动物组织块染色石蜡包埋制片法

动物组织切片的制作,是教学、科研和病理检验中的一项经常性工作。但在大批制作时,由于程序繁多,所以工作效率不高。为了简化制作过程,提高工作效率,笔者进行了组织块染色石蜡包埋制片法试验。是将组织的染色,改放在组织包埋切片之前进行,组织切片后不再染色,直接贴片至封固,即成永久标本。     

快速动物组织块染色石蜡包埋制片法

组织石蜡制片是教学、科研、病理检验工作中广泛应用的一种实验技术。传统的常规石蜡制片程序繁多、费时费力费药。近年来笔者试用组织块先染色后包埋切片，用加温振荡法进行组织块的固定、脱脂、染色、脱水、透明和浸蜡，不仅缩短时间、简化程序、节省药液，减少了工作量，而且提高了蜡块和切片的质量，蜡块及切片可以重切并永存。取得了简便、快速、省药、效果良好的结果。现介绍如下。     

动物组织骨磨片制片技术改良

在动物组织学、病理学、外科学的实验教学和科研工作中,要观察硬骨组织的细微结构,都以传统单纯徒手磨片(简称传统法)为主,即在制片过程中,用钢锯把动物陈旧长骨锯成2～3 mm厚的骨环或骨片,放在粗磨石或砂纸上用手指抵住骨片研磨,使骨     

环氧树脂AB胶包埋动物组织切片的研究

本文是探索采用环氧树脂AB胶包埋动物组织断面标本的方法,步骤包含固定、脱水、包埋和硬化。该方法制作的标本,透明度高、结构清晰,并保持了动物组织原有的形态,可长期保存,并供教学与科研使用。     

用套式RT-PCR技术检测石蜡包埋组织中的猪瘟病毒RNA

利用套式反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对实验性感染猪瘟病毒猪的福尔马林固定石蜡包埋组织标本中的病毒RNA进行检测,将所扩增产物点样于尼龙膜上进行Dot-blotting鉴定,扩增结果与各器官的病理组织学变化进行了比较。从攻毒对照组猪的肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结和扁桃体中检出了猪瘟病毒RNA,未从免疫攻毒猪只的脏器中检出猪瘟病毒RNA;所有扩增产物经Dot-blotting鉴定均得到了阳性信号;病毒基因的检出率与猪瘟病毒导致的病理组织学变化程度相一致。本试验成功建立了套式RT-PCR技术检测石蜡包埋组织中的猪瘟病毒RNA方法,为猪瘟病毒的诊断和回顾性分析提供了技术手段。     

应用PCR检测福尔马林固定,石蜡包埋组织中的副结构分枝…

应用副结构分枝杆菌ＩＳ９００序列特异引物，对Ｊｏｈｎｅ氏病（副结核病）牛的福尔马要固定、石蜡包埋回肠组织进行ＰＣＲ扩增并与Ｚｉｅｈｌ－Ｎｅｅｌｓｅｎ氏染色法（抗酸染色法）和免疫组化法进行比较。ＰＣＲ检出率为１９／２１（９０％），抗酸染色为１８／２１（８６％），免疫组化为２１／２１（１００％）。抗酸染色法和免疫组化法检测副结核分枝力的特异生不高。扩增ＩＳ９００序列的ＰＣＲ方法诊断Ｊｏｈｎｅ氏病非常特     

在石蜡包埋组织切片中对产生抗轮状病毒抗体细胞的检测

轮状病毒是幼小动物和婴儿腹泻的普通病因。对轮状病毒免疫的研究主要是被动获得免疫球蛋白的作用。在检查这种反应中检测对轮状病毒产生抗体的细胞的方法,将是有用的。一些研究者已用免疫萤光夹心技术,用可溶性抗原或细菌Sonicates作为中间层来检测某特异抗原产     

不同苏木精——伊红染色液在组织石蜡切片中的应用

应用八种苏木精染色液和三种伊红染色液配制法,对组织石蜡切片进行了染色比较试验,试验结果表明,Harris苏木精液、Mayer苏木精液、Gill半氧化苏木精液、碘化钠氧化苏木精液和1%伊红复制液、1%伊红酒精液的染色性能稳定,能长期使用,氧化膜较薄,结晶析出较少,配制方法简便,染色效果良好。     

Masson三色染色与HE染色在豚鼠牙齿组织石蜡切片中的比较研究及应用

针对牙齿组织形态学研究的难点,选择适宜固定液,用EDTA-2Na进行脱钙,完成了牙齿组织石蜡切片的制作。通过确定染色程序及各种染料的最佳作用时间,分别利用Masson三色染色法、传统的苏木精和伊红（HE）染色法对牙齿组织切片进行了染色观察。染色结果表明,与HE染色法相比,Masson三色染色更能使牙齿的各主要成分以不同颜色显现出来,色彩对比鲜明,亮丽润眼,为牙齿组织生理及病理组织形态学研究奠定了基础。针对机体中硬组织的相似特性,该试验方法可以在骨骼、软骨等硬组织的形态学研究中参考、改进并推广使用。     

一种快捷安全的动物病理组织石蜡切片制作技术

为探索一种快捷、安全、实用的病理切片制作技术,本试验在传统石蜡切片制作技术的基础上,通过技术改良与创新,发现了一种快捷安全的病理切片制作方法。试验结果表明,运用这种方法制作病理切片不仅简单快捷,而且制得的病理切片质量高,H.E.染色细胞着色良好,镜下观察细胞结构清晰,胞质与胞核对比鲜明;本方法兼具冰冻切片和石蜡切片二者的优点。     

畜禽肠道组织H.E.染色石蜡切片制作要点及关键技术

通过研究畜禽肠道的发育,能够更好地了解机体的生长发育状况,对研制科学的饲粮配方具有指导意义。而组织切片就是检验肠道发育的一种基础且常规的实验室技术。近年来,虽然研究者对传统组织切片技术进行了全面的研究,但是因为动物品种和组织的差异、取样方法的不同,不同人制作的切片质量参差不齐。笔者参考大量文献资料,结合在试验过程中积累的经验,对畜禽肠道组织苏木精-伊红(H.E.)染色石蜡切片制作程序及各程序的注意事项进行综述,以期提高肠道组织切片的质量。     

石蜡切片的制作及其免疫组化染色技术

正随着兽医临床诊断技术快速发展,动物传染病的诊断经常采用准确快速的PCR、荧光PCR等分子生物学方法、血清学检测方法等;但是,若想更直观详细地了解病理、确定病情发展进程,组织切片技术往往是必不可少的。根据不同的制作工艺,组织切片技术可分为石蜡切片和冰冻切;其中石蜡切片具有直观性、可保存时间长、成本低廉、运用范围广等优点,在疾病诊断、病理学研究等方面的运用尤其成熟,是兽医诊断中是最权威的诊断方法之一。因此,本文将对石蜡切片     

半套式PCR检测石蜡包埋组织中猪圆环病毒2型方法的探讨

半套式 PCR是采用一对半特异性引物对目的基因进行扩增的一种方法 ,该方法较常规 PCR的更敏感和更特异。本试验即采用该种方法 ,从石蜡包埋组织中提取圆环病毒 DNA进行 PCR扩增 ,来检测猪圆环病毒。结果表明组织石蜡切片经二甲苯脱蜡 ,蛋白酶 K消化 ,利用半套式 PCR方法 ,得到 43 2 bp的特异性扩增产物 ,从而建立了一种新的检测圆环病毒的方法 ,并为从存档石蜡研究该病提供了很好的前景     

用过氧化物酶——抗过氧化物酶法检测石蜡包埋组织中狂犬病抗原的比较研究

萤光抗体(FA)技术是发现狂犬病感染组织中狂犬病毒抗原微粒子的最好方法。此法适用于新鲜组织所制的涂片、压片和冰冻切片。用免疫萤光检测石蜡包埋组织中抗原的早期方法主要是依靠酒精或丙酮固定。后来,一些研究者用胰蛋白酶以免疫萤光检测福尔马林固定组织中的狂犬病抗原的存在。每一病例,从周围组织进行狂犬病鉴定是困难的。可是,常规     

石蜡包埋家蚕(蛹)大切片技术的改进

本文对全蚕（蛹）这一偏大的材料进行石蜡组织切片技术改进。通过采用针刺扎孔,剪开体壁,适当增加固定、脱水、透明及透蜡时间,并采用真空抽气消除机体内存在的气体。实验证明,本改良技术可使大机体（组织）切片染色层次分明,结构完整,达到满意的效果。     

石蜡毒饵块防制养鸡场鼠患效果观察

养鸡场地面潮湿,卫生清扫容易污染毒饵。为探索此种环境的灭鼠方法,作者用抗凝血灭鼠剂杀鼠灵(Warfarin)石蜡毒饵块进行了现场灭鼠试验。     

鸡肺石蜡切片AgNOR染色方法的探讨

核仁组织区嗜银蛋白(Argyrophilic nucleolar organizer region, AgNOR) 银染法是病理实验室常用的染色方法,能反映细胞增殖情况,有助于肿瘤的鉴别诊断.目前,这种染色方法在兽医临床和科学研究中少见报道.AgNOR代表核糖体RNA合成和转录活性,进而反映出细胞的增殖情况.     

鸡肺石蜡切片AgNOR染色方法的探讨

AgNOR银染法是病理实验室常用的染色方法，它能反映细胞增殖及有助于肿瘤的鉴别诊断，在兽医临床上有着不可忽视的作用。AgNOR内的嗜银蛋白为一种酸性非组蛋白，其带负电荷的羧基首先与银离子结合，使银离子还原成金属银，形成在亚显微结构下可见的微小核心，并以此作为银继续沉淀的集中点。然后，由较小负电荷的巯基吸收银，使微小的银发展成特征性的黑点，显微镜下显示为AgNOR颗粒。