小麦花药培养各种影响因子的研究进展

小麦花药培养受各种因子的影响,如基因型、培养基成分以及培养条件等,其中,基因型是影响花药培养效率诸多因素中的主要影响因素。加强对生物学性状优良和培养力强的小麦基因型进行筛选作为花药培养的桥梁亲本,是提高杂交后代的花药培养效率比较有效的途径之一;小麦花药培养效率的提高,在很大程度上依赖于培养基成分、配比以及附加成分的改变;温度和光照也是影响花药培养效率不可忽视的因素。综述了影响小麦花药培养的各种影响因子的最新研究进展,以期为从事小麦花药培养研究人员提供参考。     

花药培养在水稻育种中的应用研究进展

花药培养不仅缩短了水稻的育种年限,也加快了各种基因材料的获得速度.本文概述了水稻花药培养育种的特点及其在常规杂交育种及杂交稻育种中的广泛应用,尤其在抗病性转基因及其他与育种技术相结合中展现的成果,说明了该技术大大提高了育种效率.但是花药培养技术在出愈率、绿苗分化率方面都不太高,有待进一步完善.     

激素对水稻花药培养力的影响研究

在 M_8诱导培养基申附加适当的2,4-D、NAA、Kt、6-BA 和4pu-30等激素,对籼粳、籼籼交水稻 F_1的花药进行培养。结果表明,在8种处理中,以2.4-D 2mg/L 加 NAA 2mg/L、Kt 1mg/L、6-BA 0.5mg/L 对籼粳交材料平均愈伤组织(7.7%)虽略低于其它5个处理(8.94%～11.88%),但绿苗分化率最高(17.74%)。对籼籼交水稻的出愈率(0.61%)虽低于其它两个处理(13.5%～15.3%),但绿苗分化率(50%)和花药培养力(0.3%)都明显超过其它处理(分别为0～7.69%和0～0.1%)。2,4-D 与 NAA 配合附加不同的细胞分裂素分别比单独用2,4-D 或2,4-D配 Kt 的处理的花药培养力高.附加激动素对愈伤组织的发生有抑制作用,但能提高绿苗分化率.6-BA 与激动素的作用相似。4pu-30与2,4-D、NAA 配合,有利于愈伤组织的产生,但有降低其质量的趋势,且与其它细胞分裂数有拮抗作用。     

水稻花药培养的影响因素及展望

水稻花培是水稻育种中重要的技术手段,通过总结材料基因型、培养条件中的各种理化因子等水稻花药培养效率主要影响因素的相关研究进展,认为从整体上综合优化花培各阶段不同培养方法才能大幅提高水稻花培效率,并对存在问题进行了初步探讨。     

活性炭在不同水稻组合花药培养中的作用

对活性炭在不同水稻组合花药培养中的效应进行了研究。结果表明,除组合V20B/02428外,活性炭能显著增加水稻组合的苗高、根长、根数和鲜重,有利于花培苗的生长与分化。     

水稻花药培养技术及其育种应用的研究进展

从材料基因型、取材时期与预处理、培养基种类、激素配比、碳源和其他添加剂等方面综述了水稻花药培养技术的研究进展.大多研究表明,花培是稳定水稻亚种间籼粳杂交后代遗传性状的有效方法,但目前花培的株产率仍很低,在4％以下,且籼稻的株产率显著低于粳稻,主要原因是籼稻的基因亲和力低及其花药褐化和幼苗白化现象严重.同时,从改善培养条件(取材时期、预处理、培养基、激素、添加剂等)、建立花药离体培养体系、结合转基因和分子标记技术等方面提出了加快花药育种进程的建议.     

水稻花药培养及其应用

结合我院花培育种实践,概述水稻花药培养的基础理论研究及水稻花药培养在水稻育种方面的应用,并对水稻花培存在的问题及发展作了初步的探讨。     

活性炭在不同水稻组合花药培养中的作用

对活性炭在不同水稻组合花药培养中的效应进行了研究。结果表明,除组合V20B/02428外,活性炭能显著增加水稻组合的苗高、根长、根数和鲜重,有利于花培苗的生长与分化。     

温度在水稻花药培养过程中的影响研究

研究主要通过对水稻花药培养的每个阶段进行不同的温度处理,探讨了水稻花药培养过程中不同阶段的最适温度。结果表明:水稻花药在培养前必须要经低温预处理,其最适的预处理温度为8℃,时间以8d为宜;而花药在诱导培养前必须接受受热击处理,温度以35℃,时间持续24d为最好;进行诱导培养时,其最佳的培养温度为28-30℃,27℃为最适的分化培养温度。     

水稻花培一次成苗的研究──Ⅱ．影响水稻花培一次成苗各主要因素的探讨

影响水稻花培一次成苗的主要因素为：（１）基本培养基、激素配比和基因型对一次成苗有重要作用．基本培养基以Ｎ′６的为最好；激素配比以２，４—Ｄ０．０２＋ＮＡＡ２．５０＋ＫＴ４－６ｍｇ／Ｌ为佳；３种基因型一次培养的绿苗率大小顺序为粳型品种Ｃ５７＞籼粳交（早香１７×Ｃ５７）杂种Ｆ１＞籼型品种早香１７．（２）培养基保持ｐＨ值５．８、蔗糖浓度８．５％，并添加丝氨酸、脯氨酸、精氨酸、天冬氨酸、丙氨酸各４０ｍｇ／Ｌ和谷氨酰胺４００ｍｇ／Ｌ，所获一次培养的绿苗率最高；添加０．１％活性炭的有抑制作用．（３）低温（９－１０℃）预处理对一次成苗有重要作用．早香１７以预处理５－１０ｄ的为宜，Ｃ５７以１０—１６ｄ的较好．恒温处理优于变温处理的．高温（３０℃）预培养的作用不大．接种后进行暗培养对一次成苗有利．     

水稻花药培养与花培育种研究

对水稻花药培养及花培育种的基本概念、研究意义、研究进展、研究内容、应用领域、技术要点做了综述。     

水稻花药培养创造水稻新质源

介绍了水稻花药培养的基本涵义,重点讨论了花培在杂交稻、常规稻育种及水稻种质创新上的作用、意义,并揭示出21世纪水稻花药培养技术将结合传统育种、杂交稻育种及生物技术等对水稻质源创新发挥重大作用。     

影响辣椒花药胚状体发生的因素

对17个辣椒基因型材料进行了花药培养,分别研究了基因型、激素组合、高温预处理、接种时间对辣椒花药胚状体发生的影响。结果表明,不同基因型辣椒花药培养差异较大,其中,最易产生胚状体的是海花三号;添加合适的激素配比也可以提高辣椒花药培养效果,0.1 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L KT是辣椒花药胚状体诱导培养最适宜的生长调节剂组合;接种后35℃高温预处理6~10 d可大大提高胚状体诱导率;2—3月接种的花药最易出现胚状体。     

水稻花培一次成苗的研究Ⅲ．提高籼稻花培一次成苗效率的试验

以１５个籼稻品种（系）为花药供体，对籼稻花培一次成苗的培养效果进行了研究．结果表明，１５个籼稻品种（系）的平均愈伤组织诱导率，一次成苗与多级成苗的相近．而平均绿苗分化率，一次成苗明显高于多级成苗的，使籼稻一次成苗的平均绿苗率比多级成苗的高出近１倍；一次成苗还具有白苗率低的优点，其平均白苗率只有多级成苗的１／２．说明一次成苗技术具有推广应用的价值．本文还对完善一次成苗技术及白化苗问题进行了讨论．     

黄瓜花药培养中若干影响因素的研究

利用津春3号黄瓜(Cucumis sativus L.cv Jinchun 3)花药为外植体材料,调查了适于其培养的花药发育时期与外部形态的关系,研究了预处理方式、不同基本培养基类型以及添加植物生长物质2,4-D、NAA、BAP和KT对黄瓜花药培养的愈伤组织诱导和生长的影响等。试验结果表明:津春3号花药最佳培养时期单核中后期的取材标准是花蕾长度为0.6￣1.8cm,花药0.2￣0.3cm,瓣萼等长或者瓣稍长,花瓣淡绿,花药浅绿至白绿;2,4-D是影响黄瓜花药愈伤组织形成的最主要因素,其最适浓度为2￣4mg.L-1;基本培养基类型对花药愈伤组织诱导效果影响显著,以N6培养基适应性最广。     

提高同源四倍体粳稻花培效率的不同因素分析（英文）

通常水稻花药培养以二倍体作为材料,因此研究四倍体水稻的花培效率很有研究及应用的意义。本实验以四倍体原种零轮、02428及其二倍体做 为材料,共设计3组22种培养基配方,分别研究碳源浓度、琼脂浓度、基本培养基类型和激素对诱导率的影响。结果显示6％的蔗糖和0.75％的琼 脂浓度的组合对于四倍体水稻的诱导效率最佳;以蔗糖为碳源的N6和NB培养基更适合四倍体水稻花药培养;激素浓度为0.5 mg/L的情况下,四倍 体材料的诱导效果是二倍体材料的2倍,激动素对于零轮的效果较好,而6－苄基腺嘌呤对于02428的效果较好。总体来说在相同的培养基条件下, 二倍体和四倍体的诱导率存在明显的差异,但是同一培养基条件下不同品种之间的诱导率没有统一模式,说明基因型是花药培养中的一个关键影 响因素。 因此对于特定材料花培诱导率的提高需要考虑多种因素的影响。     

提高水稻籼粳杂交后代花药培养力的研究

以水稻籼粳交F1为材料，研究了改变培养基的氮素比例和碳源、30℃高温热击处理花药及改善供体植株的生理状况等措施对提高籼粳杂交后代花药培养力的影响。结果表明，在氮素比例中NH4^ /NH3^-为5．3／28．0时对提高花药培养力效果最好；混合使用3％蔗糖和3％麦芽糖作碳源对提高出愈率、绿苗分化率及花药培养力效果显著；高温热击处理36h，可以同时使出愈率和绿苗分化率的提高达到显著水平；对供体植株的喷施0．8％KH2PO4能使出愈率显著提高，从而提高了花药培养力。     

利用花药培养快速选育广亲和水稻材料

以籼粳交品种甬优4949为材料进行花药培养,建立了籼粳交DH群体,并对丰产性较好的DH系进行广亲和基因S5n的PCR检测,获得了含有广亲和基因S5n的DH系材料。     

花药培养在籼稻恢复系提纯与改良中的应用

以籼稻恢复系Q1162为供体,通过花药培养,获得了105个愈伤系共1 200株花粉植株,根据花粉一代(H1)的倍性和育性,可把它们分为4种类型:①单倍体不育;②二倍体可育;③二倍体不育;④四倍体不育.在H2代,85个可育的二倍体单株后代群体中,群体之间农艺性状有差异,同一群体内的个体之间表现整齐一致.花药培养是提纯及改良恢复系的有效途径,通过进一步对其恢复性和配合力的测定,从中可以选育出优良的恢复系.