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《畜牧兽医科技信息》2004,(5):48-48
近日,国家标准委组织召开了国家标准审定会,审定并通过了“十五”国家重大科技专项“食品安全关键技术”课题——禽流感病毒荧光RT—PCR检测方法,意味着我国禽流感检测方法又有了新的国家标准。 目前,我国普遍采用的禽流感检测方 相似文献
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江苏省海安县是一个养禽大县。去年饲养量达4725.8万只,年底栏存量达2500万只,养鸡密度平均每平方公里达3万只,多的地方达10多万只。畜牧业产值占农业产值60%以上,其中养禽业占45%,因此,面对在亚洲部分地区和我国少数地方发生了高致病性禽流感,做好禽流感防治工作十分重要。为了彻底了解和掌握全县养禽动态及其免疫状况,及时帮助养殖户了解疫情,并做好预防工作,以便指导全县的防治工作,我们在建立组织,成立专门办公室以及采取相关防治措施的基础上,采取“四个一”的方法,并取得了阻击防制高致病性禽流感战疫的胜利,具体介绍如下:一户一告知:… 相似文献
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实时荧光定量RT-PCR方法检测禽流感病毒 总被引:3,自引:0,他引:3
根据禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)M基因上的保守序列,合成引物和荧光标记探针,以阳性AIVM基因质粒为标准品做标准曲线,建立了荧光定量逆转录聚合酶链反应(RRT-PCR)检测方法。结果表明,本试验建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.999,灵敏度约为5拷贝/μL,相当于5个AIV颗粒,对新城疫病毒和其他禽病病毒无交叉反应,特异性好、重复性佳,为AIV检测提供了一种特异、敏感、快速的定量检测方法。对500份临床泄殖腔棉拭样品的检测,其结果阳性?阴性数与经典病毒分离方法符合率分别为91.2%?99.4%。在AIV临床样品筛检、流行病学监测等方面显示良好的应用前景。 相似文献
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禽流感病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为满足禽流感病毒高通量快速检测的需要,建立了一种能够检测各亚型禽流感病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法,并对该方法的特异性和灵敏度进行评估,使用该方法与农业行业标准NY/T772—2013中的禽流感病毒RT-PCR方法同时进行临床样品检测。结果显示,该方法检测耗时短、特异性好,检测下限达10-4 ng/μL,与传统的RT-PCR方法阳性符合率为100%。结果表明,本方法能实现对禽流感病毒的安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量检测,从而弥补了现有传统检测技术的不足。 相似文献
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禽流感是由A型流感病毒引起的以禽类传染发病为主的剧烈传染病。该病毒不仅血清型多,而且自然界中带毒动物多、毒株易变异,这为禽流感的防治增加了极大困难。家禽发生高致病性禽流感具有疫病传播快、发病致死率高、生产危害大的特点。二十世纪全世界共发生了17次较大规模的禽流感.但进入二十世纪九十年代后,禽流感的发病频率加快,传播范围更广。特别在近 相似文献
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本研究旨在建立一种快速、特异、敏感的H6亚型禽流感病毒(AIV)实时荧光定量RT-PCR检测方法。针对H6亚型AIV的血凝素(HA)基因序列保守区设计1对引物,并优化反应条件。结果表明,该方法的最低检测限为1.07×101拷贝质粒DNA,与常规PCR相比,灵敏度高出1 000倍;扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,Tm值为(80.81±0.08)℃,组内变异系数为0.08%~0.99%,组间变异系数为1.85%,可重复性好;对H1、H3、H5、H7、H9亚型禽流感病毒及新城疫病毒等其他呼吸道病原体无扩增;检测快速,从样本处理到报告结果仅需3.5 h。 相似文献
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根据H9亚型禽流感病毒HA基因上的保守序列,设计合成引物,以阳性H9亚型禽流感病毒HA基因重组质粒为标准品做标准曲线,建立了荧光定量逆转录聚合酶链反应检测方法。结果表明:本试验建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.997,灵敏度约为6拷贝/μL,对新城疫病毒和其他禽病病毒无交叉反应,特异性好,重复性佳,对193份临床泄殖腔棉拭样品的检测,其结果与经典病毒分离方法符合率大于90.0%。该方法为H9亚型禽流感病毒检测提供了一种特异、敏感、快速、较便宜、高通量、生物安全性好的定量检测手段,将在禽流感病毒临床样品快速筛检、流行病学监测等方面显示良好的应用前景。 相似文献