辣椒品种镇研20号种子纯度的SRAP鉴定

利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记技术,对辣椒品种镇研20号杂交种子纯度进行鉴定试验。结果表明:从30对随机引物中筛选出的引物E2M5在亲本和杂交种中表现出明显的多态性;并对镇研20号杂交种进行纯度鉴定,其结果为95.5%,与田间鉴定结果基本一致。     

辣椒品种镇研22种子纯度的SSR分子标记鉴定

分子标记技术因其具有高效、稳定、可靠等优点越来越多地被应用到种子纯度鉴定中;而基于分子标记的辣椒(Capsicum annuum L.)杂交种子纯度快速检测技术体系的建立对辣椒杂交品种的选育和生产则具有重要的意义。以辣椒杂交品系镇研22及其两亲本为试验材料,利用SSR分子标记技术对辣椒杂交品种间的多态性进行了引物筛选和种子纯度鉴定研究。结果表明,从20对SSR引物中筛选出CAMS-327引物,在亲本和杂交种中表现出稳定的共显性,并对镇研22杂交种进行纯度鉴定,结果为98%,与田间鉴定结果基本一致;SSR标记分析可实现对辣椒杂交品种种子纯度的快速和准确鉴定。     

SRAP标记技术在种子纯度鉴定中的研究进展

种子纯度在种子生产中的地位日益提高,以往的形态鉴定等方法难以满足种子强度鉴定的要求,因而分子标记技术越来越多地被应用到种子纯度鉴定中。文章介绍了SRAP分子标记技术的基木原理和特点,简要论述SRAP标记技术在农作物种子纯度鉴定上的研究进展。     

佳宝苦瓜杂交种纯度的SRAP鉴定

利用SRAP技术对佳宝苦瓜杂交种子进行纯度鉴定。试验结果表明,从153对SRAP引物中筛选出1对引物Me6-Em4,能同时扩增出F_1代及其父母本的多态性条带,且PCR扩增产物具有高度的稳定性和重复性;利用该引物对48株佳宝苦瓜进行纯度鉴定,其种子纯度为97.9%,与其田间鉴定结果接近,表明利用SRAP分子标记可以快速、准确地鉴定佳宝苦瓜杂交种纯度。     

14个辣椒杂交种纯度鉴定的SSR引物筛选

利用73对多态性较好的辣椒SSR引物,对湘研种业的14个辣椒品种进行差异性筛选,结果表明,每个品种都有1对以上SSR引物可将其父本、母本及F1代区分开;同时对每个品种的多个批次进行验证,检测结果与田间检测结果基本相符。因此,可利用SSR分子标记技术进行辣椒种子室内纯度鉴定,且具有简单、快速、准确、重复性好等优点,SSR分子标记在辣椒种子室内纯度快速检测方面具有很大的应用前景。     

辣椒RAPD系统的建立及在杂种纯度鉴定中的应用

 对辣椒RAPD反应的各个环节, 包括DNA 提取、PCR反应和电泳检测进行了筛选和优化, 确定了一个简单、高效、相对稳定的RAPD 系统, 并筛选出12个较稳定的RAPD标记。可以用于‘中椒’系列辣椒的9个杂交种的纯度鉴定。     

辣椒RAPD反应体系建立及杂交种纯度鉴定研究

以豫椒系列品种父母本和杂交种为材料，采用液氮-SDS法提取辣椒基因组DNA，使用Bio-RAD-Mycy-cler型PCR仪和Bio-RAD1000凝胶扫描仪，研究PCR反应的主要影响因子，建立适合辣椒RAPD分析的PCR反应体系，从40个10bp的随机引物中筛选出1个能鉴定豫椒968杂种纯度的引物S149。     

辣椒种子纯度分子鉴定技术的研究进展

种子纯度检测是作物种子品质检测中极为重要的内容之一。随着分子生物学技术的发展,出现了多种基于DNA水平的种子纯度分子标记技术。综述了RFLP、SSR、SCAR、SRAP等几种主要分子标记技术应用在辣椒种子纯度检测中的基本原理与研究进展,并阐述了各种方法的特点,为辣椒种子纯度鉴定工作提供理论参考。     

佳美苦瓜纯度的SRAP鉴定

利用SRAP分子标记技术,对苦瓜品种佳美及其亲本的DNA指纹进行分析研究,经多次试验,从108对引物中筛选出2对特征引物能同时扩增出F1代及其父母本的多态性条带,扩增产物具有高度的稳定性和重复性,构建了相应的DNA指纹图谱.对100株佳美苦瓜进行了纯度鉴定,结果有3株植株只有母本特异带而没有父本特异带,与大田检测的结果...     

'吉椒15号'和'吉椒16号'辣椒种子纯度SSR分子标记鉴定体系的初步建立

以‘吉椒15号’和‘吉椒16号’辣椒及其亲本为研究材料,筛选快速鉴定其种子纯度的SSR分子标记。结果发现,72对候选SSR引物中,有6对在杂交种及亲本之间具有多态性且重复性好的共显性标记,其中SSR11、SSR16、SSR34、SSR48及SSR52分别在‘吉椒15号’及其亲本间具有多态性,SSR11、SSR14、SSR16及SSR52分别在‘吉椒16号’及其亲本间具有多态性,上述6对SSR引物可以作为鉴定种子纯度的分子标记。研究结果表明,采用单个SSR标记或2～3个组合标记可以快速鉴定出‘吉椒15号’和‘吉椒16号’辣椒种子中混杂的母本或异形株,SSR分子标记鉴定体系的初步建立可以为辣椒种子纯度的鉴定工作提供便利。     

SRAP标记鉴定西瓜种子纯度方法研究

试验对快速提取西瓜种子发芽根尖细胞DNA的方法进行了探索。采用SRAP技术,成功筛选出1对多态性好的引物对E2M5,对二倍体小果型西瓜品种红小玉杂交种纯度开展了分子鉴定研究。结果表明,西瓜根尖细胞DNA提取方法快速有效,E2M5引物对在红小玉杂交种和亲本间扩增出品种特异性条带,适合在室内快速准确地进行杂交种的纯度鉴定,试验结果与大田鉴定结果吻合率高。     

利用RAPD技术快速鉴定辣椒杂交种纯度的研究

以新椒系列辣椒杂交种父母本和一代杂种为材料,采用液氮-SDS法提取辣椒基因组DNA,研究PCR反应的主要影响因子,建立适合辣椒杂交种纯度RAPD分析的PCR反应体系,从120个随机引物中筛选出1个能鉴定新椒10号杂种纯度的引物S1220,从7个随机引物中筛选出1个能鉴定新椒3号杂种纯度的引物S1213。     

苗期标记技术对辣椒纯度鉴定的影响

应用苗期叶色标记技术和田间种植鉴定法对25个样品进行了纯度鉴定，检测结果表明，苗期叶色标记技术和田间种植鉴定法纯度鉴定结果十分接近，呈显著相关，相关系数达0.9556。     

早熟辣椒品种——镇研958六号

镇研958六号是早熟牛角型辣椒1代杂种。其表现为:早熟,植株生长势强,果实呈牛角形,果长22～26 cm,果横径5～6 cm,果肉厚0.31cm,单果质量110g左右;青果绿色,果形美观,微辣,膨果速度快,抗病、抗逆性强,坐果率高,适宜春、秋保护地及露地栽培。     

早熟长灯笼形辣椒新品种镇研13号的选育

镇研13号是以自交系N9607为母本、自交系T9208为父本配制而成的长灯笼形辣椒一代杂种。早熟,始花节位8~9节,植株长势中等,株高67 cm,株幅59 cm,果实长灯笼形,果纵径13~16 cm,果横径5cm左右,单果质量70 g左右,青果嫩绿色,皮薄质嫩,微辣,品质佳,抗病性、抗逆性强,一般每667 m~2鲜椒产量3 800 kg左右。适宜春、秋保护地及露地栽培。     

辣椒品种和纯度的现代鉴定技术

本文概述了生理生化鉴定技术和DNA分子标记的原理在辣椒品种和纯度分析上的研究进展和应用情况，分别讨论了它们的优缺点及其发展方向。     

辣椒黄绿苗突变体对良种繁育及纯度鉴定作用

辣椒黄绿苗突变体（Mutant）遗传性状稳定，苗期遗传标记（Genetic marker GM)性状明显，在良种繁育及杂种纯度鉴定上有较大的利用价值。     

辣椒新品种通研4号

通研4号辣椒是以灯笼型甜椒自交系97-4为母本,以辣椒自交系87-2为父本配制的一代杂种。果型为长灯笼型,果面光滑有光泽,青熟果绿色,老熟果红色,微辣,风味好,果长12.6cm,果肩宽5.1cm,果形指数2.5,果肉厚0.30cm,单果质量63.8g,每667m2产量3200kg。通研4号中感病毒病、抗炭疽病。适合长江中下游地区保护地早熟栽培。     

辣椒新品种赤研4号的选育

赤研4号是以自育自交系赤9401为母本,自育自交系赤9368为父本配制而成的一代杂种。它早熟,生长势强,中抗TMV与CMV,抗逆性强;株高适中,单株挂果率高,果实黄绿色,牛角形;耐贮运,商品性好,微辣,风味佳。一般露地栽培3500～4500kg/667m2。适于全国各地露地栽培。已在内蒙古、辽宁、山西、河北、山东等5省8个地区示范面积达200hm2。     

西瓜杂交种子纯度鉴定方法研究进展

西瓜杂交种子纯度鉴定一直是个技术难题,是杂交种子生产经营的重要环节。文章综述了利用传统的田间种植鉴定西瓜杂交种子纯度的方法,以及电泳技术和分子标记技术等实验室技术手段在西瓜杂交种子纯度快速鉴定应用方面的研究进展及存在的问题。