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甜饲3号(品系名为“LC1994-16-25”)是甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所以G06A为母本,LC-1-16-25为父本杂交选育的饲用甜菜杂交种。在2014—2016年参加甘肃省饲用甜菜品种多点区域试验和生产试验,平均根产量分别为139.88和135.40 t/hm2,分别比甜饲2号(CK)增产8.47%和10.47%;平均生物产量分别为240.07和185.49 t/hm2,较CK增产11.00%和6.83%;平均含糖率7.66%和8.14%,较CK降低1.14和1.30个百分点。该品种经过品质分析和抗病鉴定干物质11.6%,总灰分11.1%,蛋白质13.2%,粗纤维4.3%,粗脂肪0.55%,无氮浸出物70.9%,还含有少量的磷和钙,含糖率为7%~8%,品质优良;株高70~73 cm,叶覆盖面宽83 cm,块根肥大,呈近圆形,根头适中,根沟浅,根皮较光滑,根肉白色,肉质细,耐密植宜机收;抗(耐)甜菜褐斑病和黄化毒病。适宜甘肃省海拔2800 m以下地区及北方同类型地区推广种植。 相似文献
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以红肉枇杷‘早钟六号’为母本、‘东湖早’为父本进行等量花粉混合授粉,从而获得大量F1代杂种,从中选育获得优质早熟白肉枇杷品种 ‘榕早3号’(系谱代号:ZDF1-3)。其主要特征为:果实椭圆形,果皮淡黄色,果肉黄白色,肉质细嫩,味浓甜,有香气,较易剥皮。母树和子代历年种植结果显示,优株‘榕早3号’的无性后代保持了母树优良性状,丰产性表现稳定,平均单果重51.2g,纵径4.99cm,横径4.48cm,果形指数1.11,可溶性固形物含量13.8%,可滴定酸含量为0.16%,固酸比84.7,每个果实有果核4.18枚,可食率72.6%,成熟期在4月上旬至4月中旬。与亲本‘早钟6号’相比,‘榕早3号’具早熟早产、丰产稳产、果大味甜等优点。经所在省市专家现场多次检测,优株‘榕早3号’表现突出,现已在福州、莆田、泉州等地进行中试。 相似文献
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热研16号卵叶山蚂蝗选育与利用 总被引:1,自引:0,他引:1
1981年从澳大利亚引入卵叶山蚂蝗(Desmodium ovalifolium)等18份热带豆科牧草种质,1982-1983年进行生态适应性评价,1985-1987年进行品种比较试验,1984-2004年进行区域试验,1986-2005年进行生产试验。结果表明:热研16号卵叶山蚂蝗喜湿润热带气候,适合年降水1000mm以上的地区生长,在酸性瘦土表现优良;草产量可达36382.5 kg/hm2/a.,高于对照(异果山绿豆)38.76%,耐荫性强,适合与禾本科牧草混播;主要用于人工草地建植和林草间作覆盖作物,适合在我国热带和亚热带地区推广种植。 相似文献
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在地方鸡种选育提高的基础上,经过多年的品系选育和配合力测定,培育出羽色、胫色、冠型等体型外貌特征和肌肉品质接近土鸡,生产性能显著提高的鲁禽3号麻鸡配套系,实现了地方品种的创新利用。 相似文献
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试验对大恒优质鸡S07品系开展FMO3基因的筛查,了解影响鸡蛋鱼腥味的FMO3基因T329S位点突变的分布情况,为进一步提高该品系的综合性能提供数据基础。采用PCR-RFLP方法对FMO3基因及基因型频率进行检测的结果表明,鱼腥味综合征易感基因型(TT)个体频率不高,仅为1.2%,可以通过分子辅助选择技术予以剔除。 相似文献
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通过系统分离选育,对现行生产主要家蚕品种和引进育种素材进行改良提高,并经杂交组配筛选,育成了家蚕四元一代杂交种粤枫三号(五.选×28.32)。实验室鉴定及农村饲养和种场繁育的结果表明,该品种综合经济性状优良:抗逆性和耐氟污染能力强,孵化、眠起、老熟齐一;茧形大,茧层厚,产茧量较对照两广二号提高9.47%,茧丝质优良,一粒茧丝长1028 m,解舒丝长761 m,洁净92.25分;原蚕容易饲养,蚕种繁殖系数高。该品种已通过广东省农作物品种审定,适合在珠江流域等华南蚕区全年推广饲养。 相似文献
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通过系统分离选育,对现行生产主要家蚕品种和引进育种素材进行改良提高,并经杂交组配筛选,育成了家蚕四元一代杂交种粤枫三号(五.选×28.32)。实验室鉴定及农村饲养和种场繁育的结果表明,该品种综合经济性状优良:抗逆性和耐氟污染能力强,孵化、眠起、老熟齐一;茧形大,茧层厚,产茧量较对照两广二号提高9.47%,茧丝质优良,一粒茧丝长1028 m,解舒丝长761 m,洁净92.25分;原蚕容易饲养,蚕种繁殖系数高。该品种已通过广东省农作物品种审定,适合在珠江流域等华南蚕区全年推广饲养。 相似文献
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果蝇l(3)neo18基因可以通过P转座子诱发致死突变,编码的蛋白质具有还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶(ND)的功能。利用生物信息学、cDNA末端快速扩增(RACE)和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)等方法,克隆了家蚕l(3)neo18同源基因,分析了基因结构与表达谱。Bm-l(3)neo18基因(EU826676)的cDNA全长为868 bp,由573 bp的完整开放读码框(ORF)序列、25 bp的5′端非翻译区序列(5′-UTR)和251 bp的3′端非编码区序列(3′-UTR)组成,编码蛋白质为190个氨基酸残基,分子质量22.7 kD,pI 9.60。Bm-l(3)neo18基因由3个外显子和2个内含子组成,定位于家蚕第3染色体,位于nscaf2930的1 203.8-1 205.6 knt。Bm-l(3)neo18蛋白质在1-185氨基酸残基位置为ND的SGDH亚基保守区,在61-83氨基酸残基位置具有一个保守的跨膜区域。采用Clustal W进行多序列比对发现,Bm-l(3)neo18与埃及伊蚊等昆虫ND具有50%以上的蛋白质同源性,ND的保守区域高度一致,NJ法分子进化分析也显示Bm-l(3)neo18与昆虫ND进化上同源。该基因除在家蚕卵期的表达量较低外,在幼虫、蛹和蛾期均有较高表达,且存在组织差异性。 相似文献
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丙酮酸脱氢酶(PDH)是丙酮酸脱氢酶复合体(PDC)中的前件酶,参与生成柠檬酸循环(TCA)的起始物乙酰辅酶A,决定生物体内营养成分的分配。利用电子克隆、RT-PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)等方法克隆了与果蝇lethal(1)G0334基因类似的具有丙酮酸脱氢酶功能的家蚕Bm-l(1)基因。Bm-l(1)基因的cDNA全长为1 630 bp,由1 200 bp的完整ORF序列、186 bp的5'-UTR和207 bp的3'-UTR组成,含8个外显子和7个内含子,编码蛋白为399个氨基酸残基,分子质量43.93kD,pI 8.07。Bm-l(1)基因编码蛋白的69-365氨基酸残基为E1-dh结构域,该结构域为硫胺素焦磷酸依赖性脱氢酶所特有。蛋白质二级结构预测结果表明α螺旋占28.8%,β折叠占12.0%。采用Clustal W进行多序列比对发现,Bm-l(1)基因编码蛋白与赤拟谷盗等昆虫的PDH具有63%以上的序列相似性,且保守区域高度一致。Bm-l(1)基因mRNA在家蚕整个卵期、幼虫期、蛹期和刚羽化的成虫中,以及5龄3 d幼虫的头部、丝腺、生殖腺、脂肪体、中肠和血液6种组织中都有较高的转录水平,且存在较小的组织差异性。 相似文献
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