2015年东海区营养盐的分布变化特征

利用 2015 年春（5月）、夏（8月）、秋（11月）、冬（2月）4个季节在东海区标准断面调查所得的资料,通过对5项营养盐综合分析研究了营养盐表层、10 m层、底层的含量变化及其随季节的分布特征,并对其变化规律和影响因素等进行探讨分析。研究表明：无机氮、磷酸盐及硅酸盐含量均值最高都在底层,几乎都呈现由表层至底层逐渐升高趋势。2015年东海区营养盐分布具有明显的季节变化,对于磷酸盐和无机氮的含量表现为冬季 > 秋季 > 夏季 > 春季,硅酸盐的含量表现为夏季 > 冬季 > 秋季 > 春季。东海营养盐主要来源于长江冲淡水,往往受长江冲淡水和台湾暖流同时控制,浓度大体呈现自西向东递减的变化趋势。     

东海区E2断面无机氮时空分布特征

根据国家海洋局宁波海洋环境监测中心站1996-2010年在东海区E2断面监测得到的无机氮数据,描述近15年来E2断面夏、冬两个季节的无机氮总体变化情况,选取典型年份初步探讨该断面无机氮垂直分布特征,并对表层无机氮浓度作长时间序列分析并预测其变化趋势.主要结论：1）夏、冬季航次的无机氮浓度相对高值分别出现在1997年和2009年,无机氮浓度总体上冬季略高于夏季;2）无机氮垂直分布特征呈现一定的规律性,相同季节不同年份较为类似,不同季节之间则存在明显区别;3）从2013-2015年时间序列预测图可知,E2断面表层无机氮浓度表现为强烈的季节特征,即冬季明显高于夏季,冬、夏季无机氮浓度值均呈微微下降趋势.     

流动注射分析法和传统方法测定土壤中N的比较研究

为了对FIAstar 5000流动注射分析仪和传统方法(氧化镁浸提.扩散法、酚二磺酸比色法和镀铜镉还原-重氮化耦合比色法)的分析结果进行比较,分别采用此两种方法测定了同一流域内不同利用类型土壤中铵态氮、硝态氮和亚硝态氮的含量,通过样品均值、测试误差、回收率和标准偏差等指标对两种方法进行了比较研究.结果表明,流动注射分析仪在测定土壤中铵态氮和硝态氮时,分析速度快且仪器具有较好的稳定性(5次平行次数内结果RSD<5%).从分析结果的准确性看,采用流动注射分析仪分析土壤中铵态氮、硝态氮时,与传统方法也具有可比性,样品回收率分别为98.5%～102.0%和96.7%～98.3%.在测定土壤亚硝态氮时,流动注射分析法仪器稳定较差(5次平行次数内结果RSD>6%),且分析结果普遍偏低,需要进行必要的校正.因此,在大批量测定土壤样品铵态氮、硝态氮时,用流动注射分析法是可行的,但测定亚硝态氮含量时,存在较大的误差,需要进行校正.     

连续流动分析法测定蔬菜中氟化物含量

根据蔬菜中氟化物在酸性条件下馏出后,在乙酸盐介质中与氟试剂、硝酸镧反应生成蓝紫色三元络合物的原理,采用连续流动分析法(CFA)测定蔬菜中的氟化物含量.该方法线性范围为0～20 mg/L,线性关系为0.9998,检出限为0.5 mg/kg,加标回收率为95％～102％,该方法操作方便、精密度和准确度高、分析速度快,特别适合大批样品的测定.     

连续流动在植株全氮测定中的应用

研究建立了一种快速测定植株全氮的有效方法。方法检测范围为0~90 mg/L,回归系数r=0.9996,检测限为0.03 mg/L,方法回收率为100.7%~101.6%,通过对标准物质的检测,结果均在标准误差允许范围内,绝对偏差为0.8%~1.9%,通过连续流动与凯氏定氮法测定实际植株样品,测定结果绝对偏差在0.13%~1.31%之间,表明该方法检测稳定可靠;同时,相对于凯氏定氮法,每个样品检测仅需1 min,单个样品检测试剂消耗总量仅3.65 mL,氢氧化钠用量仅为凯氏定氮法的30%。     

AA3型连续流动分析仪测定土壤和植物全氮的方法研究

研究了用AA 3型连续流动分析仪测定土壤和植物全氮的方法。结果表明,根据待测溶液中硫酸浓度调节缓冲溶液中N aOH的量,保持反应pH在适宜范围,利用连续流动分析仪能够准确地测定土壤和植物中的全氮含量,与蒸馏滴定法的测定结果相比无显著差异,标准曲线相关系数达0.999以上,平均回收率为97.8%~102.3%,土壤和植物待测液中NH+4-N含量的检出限分别为0.033 7和0.016 5 m g/L。     

2000—2014年5月和8月乐清湾渔业水域营养盐含量年际变化

2000—2014年,在乐清湾渔业水域设置6个监测点,于每年5月、8月对监测海域无机氮、活性磷酸盐含量开展监测。监测结果表明:乐清湾渔业水域无机氮含量劣于《海水水质标准》二类水质要求的监测值分别占93.3%和65.6%,活性磷酸盐含量劣于《海水水质标准》二类水质要求的监测值分别占58.9%和41.1%。无机氮含量呈现一定的升高趋势,5月升高的趋势比8月更为明显;活性磷酸盐含量5月呈现先升高后略有下降的趋势,8月在2002—2006年呈现上升趋势,其他年份无变化规律。     

连续流动法测定烟用复混肥料中的氯离子含量

氯离子是复混肥料中重要的控制指标,建立了烟用复混肥料中氯离子含量的连续流动(CFA)检测方法.肥料样品在水中加热微沸提取,冷却至室温,定容后干过滤,滤液在连续流动分析仪中与显色剂进行反应,此反应的渗析液为0.22 mol/L稀硝酸,利用样品峰高与浓度呈线性关系的特点,计算得到样品中氯离子的浓度.结果表明:(1)氯离子含...     

用连续流动分析仪测定土壤易矿化有机态氮的研究

本文在用 TRAACS2000连续流动分析仪测定土壤中常见氨基酸态氮的基础上,研究了浸提温度、土壤样品处理方法对易矿化有机态氮的影响。结果表明,所测氨基酸态氮的回收率平均达到94%,而通过连续流动分析仪测得浸提液中全氮量占凯氏定氮法所测浸提液中全氮量的84%,二者有极显著相关,从而也间接证明了土壤 CaCl_2浸提液中主要以氨基酸态氮为主;土壤易矿化有机态氮含量随浸提温度提高和浸提时间延长而增加,但底层土壤不如表层土壤对浸提温度提高所增加的幅度大,并且表层土壤易矿化有机态氮含量随样品不同处理变化的顺序为105℃烘干样>40℃烘干样>风干样>鲜样;用连续流动分析仪测定土壤提液不同形态氮素时,可用去离子水作为清洗液代替0.01mol·L~(-1)CaCl_2,以避免 CaCl_2作清洗液产生沉淀而影响测定结果。     

连续流动分析法测定中性与石灰性土壤有效磷的研究

以SKRLAR SAN++连续流动分析仪为例,介绍了连续流动分析法测定中性、石灰性土壤中有效磷含量的操作步骤,并与农业标准(NY/T 1121.7—2014)紫外-可见光度法检测结果进行了比对。结果表明,中性、石灰性土壤有效磷连续流动分析法检测结果与农业标准紫外-可见光度法检测结果存在极其显著的线性相关关系,两者结果经W检验判定无显著差异;连续流动分析法对质控样品的检测结果均符合质控要求,且较紫外-可见光度法检测结果更接近真值;0～100 mg/kg范围内2种方法的相对偏差小于9%,在误差允许范围内。     

东海区底拖网对小黄鱼的选择性研究

近年来东海由于环境恶化和过度捕捞,小黄鱼资源量发生了严重的衰退。为更有效可持续利用小黄鱼资源,本试验就东海区底拖网菱形目50、55、60、65、70、75和80 mm网囊网目对小黄鱼进行选择性研究,采用套网法对不同尺寸的网目网囊的选择性进行了分析比较。结果表明:(1)当网囊为50和55 mm时产生较高逃逸率,但仍捕获大量当年生经济幼鱼;(2)随着网目由小变大,囊网捕获小黄鱼的平均体长、体重也逐渐变大;(3)拖网时间加长,由于网囊中渔获积累产生的堵塞效应,严重影响非目标鱼类的逃逸率;(4)根据小黄鱼的50%选择体长(L0.5)与不同网目尺寸拟合的直线:L0.5=2.625M-30.7(R2=0.915)。结合现行可捕标准以及渔业生产,建议拖网网目尺寸至少为60 mm。     

夏季东海区带鱼的网具选择性试验研究

由于渔业高强度捕捞压力及频繁的海洋工程导致近海海洋环境恶化,东海带鱼（Trichiurus haumela）资源量发生了严重衰退。为可持续利用东海带鱼资源,于2014年夏季8月在东海区渔场采用底拖网菱形目50、55、60、65、70、75 mm和80 mm对带鱼的逃逸率网具选择性进行试验研究,采用套网法对不同尺寸的囊网网目的选择性进行了分析比较。结果表明：带鱼渔获物肛长范围为55～283 mm,平均肛长为159 mm,优势肛长组为140～190 mm,囊网中带鱼渔获的主要肛长组分布在140～220 mm,在套网中主要肛长分布在130～190 mm;随着网目由小变大,囊网中带鱼的平均肛长、体质量也逐渐变大;在数量和体质量逃逸率方面,随着网目增大整体呈先降低后上升的趋势;由于其他非目标渔获和带鱼体型容易挂网的特点,造成囊网中渔获积累产生的堵塞效应,严重影响相关网目中带鱼的逃逸率;根据带鱼的50%选择体长（L_0.5）与不同网目尺寸拟合的直线：L_0.5=2.241 9M+17.503（r=0.930）。以此利用推测的拟合线性关系,并参考相关文献得出的带鱼雌雄个体的L_0.5标准反向推出,捕捞雌性带鱼L_0.5的最小网目尺寸为65.63 mm,雄性带鱼L_0.5的最小网目尺寸为68.76 mm。运用现行可捕标准以及渔业生产,故建议专门用于捕捞带鱼的拖网网目尺寸至少为65mm。同时研究表明海水温度变化对带鱼的体质量资源密度与尾数资源密度的分布有一定影响,其为影响渔具选择性的重要自然因素之一。     

卷烟主流烟气中氰化氢测定连续流动分析法不确定度评价

[目的]评定连续流动分析法测定卷烟主流烟气中的氰化氢含量的测量不确定度。[方法]试验分析了测定过程中不确定度来源,建立了数学模型,并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度。[结果]试验得出,连续流动分析法测定卷烟主流烟气中的氰化氢含量的测量结果的扩展不确定度为7.00μg/支,其中标准溶液校准及稀释过程中引入的不确定度分量最大。[结论]为保证该测定方法检测数据的准确性,应定期对定量移液器校准,严格按规定配制工作曲线。     

灌河口邻近海域春季浮游植物的生态分布及其营养盐限制

2011年4月通过灌河口邻近海域的现场调查及营养加富培养实验,研究了春季灌河口邻近海域浮游植物生态分布特征以及硝酸盐、磷酸盐对浮游植物生长的限制作用,结果表明:共发现浮游植物68种,其中硅藻61种,优势度最高的为中肋骨条藻(Skeletonema costatum, Y=0.53),各个站位浮游植物的丰度介于0.84×10⁶-2.25×10⁶个/L,均值为1.54×10⁶个/L,种类范围为29-39种,均值为35种,叶绿素a浓度呈现近岸高外海低的特征,在2.66-6.67μg/L变化,均值为3.89μg/L,多样性指数介于2.60-3.79,均值为3.20,海域环境基本适宜浮游植物的生长;调查海域磷酸盐浓度的范围为0.35-0.90μmol/L,均值为0.58μmol/L,亚硝酸盐浓度范围为1.57-3.93μmol/L,均值为3.08μmol/L,两者分布均具有近岸高外海低的特征;铵盐浓度范围为3.14-5.43μmol/L,均值为3.95μmol/L,其分布则是近岸低外海高;硝酸盐浓度严重偏高,在31.21-37.00μmol/L之间变化,均值为34.55μmol/L,导致调查区域具有高N/P比(42-112),且浮游植物叶绿素a与磷酸盐浓度有显著的正相关(R²=0.80),而与无机氮线性关系不明显(R²=0.11);在P加富培养实验中,磷酸盐在3个培养组(对照,+P,++P)中的比吸收速率分别为0.36、0.43、0.51d^-1,加P促进了P本身的吸收.,硝酸盐和亚硝酸盐的吸收也得以促进,但没有磷酸盐那么显著,而铵盐浓度基本呈增加趋势,P的添加也促进了藻类的生长,培养结束后叶绿素a浓度最大值分别为77.24、90.57、96.49μg/L。在N加富培养实验中,硝酸盐的比吸收速率分别为0.39、0.049、0.025d^-1,加N未促进硝酸盐本身的吸收,磷酸盐浓度在3个实验组变化曲线相似,其吸收也没有得到促进,亚硝酸盐在加N组中浓度是增加的,培养结速后加N组(+N,++N)叶绿素a浓度最大值分别为72.31、69.62μg/L,都小于对照组,N的添加也未促进藻类的生长。上述研究表明了春季灌河口邻近海域浮游植物的生长主要受到P的限制,而不是N限制。     

流动注射分析法与紫外分光光度法测定土壤硝态氮含量的比较

以河北省主要土壤类型褐土、潮土和潮褐土区域的10个代表性耕层土壤样品为试验材料,分别利用流动注射分析法和紫外分光光度法对同一土壤浸提液进行硝态氮含量测定,并将测定结果进行比较,分析了2种测定方法的精密度和准确度。结果表明:流动注射分析法的加标回收率为95.00%~105.00%,相对标准差为0.99%~7.02%、平均值为4.43%;紫外分光光度法的加标回收率为96.00%~104.50%,相对标准差为3.27%~8.90%、平均值为5.82%。2种测定方法准确度均较高,但流动注射分析法的精密度高于紫外分光光度法,土壤硝态氮含量测定结果基本一致。     

连续流动分析仪测定水质中硫化物的研究

采用氢氧化钠-抗坏血酸溶液固定水样,使用连续流动分析仪测定水中硫化物,在酸化条件下,样品通过在线蒸馏释放的硫化氢气体被氢氧化钠溶液吸收,吸收液与对氨基二甲基苯胺和三氯化铁反应生成蓝色络合物亚甲基蓝,在660nm处比色测定。可得到较低的检出限、较高的精密度及较好的加标回收率,该方法操作简便,测定时间短,是一种可以应用在环境监测中的较好方法。     

青弋江芜湖市段总氮和有机氮的分布特征

通过实地监测,系统分析了青弋江芜湖市段总氮和有机氮的分布特征,结果表明:(1)丰水期TN、DIN和TON浓度都小于枯水期,其中,TN、DIN浓度丰水期明显小于枯水期,枯水期二者浓度分别是丰水期的1.3倍、1.3倍.(2)丰水期,特别是枯水期,三者之间都呈显著正相关关系,说明TN、DIN、TON三者具有比较相似的迁移变化规律.在TN中DIN是主要的存在形式,枯、丰期氮的迁移主要取决于DIN.(3)断面1、4、7有机污染较为严重,应加强管理.     

水中高锰酸盐指数测定的连续流动分析法

[目的]建立水中高锰酸盐指数测定的连续流动分析法.[方法]在波长520 nm,电压220V,进样时间60s,清洗时间80s,空气0s,反应温度95℃的仪器条件下,对高锰酸盐指数标准系列进行测定,绘制标准曲线;按照同样试验步骤,计算方法检出限及平均加标回收率.[结果]建立了饮用水中高锰酸盐指数测定的连续流动分析法,方法的相关系数为0.999,最低检出浓度为0.063 mg/L,平均加标回收率为100.8％.[结论]该研究建立的方法精密度高,适用于水中高锰酸盐指数的测定.