鼠伤寒沙门氏菌对鼠淋巴细胞MHC－1、MHC－2、ICAM－1和CD4表达的影响

应用流式细胞仪技术，检测经口灌服１０３个鼠伤寒沙门氏菌（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ），４８ｈ后迫杀的Ｃ５７Ｂ１６／Ｈ２ｂ鼠外周淋巴结、肠系膜淋巴结、脾和外周血中淋巴细胞ＭＨＣ－１、ＭＨＣ－２、ＩＣＡＭ－１和ＣＤ４４种受体的变化。结果表明，鼠伤寒沙门氏菌使外周血淋巴细胞ＭＨＣ－１、ＭＨＣ－２和ＩＣＡＭ－１的表达显著升高（Ｐ＜０．００１），肠系膜淋巴结中淋巴细胞ＭＨＣ－２、ＣＤ４和外周血淋巴细胞ＣＤ４的表达也有升高。     

猪霍乱沙门氏菌─大肠杆菌K88ac、LT（A~－B~＋）二联基因工程菌对仔猪的

猪霍乱沙门氏菌─大肠杆菌Ｋ８８ａｃ、ＬＴ（Ａ~－Ｂ~＋）二联基因工程菌对仔猪的免疫保护试验陈陆平（长春市农业科学院长春１３０１１１）韩文瑜，梁焕春（农牧大学基础部）将表达大肠杆菌Ｋ８８ａｃ、ＬＴ（Ａ－Ｂ＋）的双表达质粒，导入猪霍乱沙门氏菌弱毒疫苗株构建...     

贫血－角化不良－脱毛综合征

贫血－角化不良－脱毛综合征张乃生（长春农牧大学兽医学院１３００６２）贫血－角化不良－脱毛综合征（ａｎｅｍｉａ－ｄｙｓｋｅｒａｔｏｓｉｓ－ａｌｏｐｅｃｉａｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＡＤＡＳ），是以原发性红细胞生成不良、皮肤角化过度或不良以及进行性全身脱毛为病理...     

应用ELISA检测EDS－76血清抗体的研究

应用ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ－７６血清抗体的研究张晨生，梁明珍（北京市兽医实验诊断所，１００１０１）郑海发（中国药品生物制品检定所）产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）是１９７６年由ＶａｎＥｃｋ在荷兰首次报道。现已流行于世界各国。我国于１９８５－１９８８年已有...     

鹿感染牛病毒性腹泻－粘膜病病毒的调查

应用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ对吉林省某地区育成梅花鹿、育成马鹿及马鹿感染牛病毒性腹泻－粘膜病病毒（ＢＶＤ－ＭＤＶ）进行了调查．结果育成梅花鹿的带毒率为３４．１％（２８／８２）；育成马鹿的带毒率为１９，６％（１８／９２）；马鹿带毒率为４４．４％（８／１８）。应用电子显微镜对部分ＥＬＩＳＡ阳性及阴性样品进行负染观察、结果ＥＬＩＳＡ阳性样品中均见有ＢＶＤ－ＭＤＶ粒子．ＥＬＩＳＡ阴性样品中均未观察到ＳＶＤ－ＭＤＶ粒子．本试验结果表明，鹿也可感染ＢＶＤ－ＭＤＶ，其在流行病学中的意义有待于进一步研究。     

ATP和ATP－MgCl_2对失血性休克犬动脉及血液pH的影响

ＡＴＰ和ＡＴＰ－ＭｇＣｌ_２对失血性休克犬动脉及血液ｐＨ的影响李宏全，丘立和（山西农业大学动物医学系，谷０３０８０１）华修国（上海农学院动物科学系）休克是临诊上常见的一种危症，研究休克的发病机制和探讨有效的防治方法，是目前国内外休克研究的中心问题。近...     

国内PPA－ELISA技术检测与诊断应用研究

国内ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ技术检测与诊断应用研究西南农业大学动物养殖学院徐力蛟ＥＬＩＳＡ技术是８０年代迅速发展起来的新型快速高效诊断检测技术，以方便、快速、敏感为特征。它产生了许多分枝方法。酶标葡萄球菌Ａ蛋白－酶联免疫吸附试验（ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ）就是其...     

猪瘟Dot－ELISA诊断试剂盒的研究

猪瘟Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断试剂盒的研究黄骏明，朱庆虎（中国农科院哈尔滨兽医研究所）应用与猪瘟病毒有共同可溶性ＰＰ抗原的牛病毒性腹泻病毒ＯｒｅｇｏｎＣ。；Ｖ毒株制备抗原，进行免疫斑点试验（ＤＯｔ－ＥＬＩＳＡ）已成功地用于猪瘟血清抗体的监测［、’］。为了...     

Ab─ELISA和Ag─ELISA诊断骆驼伊氏锥虫感染的比较

采用四种方法：即①单克隆抗体检测抗原的酶联免疫吸附试验（Ａｇ－ＥＬＩＳＡ）②检测抗体的酶联免疫吸附试验（Ａｂ－ＥＵＳＡ）③表膜检查（ＢＣＥ）④小白鼠接种（ＭＩ），检查了肯尼亚１８３头骆驼锥虫的循环抗原，ＢＣＥ查出３７头阳性２０％），ＭＩ６０头阳性（３３％），Ａｇ－ＥＬＩＳＡ６３头阳性（３４％），Ａｂ－ＥＬＩＳＡ检出９０头阳性（４９％）。其中ＢＣＥ未能检出的２４头中，Ａｇ－ＥＬＩＳＡ检出１８头（７５％）。所有阳性头数中，Ａｇ－ＥＬＩＳＡ检出９３％，Ａｂ－ＥＬＩＳＡ９５％。根据５５头的结果，阳性与阴性之间Ａｇ－ＥＬＩＳＡＯＤ值差异极显著（Ｐ＜０．０００１），Ａｂ－ＥＬＩＳＡＯＤ值差异不显著。因此，用Ａｇ－ＥＬＩＳＡ或结合ＢＣＥ诊断伊氏锥虫感染比用ＡＢ－ＥＬＩＳＡ更理想。     

荒漠猫血液蛋白质和酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对５只荒漠猫（Ｆｅｌｉｓｂｉｅｔｉ）血液中的血红蛋白（ＨＢ），运铁蛋白（ＴＦ），亲血色蛋白（Ｈｐ）以及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），淀粉酶（ＡＭＹ），酯酶（ＥＳ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的多态性进行了研究。结果发现，被检荒漠猫的ＴＦ，Ｈｐ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｓ－ＥＳ和Ｓ－ＡＬＰ共５个基因座存在多态性，ＨＢ，ＲＢＣ－ＡＭＹ，Ｓ－ＡＭＹ，Ｓ－ＬＤＨ，ＲＢＣ－ＥＳ和ＲＢＣ－ＡＬＰ共６个基因座为单态，表明荒漠猫的血液蛋白质和酶具有颇大的遗传变异性     

家兔胚源性特异蛋白－1的分泌特征及生物活性

经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５和ＰＡＧＥ分离，以双波长薄层自动扫描仪扫描测定了家兔胚源性特异蛋白－１（ｒＥＳＰ－１）的分泌特性；离体组织培养分析了ｒＥＳＰ－１对子宫蛋白质合成的影响。结果表明，早孕期ｒＥＳＰ－１的分泌呈二次曲线，第３天分泌出现，第４天出现第一峰值，第５天下降，然后迅速增加，最大分泌在第７天，第８天迅速回降。其分泌量随胚胎数（或黄体数）的增加而升高，且受ＦＳＨ－ＬＨ和ＰＭＳＧ－ＬＨ的影响。ｒＥＳＰ－１使子宫细胞ＲＮＡ增加，促进子宫蛋白质合成     

犬红细胞Cu·Zn－SOD的纯化及其部分特性

采用乙醇－氯仿处理、加热、丙酮沉淀和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０柱层析的方法，从犬血红细胞中提纯了铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ），并对其部分性质进行了研究。比活力为４１５０Ｕ／ｍｇ，不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳呈现１条区带，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该酶的亚基分子量为１６３００，紫外最大吸收峰位于２５９ｎｍ，氨基酸组成中不含有色氨酸。     

Dot－ELISA检测猪衣原体抗体的研究

本文建立的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对猪衣原体ＩｇＧ的最小检测量为１．３３×１０－９ｇ．与间接补体结合试验（ＩＣＦ）比较；检测１１０头份猪血清样品，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检出５２份（４７．２７２％，效价≥６４），ＩＣＦ法检出３２份（２９．０９％，效价≥８）．用异种动物衣原体标准阳性血清作阻断试验，证明Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ特异性好（阻断可使原效价下降至少８个单位以上），诊断膜与猪瘟阳性血清、猪水疱病阳性血清、猪口蹄疫阳性血清、猪弓形体阳性血清不出现有意义的交叉反应（效价≤１６）．诊断膜片置室温（２５℃左右）、４℃和－２０℃保存１个月后反应效果不变，对照反应均成立，重复性好（重复符合率为９０．９％），反应效果不受不同批次微量反应板的影响，反应板可重复使用多次，试剂用量较常规ＥＬＩＳＡ大大节省，各步骤均可做到严格定量，操作简便（３小时内可完成），不需要特殊检测仪器，结果客观，肉眼易于判断，是微生物和传染病及寄生虫病诊断技术标准化很有前途的新技术之一．     

用ELISA检测蛋和雏鸡中的肠炎沙门氏菌

将以前用的快速检测环境样品中肠炎沙门氏菌（ＳＥ）的ＥＬＩＳＡ法，经改进后用于食物样品的检测。本实验选择夹心ＥＬＩＳＡ法，捕食阶段用亲和提纯的兔多克隆抗体，检测阶段用高特异单克隆抗体。除ＳＥ以外的３９种细菌，其中包括３２株沙门氏菌，均用ＥＬＩＳＡ法做了交叉试验，结果除ＳＥ外无反应性。将ＳＥ加于食物样品匀浆（雏鸡皮肤、肉和蛋）中测试ＥＬＩＳＡ法的敏感性，用ＥＬＩＳＡ法检测ＳＥ，在浓度为１０％（重量／体     

应用Dot－ELISA快速检测传染性法氏囊病病毒

本文成功建立了斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ），应用于传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）的快速检测。该方法操作简便快速、特异性好、灵敏度高。同时对深圳某鸡场发生ＩＢＤ病料进行了病毒分离，用Ｄｏｒ－ＥＬＩＳＡ检测接种鸡胚的绒毛尿囊膜裂解上清呈强阳性反应。     

应用Dot－ELISA快速检测传染性法氏囊病病毒

本文成功建立了斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ），应用于传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）的快速检测。该方法操作简便快速、特异性好、灵敏度高。同时对深圳某鸡场发生ＩＢＤ病料进行了病毒分离，用Ｄｏｒ－ＥＬＩＳＡ检测接种鸡胚的绒毛尿囊膜裂解上清呈强阳性反应。     

抗火鸡沙门氏菌感染的类脂免疫合物亚单位疫苗

免疫刺激复合物（ＩＳＣＯＭ）是一种复鸽 粒子，业已成功地用于膜蛋白的提呈。本研究将来自Ｓ．ｂｅｉｄｅｌｂｅｒｇ的外膜蛋白（ＯＭＰ）结合到连有类脂的ＩＳＣＯＭ粒子上，作为疫苗对同源和异源沙门氏菌攻击的抵抗效力进行了评价。类脂－ＩＳＣＯＭ有两各形式，即ＩＳＣＯＭ－磷脂和ＩＳＣＯＭ－鞘脂类。用三种沙门氏菌血清型（Ｓ．ｂｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｓ．ｒｅａｄｉｎｇ或Ｓ．ｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ）的其中一种对火鸡攻     

氨化稻秆与精料添补饲喂孝湖半细毛羊的效果

本研究用氨化稻秆（ＡＲＳ）、氨化稻秆添加精料３００克／日、只（ＡＲＳ－Ｉ）少６００克／日、只（ＡＲＳ－Ⅱ）以及未氨化稻秆添加精料３００克／日、只（ＵＡＲＳ－Ｉ）饲喂考湖半细毛羊，并与放牧羊作比较，结果表明：①稻秆氨化提高了羊对稻秆的适口性，粗蛋白的含量提高了近１倍，ＮＤＦ和ＡＤＦ分别下降了３．５和７．２％；②日增重以ＡＲＳ－Ⅱ为最高（９７．２克／日、只），ＡＲＳ－Ｉ，ＵＡＲＳ－Ｉ和ＡＲＳ组分别为６     

Ab—ELISA和Ag—ELISA诊断骆驼伊氏锥虫感染的比较

采用四种方法：即①单克隆抗体检抗原的酶联免疫吸附试验（Ａｇ－ＥＬＩＳＡ）②检测抗体的在酶联免疫吸附试验（Ａｂ－ＥＬＩＳＡ）③表膜检查（ＢＣＥ）④小白鼠接种（ＭＩ），检查了肯尼亚１８３头骆驼锥虫的循环抗原，ＢＣＥ查出尼亚１８３头骆驼锥早的循环抗原，ＢＣＥ查出３７头阳性２０％），ＭＩ６０头阳性（３３％），Ａｇ－ＥＬＩＳＡ６３头阳性（４９％），Ａｂ－ＥＬＩＳＡ检出出的２４头中，Ａｇ－ＥＬＩＳＡ检出１８头     

关于SD－Ⅱ系猪喘气病的综合防制

关于ＳＤ－Ⅱ系猪喘气病的综合防制贾玉枝，王万喜，张益民，张秉生（山西省大同市种猪场，０３７０００）我场在ＳＤ－Ⅱ系（即山西瘦肉型猪新品系）选育的４年中，前两年气喘对猪群干扰特别严重，经采取综合防制措施，使后两年猪群喘气病得到了有效的控制。一、防治历史...