鱼藤酮的研究进展

鱼藤酮是一种广谱性杀虫剂,对害虫高效且不易产生抗药性。该文对鱼藤酮的生物活性、作用机理以及组织培养技术在鱼藤酮类似物中的应用几个方面进行了比较详细的论述。     

5%鱼藤酮悬浮剂的研制

[目的]为鱼藤酮悬浮剂的工业化生产提供理论依据。[方法]采用流点法筛选润湿分散剂,探索最优润湿分散剂配方以及粘度调节剂品种和用量,并对产品稳定性指标进行检测。[结果]5%鱼藤酮悬浮剂的配方确定为:5%鱼藤酮、4%分散剂SC3、1%农乳602#、0.1%黄原胶、1%白炭黑、5%乙二醇、0.2%甲醛,去离子水补至100%。该制剂的各项指标均符合水悬浮剂的标准要求。[结论]该制剂低毒低残留,符合无公害用药要求,具有良好的推广前景。     

鱼藤酮对舞毒蛾的毒杀作用

以舞毒蛾(Lymantria dispar)3龄幼虫为对象,采用点滴触杀法测定了植物源农药鱼藤酮对舞毒蛾3龄幼虫的杀虫活性、过氧化氢酶(CAT)活性及幼虫生长的影响。结果显示:鱼藤酮对舞毒蛾3龄幼虫具有低毒高效的毒杀作用,12、24、36、48 h致死中浓度LC50分别为14.10、10.44、9.75、9.51 mg·L_(-1)。CAT酶活性呈现先上升后下降的波动,但均显著高于对照(p0.05),表现出一定的抗逆性。对舞毒蛾3龄幼虫进行点滴触杀处理后,试虫的鲜质量增长率显著低于对照(p0.05),表明鱼藤酮抑制舞毒蛾幼虫的生长。     

5%鱼藤酮水乳剂的研制

通过试验研究5%鱼藤酮水乳剂的制备方法,采用浸叶法测定4%鱼藤酮EC和5%鱼藤酮EW对菜青虫的室内毒力。结果表明,以冬青油和八角茴油(3∶2,V/V)为溶剂、Silok-7110和NP-400为乳化剂、自来水为介质配制成的鱼藤酮EW,各项理化指标均合格;对菜青虫的毒力,EC的致死中浓度(LC50)为315.71 mg/kg,EW的LC50为279.44 mg/kg,EW的毒力较EC稍高。     

鱼藤酮在甘蓝中降解动态探索

研究了两年三地的甘蓝在施用了5%鱼藤酮微乳剂后,不同时间点采集样品,用液相色谱质谱法检测甘蓝中鱼藤酮的残留量变化,并进行了一级动力学方程模拟,其半衰期为0.3～5.3天。为正确评价鱼藤酮在甘蓝上的安全使用提供了依据。     

鱼藤酮及其混剂对蔬菜害虫的毒效研究

用杀虫剂联合作用方法优选山鱼藤酮混氰戊菊酯（４：１）具明显增效作用，对５龄菜粉蝶幼虫共毒系数为３４２．２（触杀），４４９．８（胃毒），对菜蚜ＬＣ５０１．２３ｍｇ／Ｌ。该混剂对菜粉蝶幼虫有明显拒食和抑制生长发育作用，ＡＦＣ５０为０．７ｍｇ／Ｌ；用１８ｍｇ／Ｌ混剂处理幼虫，发育抑制率为８４．４％，田间试验表明，鱼藤混剂对多种害虫有高效，３０ｍｇ／Ｌ的混剂的对菜粉蝶幼虫的防效相当于５０ｍｇ／Ｌ的氰戊菊酯     

鱼藤酮对玫瑰无须鲃精子活力的影响

为探讨鱼藤酮对玫瑰无须鲃精子运动的影响,以玫瑰无须鲃精子为材料,采用计算机辅助精子分析系统(CASA),研究了精子在不同浓度的鱼藤酮和对照组(乙腈)溶液中的运动百分数、运动时间、运动速率、运动轨迹等参数。结果表明:随着鱼藤酮浓度的增加,精子的运动百分数、运动时间和运动速率都显著低于对照组;且与对照组相比,精子被激活5 min后,在鱼藤酮溶液中运动速率大于12μm/s的百分数也显著较低。结果提示,鱼藤酮对精子的运动具有抑制作用。     

鱼藤酮在甘蓝上的残留消解动态研究

建立了甘蓝上鱼藤酮残留的简便检测方法,并对其消解动态进行了研究.结果表明,甘蓝中鱼藤酮经乙腈提取,柱层析法净化,UVD-HPLC检测,外标法定量,在浓度为0.02 ～0.5 mg/kg的添加范围内,鱼藤酮在甘蓝上的平均回收率为89.68％～98.20％,相对标准偏差为3.13％～6.45％.甘蓝中鱼藤酮的消解趋势符合方程Ct=C0e-kt,消解半衰期为1.21～1.68 d,属易降解农药.     

液相色谱-质谱法检测甘蓝中鱼藤酮的残留

建立了高效液相色谱-质谱法检测甘蓝中鱼藤酮残留量的方法.甘蓝经乙腈提取,过Carbon/NH2柱净化,采用MGШ-C18色谱柱,以乙腈∶0.1％甲酸水溶液(60∶40,V/V)为流动相,运用电喷雾正离子(ESI+)选择离子模式,以m/z 395为定量检测离子,鱼藤酮保留时间在4.8 min.在0.001～1.000 mg/L内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 98.在甘蓝样品中添加0.01、0.10、0.50 mg/kg 3个浓度的鱼藤酮,其回收率在70.5％～1 12.6％,相对标准偏差(n=5)小于20.9％.最低检出量(S/N=10)为2.5×10-11g.该方法准确度和精密度均能满足检测要求.     

2.5%鱼藤酮乳油防治黄守瓜药效研究

常德地区蔬菜生产中对黄守瓜认识和防控不够重视,在防治上比较传统,加上其受惊后即飞离逃逸或假死,耐饥能力很强,防控难度加大,并表现出对化学杀虫剂的抗药性,危害不断加剧。使用2.5%鱼藤酮乳油对黄守瓜进行了室内毒力测试和室外药效对比试验,结果表明:2.5%鱼藤酮乳油600倍液防治黄守瓜效果显著,它属于低毒、环保、高效、不产生抗药性的植物源杀虫剂,适宜在常德地区推广使用。     

8-取代喹哪啶的合成与晶体结构

2-取代苯胺与巴豆醛反应合成了5种8-取代喹哪啶.讨论了反应因素对反应的影响,得到了较好的结果.8-取代喹哪啶的结构经1HNMR和MS分析确证,并用单晶X-射线衍射测定了化合物Ⅰa和Ⅰb的晶体结构.化合物Ⅰa晶体属正交晶系,空间群为Pca21,晶胞参数为:a=1.279 61(9)nm,b=0.506 60(4)nm,c=1.311 81(9)nm,Z=4,V=0.850 38(11)nm3,Dc=1.387 g/cm3,F(000)=368,R1=0.028 8,wR2=0.073 1,S=1.01;化合物Ⅰb晶体属单斜晶系,空间群为P21/c晶胞参数为:a=0.504 40(17)nm,b=1.346 7(4)nm,c=1.339 1(4)nm,β=97.678(4)°;Z=4,V=0.901 4(5)nm3,Dc=1.636 g/cm3,F(000)=440,R1=0.071 1,wR2=0.195 1,S=1.09.选择合适溶剂和添加剂,反应收率较文献值有较大提高.     

C60及碳原子团簇的晶体结构

阐述了Ｃ６０的价键结构、晶体结构和对称性，Ｃ６０碳原子团簇固体的晶体结构以及布基管与布基球的关系。     

蜡晶形态、结构与含蜡原油流变性的关系

叙述了蜡晶的显微观察特征,讨论了添加降凝剂前后以及施加剪切作用前后蜡晶大小和形态与原油流变性的关系.利用基于数学形态学的蜡晶图像特征提取软件,分析对比了不同试验条件下获得的蜡晶显微图像,实现了蜡晶大小及其分布特征的量化描述,描述结果与已知的定性认识相一致.     

苏云金芽孢杆菌伴孢晶体的研究进展

伴胞晶体是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)在芽孢形成过程中产生的一种蛋白晶体。作为生物杀虫农药之一,伴胞晶体/Bt由于具有高效、广谱、环保及生物安全等优势,在农林业中得到广泛应用。介绍了伴胞晶体的最新分类、命名情况,综述了其结构、杀虫机理及应用方面的研究进展,并对Bt生物农药的发展前景进行了展望。     

红外光谱在研究改性淀粉结晶结构中的应用

 【目的】考察红外光谱分析在研究淀粉及改性淀粉结晶结构中应用的效果，为淀粉结晶结构研究提供一种有效的表征方法。【方法】通过对红外光谱图1300-800cm-1波数段的改性淀粉特征峰进行解卷积处理，得到980、1022和1047cm-1处的峰面积，计算980/1022、980/1047、(980+1047)/1022和980/(1022+1047) cm-1的峰面积比值，研究改性对淀粉结晶结构的影响，并与X-射线衍射分析相比较。【结果】发现醋酸酯化改性会导致淀粉结晶程度降低，结晶形态从A型转变为V型，而三氯氧磷交联对淀粉结晶结构影响不明显。【结论】利用红外光谱研究改性淀粉结晶结构所得的结果与X-射线衍射分析结果相符，说明红外光谱可同时用于表征淀粉改性过程中链结构和聚集态结构的变化。     

17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮的分离及晶体结构

[目的]研究17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮的分离方法及晶体结构。[方法]利用液液萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法进行目标物的分离,并通过IR、NMR、ESI-MS、X-射线单晶衍射等手段鉴定晶体结构。[结果]晶体结构分析结果表明,该化合物为单斜晶系,空间群P2（1）/c,晶胞主要参数：a=10.881 3（16）nm,b=9.795 4（14）nm,c=13.347 3（19）nm,V=1 382.2（3）nm3,Z=4,Dc=1.414mg/m3,F（000）=616,μ=0.100/mm。[结论]从玉郎伞[Millettia Pulchra Kurz var.Laxior（Dunn）Z.Wei]的60%（体积分数）乙醇水提取物中首次分离并鉴定了17-甲氧基-7-羟基-苯并呋喃查尔酮。     

烯唑醇配合物的合成,晶体结构与抑菌活性研究

合成了6个新的烯唑醇配合物,通过元素分析、IR光谱和X-射线单晶衍射表征了配合物的结构。结构分析表明:1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.897 6(2)nm,b=1.355 1(3)nm,c=1.5 381(4)nm,α=92.128(3)°,β=99.029(3)°,γ=106.509(7)°,V=1.764 9(7)nm3,Z=1。在配合物1中,六配位的镉离子都采取扭曲的八面体配位构型,与分别来自烯唑醇配体的4个氮原子和2个氯原子配位。1由分子间氢键连接成一维链结构。配合物的抑菌活性均高于配体烯唑醇,而且抑菌活性随其浓度的增加有不同程度的增强。     

甘氨酸亚铁的合成和晶体结构研究

以甘氨酸和七水硫酸亚铁为原料合成了甘氨酸亚铁。采用溶剂挥发法得到了晶体,并通过红外谱图和X-射线单晶衍射确定了晶体的结构。化合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.59949(3)nm,b=0.67626(4)nm,c=1.33192(6)nm,α=85.453(4)°,β=82.914(4)°,γ=83.115(5)°,V=0.53085(5)nm3,C4H30N2O22Fe2S2,Mr=634.12,Z=1,R1=0.0219,wR2=0.0640[I>2σ(I)],S=1.005。化合物中铁(Ⅱ)配位数为6,配位多面体为变形的八面方体构型。结构式为 。     

对称结构一维三元光子晶体的透射谱和电场分布

用传输矩阵法研究对称结构一维三元光子晶体(ABC)n(CBA)n的透射谱及内部电场分布,结果发现:随着n的增加,出现的单条透射峰越加锋锐,光子晶体内部局域场越强;当增加介质层A或C的折射率时,透射峰向长波方向移动,且随着nA的增加,光子晶体内部局域场逐渐减弱,而随着nC的增加,光子晶体内部局域场则逐渐增强.这些传输特性可为光子晶体设计和制造新型光学器件提供参考.