中,通过物理诱变方法致弱,即在传代过程中,把培养温度由37℃逐渐提高到45℃,每12h传1代而成功致弱,传至1200代时,毒力显著减弱,且仍保持其良好的免疫原性和培养特性,从而获得了禽巴氏杆菌B26-T1200弱毒菌株  相似文献   

9.
攻毒用猪、牛巴氏杆菌菌种开种后,经选种接种羊鲜血琼脂斜面,对在常温下避光保存2年以上的细菌,按菌种的标准进行各项特性鉴定,结果细菌的各项特性均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》的规定.  相似文献   

10.
用蟾酥、大蒜、皂角等10多味中草药精制而成的瘟毒灭对鸡巴氏杆菌病的治疗试验结果表明,该药对鸡巴氏杆菌病的疗效达90%,且见效快,在投药后2-3h内即能控制疫情。  相似文献   

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