细菌耐药质粒消除方法研究进展

常见的病原微生物多重耐药性的增加以及多重耐药菌株的出现,给动物养殖业造成了巨大的经济损失。细菌的耐药性与其自身携带的耐药质粒关系密切。论文从细菌耐药现状,细菌的耐药性和耐药质粒的关系,耐药质粒的物理、化学、中草药消除方法这几个方面进行综述,旨在寻求一种安全有效的消除方法消除耐药质粒,为今后相关的研究提供参考。     

复方紫花地丁对鸭大肠杆菌耐药质粒的消除作用

以复方紫花地丁制剂为消除剂、十二烷基硫酸钠为对照组消除剂，以鸭大肠杆菌耐药菌株为靶细菌，进行耐药质粒体外消除试验，通过质粒DNA抽提及琼脂糖凝胶电泳方法，观察紫花地丁注射液对该耐药菌株质粒的影响。结果提示：复方紫花地丁制剂对耐药鸭大肠杆菌作用24 h，其1/2 MIC、1/4 MIC、1/8 MIC的消除率分别为6.9%、8.6%、10.2%；延长作用时间至48 h，其1/2 MIC、1/4 MIC、1/8 MIC的消除率分别为7.1%、8.9%、11.3%。结果表明：复方紫花地丁制剂对鸭大肠杆菌耐药质粒有消除作用。在一定浓度范围内，剂量与功效呈反比。     

中草药对细菌耐药质粒的消除作用研究

动物养殖中常见病原菌对抗菌药物的耐药性呈逐年上升的趋势,引起了广大科研工作者的极大关注。病原菌耐药性的产生主要与质粒有关,质粒能够将耐药基因传递给环境中的其他细菌,进而引起多重耐药菌株的出现。本文就细菌耐药现状、细菌耐药性与质粒关系、中草药对细菌耐药质粒的消除效果、中草药消除耐药质粒的机理、存在的问题、中草药对耐药质粒消除的展望这些方面进行简单综述。     

大肠杆菌的耐药机制及中药对大肠杆菌R质粒消除作用的研究

抗生素的发展和广泛应用使许多细菌引起的疾病得到了一定的控制，但是其发病率和病死率仍居高不下。究其原因，与细菌耐药性（特别是多重耐药现象）的产生有一定的相关性。产生耐药的机制十分复杂，耐药性主要由染色体或耐药质粒（R质粒）介质，R质粒可通过接合、转化、转导等方式在不同菌株之间传递，使敏感菌成为耐药菌，造成了R质粒的流行。R质粒的传递使得耐药性在细菌间广泛播散，又使一部分体内正常菌群成为耐药基因库，大大增加了治疗和预防的困难。     

猪场环境大肠埃希菌耐药质粒消除研究

为了解耐药质粒消除对大肠埃希菌耐药性及其他生理特性的影响,参考前期试验分离出的8株携带aac(6')-Ib质粒耐药基因的大肠埃希菌的药敏试验.选取1株耐药性最强菌株用高温及SDS进行耐药质粒消除,PCR检测aac(6')-Ib基因.结果显示,耐药质粒成功消除,耐药性消失,且细菌在不含抗生素条件下培养,耐药性消除状态可稳...     

鸡源大肠杆菌强毒株耐药基因的定位及耐药质粒消除

本试验对临床分离的多重耐药鸡源致病性大肠杆菌强毒株的耐药基因进行初步定位,为临床选择合适的治疗策略提供理论依据。从送检病死鸡的肝脏、心脏中分离鉴定致病菌,质粒提取试剂盒提取分离菌的耐药质粒,转化入基因工程菌JM109,通过质粒纯化、电泳和药敏试验对耐药基因进行了初步定位。并用艾叶水煮液对该菌株进行体外耐药质粒消除试验。结果分离鉴定到1株强毒力鸡源大肠杆菌,该菌呈多重耐药性,且仅对氟奇霉素和链霉素敏感;由质粒转化和药敏试验结果可初步将耐环丙沙星、青霉素、氧氟沙星、氟哌酸、林可霉素和复方新诺明的基因定位于耐药质粒上,并可随质粒的转移而使转化菌获得耐药性;用艾叶水煮液可使该菌的耐药质粒消除率达60%;质粒消除菌的药敏试验结果表明,消除耐药质粒的细菌恢复了对环丙沙星、青霉素、氧氟沙星、氟哌酸、林可霉素和复方新诺明的敏感性。本研究结果表明,分离菌的耐药基因分别位于质粒和染色体上,艾叶对耐药质粒有较强的消除作用,可作为临床治疗用药。     

大肠埃希菌耐药质粒消除剂研究进展

质粒消除剂是指通过抑制质粒的拷贝或复制使子代细茵中的质粒消失,并使其介导的耐药性也随之丧失的一些物质.自从质粒消除剂概念提出以来,对此研究越来越深入,并取得了一定的进展.论文就大肠埃希茵耐药质粒特征、耐药质粒消除方法及其作用机制的研究进展进行了综述,旨在探讨一种有效逆转耐药性的方法.     

鼠伤寒沙门氏菌和福氏志贺氏菌流行株耐药质粒的研究

对分离到的９株鼠伤寒沙门氏菌和５株福氏志贺氏菌进行药敏试验、质粒提取和电泳分析，各菌株均分离出２－４条粒带。将含有３．２７×１０＾４，３．０１×１０＾４和６．０１×１０＾４ｂｐ的持粒转化给大肠埃希氏菌ＨＢ１０１，使ＨＢ１０１获得了相应菌的部分耐药性，用转化有３．２７×１０＾４ｂｐ的ＨＢ１０１注射小白鼠，１５ｄ后用相应的原始鼠伤寒沙上氏菌强毒株攻击，结果使小白鼠获得了保护；用含有３．２７×１０＾４ｂ     

中药对细菌耐药质粒消除作用的研究概况与展望

目前．细菌耐药性问题已经成为全球关注的一个热点。由于耐药性是细菌在有药物存在的不良生存环境下产生的本能生理反应，是适应环境、维持生命所必需的特性。因而不管研制什么样的新一代药物都不可能完全避免细菌耐药性的产生。国外研究表明．某些天然植物药物具有良好的抗菌活性．并且与合成抗菌药物联合应用时．可以增强抗菌药物的抗菌活性．还可以抑制或者消除细菌的耐药性。     

大肠杆菌耐药基因定位及耐药质粒消除

对采集的9株野生型大肠杆菌在药敏试验的基础上,进行了耐药基因定位。结果表明,4个菌株的氨苄青霉素耐药基因位于质粒上,不同畜群来源菌株之间耐氨苄青霉素质粒存在差异。用中草药艾叶的乙醇提取物和蒸馏提取物对大肠杆菌庆大霉素耐药性及耐药质粒进行了消除试验,结果艾叶乙醇提取物的消除率最高可达69.4%。     

抗仔猪腹泻新药Receptorase临床作用研究

通过对162头平均24日龄的健康二元（长×大）杂交断奶仔猪的腹泻防治试验和120头3日龄仔猪的饲养试验,评价猪用Receptase粉对断奶仔猪腹泻的疗效和促生长作用。结果显示,猪用Receptase粉在治疗仔猪腹泻时,2 d内治愈率为94.50%,2 d及以上无效率为5.50%;Receptorase组的平均增重明显高于抗生素对照组。表明Receptorase能够有效防治仔猪腹泻,促进仔猪生长,提高平均增重。     

5种中药提取物对金黄色葡萄球菌抑制作用的研究

采用水提,水浴加热的方法提取黄芩、黄连、黄柏、鱼腥草和五倍子五味中药的有效成分,通过二倍稀释法测出各个药的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),采用肉汤稀释棋盘法测定五味中药的联合抑菌情况。结果显示,金黄色葡萄球菌对黄连高度敏感;对黄芩、黄柏、五倍子和鱼腥草为中度敏感。黄芩、黄连和五倍子的杀菌作用较强,鱼腥草和黄柏的杀菌作用较弱。通过联合抑菌指数(FLCL)可知五倍子与黄芩、五倍子与黄连联合用药为协同作用。五倍子与鱼腥草、黄连与鱼腥草、黄连与黄芩的联合作用,表现为相加作用。黄连与黄柏、黄芩与鱼腥草、黄芩与黄柏、五倍子与黄柏的联合作用,表现为无关作用。鱼腥草与黄柏表现为拮抗作用。     

乳化剂对乳仔猪颗粒料品质影响的研究

试验研究乳化剂对乳仔猪颗粒料品质的影响。选取60头28日龄杜×长×大三元杂交断奶仔猪,按体重平均分为对照组和试验组,每组30头,分3栏饲喂,每栏10头。分别饲喂对照组颗粒料和试验组颗粒料。研究结果表明,试验组断奶仔猪在采食量、日增重和料肉比上都有明显的改观,其中采食量比对照组提高了9.61%,差异显著(P0.05),日增重提高了13.05%,差异显著(P0.05),表明试验组颗粒饲料在改善采食量的同时,还能提高仔猪对颗粒饲料营养物质的消化和吸收,从而表现出日增重的提高。从料肉比指标来看,添加乳化油的颗粒饲料可以降低料肉比(3.03%)。通过添加乳化油制备获得的颗粒饲料可改善颗粒饲料的适口性,能够提高颗粒饲料的口感和风味,从而提高断奶仔猪的采食量和日增重,降低料肉比。     

灭菌散对仔猪腹泻的防治研究

仔猪腹泻是一种主要由大肠杆菌引起的危害严重的疾病,在养猪生产中,特别是采用仔猪早期断奶技术后普遍存在.本试验根据中兽医学的基础理论和仔猪腹泻的临床表现,研制了一种中药制剂-灭菌散.选择以黄连、黄柏、黄芪、甘草、白头翁、干姜和大蒜等20多种中草药为主组成的灭菌散制剂,煎成1g/mL的中药汤剂,以0.2%的比例添加到日粮中.选择(28±1)日龄杜长大断奶仔猪60头,随机分成2组,每组30头.2组均饲喂基础日粮,试验组另添加0.2%的中药汤剂.给药后8 d,每组选择5头,前腔静脉采血做血液学和免疫学指标检测.试验结果表明,0.2%中药汤剂能有效预防仔猪腹泻,并能提高RBC、TP、IgG的数量和水平,腹泻率较对照组下降33.7%(P＜0.01).灭菌散是一种能有效防治仔猪腹泻的候选制剂.     

蜂胶在仔猪饲养中应用效果的研究

72头初重（18±kg）健康状况良好三元杂交仔猪（公母各半）采用随机分组法处理,每个处理3个重复,每个重复8头猪。对照组日粮为基础日粮中添加金霉素等抗生素,试验组基础日粮中添加850mg/kg蜂胶。试验为期28天。在试验结束时,以酸不溶灰分（4N HCL）为内源指示剂,测定各处理仔猪对饲料干物质、能量、粗蛋白的消化率。结果表明,与对照组相比,试验组仔猪的日增重和饲料转化率均有改善（P〉0．05）。以蜂胶为主要成分的添加剂对预防仔猪腹泻有显著效果,试验仔猪腹泻率较对照组明显降低。试验组仔猪对于物质、能量、粗蛋白的消化率显著高于对照组（P〈0．05）。蜂胶可以作为新型添加剂在仔猪生产中使用。     

沙门菌体内耐药性诱导模型的建立和体内外诱导耐药菌基因差异分析

以秀丽隐杆线虫N2野生型为宿主,将鼠伤寒沙门菌ATCC13311定植于线虫体内,然后使用梯度浓度递增法提高培养液中的环丙沙星浓度,诱导沙门菌在线虫体内产生耐药性,同时进行体外诱导耐药试验。对体内、外诱导耐药菌的gyrA、gyrB、parC和parE基因的氟喹诺酮耐药决定区(Quinolone resistance determining regions,QRDR)和外排泵抑制子基因(acrR、marR、ramR和soxR)进行PCR扩增、测序和分析。结果表明,鼠伤寒沙门菌ATCC13311定植于线虫体内,经过诱导后得到环丙沙星MIC为4 mg/L的耐药菌TN4,体外诱导试验获得环丙沙星MIC为4μg/mL的耐药菌TW4。TN4的gyrA基因发生了Asp87Asn突变。体外诱导耐药菌TW4的gyrA基因发生了Ser83Phe和Asp87Val突变,ramR基因出现了20bp的缺失。本研究建立了鼠伤寒沙门菌-秀丽隐杆线虫体内耐药性诱导模型,并比较了体内、外诱导耐药菌的基因突变差异,为进一步研究细菌在动物体内的耐药机理奠定了基础。     

互助猪杂种仔猪心电图的研究

描记了１４头青海互助猪杂种仔猪６个肢导联的心电图，结果；（１）均为窦性心；ＲＲ间期：０．４３±０．０５ｓ；心电轴：６７．８°±６３．８°；（３）Ｐ波大多数呈尖峰状，在Ⅰ，ⅡａＶＬ，ａＶＦ中以正向为主，在Ⅲ、ａＶＲ中以负向为主。ＱＲＳ综合波形在Ⅰ，Ⅱ中以ｑＲ为主，在Ⅲ，ａＶＲ中以ｑＲｓ为主，在ａＶＲ中以ｒＳ为主，在ａＶＬ中以Ｑｒ为主。     

一株仔猪肠道益生菌抗TGEV作用初探

为了分离并筛选出1株抗传染性胃肠炎病毒(TGEV)的益生菌菌株,研究采用形态观察、生化反应和16S rRNA鉴定等试验,并运用TCID50和MTT比色方法,在PK-15细胞水平上分别检测益生菌活菌、灭活菌体、菌体碎片及培养上清液在不同作用时间上对TGEV感染力和抑制率的影响。结果表明:从健康仔猪肠道内容物分离、鉴定出1株益生菌,属于德氏乳杆菌德氏亚种(暂命名为L1菌株),此菌株的活菌、灭活菌体、菌体碎片及培养上清液均有降低TGEV感染力和活性的作用,其中活菌降低TGEV感染力及对TGEV的抑制效果最明显,灭活菌体和培养上清液次之,菌体碎片最差。