奶牛血清与乳中LDH同工酶特性的对比研究

利用不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行乳酸脱氢酶(LDH)同工酶与生产性能的关系分析,结果表明,奶牛血清和乳中LDH都有5种同工酶,并且它们都是LDH1>LDH2>LDH3>LDH4>LDH5。LDH1与产奶性能有较高的遗传相关,拟可作为奶牛遗传育种的附加标记。     

绦虫类细胞遗传学研究——Ⅱ、细颈囊尾蚴三种同工酶电泳分析

本文应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了细颈囊尾蚴囊液的乳酸脱氢酶(LDH),苹果酸脱氢酶(MDH)和酯酶(Est)三种同工酶。结果表明:LDH同工酶有5条酶带;MDH同工酶有5条酶带;Est同工酶有1条酶带。     

罗斯及印第安河鸡发育时期组织LDH同工酶变化

罗斯及印第安河鸡在胚胎第3d的混合胚中出现LDH_(1～3)3种同工酶(3条区带,梯度凝胶电泳),或LDH_(1～4)4种同工酶(6～7条区带,等电聚焦电泳);第7d检出心肌、胸肌和脑的5种同工酶(LDH_(1～5),5～7条区带);第12d检出肝脏的LDH_(1～5)5种同工酶(8或15条区带).组织LDH同工酶区带数随发育过程明显增多,同种鸡同一组织不同发育时期的LDH同工酶活性变化相差显著或极显著.在相同发育时期,印第安河鸡胸肌和肝脏的LDH_1相对活性均明显高于罗斯鸡(P<0.01).两种鸡心肌、胸肌、肝和脑组织LDH同工酶的等电点主要分布在pH6.0～8.2内.     

马关节滑液、血清乳酸脱氢酶及其同工酶和它们在疾病状态下的变化

用king氏法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法测得马关节滑液和血清乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶正常值。滑液和血清5种LDH同工酶电泳迁移率相同。各种LDH同工酶的分子量和热稳定性均有明显差异。抗尿素作用,血清和滑液LDH同工酶基本相似。Mg~(++)是LDH激活剂,最佳激活浓度为10~(-3)M;Zn~(++)、Ca~(++)、Cu~(++)、Hg~(++)、谷胱甘肽、半胱氨酸、碘乙酸、EDTA等为LDH抑制剂。在四肢的急性或亚急性关节和骨疾病时,滑液LDH明显升高,其同工酶谱随疾病发生部位不同而不同,并与血清一致,但慢性关节疾病时LDH及其同工酶变化则不一致。     

东方蝾螈组织LDH同工酶电泳分析

东方蝾螈(Cynops orientelis)分布于我国长江下游一带及东部沿海各省。它属于两栖类有尾目、蝾螈科、蝾螈属。关于它的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶至今还没有人报道过。本文对东方蝾螈的LDH同工酶在几种不同组织中的带谱分布进行了初步的描述。为探讨蝾螈科演化及LDH基因在各组织中特     

乳酸脱氢酶同工酶基因在星杂288鸡中的表达

有关乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的发生遗传学研究,近20多年来不断有所报道。LDH 同工酶的研究是从基因产物认识基因的存在及表达,通过生化表现型反映基因型。这方面的研究工作在哺乳类和鱼类做得很多。我们选择星杂288鸡做为研究材料时,首先遇到的困难是,用做某些家畜血清     

叶尔羌高原鳅三种同工酶的组织差异性研究

为了探究叶尔羌高原鳅同工酶表达的组织差异性和基因位点表达特征,试验采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对养殖和野生个体的心脏、肌肉、肝脏和肾脏4种组织器官的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)和苹果酸脱氢酶(MDH)进行分离、分析。结果表明:叶尔羌高原鳅LDH由2个基因位点编码,4种组织器官中共检测到3条酶带,组织差异性不明显;EST由3个基因位点编码,4种组织器官中共检测到7条酶带,其中EST-1a和EST-3b为各组织器官共有酶带,具有明显的组织差异性;MDH的S-MDH和M-MDH型同工酶在各组织器官中均有表达,4种组织器官中共检测到5条酶带,但酶带分布具有明显的组织差异性。根据酶谱特征对其种质鉴定进行了分析发现,叶尔羌高原鳅同工酶具有自属的一套同工酶系统特征。     

牦牛睾丸附睾LDH同工酶表达模式的研究

利用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对6、12、18、24月龄半血野牦牛、横交半血野牦牛和家牦牛睾丸、附睾组织LDH同工酶活性及谱带表达进行测析.结果表明睾九、附睾LDH在相同月龄其表达模式不同,6月龄睾丸LDH有4条酶谱,活性百分率依次(LDH1＞LDH3＞LDH2＞LDH4),附睾只有3条酶谱(LDH1＞LDH2＞LDH3);到12、18月龄时,睾丸LDH有5条酶谱(LDH1＞LDH3＞LDH2＞LDH2＞LDH4＞LDH5),附睾4条酶漕(LDH1＞LDH2＞LDH3＞LDH4),睾丸和附睾LDH同工酶随月龄增长和睾丸组织发育,活性和酶谱表现出明显组织器官的特异性.3种类型牦牛LDH同工酶表达基本相似.24月龄时,睾丸、附睾LDH有6条谱带,LDH-X位于LDH4与LDH5之间,证明此时牦公牛睾丸中精子成熟.     

水牛血液与乳中LDH活力的对比研究

利用不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行乳酸脱氢酶(LDH)同工酶与生产性能的关系分析, 结果表明,水牛血清和乳中LDH都有5种同工酶,它们分别是LDH-1、LDH-2、LDH-3、LDH-4、LDH-5。其中LDH-1与产奶性能有较高的遗传相关,拟作为水牛遗传育种的附加标记。     

进化水平不同的动物和人血清乳酸脱氢酶同工酶电泳图谱的比较研究

应用聚丙烯酸胺垂直板梯度凝胶电泳分析了进化水平不同的17种动物和人血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶.17种动物是鲤鱼、中华大蟾蜍、蝮蛇、罗斯蛋鸡、山鸡、紫貂、银狐、貉、梅花鹿、马鹿、黑白花奶牛、新疆细毛绵羊、猪、马、大耳白兔、昆明小鼠和猴.在同一凝胶板、同一条件下,对这些动物和人血清LDH同工酶谱分析表明,LDH同工酶谱在各类动物之间存在明显差异.进化比较低级的动物(杂交鲤鱼除外),血清LDH同工酶谱带迁移率较小,接近阴极;反之,进化比较高级的动物,同工酶谱带迁移率较大,接近阳极.亲缘关系相近的动物,LDH同工酶谱相似.表明LDH同工酶谱带的差异与动物间的亲缘关系有关.同种不同个体的动物LDH同工酶谱差异不明显,只有杂交鲤鱼个体LDH同工酶谱存在明显差异.     

摩杂一代与其父系、母系间血清LDH同工酶比较

同工酶(isoenzyme),是能催化相同反应而结构和性质不同的一组酶。乳酸脱氢酶(Lactate dehdrogenase,简称LDH)同工酶在哺乳动物中有五种分子形式,都是由两种不同的亚基(M及H)构成的四聚体,而M亚基及H亚基的合成是受不同基因控制的。因而,同工酶在各物种、种群上具有特异表达性。随着分子生物学的进展,目前已     

三角城藏羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法对83只三角城藏羊的红细胞乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱进行分析。结果发现:①红细胞LDH同工酶总共有11条区带;②第1区带的电泳迁移率为54.3％,第11区带的电泳迁移率为25.0％;③红细胞LDH有两种电泳表型,78只羊为LDHⅠ型,占93.98％,5只羊为LDHⅡ型,占6.02％。     

云南德宏水牛和杂交牛(摩拉水牛×德宏水牛)血清中两种同工酶的多态性研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对云南德宏水牛和杂交牛(摩拉水牛×德宏水牛)血清中乳酸脱氢酶(LDH)和过氧化物酶(POD)两种同工酶多态性进行研究,并采用GelDocTM.XR凝胶成像系统扫描仪对乳酸脱氢酶进行定量。结果表明两种牛血清中的两种同工酶均出现多态性,且德宏水牛血清同工酶多态性少于杂交牛。德宏水牛LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5相对百分含量依次为47.25±1.62%、25.41±0.75%、14.07±0.49%、10.55±0.97%、5.98±0.45%;杂交牛依次为49.27±0.85%、26.26±0.55%、12.48±0.40%、8.89±0.52%、6.35±0.27%。对LDH相对百分含量进行方差分析的结果显示,两种牛之间只有LDH3差异显著(P<0.05),其余差异均不显著(P>0.05)。该结果为进一步研究血清同工酶的多态性与生产性能之间的关系提供了理论依据。     

西宁地区鲤鱼和草鱼组织乳酸脱氢酶的电泳分析

以西宁地区鲤鱼和草鱼为材料,采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对肝脏、肾、心脏、鳃、脑、眼、肌肉等7种组织器官分别进行了乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分析比较。结果表明,不同组织中LDH的同工酶谱带是不同的,存在着组织特异性。鲤鱼的组织LDH共表现出LDHB4,LDHA282,LDHA4和LDHF4 4种主要同工酶,而草鱼则具有另外一种LDHE4同工酶。鲤鱼和草鱼同一组织器官的LDH的同工酶谱带也不尽相同,二者具有明显的种间分布特异性。     

貉乳酸脱氢酶(LDH)同工酶凝胶电泳分析

以貉为材料,用两种系统凝胶电泳方法,比较貉LHD同工酶分离效果,实验表明不连续系统凝胶电泳貉LDH同工酶效果要佳。用不连续系统凝胶电泳分析结合LDH同工酶热稳定性和尿素抑制实验,初步鉴定貉LDH同工酶,确定了貉也存在五种标准LDH同工酶。并有其组织特异性图谱。讨论肌肉组织LDH同工酶基因表达与其运动状态之间关系。     

燕雀6种器官组织中SOD和LDH同工酶电泳分析

为了给鸟类的深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对燕雀心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:燕雀6种器官组织中共分离出SOD1~SOD16、电泳迁移率为0.800~0.113的16条谱带,6种器官组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.152~0.097的5条谱带。LDH和SOD同工酶在不同组织中有谱带缺失现象,同一个体在同一组织内和不同组织之间同工酶谱带分布和酶活性存在明显差异。     

黑白花奶牛血清乳酸脱氢酶活性及其同工酶的测定

目前,国内外关于各品种牛的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的研究,曾有不少报道。LDH同工酶在临床上对受损器官和组织的定位、疾病的性质及预后判断具有重要意义。而且,不同种类的动物LDH同工酶的相对活力有明显的种间差异,故可作为鉴别种的参考。为适应临床诊断和遗传学研究的需要,我们测定了新疆石河子地区的黑白花奶牛LDH活性正常值及其同工酶酶谱。     

棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶比较分析

为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。     

东方田鼠不同器官组织同工酶研究

为了对东方田鼠的深入研究及鼠害防治提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对东北林区东方田鼠的心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸6种器官组织中的乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:东方田鼠心脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸5种器官组织中均有LDH1~LDH5的5条谱带出现,而在肝脏中只出现1条谱带为LDH5,在心脏、肾脏、骨骼肌、睾丸4种器官组织中均有亚带出现,6种器官组织中的LDH同工酶活性不同;在东方田鼠心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸6种器官组织中的SOD同工酶中共分离出SOD1~SOD18的18条谱带,其中SOD4、SOD9、SOD14、SOD154条谱带为6种器官组织中共有谱带,且SOD15谱带在6种器官组织中活性最强。2种同工酶在6种器官组织中的谱带分布及酶活性存在明显的组织特异性。     

琼脂糖凝胶电泳法测定王杂鸽血清乳酸脱氢酶同工酶的研究

<正> 自1959年Markert首次发现乳酸脱氢酶(Lactic dehydsogenase LDH)具有多种形式的同工酶以来,医学临床就常用血清LDH同工酶协助诊断疾病和判断预后。LDH同工酶是机体各器官组织内糖酵解过强中重要的限速酶,当含有该酶的组织有炎症或坏死时,血清中LDH同工酶的总活性会改变。尤其是心脏、肝脏器官疾患时,