复方对乙酰氨基酚注射液含量测定的探讨

利用对乙酰氨基酚与安替比林在氯仿中溶解度的不同，将二者分离，再分别用紫外分光光度法测定其含量。结果为：对乙酶氨基酚的回收率为１００．６８％，ＣＶ＝０．２０％；安替比林的回收率为９８．４７％，ＣＶ＝０．４６％。     

双波长分光光度法测定复方诺氟沙星注射液中各组分的含量

应用双波长分光光度法同时测定复方诺氟沙星注射液中诺氟沙星和甲氧苄啶的含量。以ＰＨ２．２的盐酸－氯化钾缓冲为溶剂，在波长２７８、２５２．５、２４２、３３４．８ｎｍ处进行测定，甲氧苄啶的浓度在２．０￣１０．０μｇ／ｍｌ之间符合比尔定律，浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。甲氧苄啶平均回收率为９９．３％，ＲＳＤ为１．０％，诺氟沙星平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．８％，该方法简便快速，准确可靠。     

三波长分光光度法测定菌敌散中盐酸环丙沙星的含量

利用三波长分光光度法测定复方制剂菌敌散中盐酸丙沙星的含量。平均回收率为９９．４％，相对标准偏差为ＲＳＤ０．２６％，ｎ＝５。此方法操作简便，结果良好。     

二阶导数分光光度法测定亚硒酸钠—维生素E注射液中维生素E的含量

为消除亚硒酸钠－维生素Ｅ注射液中其它组分的干扰，采用二阶导数分光光度法于２８７ｎｍ和２９３ｎｍ处测定维生素Ｅ的含量平均回收率９９．８１％，ＲＳＤ＝０．２２％，ｎ＝５，该法操作迅速、简单、准确。     

一阶导数分光光度法测定促生长剂中喹乙醇的含量

以甲醇为溶剂，采用一阶导数分光光度法，测定多种组份的复方喹乙醇制剂中的喹乙醇含量，测定浓度在５－３０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为１．２８％。     

鳗菌宁1号中盐酸氟哌酸及盐酸林可霉素含量的测定

利用盐酸林可霉素在紫外区域无吸收峰这一特点，直接用紫外分光光度法在２７３±１ｎｍ波长处测定盐酸氟哌酸的含量；用甲醇分离两组分后，用微生物测定法测定盐酸林可霉素的效价。实验结果，盐酸氟哌酸的回收率为１００．２１％，ＣＶ＝０．３８％；盐酸林可霉素的回收率为９９．２％，ＣＶ＝０．１８％。     

紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

用紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量，同《中国兽药典》规定的方法作对比实验，结果表明氯霉素注射液在２．５￣２０．０μｇ／ｍｌ范围内，吸收度呈良好线性关系。平均回收率为９９．５％，ＣＶ＝０．２１％。与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作等优点。对市场快速检测，生产质量监控具有实用价值。     

复方氨基比林注射液的双波长差示分光光度法测定

本文介绍了双波长差示分光光度法测定兽药复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量，稀释液为０．０１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸和ｐＨ＝１０的氨－氯化氨缓冲液，测定波长为２３９ｎｍ，２６６ｎｍ，２７９ｎｍ。回收率氨基比林的ＲＳＤ为０．９４％，巴经妥的ＲＳＤ为０．７％。样品测定经ｔ值检验，Ｐ〉０．５无显著差异。     

用紫外分光光度法测定痢速宁注射液中甲氧苄氨嘧啶的含量

为了准确测定痢速宁注射液中抗菌增效剂甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）含量，笔者试验以氯仿为溶剂，提取ＴＭＰ，同时分离除去干扰组分，然后采用紫外分光光度法测定ＴＭＰ的含量。结果表明，ＴＭＰ平均回收率９８．３４％（ｎ＝５），变异系数为０．４５％，表明本方法是可行的。     

双波长分光光度法测定预混剂中二甲氧苄氨嘧啶含量

利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶（ＤＶＤ）在酸性条件下溶解度不同,降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例,再用双波长分光光度法消除其干扰,测定ＤＶＤ含量。浓度Ｃ与ΔＡ的线性关系良好,相关系数ｒ＝０．９９９９;平均回收率为９９．７％;变异系数ＣＶ＝０．５６％。     

鱼用复方呋喃唑酮的含量测定

由呋喃唑酮、大黄、黄柏、黄苓等组成的复呋喃唑酮（鱼用）散。由于大量中药的干扰，难以按照《中国兽药典》＾［１］呋喃唑酮的含量测定方法进行测定。采用导数分光光度法＾［２］测定回收率为１０１．６％，变异系数ＣＶ为０．７７％；线性关系良好；ｒ＝０．９９９８，操作简便、可行。     

丙硫苯咪唑瘤胃控释剂的含量测定及稳定性观察

用紫外分光光度法测定丙硫苯咪唑瘤胃控释剂的含量，方法简便，准确。其平均回收率为１００．０８％，ＣＶ为０．４％（ｎ＝６）。以经典恒温加速实验法进行了稳定性试验，结果表明，丙硫苯咪唑的热降解呈一级动力学过程，热化学反应的活化能为８３．１９ＫＪ／ｍｏｌ，２５℃降解的速度常数为６．４２３９×１０－５ｄ－１，半衰期为２９．５５年，预测出丙硫苯咪唑瘤胃控释剂的室温贮存有效期为４．５年，与室温留样观察结果一致。     

紫外分光光度法测定平喘消肾肿散中盐酸吗啉胍的含量

采用紫外分光光度法直接测定平喘消肾肿散中盐酸码啉脒胍的含量，其结果为线性范围）～２６．７μｇ，平均回收率为１００．４５％，ＲＳＤ＝０．１９％。本法简便、快速、可靠、重现性好、阴性对照无干扰，可用于平喘消肾肿散中盐酸吗啉脒胍的含量测定。     

分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量

以０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸液为溶剂,采用分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量,测定浓度在２～１０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ为０．４４％,方法简便,快速、准确,重现性好。     

紫外分光光度法同时测定科力Ⅱ可溶性粉中各组分的含量

本实验用氨－氯化铵缓冲液（ＰＨ１０．０）作溶剂，用双波长分光光度法同时测定盐酸土霉素与氯霉素的含量，回收率分别为９９．９％和９９．６％，相关系数都达到０．９９９９，方法简便快捷，结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定预混剂中二甲硝咪唑的含量

用紫外分光光度法测定二甲硝咪唑预混剂中二甲硝咪唑含量二甲硝咪唑溶解于甲醇中,而载何不 溶,过滤分离出二甲硝咪唑,于２００￣４００ｎｍ间扫描;在３１９ｎｍ和２２８ｎｍ波长处有最大吸收峰,３１９ｎｍ波长处测定吸收度,二甲硝米唑浓度在４￣２４μｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系,符合朗比－比尔定律。用二甲硝咪唑作对照品测得二甲硝咪唑预混剂的平均回收率为１００．００％,ｃｖ＝０．４３％,。ｎ＝１５,方     

用紫外分光光度法测定氟甲喹含量

作者应用ＮａＯＨ（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶液溶解氟甲喹可溶性粉,并以紫外分光光度法测定其含量,结果与容量法无显著性差异。     

紫外分光光度法测定VB1注射液含量

平安县某兽医站的一批ＶＢ１注射液已贮存９年，为鉴定其含量是否合格，对其含量用药典规定的紫外分光光度法进行了测定，结果如下：１　　材料与方法１．１　　被检药品　　ＶＢ１注射液，太原第二制药厂生产，批号９１０３０１，标示含量１ｍｌ／支，５０ｍｇ／ｍｌ；将药品抽样４支，用０．９％ＨＣＬ各准确稀释２５００倍后测定。１．２　　仪器与试剂　　ＵＶ－１６０１紫外──可见分光光度计；ＶＢ１标准品：上海化学试剂公司生产，批号８９０１０３１，纯度＞９８％；ＶＢ１标准液（１２５μｇ／ｍｌ）：ＶＢ１在１００℃烘干４小时…     

双波长分光光度法快速测定菌毒清可溶性粉中盐酸吗啉胍的含量

菌毒清可溶性粉是盐酸环丙沙星、盐酸吗啉胍两者加葡萄糖组成的复方制剂，为排除盐酸环丙沙星的干扰，用双波长分光光度法测定盐酸吗啉胍的含量，样品前处理简单，灵敏度高，重现性好。测定浓度在2．5－25μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9999回收率99．6％，n＝5，CV＝0．25％。     

清宫促孕灌注液的质量标准及临床试验

为建立清宫促孕灌注液的质量控制方法和评价其对母猪子宫内膜炎的疗效。用分光光度法测定制剂指标成分总黄酮的含量,并以０．１％高锰酸钾溶液和缩宫素合用作对照,观察清宫促孕灌注液治疗母猪子宫内膜炎的临床效果,其结果,线性范围０～４９．９６８ｕｇ,平均回收率１０１．０２％（ｎ＝６）,ＲＳＤ为０．９７％。清宫促孕灌注液对母猪脓性子宫内膜炎的治愈率为９６．２％,疗效优于对照药物,含量测定方法简便、快速、准确、重