有机肥料全氮测定方法的改进

对有机肥料仝氮测定的定氮标准方法进行用2种改进。结果表明．以H2O2代替定氮标准中混合催化剂的改进法Ⅰ与定氦标准法的测定结果差异显著，而以H2O2作加速剂、蒸馏时再加入FeSO4-Zn的改进法Ⅱ与定氮标准法的测定结果差异不显著，其具有省时、易操作的优点，是一种快速有效的有机肥料全氮测定方法。     

水质总氮测定方法的改进

针对碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水质总氮试剂空白值高的现象,通过提纯过硫酸钾试剂和改变氢氧化钠浓度对水质总氮测定方法进行了改进,降低了空白值,水样加标回收试验回收率达93.3%~96.8%。     

复合肥料中总氮消化的改进试验

通过选取市场销售的5种复合肥料,分别利用国标消化法和快速消化法消化,由半微量定氮法测定总氮含量,结果表明快速消化法有快速、准确、简便、节省试剂和能耗等优点,可用于复合肥料的总氮消化。     

水体中总氮测定方法及相关问题的探讨

总氮是指水体中各种形态的氮的总量,其中包括氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、有机氮及各种形态的氮。总氮是反映水体所受污染程度和湖泊、水库水体富营养化程度的重要指标之一,由于含氮量的增加,使水体中浮游生物和藻类大量繁殖而消耗水中的溶解氧,从而加速湖泊、水库水体富营养化和水体质量恶化,水体中含氮量的增加会导致水体质量下降,因此准确测定水体中总氮是非常重要的。目前主要采用国家标准方法碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水体中总氮（HJ636-2012）,但是此方法在实际工作中存在的问题较多,主要包括空白值过高及测定值偏低,低于氨氮或者硝酸盐氮测定值,造成总氮结果偏低的部分原因是由于测定过程中消解不完全造成的,从而产生误差。所以本文在介绍总氮分析方法的同时提出解决以上两方面问题的方法。实验证明,新的改进措施优化了消解环境,大大地提高了测定的准确性及稳定性,且灵敏度、准确度、精密度等均令人满意。     

关于有机肥料检测中存在的问题探讨

作为生产及检验有机肥料的重要质量依据,NY525-2012《有机肥料》的标准中包含了标准适用范围、定义、质量指标及相应的检测方法等内容。由于标准不够严谨,掺杂产品的检验结果依然能符合该标准的限量要求。对有机肥料检测中存在的问题进行分析,并提出相关建议。     

有机肥料中有机质测定方法的优化研究

对有机肥料中有机质的测定,按现行标准NY525—2002分析耗时,试剂用量大,操作过程手续繁琐等。在多年的有机质分析工作中,对有机肥料中有机质含量测定,采用不同方法进行了实验比较,并从溶液配制、所用器皿、试剂用量等方面进行了深入研究,完善和优化了重铬酸钾容量法测定有机肥料中有机质含量的测定方法     

复混肥料中总氮测定方法及注意事项

对复混肥料中总氮的测定的关键点称样、消化处理、蒸馏、滴定操作过程等进行了论述,总结了复混肥料中总氮测定方法及注意事项,以期提高检测准确度。     

复混肥和尿素中总氮2种测定方法的比较

以半微量凯氏定氮法和根据ＧＢ８５７２－８８和ＧＢ２４４１－８１修改后的蒸馏返滴定法测定复混肥和尿素中总氮,测定复合肥对这两种方法的平行测定结果的绝对差值不超过０．３０％,２种方法的测定结果的绝对差值不超过０．３０％,测定尿素时这两种方法的平行测定结果的绝对差值不超过０．１０％,２种方法的测定结果的绝对差值不超过０．１５％。２种方法的测定结果是一致的。     

鹿哈胶囊中总氮量测定方法研究

采用《中国药典》氮测定法测定鹿哈胶囊中总氮量,以总氮量作为制剂中的质量控制指标。鹿哈胶囊总氮量在24.98mg~29.89mg显良好的线性关系,平均回收率98.26%,RSD 1.06%。该方法适于鹿哈胶囊的总氮含量测定。     

水体总氮测定方法的探索和研究

总氮是水体中各种形态氮的总和,体现了水库、湖泊水体所含的营养化程度以及受污染程度.若水体中含氮量过高,则会直接降低水体质量.尤其是对于水库、湖泊等,含氮量的增加,会产生大量繁殖藻类和浮游生物,使水中溶解的氧气被消耗,使水体质量进一步恶化.作者以黑河和疏勒河为例,结合这两大水系的水质化验分析情况,做了大量的探索和研究工作,旨在为同类研究提供依据.     

水体总氮测定方法的探索和研究

总氮是水体中各种形态氮的总和,体现了水库、湖泊水体所含的营养化程度以及受污染程度。若水体中含氮量过高,则会直接降低水体质量。尤其是对于水库、湖泊等,含氮量的增加,会产生大量繁殖藻类和浮游生物,使水中溶解的氧气被消耗,使水体质量进一步恶化。作者以黑河和疏勒河为例,结合这两大水系的水质化验分析情况,做了大量的探索和研究工作,旨在为同类研究提供依据。     

有机肥料除臭方法

介绍了国内外有机肥料生产过程中臭气处理的化学、物理以及生物技术,并提出了生物除臭法的发展趋势及研究方向。     

基于有机肥料新标准的有机质测定方法分析

选取不同种类的有机肥料,分别用灼烧法、NY 525-2002和NY 525-2012中的重铬酸钾氧化法测定有机质含量,比较不同检测方法测得有机质结果,分析了检测影响因素及有机肥料新标准与旧标准在测量结果上的差异,并做了加标回收率试验。结果表明,有机肥料新标准中,重铬酸钾溶液浓度虽然从原来的0.3 mol/L提高到0.4 mol/L,但随着浓硫酸浓度的大幅降低(从65%降低至49%),其氧化能力也随之减弱,在不乘氧化校正系数的前提下,测得有机质均小于旧标准所测值,下降幅度为1.08%～14.47%。根据肥料所含还原物质的量及氧化难易程度差别,不同种类有机肥料氧化校正系数范围为1.24～1.54,计算结果统一乘以1.5,会导致一部分有机质数据偏高,甚至超过100%。     

总磷、总氮联合消化的测定方法

采用过硫酸钾-硼酸-氢氧化钠作为消化剂,对海水、淡水中总磷、总氮联合消化测定的操作条件进行研究。结果表明:消化剂浓度为K2S2O87.5 g/L、H3BO34.5 g/L、NaOH 2.1 g/L时,10mL水样加10 mL消化剂,在(125±1)℃蒸汽压力锅中恒温消化30 m in,可同时将水样中的总磷、总氮分别转化为活性磷酸盐和硝酸盐。用紫外分光光度法测定总氮,并采用校正吸光度ΔA=A220 nm-2A275 nm对其进行定量;用钼-锑-抗作显色剂,在波长700~720 nm下对总磷进行比色定量。该方法适用于海水和淡水中总磷、总氮的定量测定。工作曲线直线范围,淡水、海水中总磷均为0~4.0mg/L,检出限为0.017 mg/L;淡水总氮为0~4.0 mg/L,海水总氮为0~8.0 mg/L,检出限为0.029mg/L;总氮的测定回收率为95.4%~114.0%,总磷为93.7%~108.0%。     

自动分析仪在测定烟草总氮、总磷中的使用与改进

自动分析仪总氮、总磷分析方法研究共设8个处理，实验结果表明，第E处理(即称样0．125g，加入硫酸铜0．125g，硫酸钾1．25g，浓硫酸9mL，消化后定容250mL)的分析方法与标准分析方法及经典分析比较误差最小，总氮误差值在 0．031一 0．064之间，总磷误差值为 0．006，均远远小于α0.05显著水平，且同时满足化学分析规定的误差要求；同时确定自动分析仪不能直接采用1997年7月1日颁布的国家行业标准总氮分析——克达尔法。     

食品中粗脂肪测定方法的改进研究

为快速准确地测定食品中粗脂肪的含量,就食品中粗脂肪测定标准方法进行改进试验。结果表明:改进法与标准法测定结果相比,差异显著,且能进行大批量样品粗脂肪提取物的测定,提高了分析速度。     

水中总氮测定—前处理方法的改进及注意事项

依据标准方法测定水中总氮存在空白吸光值偏高的现象,通过对消解方法的改进降低空白吸光值,提出改进措施及注意事项.     

食品中甜蜜素测定方法的改进及优化

[目的]改进并优化目前采用的测定食品中甜蜜素的国标方法 GB/T5009.97-2003。[方法]在已有的测定食品中甜蜜素的国标方法基础上,将不锈钢填充柱改为毛细管柱,优化了升温条件,并对标准曲线的制作方式进行了改进。[结果]采用改进的国标方法,得到的甜蜜素峰形尖锐,色谱峰与溶剂峰和杂质峰的分离效果更好;3个浓度梯度(0.02、0.20、1.00 g/kg)的平均回收率在85%~106%,相对标准偏差在2.6%~8.9%。[结论]改进的食品中甜蜜素的测定方法标准曲线的线性更好,方法准确度和精确度更高,定量更准确。     

有机肥料中有机质含量虚高原因探讨

NY525-2012《有机肥料》标准的检验方法难以识别有机质碳和矿物质碳,不法厂家将矿物质碳加入有机肥料中,造成有机质的检验结果虚高。为降低有机肥料中有机质含量的虚高,本文从检验方法的修订、生产条件的限制、加强监管和价格识别等方面提供一些解决办法和建议。