能量影响初情期前母猪生殖机能的机理

日粮能量通过代谢激素:生长激素、胰岛素、瘦素(Leptin)、甲状腺素、IGF-Ⅰ以及葡萄糖等代谢信号为媒介,影响垂体促性腺激素分泌;此外,也可直接作用于卵巢,影响性腺激素分泌及卵巢发育。能量负平衡时,GH脉冲的频率和振幅提高,而血浆IGF-Ⅰ被抑制。Leptin浓度在短期限饲或禁饲时都低于正常组。胰岛素及Leptin在初情期前母猪生殖机能有重要作用,胰岛素是营养代谢与母猪生殖机能相互作用的一个媒介,IGF能够长期影响母猪生殖机能,甲状腺激素对初情期前母猪生殖机能有影响,因此能量通过代谢激素影响初情期前母猪生殖机能。     

GPR54在初情期中的作用

初情期时,激素脉冲式分泌促使性腺的发育成熟.GPR54(G蛋白偶联受体)与它的配体一起在初情期启动时起着决定性的作用,缺失GPR54的小鼠不能达到初情期,生殖器官发育不成熟,性激素类固醇和促性腺激素水平低,但GnRH的水平正常.在人类,由于GPR54基因突变导致性腺机能衰退.在更小程度上来说,Metastin(肿瘤迁移抑制因子)和GPR54的产量是通过睾酮和雌激素来负调节的.在啮齿目动物上,注射GPR54配体能够增加激素的分泌.因此,可能在GnRH分泌水平上,下丘脑-垂体-性腺轴的正常功能需要GPR54.     

后备母猪不发情的原因及防治措施

现代种猪场中, 后备母猪不发情是影响母猪繁殖率, 降低利润的重要原因之一。后备母猪的发情主要受下丘脑-垂体- 性腺轴调控。动物生长发育到一定阶段, 其下丘脑对性腺类固醇激素的负反馈敏感性降低, 使促性腺激素释放激素分泌增加, 同时垂体和性腺对促性腺激素释放激素的敏感性增加, 从而启动初情期, 在母猪体内表现为促黄体素等雌性激素水平升高。     

动物初情期调控的研究进展

雌性动物第一次出现发情表现并排卵的时期,称为初情期.当动物到达初情期年龄时,GnRH脉冲释放增加,GnRH能够刺激垂体释放LH和FSH,这两种激素是产生成熟配子和性腺类固醇激素分泌所必需的物质.下面就动物的初情期发生机制及调控初情期的途径和方法做以下介绍.     

母猪的发情鉴定与适时输精

1母猪的发情鉴定 1.1初情期 母猪一般在5～8月龄出现初情期,平均为7月龄,发情周期为20～22 d,平均21 d。母猪达到初情期时已经初步具备了繁殖力,但由于下丘脑-垂体-性腺轴的反馈系统不够稳定,表现为初情期后的几个发情周期往往时间变化较大,     

Kisspeptin/GPR54在哺乳动物繁殖上的研究进展

Kisspeptin是Kiss1基因的产物，它能够与其G蛋白偶联受体GPR54结合，激活PLC/PKC/MAPK信号通路，从而在抑制肿瘤转移、调节动物机体繁殖及初情期的启动中发挥重要作用。Kisspeptin/GPR54不但在动物的下丘脑中表达，还在动物的垂体和性腺中广泛表达，并参与动物繁殖的调控。本文就kisspeptin/GPR54在下丘脑-垂体-性腺轴上调控动物繁殖及动物初情期启动上的最新研究进行概括归纳，重点强调了kisspeptin/GPR54在性腺上的定位与分布及其对配子发生可能的直接调控作用，同时总结了kisspeptin/GPR54相关研究面临的问题及未来的研究方向，这将为更好的开展kisspentin/GPR54在动物繁殖上的研究及应用提供帮助。     

母猪性发育及性周期过程中外周雌二醇（E2）,孕酮（P4）变化模式

对下丘脑—垂体—性腺轴的大量研究表明，雌激素的负反馈是调节促性腺激素分泌的主要因素，而且雌激素引起促性腺激素排卵前高峰。雌激素与促性腺激素共同作用于母猪性腺，引起性发育及性周期。１性发育过程中Ｅ２、Ｐ４的分泌母猪初生至初情前，随年龄的增加，可见外周Ｅ...     

Kisspeptin对哺乳动物生殖调控的研究进展

Kisspeptin是由KISS1基因编码的一种神经肽。Kisspeptin与其受体是GnRH神经元上游的关键调节因子,通过调控GnRH释放刺激垂体促性腺激素的分泌。Kisspeptin在哺乳动物下丘脑、垂体和性腺等器官组织中表达,参与下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴功能调控,在哺乳动物生殖过程中发挥重要作用。文章主要从下丘脑、垂体和性腺三个方面阐述Kisspeptin对哺乳动物生殖功能的调控作用,并就Kisspeptin在动物初情期启动、季节性繁殖和繁殖性能上的研究进行分析总结,以期为Kisspeptin在动物繁殖领域的研究和应用提供参考依据。     

短期限饲对初情期前母猪和初产母猪繁殖机能的影响

作者探讨短期限饲对初情期前母猪和初产母猪繁殖机能的影响及其机理。当体重和脂肪与肌肉比例无变化,短期限饲影响初情期前母猪卵巢繁殖功能。葡萄糖和胰岛素在初情期前母猪繁殖机能中有重要作用。胰岛素是营养与繁殖之间的一个媒介。无内源性激素影响时,短期限饲调节卵巢繁殖功能。在限饲期间,促性腺激素在白天出现明显节奏性释放。短期限饲通过胰岛素影响初产母猪卵泡发育、断奶后发情间隔和排卵率。胰岛素是营养与胚胎存活率之间的介质。短期限饲由于限饲时间不同对初产母猪胚胎存活率影响也不同。分析营养与繁殖机能关系,调节营养使母猪发挥最大繁殖潜力,促进养猪业发展。     

初情期启动过程中MeCP2和GnRH在母羊下丘脑的分布定位

本实验旨在研究甲基化CpG结合蛋白(MeCP2)和促性腺激素释放激素(GnRH)初情期启动过程中在母羊下丘脑的分布及二者关系。选取初情期前、临近初情期和初情期阶段雌性小尾寒羊各3只,采集下丘脑,利用免疫荧光双标记技术研究MeCP2和GnRH在母羊下丘脑视前区(POA)和弓状核(ARC)中的分布。结果表明:MeCP2和GnRH在下丘脑ARC和POA均有分布,且呈现共表达模式,ARC中共表达阳性细胞数在初情期显著高于初情期前期和临近初情期(P0.05),POA中共表达阳性细胞数初情期显著低于初情期前期和临近初情期(P0.05)。结果提示,MeCP2可能通过调控下丘脑GnRH的表达而参与母羊初情期启动的调控。     

瘦素对动物生殖调控的研究进展

瘦素是由白色脂肪细胞分泌的一种蛋白类激素,对动物的采食量及能量平衡调控具有明显的作用。除此之外,瘦素对生殖系统也有着重要的调节作用。瘦素通过JAK-STAT途径及与KiSS-1/GPR54系统的相互作用,对动物初情期的启动,下丘脑—垂体—性腺(HPG)轴及胎盘与子宫等产生广泛的影响。     

多浪羊Lin28A基因克隆及其在初情期启动过程中的表达研究

旨在克隆绵羊Lin28A基因cDNA序列,探讨其在初情期启动过程中的表达规律和调控特性。本研究分别在初情期前(第1次发情前1周)、初情期、初情期后(第1次发情后1周)屠宰多浪羊各5只。采集下丘脑、垂体、卵巢组织,对其Lin28A基因cDNA进行克隆,利用DNAman 6.0软件对多浪羊Lin28A氨基酸与其他物种的Lin28A氨基酸序列进行同源性比较。采用Real-time PCR技术分析下丘脑、垂体、卵巢中Lin28A基因、let-7a、let-7b在初情期启动过程中表达的变化规律。结果表明,多浪羊Lin28AcDNA序列为3 581bp,包括2 963bp的3′UTR和618bp CDS;多浪羊Lin28A氨基酸与人、家鼠、牛和绵羊的同源性分别是87.56%、88.52%、92.68%和89.95%,与鸡、斑马鱼的同源性分别是76.10%、61.84%。在初情期前至初情期的过程中,下丘脑、卵巢中Lin28A表达显著降低(P<0.05),let-7a、let-7b的表达没有显著变化(P>0.05)。本研究结果对于揭示Lin28A基因在绵羊初情期启动中的作用及机制提供了科学依据。     

瘦素在动物初情期启动过程中的调节作用

初情期是动物从出生开始发育到获得繁殖能力的标志。雌性动物丘脑下部,垂体及卵巢分泌的激素在功能和调节上相互作用构成的完整生殖内分泌体系（下丘脑—垂体—卵巢轴）在生殖调节活动中起着核心作用。进一步的研究发现，哺乳动物的营养状况与其生殖机能存在密切联系，直接影响到初情期的启动，其中体重似乎比年龄的的影响更大。     

多浪羊NPTX1基因克隆、生物信息学分析及在初情期的表达研究

【目的】试验旨在克隆多浪羊神经元正五聚体蛋白1(neuronal pentraxin 1,NPTX1)基因CDS序列,利用生物信息学分析NPTX1蛋白的结构和功能,并研究其在多浪羊初情期启动过程中性腺轴不同组织中的表达规律。【方法】采集初情期前、初情期、初情期后健康雌性多浪羊的下丘脑、垂体、输卵管、卵巢、子宫组织,提取总RNA并反转录成cDNA,以初情期前下丘脑cDNA为模板,PCR扩增多浪羊NPTX1基因并克隆测序,对其进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR分析NPTX1基因在多浪羊下丘脑、垂体、卵巢、子宫、输卵管5个组织中的表达水平。【结果】克隆得到NPTX1基因长1 576 bp,其中CDS区序列为1 299 bp,与GenBank上预测的绵羊mRNA序列(登录号：XM＿005683183.3)相似性达99.85%。系统进化树分析得出,多浪羊NPTX1基因与绵羊的遗传距离最近,与鸡的遗传距离最远。生物信息学分析发现,NPTX1蛋白为不稳定的亲水性酸性蛋白,具有1个信号肽,属于分泌蛋白;二级结构中α-螺旋和无规则卷曲占比分别为41.90%和40.73%,与三级结构预测结果一致。...     

生长激素在雌性动物生殖中的作用

1生长激素(GH)与性成熟正常初情期的到来往往需要GH,缺乏GH会使初情期推迟。对猴子和缺乏GH儿童的研究发现,注射GH可加快性成熟。GH的这一功能是通过激活LHRH波动发生器或增强雄激素的功能来实现的。对猪的研究也表明,GH对性成熟的影响与其作用时间有关。同时在人上也发现,当垂体促性腺激素分泌模式建立后,GH才能增加其性成熟的比例。对小母鼠的研究发现,GH免疫会推延初情期的到来。2生长激素对卵巢的作用2.1生长激素对卵巢机能的影响体内研究表明GH可作用于卵巢以影响配子的形成和类固醇的生成,然而体内注射GH会导致血液循环中…     

Dnmt1和GnRH在母羊初情期启动过程中下丘脑的分布定位

本文旨在研究DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,Dnmt1)和促性腺激素释放激素(Gonadotropin Releasing hormone,GnRH)在母羊初情期启动过程中的表达、分布及两者关系。选取初情期前、临近初情期和初情期阶段雌性小尾寒羊各3只,采集其下丘脑,利用免疫荧光双标记技术研究Dnmt1和GnRH在母羊下丘脑视前区(Preoptic area,POA)和弓状核(Arcuate nucleus,ARC)中的表达和分布。研究表明,Dnmt1和GnRH在下丘脑ARC和POA均有表达,且呈现共表达模式,ARC中共表达阳性细胞数在初情期显著高于初情期前期(P 0. 05),POA共表达阳性细胞数在初情期显著降低(P 0. 05)。结果提示,Dnmt1可能通过调控下丘脑GnRH的表达而参与母羊初情期启动的调控。     

猪GPR54基因在下丘脑、垂体、卵巢发育性表达变化的研究

分别随机选取处于初生、60日龄、120日龄、初情期、180日龄的苏姜猪母猪各4头,进行屠宰,采集下丘脑、垂体、卵巢,采用反转录多聚酶链式反应（RT-PCR）,以-βactin作内标,定量分析下丘脑、垂体、卵巢中GPR54mRNA发育性变化。结果显示：苏姜猪GPR54 mRNA在下丘脑、垂体、卵巢组织内从初生到初情期表达量逐渐上升,初情期后呈下降趋势,初情期GPR54 mRNA表达丰度与初生、180日龄差异显著（P〈0.05）;在不同组织器官中,GPR54 mRNA表达丰度在卵巢中最高,下丘脑中表达丰度最低,下丘脑的表达丰度与垂体、卵巢中的表达丰度均差异显著（P〈0.05）。     

多浪羊CNP基因克隆及其在初情期组织表达特性分析

【目的】 克隆多浪羊C型利钠肽(CNP)基因,并进行生物信息学分析,探讨其在多浪羊初情期启动前后下丘脑、垂体、输卵管、卵巢、子宫中的表达规律,以期为研究CNP基因在多浪羊初情期启动过程中的作用机制提供参考。【方法】 参考GeneBank中绵羊CNP基因的序列(登录号:XM_027974523.1)设计引物,以初情期前、初情期、初情期后的多浪羊为试验对象,采用RT-PCR技术扩增多浪羊CNP基因并进行克隆测序;用DNAMAN软件同其他物种进行相似性比对,并使用Mega 5.0构建系统发育树。用生物信息学软件分析CNP基因的核苷酸序列及其编码蛋白的疏水性、信号肽、磷酸化位点、跨膜结构域等理化性质和二级结构、三级结构信息;用实时荧光定量PCR技术检测多浪羊下丘脑、垂体、输卵管、卵巢、子宫中CNP基因的表达量。【结果】 多浪羊CNP基因序列大小为2 227 bp,其中包括5'-UTR 50 bp、3'-UTR 914 bp和CDS区1 263 bp。相似性比对和系统发育树结果显示,多浪羊与山羊的亲缘关系最近,与鸡的亲缘关系最远;多浪羊CNP基因共编码420个氨基酸,其编码蛋白是亲水性蛋白质,无跨膜结构域和信号肽。多浪羊CNP蛋白的二级结构主要是α-螺旋和无规则卷曲;三级结构预测显示CNP蛋白无配体结构;实时荧光定量PCR结果显示,在初情期启动的3个发育阶段,下丘脑中CNP基因表达量显著高于其他组织(P<0.05);初情期下丘脑中CNP基因的表达量显著低于初情期前(P<0.05);子宫中初情期前CNP基因的表达量显著高于初情期和初情期后(P<0.05)。【结论】 本研究成功克隆了多浪羊CNP基因,其主要在下丘脑和子宫中表达;在初情期前、初情期、初情期后的发育过程中,下丘脑组织中CNP基因的表达量先降低再升高,提示CNP基因可能在初情期的启动过程中参与调控。     

多浪羊GnRHR基因克隆、初情期组织表达研究及生物信息学分析

本研究旨在克隆多浪羊GnRHR(Gonadotropin Releasing Hormone Receptor,GnRHR)基因编码区，并用得到的CDS序列进行生物信息学分析，同时测定与繁殖相关组织中GnRHR基因的表达情况。利用RT-PCR和TA克隆的方法获得多浪羊GnRHR基因的编码区域，采用实时荧光定量PCR方法检测GnRHR基因在多浪羊初情期前、初情期和初情期后下丘脑、垂体、子宫、卵巢和输卵管5种组织的表达情况。本研究成功克隆获得多浪羊GnRHR基因编码区域。多浪羊GnRHR基因CDS序列长987 bp，编码328个氨基酸，与绵羊的同源性最高；对该序列进行生物信息学分析显示该蛋白分子式为C₁₇₆₂H₂₆₉₆N₄₃₂O₄₄₆S₂₀；理论等电点(pI)为9.39；不稳定指数为32.51，为稳定疏水性蛋白；具有7个跨膜区域；二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。荧光定量PCR检测到多浪羊GnRHR基因在初情期及初情期前后3个时期5种组织均有表达，垂体和卵巢高表达；初情期时垂体相...     

初情期前后GPR54 mRNA在猪下丘脑-垂体-卵巢轴内的定位

研究应用原位杂交技术检测GPR54 mRNA在苏姜猪下丘脑-垂体-卵巢轴中的分布定位.在60日龄和初情期(160日龄)2个不同发育阶段的下丘脑-垂体-卵巢轴中均检测到GPR54 mRNA阳性杂交信号,结果表明:苏姜猪2个不同发育阶段的3种组织中均有GPR54 mRNA表达.其中下丘脑以弓状核、腹内侧核的阳性杂交信号最强,尤其是在初情期更明显;各级卵泡中以初情期时成熟卵泡的阳性杂交信号最强.