4种猪伪狂犬病疫苗免疫效果比较

猪伪狂犬病(AD)是由伪狂犬病毒引起的一种急性高死亡率传染病。目前，对该病尚无有效的治疗方法，疫苗免疫虽然能在一定程度上减轻疫情的严重情况，仍在疫苗的选用上存在不少问题。对于AD弱毒疫苗，由于其疫苗毒能持续存在数周乃至数月，可引起免疫猪长期排毒、散毒，或通过胎盘引起垂直感染；同时疫苗毒株也可出现毒力返强、毒株变异及不同疫苗毒株、疫苗毒和田间毒之间重组等情况。     

猪伪狂犬病(PR)免疫效果的观察

伪狂犬病 (Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ)是目前养猪业中最重要的疾病之一。以发热、流产、中枢神经系统引起的障碍等为特征 ,对哺乳仔猪致死率极高 ,繁殖母猪以流产和产弱胎、死胎、木乃伊为主 ,对规模养猪场造成了严重危害 ,使本区养猪业的经济收入造成了较大损失。因此 ,使用优质高效的疫苗是控制猪伪狂犬病的关键。1　材料和方法1 .1　疫苗来源　 国产的猪伪狂犬病二基因缺失苗和美国先灵葆雅公司生产的ＰＲＶ/ｍａｒｋｅｒ.Ｇｏｌｄ猪伪狂犬病四基因缺失苗。1 .2　观察和检测对象　本区具有一定规模猪场的免疫和非免疫猪。1 .3　ＰＲＶ抗…     

膜分离法纯化浓缩猪瘟疫苗的效果

为了研究膜分离法纯化、浓缩猪瘟疫苗的效果,试验使用不同孔径的陶瓷(有机)膜过滤器,对厂家提供的不合格(最小感染量≥1×10-4/mL)的猪瘟病毒细胞收获液依次进行滤除杂蛋白、超滤浓缩、除菌处理得到纯化、浓缩的猪瘟病毒液,然后对纯化、浓缩的猪瘟病毒液进行各项检验,向检验合格的纯化、浓缩的猪瘟病毒液中添加保护剂冻干、检验,...     

猪伪狂犬病疫苗的研究进展

伪狂犬病是影响养猪业的重要传染病,一旦发病很难根除,给养猪业造成严重的经济损失.本病目前尚无有效药物治疗,免疫接种是预防和控制本病的主要措施.本文综述了目前防治伪狂犬病主要使用的灭活疫苗、 弱毒疫苗和基因疫苗3类疫苗,并展望了未来伪狂犬病疫苗的发展方向.     

猪伪狂犬病疫苗的研究进展

猪伪狂犬病是由猪疱疹病毒I引起的一种急性高度接触性传染病,可造成不同阶段的猪发病,且一旦发病很难根除,给养猪业造成了严重的经济损失。目前,疫苗免疫接种是预防、控制甚至消灭猪伪狂犬病的主要措施之一。早期的疫苗主要是灭活疫苗和弱毒活疫苗。随着生物学技术的发展,PR基因缺失疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和重组疫苗等新型疫苗也随之诞生。本文对猪伪狂犬病疫苗的研究作一综述,为该病的有效防控提供了有益参考。     

我国伪狂犬病现状及伪狂犬病疫苗的应用

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又叫奥叶兹基氏病(Aujeszkysdisease,AD)是由伪狂犬病病毒(PrV)又名猪疱疹病毒I型(SuisherpesvirusI)所引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。在自然条件下,本病最常见于猪、牛、羊、犬、猫和鼠类,现以猪感染最为普遍。临床上多以发热、骚痒(猪除外)和急性脑脊髓炎为主要症状。猪和鼠是此病的主要自然宿主和传染源。该病具有高度的传染性,一旦在猪群中出现,将很快通过空气和接触经呼吸道传染给其它猪只和猪场,近来的研究表明,伪狂犬病病毒还能通过乳汁和生殖道感染。特别是在集约…     

猪伪狂犬病疫苗的研究进展

伪狂犬病(pseudorabies,PR)又称Aujeszky氏病,是由猪疱疹病毒Ⅰ型所引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽和野生动物的以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状的一种急性传染病。通常引起妊娠母猪流产和产木乃伊胎、死胎和弱仔;初生仔猪出现腹泻及神经症状,感染率和死亡率达100%;母猪出现返情,屡配不孕;育肥猪感染后不发病,多呈隐性感染;耐过猪主要表现生长发育迟缓,饲料报酬降低等,并可长期带毒、排毒,成为最危险的传染源。     

伪狂犬病基因缺失疫苗研究进展

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的家畜及野生动物的急性传染病,其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎。本病广泛分布于世界各国。近年来,猪、牛及绵羊发生本病逐年增加,我国不少省区也有本病发生,尤其是猪的发病有扩大蔓延趋势。 许多西方发达国家早在20世纪80年代就制定和启动了猪伪狂犬病的根除计划,并通过广泛使用基因缺     

猪圆环病毒2型感染对伪狂犬疫苗免疫应答的影响

为明确PCV2感染对伪狂犬(PR)疫苗免疫应答的影响,本研究采用阻断ELISA方法对单独接种猪PR疫苗组(A组)及PCV2人工感染3周后接种猪PR疫苗组(PA组)不同时相血清中的猪PR病毒gB抗体进行检测;同时对不同时相前腔静脉血进行CD4+/CD8+流式细胞术及血常规分析。结果表明,在PCV2感染后2周至5周间,A组白细胞含量均高于PA组,随后PA组白细胞恢复至与A组略高的正常水平;在整个实验中,除接种猪PR疫苗后1周(WPI)和9周(WPI)外的所有时相PA组的淋巴细胞含量均略高于A组;PCV2感染后可使记忆/激活Th细胞数量略有升高,幼稚型Th细胞含量的下降;PCV2感染后2周～7周PA组Tc细胞均高于A组,在9WPIPA组Tc细胞数量显著下降(p0.05);除9WPI外,A组的S/N值均低于PA组。结果表明,PCV2感染看降低机体产生针对PRVgB特异性抗体水平,而且在一定程度上降低了幼稚型Th细胞及Tc细胞含量。     

泉州市洛江区猪瘟抗体水平检测效果分析

结合实验室每年的检测工作,2013-2014年对洛江区辖区内20个生猪规模养殖场和89个散养户的856份猪血清进行猪瘟疫苗免疫抗体检测。结果表明:洛江区猪瘟疫苗免疫抗体合格率呈现上升趋势,规模场猪瘟疫苗免疫抗体合格率明显高于散养户,免疫2次的抗体合格率明显高于1次。抗体检测工作的开展,对制定科学合理的免疫程序,有效防控猪瘟疫情的发生发挥了积极的作用。     

Detection of pseudorabies virus antibody in swine serum and oral fluid specimens using a recombinant gE glycoprotein dual-matrix indirect ELISA

Pseudorabies (Aujeszky disease) virus (PRV) was eliminated from domestic swine in many countries using glycoprotein E (gE)-deleted vaccines and serum antibody gE ELISAs, but PRV continues to circulate in some regions and in most feral swine populations in the world. We created a dual-matrix (serum and oral fluid) indirect IgG gE ELISA (iELISA) and evaluated its performance using samples from 4 groups of 10 pigs each: negative control (NC), vaccination (MLV), PRV inoculation (PRV), and vaccination followed by challenge (MLV-PRV). All serum and oral fluid samples collected before PRV challenge and all NC samples throughout the study were negative for gE antibodies by commercial blocking ELISA (bELISA) and our iELISA. Nasal swab samples from 9 of 10 animals in the PRV group were gB quantitative PRC (qPCR) positive at 2 days post-inoculation (dpi). The oral fluid iELISA detected a significant S/P response in the PRV (p = 0.03) and MLV-PRV (p = 0.01) groups by 6 dpi. ROC analyses of serum bELISA (n = 428), serum iELISA (n = 426), and oral fluid iELISA (n = 247) showed no significant differences in performance (p > 0.05). Our data support the concept of PRV surveillance based on oral fluid samples tested by an indirect gE ELISA.     

Emergence of virulent pseudorabies virus infection in Northern China

Our investigation was conducted in order to verify a recent severe epidemic at several swine farms in northern China that indicated a newly emerging disease. Evidence confirmed that the epidemic was caused by a virulent Pseudorabies virus infection in swine herds.     

某规模化猪场伪狂犬病抗体检测与分析

目的:为了掌握规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,减少伪狂犬病所造成的经济损失,以及规模化猪场应当采取的有效防疫措施。方法:采用ELISA法对某规模化猪场7~12月份的经产母猪和后备猪进行伪狂犬病抗体检测。结果:该猪场的伪狂犬病阳性率为21.26%,是伪狂犬病野毒阳性场。结论:该猪场在检测出伪狂犬病抗体呈阳性后,采取了一系列措施,从而控制了疫情的发生。     

猪伪狂犬病病毒gD核酸疫苗构建及IL-15基因佐剂对其免疫增强试验

运用PCR技术扩增出伪狂犬病病毒糖蛋白gD基因,将该基因定向克隆于真核表达载体pcDNA3.1+、pCI-neo中,命名重组质粒为pcD-gD、pCI-gD.以小鼠为动物模型,对构建的基因疫苗进行免疫原性的初步评价.为了证明细胞因子是否能增强基因疫苗的免疫效力,本试验用IL-15的表达质粒联合pcD-gD、pCI-gD免疫.结果表明,重组质粒组主要提高细胞免疫水平,特别是联合组中的CD8~+相对其他组别较高.重组质粒在体液免疫方面没有表现出优势,抗体滴度达不到阳性对照组的水平,但是整个抗体水平相对稳定,提示DNA疫苗诱导的抗体维持时间较长.     

猪附红细胞体感染对仔猪猪瘟免疫效果的影响

为探讨猪附红细胞体对仔猪猪瘟免疫效果的影响,本试验利用猪瘟抗体检测ELISA试剂盒,对已注射猪瘟疫苗的69头感染猪附红细胞体的仔猪和31头无猪附红细胞体感染的健康仔猪进行了猪瘟抗体检测。结果表明,感染猪附红细胞体仔猪的猪瘟抗体水平低下,其猪瘟疫苗整体免疫合格率(49·2%)明显低于健康仔猪(93·5%),且显性感染仔猪的免疫合格率(41·6%)明显低于隐性感染仔猪(53·5%)。说明猪附红细胞体严重干扰了猪瘟疫苗的免疫效果,且干扰程度与猪附红细胞体的感染程度呈正相关。     

猪附红细胞体对仔猪猪瘟免疫效果的影响

为探讨猪附红细胞体对仔猪猪瘟免疫效果的影响，本试验利用猪瘟抗体检测ELISA试剂盒，对已注射猪瘟疫苗的69头感染猪附红细胞体的仔猪和31头无猪附红细胞体感染的健康仔猪进行了猪瘟抗体检测．结果表明，感染猪附红细胞体仔猪的猪瘟抗体水平低下，其猪瘟疫苗整体免疫合格率（49．2％）明显低于健康仔猪（93．5％），且显性感染仔猪的免疫合格率（41．6％）明显低于隐性感染仔猪（53．5％）、说明，猪附红细胞体严重干扰了猪瘟疫苗的免疫效果，且干扰程度随着猪附红细胞体感染程度的加深而更为明显。     

表达H3N2亚型猪流感病毒HA的重组伪狂犬病病毒对仔猪的免疫效力评价

利用猪流感病毒(Swineinfluenza virus,SIV)与伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)血清学阴性的4周龄断奶仔猪,对此前构建的表达SIVA/Swine/Inner Mogolian/547/2001(H3N2)血凝素(HA)基因的重组伪狂犬病病毒(rPRV-HA)进行了免疫效力评价。按每头105.0PFU rPRV-HA肌肉注射断奶仔猪(n=12),同时设Bartha-K61免疫对照组(n=5)和非免疫攻毒对照组(n=5)。免疫后35d用2×105.0TCID50的SIVA/Swine/Heilongjiang/74/2000(H3N2)进行强毒攻击。rPRV-HA免疫组免疫后7d均可检测到高滴度针对SIV的血凝抑制(HI)抗体,而所有对照组小猪仅在攻毒后7d才开始产生针对SIV的HI抗体;rPRV-HA免疫组在病理学保护方面明显优于对照组,支气管和肺泡冲洗液病毒分离结果显示,攻毒后7d rPRV-HA免疫组没有检测到病毒,而两个对照组可检测到病毒。以上试验结果表明,rPRV-HA免疫猪对同亚型SIV的攻击具有很好的保护作用。     

表达多个外源基因的重组伪狂犬病病毒的构建及其细胞培养特性研究

将SV40启动子控制下的LacZ报告基因表达盒与分别在CMV启动子控制下的含有猪瘟病毒（CS-FV）E2基因及猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP5基因的表达盒插入到伪狂犬病病毒（PRV）Bartha-K61株TK基因中，通过蓝斑筛选获得了一株插入CSFVE2、PRRSVGP5与LacZ基因的重组伪狂犬病病毒，命名为rPRV-E2-GP5。经Western blot、间接免疫荧光试验证实E2、GP5基因在重组病毒感染细胞中获得了表达。重组病毒感染Vero、PK-15、IBRS2和CEF细胞后的增殖滴度和致细胞病变特征与亲本病毒比较，无显著差异。本试验结果表明在PRV基因组中可以插入多个外源基因，为进一步研究多价基因工程载体疫苗奠定了基础。