柑桔成花机理的研究 Ⅱ.与核酸代谢的关系

橙树枝条环剥促成花时使总核酸及RNA保持高水平,RNA/DNA比值升高,对DNA无明显影响;喷赤霉素抑成花时总核酸及RNA保持低水平,RNA/DNA比值下降。留叶促成花与去叶抑成花相对比中,去叶抑DNA合成反使RNA/DNA比值上升,对RNA无明显影响,成花茎端组织分化明显,细胞中核酸含量比不成花茎端高;辅原套(At)和周围分生区(PZ)棱酸的活化与成花的关系最密切。     

蝴蝶兰‘V31’花芽分化的形态观察及几种代谢产物含量的变化

以蝴蝶兰‘V31’为材料,观察了花芽分化过程,比较了成花诱导和花芽分化过程中叶片内C/N、核酸及相关代谢物质含量的变化。结果表明：蝴蝶兰花芽分化过程可分为6个阶段,即分化初始期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期和合蕊柱及花粉块分化期。叶片中可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质含量均在低温处理35 d达最大值;C/N值的2次高峰先后出现于处理15 d和30 d,进入花器官分化期,可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质含量及C/N值均呈下降趋势。RNA和总核酸含量的变化趋势一致,处理15 d后持续增加,45 d后随着合蕊柱和花粉块的大量分化而迅速下降;RNA/DNA值在处理前30 d基本稳定,花芽萌出后急剧增长,而DNA含量的变化相对平缓。认为高水平的C/N有利于蝴蝶兰花芽的分化,RNA/DNA值（主要是RNA合成量）的急剧增长与植株由生理分化转向花芽形态分化有关。     

青花菜硝酸还原酶活性与氮钾营养的关系

青花菜生育过程硝酸还原酶（ＮＲ）活性在花序分化前缓缓提高，花序分化后迅速增强，至花球发育初期达到最高，以后逐渐降低。上位叶ＮＲ活性最高，中位叶次之，下位叶最低。试验４种氮钾营养处理的叶片ＮＲ活性与花球产量都有差异，均以高氮低钾（Ｎ３０Ｋ１０）处理最高。     

杏花芽分化期芽和叶片核酸含量的变化

用摘叶法确定兰州大接杏从6月初至7月10日左右为花芽生理分化期,7月中旬开始进入形态分化。整个分化期芽中DNA含量变化呈双峰曲线,第1个高峰在生化分化后期,第2个高峰出现在大部分雌蕊、雄蕊进入分化时;RNA／DNA比值也呈双峰曲线,两个高峰出现的时间恰在DNA两次高峰出现之前;RNA和总核酸含量变化趋势相同,生理分化期持续上升,果实成熟前短时下降,进入形态分化期后快速增加,并保持高水平。叶片中DNA含量在生理分化期增加并在后期出现高峰,RNA／DNA比值一直下降;形态分化期总核酸、DNA、RNA含量和RNA／DNA比值的变化与芽内同期变化趋势相似。     

氯酸钾诱导龙眼成花与叶片蛋白质及核酸含量变化的关系

用氯酸钾(KClO3)诱导龙眼成花及成花过程中成花母枝叶片蛋白质和核酸含量的变化,结果表明:经KClO3诱导处理的植株能在60d左右开花,添加植物细胞分裂素(CTK)比单独使用KClO3对促进龙眼成花效果更明显;在成花诱导后,成花母枝叶片中蛋白质和核酸的含量在成花诱导期迅速增加,之后逐渐下降,而对照树蛋白质和核酸含量始终保持在较低水平,其中RNA峰值出现比DNA晚10d左右;RNA/DNA的比值在成花后一直呈上升的趋势,在花芽形态分化前达到最大值。     

板栗一次花冬前及冬后花序的分化发育研究

应用石蜡切片法结合田间调查,研究了板栗(Castanea mollissima BL)一次花冬前及冬后花序的分化发育过程.结果表明:板栗冬前花序原基的形成始于6月中旬,终止于8月中旬;冬季休眠前,这些花序原基仅分化出花簇苞片原基;翌年4月初顶芽露绿时继续分化花簇苞片原基,并在其内侧分化花簇原基.冬前花序原基全部发育成雄花序.冬后花序原基源于上年8月中旬冬前花序原基停止形成后,茎尖分生组织分化出的腋芽生长锥状原基;翌年4月初顶芽露绿时,这些突起迅速分化为花序原基.冬后花序原基可发育成混合花序或雄花序.冬前及冬后两类花序原基在形态及发育过程上都存在较大差异.     

茭白主茎地上部养分积累和转运规律

以两个有代表性的茭白品种为试材,测定了植株主茎生育过程中地上各部位干、鲜质量的积累及叶片净光合速率的变化。结果表明在田间封行前,植株主茎叶和短缩茎的干、鲜质量持续缓慢增加;封行后至肉质茎快速膨大前,短缩茎的物质积累超过叶片和叶鞘;肉质茎快速膨大期间,干物质积累主要在其前期,同时短缩茎等其余部位干、鲜质量明显下降;之后肉质茎干、鲜质量增加趋缓,叶片、叶鞘质量仍持续下降,而短缩茎质量回升,进入新一轮物质积累期;主茎的总干物质量在封行后迅速提高,在肉质茎充分膨大后下降。功能叶片净光合速率在生育进程中总体呈持续缓慢下降的趋势,肉质茎快速膨大期间迅速大幅上升,紧接着又快速回落。     

赤霉素对青花菜植株生长和茎尖核酸含量的影响

研究了赤霉素(GA)对青花菜植株生长和茎尖核酸含量的影响。试验结果表明,GA可提高青花菜植株质量、地上部鲜质量和经济系数,促进植株生长。适宜浓度的GA液可促进青花菜植株的DNA、RNA和总核酸的合成。     

黄瓜矮化突变体营养芽茎尖分生组织分化动态

对黄瓜矮化突变体D0462进行了形态学观察和茎尖分化的动态显微观察。结果表明:D0462是多分枝的矮生植株,营养芽常着生于花序轴(簇)之上,营养芽一旦形成都能够伸长形成侧枝,不存在休眠或抑制伸长的现象;茎尖分生组织分化经历初生期、伸长期和结节期,部分结节期茎尖由营养顶端转变为生殖顶端,茎尖分生组织直径/高度的值在3个时期逐渐减小;D0462茎尖分生组织分化进程比普通蔓生黄瓜D9419快,子叶出土后15d茎尖分生组织进入生殖生长阶段。     

保护地蔬菜番茄的合理施肥

番茄为一年生草本植物，根系分布广而深，入土深度可达一米以上。当移植以后，主根被切断，侧根发育，主要根群分布在20～30厘米耕层范围内。茎多为半直立，侧枝发芽能力强，在茎节上易发生不定根。根系在定植前生长缓慢，定植后逐渐加快，始花期发育旺盛，以后随着结果数目的增加，根或茎的生长速度减慢。一般在幼苗2-3片真叶时，开始分化第一个花序。根据花序着生的位置及主轴生长的特性，     

油菜素内酯对青花菜茎尖核酸和激素含量的影响

用0.001、0.01 mg·L^-1和0.1 mg·L^-1油菜素内酯（BL）在青花菜花芽分化前20 d和后10 d分别进行叶面喷施处理,研究其对青花菜花芽分化期和现蕾期茎尖核酸和内源激素含量的影响。结果表明： 0.001和0.01 mg·L^-1浓度的外源BL处理可促进青花菜茎尖RNA和总核酸的合成。BL处理促进花芽分化期DNA的合成,但抑制现蕾期DNA的合成。BL明显影响青花菜茎尖内源激素的平衡：显著抑制IAA的合成,降低花芽分化期和现蕾期茎尖IAA含量,提高花芽分化期茎尖内源GA_1/3和iPAs的含量,然而现蕾期茎尖内源GA_1/3、iPAs含量却降低。结果显示,植株体内内源激素在不同生育期对外源BL的响应有所不同。     

外源赤霉素对青花菜茎尖内源激素含量的影响

以不同浓度赤霉素（GA）分别在青花菜花芽分化前20 d（播后40 d）和花芽分化后10 d（播后70 d）叶面各喷施1次,研究外源GA对青花菜茎尖内源激素含量的影响。结果表明,青花菜生长发育过程与植株内源激素含量变化密切相关,在花芽分化期茎尖IAA、GA1/3含量保持较低的水平和适宜的iPAs含量有利于花芽分化,而在现蕾期保持适宜水平的IAA、GA1/3含量及较低水平的iPAs含量则有利于花球的形成。外源GA明显地影响了青花菜茎尖内源激素的平衡,GA处理在花芽分化期和现蕾期均抑制了茎尖IAA合成,降低了茎尖IAA含量;较低浓度的GA处理在花芽分化期可增加茎尖GA1/3含量,浓度升高反而降低其含量,但在现蕾期正好相反;GA处理在花芽分化期促进了iPAs含量的升高,而且浓度越高iPAs含量也越高,但在现蕾期低浓度GA处理可提高茎尖iPAs含量,而浓度过高反而导致iPAs含量下降。     

Proliferation and differentiation patterns of hematopoietic precursor from umbilical blood in mesenchymal stem cell microenvironment

AIM: To investigate the proliferation and differentiation patterns of hematopoietic precursors from cord blood in mesenchymal stem cell(MSC) microenvironment. METHODS: MSC was used as feeder cells, the mononuclear cells (MNCs) from cord blood were expanded in MSC microenvironment in the presence of stem cell factor(SCF), FMS-like tyrosine kinase 3 ligand(Flt3L), thrombopoietin (TPO) and IL-6. MNC count and colony-forming cell(CFC) culture were performed at week 1, 2, 3 and 4. RESULTS: (1) The number of MNCs increased and reached 108-fold in group MSC+CK(cytokine), but 7.8-fold in group CK at week 4. (2) CFC increased and reached the peak at week 3, the total number of CFC was higher in group MSC+CK than that in group CK, a rapid decline was observed at week 4. (3) The greatest expansion of erythroid CFC and high proliferative potential colony-forming cells(HPP-CFC) occurred at week 1, went down rapidly and dropped to zero at week 3, expansions in group MSC+CK were greater than that in group CK. (4) Myeloid CFC expanded continuously and the greatest expansion occurred at week 3, and declined at week 4. Myeloid CFC expanded greater in group MSC+CK than that in group CK. (5) CFC number per 104 MNCs reached the peak after one week of expansion, then declined rapidly from week 2, and dropped lower than that before expansion by the end of week 4.CONCLUSION: (1) Expansion ability of hematopoietic precursors from cord blood in MSC microenvironment is better than that in culture system without MSC. (2) Even expansion is performed in MSC microenvironment, differentiation could not be prevented. (3) Expansion of erythroid precursors occurrs in the early stages of ex vivo expansion. Expansion of myelomonocytic precursors lasts longer than that of erythroid.     

Hormonal Changes in the Stem Apex of the Cauliflower Plant in Relation to Curd Development

The correlation between curd development and changes in endogenous hormones in the stem apex of cauliflower plants was investigated. In particular, plants raised normally were compared with equivalent plants given a 2-week cold treatment when 6 weeks old. Hormones were extracted and assayed from the two groups of plants from the time of seedling emergence until they were 10 weeks old. Hormone activity was high in the young seedlings but gradually decreased with age. Gibberellin activity increased in the apices after 6 weeks, with a further peak after 9 weeks, at which time the morphological changes associated with curd development were detected in a small proportion of the apices sampled from untreated plants. Both gibberellin peaks were enhanced by cold treatment. An increase in auxin activity was apparent in cold-treated plants, concurrent with the first gibberellin peak, but cytokinin activity was reduced by cold treatment. The physiological implications of these results are discussed.     

花椰菜生长动态与花球组成

花椰菜生长过程植株及根、茎、叶和花球的鲜质量和干质量、叶面积和净同化率等都逐步增长,均以花球形成期增长最快。幼苗期成长的5枚展叶,主要为建成幼苗起作用,叶簇生长期发生和成长的第7-22叶对叶簇形成和花球分化发育都起重要作用。花球干物质占植株干物质少于30％。花球不论大小,其分球质量都由外而内逐渐减轻,最外的15个分球质量占花球质量的大部分;大花球比小花球重是由于分球数较多、分球较重所致。     

CaM在梨花芽分化过程中的含量变化

以梨为试材，对成花过程中的短枝芽和叶所含钙调素（ＣａＭ）的含量进行了测定。（１）短枝芽的ＣａＭ含量在整个成花前后都明显高于新梢芽的含量，特别是在成花的发端期突然成倍增加，形成高峰；（２）短果枝叶的ＣａＭ与新梢叶有着相近的变化趋势，但在成花前后，短果枝叶的ＣａＭ含量明显高于新梢叶；（３）ＣａＡｃ处理可以使短枝芽所含ＣａＭ的峰值提前出现，ＴＦＰ处理可明显降低ＣａＭ含量和延迟其峰值到来。还就ＣａＭ在成花过程中的作用及与Ｃａ２＋的关系等问题进行了讨论。     

GA_3对杨梅叶片木质素水平及其相关酶活性和成花的影响

‘荸荠种’杨梅小年树花芽孕育初期 ,苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性首先达到高峰 ;之后多酚氧化酶 (PPO)活性出现高峰。花芽孕育盛期过氧化物酶 (POD)活性达到高峰 ,且与木质素积累到最大值相一致。花芽发端期间 ,POD活性和木质素水平均降低。GA3处理降低了花芽孕育期间PAL、PPO和POD的活性 ,导致木质素合成滞缓 ,抑制花芽发端和降低成花率