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观赏羽衣甘蓝组织培养研究 总被引:2,自引:1,他引:2
羽衣甘蓝(Brassica Oleracea var. acephala)具有较高的食用和观赏价值.研究以羽衣甘蓝的幼茎和嫩叶为外植体,进行组织培养研究,结果表明:幼茎诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 4.0mg/L 2,4-D 0.1mg/L,此配方对嫩叶作为外植体同样适宜,诱导率高达90%以上; 以培养基MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.1 mg/L不定芽分化率最高;在生根阶段以培养基1/2 MS NAA 1.0mg/L生根效果最好, 生根率可达100 %,生根5.5条/株,根系健壮. 相似文献
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噻重氮苯基脲对文冠果愈伤组织诱导与分化的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
以文冠果茎段和幼嫩叶片为外植体,分别进行了茎段和幼嫩叶片的组织培养试验,研究了附加不同浓度的噻重氮苯基脲(TDZ)愈伤组织和不定芽分化的影响。结果表明:MS+TDZ 0.05 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基对幼叶的诱导分化培养效果最好;MS+TDZ 0.02 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L培养基对茎段诱导不定芽的效果最好;而TDZ在文冠果生根培养中不起作用。 相似文献
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辣椒三系子叶愈伤组织诱导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以辣椒雄性不育系、保持系、恢复系子叶为外植体,研究了6-BA、IAA浓度组合及AgNO3对子叶离体再生培养的影响。结果表明:三系之间在愈伤诱导和不定芽分化上均表现一定的差异,不仅最适的愈伤诱导和不定芽分化培养基不同,且分化出不定芽的数量也表现出较大差异,R-1分化出的不定芽数目明显多于A-1、B-1;AgNO3对愈伤组织诱导没有明显的作用,但3mg/L的AgNO3可提高不定芽的分化率;6-BA/IAA比值为10时与比值为4时相比更有利于不定芽的分化;1/2MS+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是辣椒三系最优的生根培养基配方。 相似文献
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以铁炮百合的叶片为外植体进行离体培养研究,结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT、2,4-D和NAA间的配组,能诱导不定茅形成。当激素组合为0.5mg/LNAA+1.0mg/LKT+0.3mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D时,铁炮百合的愈伤组织诱导率、出茅率与平均出茅数均达到最高。最佳继代增殖培养基为MS,小苗在1/2MS+0.1mg/L6-BA上容易生根。 相似文献
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羽衣甘蓝经过春化后温度升高时即可抽薹开花,即使剪去花茎也会影响到其观赏效果。为抑制羽衣甘蓝抽薹,延长植株观赏期,需要筛选适宜的生长调节剂喷施方案,通过在羽衣甘蓝不同生长时期喷施不同浓度的比久(B9)、多效唑(PP333)、矮壮素(CCC)、青鲜素(MH)等生长调节剂,对比分析喷施处理后羽衣甘蓝的抽薹数量、花薹高度、开花及观赏性等情况。结果表明:在薹高0.5 cm左右喷施3 000~4 000 mg/L MH可起到显著抑制抽薹开花的效果,但对于叶片色彩艳丽的品种,喷施MH后会使转色叶片褪色而降低观赏性。 相似文献
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羽衣甘蓝花药培养胚状体诱导初报 总被引:4,自引:0,他引:4
羽衣甘蓝(Brassica oleracea L.var.acephala DC.)又名叶牡丹,是十字花科芸薹属甘蓝种的一个变种。其叶片形态美观、色彩多变,整个植株形如牡丹花,观赏价值极高。目前在我国的栽培面积正逐年增加,传统的育种方法周期长,需要耗费大量的人力物力。通过花药离体培养诱导胚状体能够快速得到单倍体植株,再经加倍即可获得纯合二倍体,可以加速育种材料的稳定,从而加快育种进程,缩短育种周期。此项技术在羽衣甘蓝上的应用还不成熟,有试验曾利用外植体诱导愈伤组织,再分化成植株,但这样得到的植株倍性复杂,不能直接应用于育种。本试验以10个羽衣甘蓝一代杂种为试材进行花药培养,在圆叶红心和皱叶红心两个品种上成功诱导胚状体并获得再生植株。 相似文献
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以小白菜雄性不育系h08015为母本,以花椰菜自交系082005、082009、082010、082063为父本进行种间杂种离体子房培养。结果表明:离体培养时杂种子房发育天数、接种方式、激素水平及父本基因型对杂交种子发芽率均有明显影响。授粉后6 d的子房培养能获得较好的效果;4 d后剥取种子继续培养,获得的种子发芽率高于其他接种方式;不加激素的MS培养基好于添加6-BA及NAA的MS培养基;不同父本基因型最适取材时间不同,多数基因型最佳培养时间为授粉后6 d的子房,个别基因型则是授粉后10 d的子房。 相似文献
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以青花菜“绿秀”为试材,以带柄子叶为外植体,采用根癌农杆菌LBA4404菌株进行农杆菌遗传转化,研究了影响青花菜遗传转化的主要因素.结果表明:乙酰丁香酮浓度、OD600值、侵染时间等对瞬间表达均有一定的影响.其中,OD600值影响最大,AS浓度影响次之,再次是侵染时间.最适宜的试验条件为:乙酰丁香酮浓度为100μmol/L、OD600值为0.3、侵染时间为5min.抗性植株经PCR检测、Southern杂交和GUS组织化学染色法,表明目的基因已整合到青花菜基因组中并得到了很好的表达. 相似文献
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