导数分光光度法测定复方氨基比林注射液中巴比妥的含量

以NaOH 液(0.05m ol/L)为溶剂,用导数分光光度法测定复方氨基比林注射液中巴比妥的含量,相关系数r= 0.9991,回收率为100.2% (n=5),CV= 0.21% 。     

差示分光光度法测定添加剂中土霉素含量

由于土霉素含量测定是采用微生物法，受条件限制，许多企业无法对其进行测定，致使市场上假劣土霉素时有出现。为了控制假劣土霉素地出现，必须寻找一种简单易行的测定方法，便于中小厂家及用户操作。我们发现钨酸钠能快速与土霉素反应生成复合物，根据其光谱的特征性变化，采用差示分光光度法可不经分离直接测定添加剂中的土霉素含量，方法简便、快速、准确。ｌ仪器与试剂 ＨＰ８４５２分光光度计（惠普公司）；７５１．ＧＷ分光光度计（上海分析仪器厂）；土霉素标准品（从中国兽药监察所购买）；钨酸钠ＡＲ试剂，用水制成０．ｌｍｏｌ／…     

电位滴定法测定复方氨基比林注射液和安痛定注射液中氨基比林和巴比妥的含量

复方氨基比林注射液和安痛定注射液为2005年版中国兽药典收录的品种。复方氨基比林注射液主要成分为氨基比林和巴比妥：安痛定注射液主要成分为氨基比林、巴比妥和安替比林。两制剂中氨基比林和巴比妥含量测定方法原理相同。     

双波长分光光度法测定饲料中铁含量

本实验利用铁(Ⅱ)-邻菲啰啉-灿烂黄三元络合物体系,建立双波长分光光度法测定饲料中铁含量结果表明,测量波长为493 nm,参比波长为379 nm。表观摩尔吸光系数为3.3×104L/mol.cm,线性范围为0～1.2μg/mL,方法检出限为13.8μg/L(n=11)。用该方法测定豆粕和玉米中铁含量,结果与国标法一致,相对标准偏差分别为0.57%和0.72%(n=5),回收率分别为97.6%和99.0%。     

双波长分光光度法测定灭焦敏注射液含量的研究

双波长分光光度法测定灭焦敏注射液含量的研究蒋安文，刘维华，史宁花，张向荣（宁夏兽药饲料监察所）＂灭焦敏＂注射液是治疗牛焦虫病的新药，内含磷酸氯喹和磷酸伯氨喹等成份。因几种成份的紫外吸收相互干扰，至今尚无法测定其主成份含量。本文用盐酸溶液（０．０１ｍｏ...     

差示紫外分光光度法测定氟哌酸可溶性粉的含量

差示紫外分光光度未见报导。本文根据氟哌酸在酸酸溶液和氢氧化钠溶液中的吸收光谱的差异,测定０．０４ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液含重并以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的氢氧化钠溶液作参比,计算含量。试验表明,本法测定结果与经典无显著差异,且简便快速,准确２,测定结果不受辅料的影响．     

双波长分光光度法快速测定菌毒清可溶性粉中盐酸吗啉胍的含量

菌毒清可溶性粉是盐酸环丙沙星、盐酸吗啉胍两者加葡萄糖组成的复方制剂，为排除盐酸环丙沙星的干扰，用双波长分光光度法测定盐酸吗啉胍的含量，样品前处理简单，灵敏度高，重现性好。测定浓度在2．5－25μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9999回收率99．6％，n＝5，CV＝0．25％。     

系数倍率双波长紫外分光光度法测定复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液中TMP的含量

TMP经稀醋酸溶解,在水溶液中于271nm处存在最大吸收。本试验采用系数倍率双波长紫外分光光度法消除复方制剂中磺胺对甲氧嘧啶测定的影响,该方法操作简便快捷,结果稳定可靠。线性范围5~25g/mL,相关系数r=1.0002,平均回收率为100.17%,RSD=0.55%。     

自动电位法同时测定安痛定注射液中氨基比林及巴比妥的含量

自动电位法同时测定安痛定注射液中氨基比林及巴比妥的含量李金超，吴兰（河北省兽药监忽所石家庄，０５００５１）安痛定注射液为解热镇痛药，在兽医临床广泛应用。一九九○年版《中国兽药典》予以收载。兽药典中氨基比林测定采用中和法，终点与空白比较颜色，此法操作繁...     

高效液相色谱法测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林含量

安痛定注射液收载于中华人民共和国兽药典,处方由氨基比林、安替比林、巴比妥和灭菌水溶液组成,为解热镇痛的复方制剂,应用范围较广。氨基比     

双波长紫外分光光度法测定复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的含量

建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定.     

双波长分光光度法测定“强必灵”中组分的含量

氧氟沙星和盐酸脱氧土霉素均溶于稀酸液,并显示各自的紫外吸收光谱。本试验用双波长分光光度法和系数倍率法排除两组分之间的相互干扰,同时测定强必灵中这两种组分的含量。本法操作简便、快速,结果稳定、可靠。     

分光光度法快速测定亚甲蓝注射液含量

分光光度法快速测定亚甲蓝注射液含量莫宗正，李其芳，郑永娇广西兽药监察所５３０００１、广西农业大学兽药厂亚甲蓝注射液，在兽医临床上，用于亚硝酸盐及氰化物中毒的解毒药品。有关质量标准，收载于中国兽药规范（１９７年版）、中国兽药典（１９９年版）。标准中亚甲...     

分光光度法测定右旋糖酐铁注射液

在酸性条件下,Fe3＋与SCN-生成红色络合物,在452 nm波长处,铁的质量浓度在10～100μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,回归方程为y=0.094 4x＋0.135 6,相关系数为0.997 9。采用分光光度法对右旋糖酐铁注射液进行了含量测定,结果令人满意。     

双波长光度法测定饲料中的钙

本文提出了饲料钙的测定的新方法,实验表明,在pHl0.5～11.5的氨—氯化铵缓冲介质中,钙与三溴偶氮胂形成稳定的紫色配合物,在波长605nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε605=2.3×104L·mol-1·cm-1,检测的线性范围5～65μg/50ml。进一步利用双波长光度法可使方法灵敏度提高到ε490-605=3.5×104L·mol-1·cm-1。本方法用于饲料样品的测定,结果与国家标准相符,并明显优于EDTA配位滴定法。     

双波长分光光度法测定“强克33”中诺氟沙星的含量

根据９６版《兽药质量标准》第一册中诺氟沙星原料的含量测定，是用高氯酸滴定；制剂是用碱稀释后，用分光光度法测定。但本样品由于辅料太多，影响诺氟沙星的溶解，如先用有机溶剂溶解，再用乙醇稀释后用分光光度法测其含量，由于呋喃唑酮的干扰，其测定误差可达２５％左右。而用双波长分光光度法测定诺氟沙星的含量，其相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．５％（ｎ＝５），ＣＶ＝０．４４％，结果准确、简便。     

双波长分光光度法测定预混剂中二甲氧苄氨嘧啶含量

利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶（ＤＶＤ）在酸性条件下溶解度不同,降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例,再用双波长分光光度法消除其干扰,测定ＤＶＤ含量。浓度Ｃ与ΔＡ的线性关系良好,相关系数ｒ＝０．９９９９;平均回收率为９９．７％;变异系数ＣＶ＝０．５６％。     

紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量

建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便、准确等优点     

分光光度法测定长效土霉素注射液含量

采用分光光度法测定长效土霉素注射液含量,结果表明在550～2000u/ml的浓度范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,其平均回收率100.33%,RSD=0.97%,并与生物效价法进行对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重复性好等优点,可用于土霉素注射液制剂含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

氯霉素注射液的含量通常采用微生物检测法，本文试用紫外分外光光度法测氯霉素注射液的含量。结果表明氯霉素注射液稀释至2．5μg／mL～20μg／mL浓度范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率99．91％，CV=0．71％。与微生物检测法相比，测定结果基本一致，且快速、准确、易操作。对市场快速检测、生产厂家质量控制具有实用价值。