果蝇唾腺染色体制片方法的改进

果蝇唾腺染色体的制片观察是高等学校遗传学实验的主要内容之一,但传统的制片方法往往不易得到理想的制片效果,需要大量的活体材料的准备与学生剖取腺体的操作。根据长期的教学实践,对实验作了一些改进,最终使唾腺染色体各臂能较好的伸展开,易于观察,得到了较好的实验结果。     

果蝇唾腺染色体的制作技术研究

[目的]为果蝇唾腺染色体试验教学及相关研究提供成熟的制作技术。[方法]以野生型果蝇三龄幼虫为试验材料,通过三龄幼虫培养、唾腺剥离、压片、解离、染色等完整的制片过程探索染色体制片规律。[结果]利用镊子柄部进行压片效果很好,染色体伸展充分。通过比较4种染色试剂（苏木精、醋酸洋红、卡宝品红和改良苯酚品红）的染色效果选出的最佳试剂为改良苯酚品红。[结论]该研究为果蝇唾腺染色体的制作提供了成熟的技术参考。     

果蝇(Drosophila melanogaster)唾腺染色体的制备及染色体识别

果蝇(Drosophila melanogaster)唾腺染色体的制备与分析是果蝇细胞遗传研究的基本实验技术,也是非常流行的遗传学教学实验。国内绝大多数的实验教材介绍了这个实验的操作方法,但对于如何辨别染色体各条臂,并进而识别具体的带纹均未予以介绍。笔者详细介绍唾腺染色体的制备及拍摄、数码照片拼接方法;并着重介绍如何根据各条臂端粒端的形态特征,以及利用Lefevre的唾腺染色体照片图谱中指示的蓬突(puff)、缢缩及带纹组合特征识别染色体臂的方法,供研究和实验教学参考。     

盐酸解离对果蝇唾腺染色体解聚与制片效果的影响

盐酸解离是果蝇唾腺染色体制片中的关键步骤,研究了盐酸浓度与处理时间对染色体解聚合与制片效果的影响.解离不充分时,压片后唾腺染色体仍团聚在一起;解离过度时,染色体结构受损,二者都达不到制片的要求.用2 mol/L盐酸处理20 min或者用3 mol/L盐酸处理15 min,染色体解聚适度,染色体分散,染色体臂及横纹均清晰可见,制片效果理想.用3 mol/L盐酸解离,所需时间短,更适合于制片观察.     

快速获得果蝇唾腺体的技巧和方法

解剖了三龄幼虫,获取唾腺体是果蝇唾腺染色体制片和观察的第一步。在长期的实验准备中,虽提供大量的三龄幼虫,但在解剖幼虫时因切入点不精确,且操作工具不当,最后较难得到理想的唾腺体,影响后期唾腺的染色体制片和观察。经过大量的实验,对解剖幼虫时的切入点和操作工具以及操作角度进行探索和改进。最终证明,改进后的方法不但能够节约时间,节省材料,而且能够快速地获得完整的唾腺体,大大提高染色体制片和观察的效果。     

一种改进的胡萝卜染色体制片方法

以胡萝卜根尖作为试验材料,对常规胡萝卜染色体制片方法进行了改良,结果表明:经改良后的制片方法在质量和获得所需细胞数量上都有明显的提高。     

木薯嫩叶染色体的制片方法

采用改良苯酚品红压片法,对华南124多倍体木薯品种的嫩叶染色体标本制备方法进行了探讨,比较了0．002mol·L-1的8-羟基喹啉3种温度3种时间的预处理效果、不同的解离方法以及取样部位对制片效果的影响。结果表明,于上午9：00．10：00摘取1．5～2cm长的嫩叶,用0．002mol·L“的8-羟基喹啉于4℃下预处理4h,再置于1mol·L-1盐酸溶液中,于25℃下解离1h,挑取嫩叶中部叶肉用改良苯酚品红染色,然后进行压片观察,能获得分散良好、清晰的染色体图像。     

蜡梅根尖染色体观察制片方法

采用不同制片方法对蜡梅 (Chimonanthuspraecox)根尖进行染色处理 ,结果表明 ,用质量浓度为 2g·L-1的秋水仙碱预处理根尖 ,体积分数为 45 %的醋酸离解 ,醋酸—洋红染色效果较好 .采用这种方法 ,在 15× 40倍的显微镜下可观察到 11对染色体 .     

冬凌草染色体制片方法的初步研究

为寻找冬凌草染色体观察的最佳染色制片方法,并确定冬凌草染色体数目,采用丙酸-铁矾苏木精染色方法,对冬凌草的根尖及下胚轴进行染色制片,通过比较不同浓度的预处理液、不同取材时间对制片效果的影响,以探寻适宜于冬凌草染色体制片的有效技术。结果表明:进行冬凌草染色体数目观察适宜选取的材料为下胚轴,且取材时间8:00-9:00为最佳,将下胚轴用0.1%秋水仙碱溶液处理1h,并用丙酸—铁矾苏木精染色方法制片,观察到冬凌草染色体数目为16条。     

用改良苯酚品红染色液改进果蝇唾液腺巨大染色体制片法

本实验选用果蝇三龄幼虫活体进行解剖、剥离唾腺，采用改进的实验方法得到非常清晰的果蝇唾腺染色体图形。     

西瓜染色体研究进展

该文从染色体制片技术、核型分析、原位杂交和倍性鉴定等方面系统总结了国内外关于西瓜染色体的研究进展,并对今后的研究方向进行了展望,以期为西瓜细胞遗传学和染色体工程的研究提供基础。     

家鸡胚盘染色体制备法的改进

对家鸡胚盘细胞染色体制备法进行了改进，简化了操作程序，缩短了制备时间，降低了费用，提高了工作效率，用改进法制备的旧院黑鸡胚盘细胞染色体效果良好，易于观察和分析。     

引导学生有效分析遗传学综合性实验结果的探索与实践

以6#和2#果蝇的杂交为例,探讨了学生在实验过程中常出现的问题以及如何加强引导学生对实验结果的分析。认为分析"果蝇的综合杂交实验"的数据应从1对遗传因子分析到2对遗传因子分析,再到3对遗传因子分析;分析内容应包括性状的显隐判断、基因位置的确定、表现型比例和假设检验。同时,在实验的各个环节引导学生复习、巩固遗传学的基本原理。在实验的设计阶段让学生思考影响实验结果的因素。实践表明,学生对实验结果的分析不仅思路清晰、逻辑性增强,而且充分挖掘了实验数据所蕴含的信息,从而提高了遗传学实验教学质量。     

数码显微互动系统在遗传学实验教学中的应用——以人工诱发染色体畸变的观察为例

传统的教学方法和教学手段已不能满足遗传学实验课程,教师要利用数码显微互动系统,改变传统教学模式。本文以人工诱发染色体畸变为例,介绍了数码显微互动系统在遗传学实验中的应用。结果表明,数码显微互动系统在遗传学实验课程中应用后能提高师生互动,激发学生的学习兴趣,提高课堂效率。     

染色体臂间倒位的遗传效应分析

目的：研究人类染色体臂间倒位的遗传效应,分析染色臂间倒位与不育,流产和畸肥的关系。方法：常规取外周血淋巴细胞培养制备染色体Ｇ显带标本,按人类细胞遗传学国际命名体制进行核型分析。结果：染色体臂间倒位在受检的２８７２人中,检出２９例,计有ｉｎｖ（９）２６例,ｉｎｖ（８）（ｐ１１．２ｑ２４．３）１例,ｉｎｖ（３）（ｐ２５ｑ２１）１、例,ｉｎｖ（１）（ｐ３６ｑ２５）１例,其中ｉｎｖ（１）（ｐ３６ｑ２５）为     

洋葱核型分析及有关制片方法的探讨

[目的]研究洋葱核型并探索其较佳的制片方法,为进一步研究洋葱遗传改良奠定基础。[方法]进行洋葱核型分析,其根尖细胞制片技术则是关键。研究比较了不同的预处理时间（1．5、2．0、3．0h）、不同固定时间（18．0、21．0、24．0h）、不同的染液（醋酸洋红染液、碱性品红染液）对洋葱根尖细胞染色体制片效果的影响。[结果]结果发现,洋葱根尖的较好的预处理时间为3．0h,较好的染液为碱性品红染液;在此基础上,通过洋葱根尖细胞染色体核型分析,发现试验所用洋葱的染色体数为2n=2x=16。在洋葱的16条染色体中没有发现具有随体的染色体,但发现有端部着丝点染色体;经过对染色体的测量与计算,该研究中洋葱的核型公式为2n=2x=16=14m＋2t,核型不对称系数为58．2％。[结论]这种核型公式及核型不对称系数对洋葱品种资源的鉴定具有一定的参考价值。     

广东栅蚤蝇减数分裂染色体观察

已有的关于蚤蝇(Diplonevra peregrina)染色体核型的报道均为2n=6,同型性染色体.此次试验以精巢和卵巢组织为材料,采用空气干燥法制备染色体标本,首次对广东栅蚤蝇减数分裂染色体形态行为进行研究.结果表明,广东栅蚤蝇精、卵母细胞二倍体染色体数目均为2n=8,异型性染色体,为XY型性别决定;双线期性染色体清晰可见;终变期染色体形成尾尾相对的结构.     

甘薯属物种根尖细胞涂抹制片方法的探讨(简报)

植物根尖细胞涂抹制片方法,是观察植物染色体最常用的方法,也是研究染色体组型染色体分带的基础。甘薯属包括有不同染色体数的物种,即二倍体、四倍体、六倍体。由于甘薯属物种的染色体小和染色体数目多,以及受染色体制片技术的局限,使得对甘薯属物种体细胞染色体形态、组型分析研究很少,仅见有关甘薯属物种染色体数目个别报道。这对从细     

一种改进的大麦根尖染色体压片法及其应用

以大麦根尖为实验材料,采用改良的苯酚品红为染色液,在《遗传学实验》的基础上探索适宜的预处理时间、解离时间和染色时间,省略了纤维素酶和果胶酶处理步骤,形成了一套快速、简单的大麦根尖压片方法,该方法获得的染色体图像清晰,便于计数,可用于大麦倍性鉴定和染色体变异方面的研究。