杨树花的饲用及药用价值

杨树花为杨柳科植物毛白杨(Populus tomentosa Carr.)、加拿大杨(Populus canadensis Moench.)或同树种植物的干燥雄花序。中国杨树种植面积大,杨树花产量较高。杨树花中含有丰富的氨基酸、无机元素、蜜糖可以弥补部分饲料中氨基酸和无机元素的缺乏;通过乙醇回流从杨树花中提取的活性化合物具有良好的抗菌活性,并能够增强机体的抗氧化能力;杨树花可替代部分日粮,降低禽畜发病率,提高经济效益;其制剂对家畜肠道疾病具有良好防治效果。     

止痢散、杨树花口服液中非法添加盐酸小檗碱检测方法的建立

建立止痢散、杨树花口服液中非法添加盐酸小檗碱的HPLC-PDA检测方法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(25∶75)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,提取波长为345 nm。采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。按外标法以峰面积计算,盐酸小檗碱在止痢散和杨树花口服液中的平均回收率分别为99.8%和99.7%,RSD分别为0.3%和0.4%;线性方程为Y=41435X-15904,R²=0.9999;检测限分别为0.2 g/kg, 0.2 g/L。该检测方法专属型强,灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于测定止痢散、杨树花口服液中非法添加的盐酸小檗碱。     

酸乳中乳酸菌胞外多糖提取的研究

研究了酸乳生产过程中的蛋白质的除去及乳酸菌胞外多糖(EPS)的提取,先后通过选择适当TCA浓度、调pH值,热处理除去蛋白质,通过正交试验确定了EPS的最佳提取工艺。结果显示:选择20%TCA沉淀离心后,调pH值7.0,热处理能除去绝大多数蛋白质;EPS的最适提取方法为乙醇浓度70%、提取时间为1天、提取乙醇与溶液体积比为1:1。     

金银花中微波辅助提取绿原酸工艺条件研究

以金银花为原料,采用微波法辅助提取金银花中的绿原酸,研究浸提时间、乙醇浓度、料液比、提取温度、pH值对金银花中绿原酸提取率的影响。采用正交试验优化提取工艺,结果表明:浸提时间30min、乙醇浓度75%、料液比1∶30、提取温度65℃、pH值为7时金银花中绿原酸的提取率达5.068mg/g。     

用二次回归正交旋转组合设计优化桑叶多酚的提取工艺

桑叶多酚有消除机体内自由基毒性的作用,为桑叶中具有药用和保健功能开发价值的成分之一。运用二次回归正交旋转组合设计法,研究了桑叶多酚提取工艺中原料溶剂乙醇的浓度,以及原料的质量浓度、原料溶液pH值、提取次数等因素对桑叶多酚得率的影响,建立了具有良好预测性能的提取条件数学模型,确定了最优提取工艺条件。试验结果表明,在桑叶多酚提取工艺条件各因素中,对桑叶多酚得率影响作用大小的顺序为原料溶液pH值>原料的质量浓度>溶剂乙醇的浓度。最优提取工艺条件为:以70%乙醇作原料溶剂,原料质量浓度0.025g/mL,原料溶液pH值4。在此优化工艺条件下,从桑叶中提取桑叶多酚的质量比为16.11 mg/g。     

柿叶中总黄酮提取工艺模式的建立及抗氧化活性研究

采用黄酮类化合物的吸收波长510 nm为指标,以索氏回流法进行正交实验,将柿叶提取物进行紫外光谱检测,测定总黄酮的含量,对比优选出最佳提取工艺。测定提取的黄酮化合物对超氧负离子自由基O2-.的清除作用。结果表明,乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、pH值对柿叶总黄酮的提取均有影响。其最佳提取工艺参数为：乙醇浓度60%、乙醇体积200 mL、回流时间1 h、碱提pH值9;柿叶中黄酮类化合物对清除自由基有一定的作用,且黄酮类化合物的添加量在实验范围内与其抗氧化性呈正相关。     

黄胆素注射液

处方:黄芩甙(提取物)20g,猪胆膏70g,助剂适量,注射用水加至1000mL。制法:1黄芩甙的提取:取黄芩粗粉,用水煮提取2次,滤液用盐酸调pH值为l～2,以80℃保温,使黄芩甙析出。沉渣加水搅拌后用40%氢氧化钠溶液调pH值至7.0,加等量95%乙醇,再加盐酸调pH值l～2,加热至80℃,使黄芩甙析出,过滤,沉淀物以50%乙醇洗涤,干燥,即得黄芩甙(提取物)。2将黄芩甙、猪胆膏分别溶解于适量注射用水中,加入助剂与活性炭适量搅拌溶解与混匀,保温30min,过滤,添加注射用水至全量(1000mL),精滤,灌封,即得。功能与主治:抗菌消炎,清热止咳。用于上呼吸道感染、肺炎、支气…     

白三叶叶蛋白提取及纯化工艺

以白三叶（Trifolium repens）为材料探讨了叶蛋白的提取工艺和纯化方法。对白三叶叶蛋白提取中加热时间、温度、pH值、料液比、酸的种类等单因素以及纯化试剂甲醇、乙醇、丙酮、四氯化碳、水等进行了研究。结果表明,各单因素最佳参数为加热时间9 min,温度90 ℃,pH值 4.0,料液比1∶2,沉淀的酸为硝酸。对加热时间、加热温度、pH值和料液比进行4因素3水平正交试验,发现影响叶蛋白提取因素为pH值>温度>时间>料液比,最佳提取工艺为加热时间9 min,温度80 ℃,pH值4.0,料液比1∶2。对叶蛋白纯化结果表明,纯化剂对叶蛋白纯度的影响依次为甲醇>乙醇>丙酮>四氯化碳>水,但各种纯化剂之间差异不显著（P>0.05）。     

治疗畜禽下痢的中药:杨树花口服液

杨树花为杨柳科植物毛白杨、加拿大杨或同属数种植物的雄花序。杨树花口服液经杨树花加工提取而成,包含氨基酸、多糖类、黄酮类、有机酸类、生物碱类等多种成分。该药味苦,性寒。归肝、胆、大肠经。功能是清热解毒、化湿止泻、健胃、消食、增进食欲,提高仔畜成活率,主要用于治疗仔猪湿热下痢。在现代集约化生产过程中,畜禽大多数疾病的发生都伴随着下痢的症状,中药杨树花口服液治疗畜禽下痢,越来越受到养殖户的青睐。1杨树花口服液的作用机理     

杨树花超声波提取物的抗氧化作用

以杨树花超声波提取物为研究对象,探讨其抗氧化活性。采用二苯代苦味酰基(DPPH)法、邻苯三酚法和甲基紫-Fe~(2+)-H_2O_2反应体系联合分光光度计法对杨树花3种提取物的抗氧化活性进行测定。3种杨树花提取物均对DPPH自由基、羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·O~(2-))具有一定的清除作用,并且呈现出一定的剂量效应,杨树花超声波提取物的抗氧化活性高于维生素E,低于维生素C,杨树花超声波提取物的抗氧化能力高于杨树花水提物和醇提物。杨树花黄酮类提取物具有很强的抗氧化活性,且在各种提取方法中,超声波提取物抗氧化能力最强。     

利用水稀释反复冻溶法、氯仿萃取法与冷乙醇沉淀法相结合进行鸡新城疫卵黄抗体提取的试验研究

本研究采用免疫学技术和物理化学方法,通过优化提取条件,改良提取工艺,建立了一种用水稀释反复冻溶法、氯仿萃取法与冷乙醇沉淀法相互结合提取鸡卵黄抗体的方法。结果显示：用5倍体积、pH5．0的稀释液稀释蛋黄,在-20℃经三次反复冻融、上清液再用同等剂量的氯仿萃取、40％的冷乙醇沉淀,提取的鸡新城疫卵黄抗体具有液体清亮,杂质含量少,抗体效价高的特点。     

响应面法优化醇法提取黑豆种皮中花色苷工艺

试验采用乙醇浸提法提取黑豆花色苷,主要考察提取液浓度、浸提时间、料液比、温度和提取液p H值等因素对黑豆花色苷提取量的影响。并利用单因素试验和响应面分析法优化黑豆花色苷的提取工艺,经过优化的试验参数为pH值2.0,乙醇浓度50%,提取时间57 min,提取温度55.5℃,料液比1:9。经过3次平行试验得出的实际值为385.72 mg/100 g,与预测值386.38 mg/100 g基本吻合,说明该试验模型具有可行性。黑豆花色苷具有一定的抗氧化性,对DPPH自由基和超氧阴离子具有其较强的清除能力,其清除率分别为92.56%和85.76%。     

苦参碱的提取纯化工艺研究

为了优化苦参碱的提取工艺,以浸膏收率、苦参碱含量为评价指标,选择用水量、提取时间及提取次数为考察因素,利用L9（3^4）正交试验法优选出水煎煮法提取苦参碱的最佳工艺条件为用8倍量水提取3次,每次提取2h。采用乙醇沉淀及三氯甲烷萃取相结合的方法对苦参粗提物进行纯化,浓缩药液浓度为1．0g生药／mL时进行醇沉,醇沉后调节药液的pH值至9～11用三氯甲烷萃取3次。优选出的提取工艺稳定、可行,可用于苦参碱的工业化提取。     

丹参脂溶性有效部位的纯化工艺研究

研究了丹参脂溶性有效部位的纯化工艺,以总丹参酮含量和提取率为考察指标,比较了醇提水沉、大孔树脂纯化、CO2超临界萃取、氯仿萃取4种纯化方法,并对醇提水沉工艺参数进行了考察。结果表明,丹参脂溶性成分的最佳纯化工艺为醇提后20倍生药材量的水冷藏沉淀24 h为最佳。     

木蝴蝶提取物制备及其抗菌抗炎活性的研究

本试验对木蝴蝶提取物的制备设计了6种提取方法,分别是水提取、微波提取、60%丙酮提取及95%、70%和45%乙醇提取,采用体外抑菌试验(药敏试验和最小抑菌浓度试验)来研究木蝴蝶的抗菌活性,进行了木蝴蝶急性毒性试验和最大耐受量试验,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验来观察木蝴蝶的抗炎活性。结果表明,木蝴蝶的6种提取物对金黄色葡萄球菌和鸡大肠杆菌都有抑菌效果,其中95%乙醇的提取物对金黄色葡萄球菌和鸡大肠杆菌呈高度敏感。木蝴蝶水提取物对小鼠安全无毒,其毒性小,最大耐受量为150 g/kg体重。木蝴蝶水提取物使小鼠耳肿胀度降低,表现出较好的抗炎作用,同时木蝴蝶水提取物使小鼠胸腺指数和脾脏指数降低,表明其对小鼠免疫功能有一定的抑制作用。     

生产工艺对博落回口服液质量稳定性影响研究

博落回口服液生产工艺简单,生产成本低,给药方便,节约大量人力物力,特别适合规模化养殖防控用药,是值得研究开发的一种兽药新制剂。生物碱类化合物是博落回口服液中含量最多、最主要的有效成分,直接影响口服液的质量稳定性。研究表明,不同提取生产工艺对博落回生物碱质量稳定性影响较大,提取率从高到低依次为酸性乙醇浸提法﹥乙醇浸提法﹥酸水浸提法﹥沸水煮沸浸提法。在七种不同浓度乙醇的浸提中,以80%～90%的乙醇对博落回生物碱提取率高,均在90%以上,效果好,质量稳定。三批口服液样品在灭菌后生物碱含量平均下降0.15 mg/mL,占总量的2.8%。pH值对博落回口服液生产过程中质量稳定性影响较大,研究表明,口服液的pH值在4～6时生物碱含量高较稳定。在八种常用口服液的附加剂中以硫代硫酸钠、亚硫酸钠、偏重亚硫酸钠对博落回生物碱的稳定性影响较大,可使生物碱含量降低0.67～0.37 mg/100mL。     

藤茶黄酮的提取工艺研究

对从藤茶中提取藤茶黄酮的工艺进行了研究。结果发现：以90%乙醇水溶液为溶剂,藤茶原料和乙醇水溶液的料液比（W/V）为1∶4,回流条件下提取2次,每次提取时间为1 h时,藤茶黄酮的提取率达到最佳。提取液浓缩后的粗产物在水中进行两次结晶,即可使藤茶黄酮产品中的有效成分二氢杨梅素的含量达到85%以上。此研究得到的藤茶黄酮提取、纯化工艺简单、提取率高,适合工业化生产。     

A comparison of the efficiency of water and ethanol at removing formaldehyde from immersion fixed muscle tissues

The efficiency of water, ethanol solutions, isopropanol and ethylene glycol for extracting formaldehyde from fixed muscle tissue were compared. Similar samples of formalin preserved muscle were immersed in the test extraction fluids. After various storage periods the fluids were analyzed for formaldehyde content by sodium sulfite wet chemistry titration. The resulting data were compared by analysis of variance. Ethanol, isopropanol, ethylene glycol and water were found to be effective in extracting formaldehyde from formalin fixed tissue. The concentration of formaldehyde extraction by increasing concentrations of ethanol (20–40%) was linear. While 25 to 40% solutions of ethanol, 20% isopropanol and 25% ethylene glycol were significantly better at extracting formaldehyde, the actual percent formalin difference between water and the best extraction fluid (40% ethanol) was only 0.2% (2.43 versus 2.63%). This slight difference would hardly justify the added expense of using alcoholic or glycolic solutions solely for their extraction qualities. The problem of formaldehyde vapirs arising from embalmed tissue is associated with unbound and loosely bound formaldehyde. which can be removed by washing with various solutions. Precise methods for washing gross anatomical specimens are not discussed.     

响应曲面法优化淫羊藿黄酮提取工艺

在单因素试验基础上,采用响应面法的(Box-Benhnken)组合设计原理,对淫羊藿总黄酮的提取工艺参数进行优化。淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺条件为:提取时间1.73 h、水料比31∶1(mL/g),温度67.5℃、乙醇浓度79%,淫藿黄酮类化合物的平均提取率为2.054%,比理论预测值高0.08%。