温度敏感雄性不育水稻育性转换的光温反应研究Ⅱ.在云南元江自然条件下的育性表现

 通过大田分期播种,对温敏不育系“417S”在云南元江（23°36'N）4个不同海拔试点自然条件下的育性表达及其转换作了观察鉴定。结果表明,在元江自然条件下,“417S”表现明显的育性转换,其育性转换主要受温度控制,与光照长度相关不显著。该不育系在自然条件下的育性表现与人工控制条件下虽有差异,但基本上表现一致。     

不同生态条件下水稻光温敏核不育系育性转换规律研究

对籼型核不育系蜀光612S、蜀光357S、泸光2号、2301S，粳型核不育系N5088S、N7001S、N95076S、N94S的育性转换规律进行研究。结果表明：不论籼型还是粳型，育性转换在不同的环境因子条件下表现明显，其规律除了受品种特性主导外，温度对各不育系的育性转换起着决定性作用。     

水稻光（温）敏核不育系的育性转换研究

在南宁的自然条件下，对４个水稻光（温）敏核不育系的育性转换的表现，及其与光、温因素的关系进行了研究。结果是：不同的水稻光（温）敏核不育系的育性转换表现及不育期的天数有差异，同一个水稻光（温）敏核不育系，在不同年份的育性转换表现及不育期天数也有差异。籼型光（温）敏核不育系ＫＳ－９，在南宁只有一个转换期，粳型光敏核不育系Ｎ５０８８Ｓ和农垦５８Ｓ在南宁有两个转换期。     

光温敏核不育水稻育性转换起点温度漂移与对策

光温敏核不育水稻育性转换起点温度漂移是影响育性稳定性的主要因素之一。光温敏核不育系遗传异质性是产生温度漂移的基本原因。水稻对光温条件的适应性和遗传漂变可能是诱发温度漂移的机制之一。通过阐述核心种子法，花培在稳定光温敏核不育系，防止温度漂移上的作用。进一步展望了分子生物技术的应用和化学物质辅助育性转化等问题。     

不同生态条件下水稻光温敏核不育系育性转换规律研究

在云南省水富县自然光温条件下,通过不同海拔分期播种试验,对籼型不育系蜀光612S、蜀光357S、泸光2号、2301S。及梗型核不育系N5088S、N7001S、N95076S、N94S的育性转换规律进行研究,结果表明,不论籼型还是粳型,育性转换在不同的环境条件下表现明显,其育性转换规律除了受品种特性主导外,温度对各不育系的育性转换起着决定性作用,而光照对其影响较小。     

光温敏核不育系水稻在不同海拔条件下的育性分析

采用分期播种的方法，在云南省水富县300m，700m两个海拔试点上，对8份水稻光温敏核不育材料的育性表现情况进行观察。结果表明：不同材料间的育性表达随光温变化呈现出多样性；同一核不育系的育性一般均随海拔的升高而降低，随播期的延迟而升高。并对材料的温敏时期作了分析。     

5个温敏核不育水稻的育性转换特性研究

在武汉自然条件下,于2003年和2004年连续2 a观察810S、M102SI、D24、M23S和M61S 5个温敏核不育系稻蔸再生苗的花粉育性变化,结合观察期的温度变化进行育性稳定性、育性对温度的敏感时期以及育性转换临界温度的分析。结果表明,M23S和M102S的育性最稳定,810S和M102S的育性转换敏感期分别在其抽穗前的13~5 d和10~7 d,育性转换临界温度分别为24.7℃和24.0℃;ID24、M23S和M61S的育性转换敏感期分别在其抽穗前的19~10 d2、4~8 d和16~0 d,育性转换临界温度分别24.6℃、23.7℃和25.9℃。     

低温敏感不育水稻培矮64S育性转换的植株温度指标

【目的】在两系法杂交稻制种中，对温敏型不育系育性转换的预测一般根据气象站发布的气温报告（150cm百叶箱温度）进行。本文以低温敏不育系培矮64S为研究材料，提出以直接测量植株育性敏感部位的温度或其周围气温来监测不育系的育性转换的方法，比大气温度预测法更直接和准确。【方法】用不同类型温度及持续时间模拟低温敏不育系培矮64S的育性量化模型。【结果】以20 cm高度处连续3 d平均植株茎温或气温表示育性转换温度指标效果最好。以20 cm连续3 d平均茎温作为指标时，培矮64S的育性转换上限温度为22.8℃，最适可育温度为22.5℃，育性转换下限温度为21.7℃。以20 cm连续3 d平均气温为指标时，培矮64S的育性转换上限温度为23.2℃，最适可育温度为21.8℃，育性转换下限温度为21.5℃。【结论】可以根据本指标对制种田不育系进行育性监测并通过对制种稻田的小气候进行即时调控来保障和提高制种种子纯度，从而降低两系法杂交稻制种风险。本研究还建立了20 cm茎温和气温的统计预报模型，可以根据制种田灌溉时的进水口和出水口水温和气象台报告的百叶箱温度及云量估算20 cm茎温或气温，实现对低温危害的调节和评估。     

水稻两用核不育系的育性转换分析

本文研究了两用核不育系 W6184S,K-9S,8902S 在不同生态点的育性表现。提出了两用核不育系育性转换具有不育基因表达的启动温度,不育基因完全表达的临界温度,育性恢复起始温度和育性完全恢复的临界温度四个温度阀值的新观点,核不育基因的表达与育性恢复是一个非常复杂的生物学现象。同时,讨论了核不育系的选育问题。     

谷子光温敏不育系A2育性转换研究初报

为了研究谷子光温敏不育系A2在张家口市夏天育性转换的情况,于2012年5月3日~7月3日采取分期播种(每隔15 d播种1次,共播种5次)的方式,调查了不同播期下其套袋自交结实率和农艺性状(倒一叶面积、倒二叶面积、株高、茎粗、穗长和穗粗)的变化。结果表明:在张家口市沙岭子镇,不育系A2不同播期处理的套袋自交结实率为4.21%~7.34%,变化规律不明显,处于高度不育。张家口市沙岭子镇夏天适合进行谷子杂交制种,但适宜播期有利于促进植株生长和穗部发育,从而提高谷子杂交制种的产量。     

光温条件对水稻两用核不育系育性的作用机理研究

本文通过不同的光温条件对水稻两用核不育系进行处理,结果表明:光敏型两用核不育系短光照可育,长光照不育的特性,对光长的要求有局限性,并需要一定的昼夜节奏.在诱导育性转换的作用中,暗期的作用比光期的作用更大。对部分两用核不育系进行了分类.提出了光温条件对光敏型和温敏型两用核不育系育性作用的两个基本模式;同时,讨论了两系杂交稻制种与繁殖的季节问题.     

水稻光温敏核雄性不育性与早熟性遗传研究

以不同来源的典型籼稻光温敏不育系和不同生态类型的常规品种为材料,研究了其光温敏核不育性遗传规律及其与生育期的关系,结果表明：（１）不同生态类型的常规籼稻品种均能恢复光温敏不育系的育性;（２）不同来源的光温敏不育基因在可恢程度上有明显差异;（３）不同来源的光温敏核不育基因均能在不同生态类型的有常规籼稻品种遗传背景中表达;（４）育性遗传与生育期遗传是完全独立的,以迟熟、强感光的晚稻常规品种为不育基因受体亲本,也能选育到早熟的完全不育株;（５）在与早、中稻常规籼稻品种杂交时,早熟性遗传表现为超显性、完全显性或部分显性,但在与感光性强的晚稻品种杂交时,母本不育系的生育期对杂种生育期有较大的影响。对光温敏不育系可恢性较差的遗传机制以及早熟、优质实用光温敏不育系的选育策略进行了讨论。     

低温敏水稻不育系IVA育性转换条件研究

IVA属低温敏感型雄性不育系,育性转换的温度敏感期为花粉母细胞形成中期至单核花粉期,光照长度对其育性无明显影响。温敏期的平均夜温是影响育性的主导因子,其临界值是20℃,此值在不同海拔高度条件下有差异;温敏期日均温临界值在低海拔点为24℃,在高海拔点略有降低。IVA的生育期感温性甚弱,在不同海拔点有较稳定的生育期。     

光温敏核不育水稻育性转换机理研究进展

介绍了光温敏核不育水稻育性转换机理研究在生态学、细胞学、遗传学及生理生化方面取得的主要成就 ,重点概述了光温敏核不育水稻育性转换过程中氨基酸、酶活性 ,内源激素及蛋白质的变化 ,对光温敏核不育水稻育性转换机理的研究中存在的问题进行了分析 ,并提出了自己的观点     

水稻两用核不育系育性转换光温反应型的分类研究

 在人工控制的9种光温处理下，对76份水稻两用核不育系的育性转换光温反应进行了研究。根据自交结实率的光周期效应、温度效应和光温互作效应的分析，供试的两用核不育系中，占96%的不育系的育性转换光温反应型可归为以下3种：（1）光周期敏感不育型，其统计学特征是育性转换的光温互作效应和光周期效应显著而温度效应不显著；（2）温度敏感不育型，其统计学特征是育性转换的温度效应显著而光周期效应不显著、光温互作效应显著或不显著；（3）光温互作不育型，其统计学特征是育性转换单独的光周期效应和温度效应不显著，仅光温互作效应显著。在供试的粳型不育系中，有34.8%、13.0%和47.8%的材料分属上述3种光温反应型;在供试的籼型不育系中,有73.6%和22.6%的材料分属温敏型和光温互作型,没有一份材料为光敏型。结果表明现有的两用核不育系育性转换光温反应是多型性的。文中还对实用性籼型两用核不育系育性转换光温反应型的选择问题作了讨论。     

玉米温敏核雄性不育系育性转换的生态机制研究

采用分期播种、叶龄调查以及花粉镜检等方法,对玉米温敏核雄性不育系琼68 ms育性转换的生态机制进行了研究,发现琼68 ms的育性变化主要受温度影响,日最高温度是其育性转换的主要因素,表现为高温不育,低温可育,育性转换的温度范围为30~33℃,雄穗发育的小穗分化期是对温度敏感的关键时期.     

光温敏核不育系水稻在不同海拔条件下的育性分析*

 采用分期播种的方法,在云南省水富县300m,700m两个海拔试点上,对8份水稻光温敏核不育材料的育性表现情况进行观察。结果表明:不同材料间的育性表达随光温变化呈现出多样性;同一核不育系的育性一般均随海拔的升高而降低,随播期的延迟而升高。并对材料的温敏时期作了分析。