盐酸林可霉素--硫酸大观霉素治疗鸡霉形体和大肠杆菌混合感染的疗效试验

我国的养殖业正从粗放、散养形式向规模化、集约化方向发展,一些以前不为人们重视的慢性传染病如鸡败血性霉形体病等,由于长期感染鸡群而使其整体生产性能下降,饲料报酬降低,进而引发继发感染等,给养禽业带来越来越大的经济损失。如何有效地预防和控制该病成了近几年来养禽业的一项重要工作。     

盐酸林可霉素-硫酸大观霉素预混剂治疗猪霉形体和猪大肠杆菌混合感染的临床试验

猪霉形体性肺炎(Mycoplasmal Pneumonia of Swine)和猪大肠杆菌病(Colibacillosis in pig)是猪最常见的两种条件性传染病，世界各地均有发生。由于圈舍卫生及其他饲养条件的不同，其发病率和病死率均有所不同。国外报道前者的发病率一般在50％左右；后者的发病率达51％。     

初生肉雏鸡混合感染葡萄球菌和大肠杆菌

1 发病情况 某肉种鸡场孵化艾维茵雏鸡10000只。出壳后发现雏鸡精神萎顿,体温外高,并陆续出现死亡。当日发病率达到26％,死亡率4％。次日,病情加重,发病率达31％,日死亡1000多只。立即对病死鸡进行病理剖检和实验室诊断,同时选用庆大霉素饮水。第三天根据药敏试验结果改用环丙沙星饮水,到6日龄时,鸡群基本恢复正常。     

巴维特可溶性粉治疗人工诱发雏鸡大肠杆菌病的效果

近年大肠杆菌病在各地养鸡场户普遍发生 ,尤其此病在幼雏群常呈地方暴发流行。据不完全统计 ,发病率可达２５ %～４２ % ,死亡率为８５ %～９０ % ,严重影响养鸡生产发展。为有效防治此病 ,减少雏鸡死亡 ,促进养鸡生产发展 ,根据鸡菌源性和病毒性疾病的病原特性、临床和病理变化、发病和流行规律 ,经反复试验研究 ,已研制成广谱高效抗菌抗病毒新兽药———巴维特可溶性粉。为探索和评价该药对雏鸡大肠杆菌病的疗效和应用的可行性 ,我们进行了该药治疗人工诱发雏鸡大肠杆菌病试验。１试验材料１．１药品供试药品 :巴维特可溶性粉（Ｂａｗｅｉ…     

复方氟苯尼考可溶性粉对人工诱发雏鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考是动物专用的氯霉素类药物，强力霉素则是常用的半合成四环素类抗生素，二者对致病的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等均有良好的抑杀作用，但抗菌谱侧重点，临床细菌耐药情况也不同。复方氟苯尼考可溶性粉是以二者为主组成的复方制剂。本文在联合药敏试验基础上，用雏鸡人工感染大肠杆菌病的方法，评价其临床疗效，为实际临床推广使用提供依据。     

雏鸡绿脓杆菌与大肠杆菌混合感染

1　发病情况　 2 0 0 0年 9月初 ,抚顺市郊区一些农户饲养的某市某孵化场提供的商品蛋鸡雏出现不明原因的死亡现象 ,死亡主要发生在出壳后的 2～ 5天 ,以后死亡率逐渐减少。在近半月的时间 ,各农户饲养的 1 50 0 0多只雏鸡先后死亡 50 0 0多只 ,最严重的一个农户购买了 3 0 0 0只雏鸡 ,5天内死亡1 50 0多只 ,死亡率高达 50 %以上 ,给养鸡户造成严重的损失。后经确诊为绿脓杆菌与大肠杆菌混合感染所致。2　临床症状与剖检变化　开始病雏精神沉郁 ,反应迟钝 ,低头 ,两翅下垂 ,羽毛逆立 ,排出乳白色或棕黄色粪便 ,某些雏鸡的肛门周围有污染的粪…     

1日龄雏鸡混合感染大肠杆菌和沙门氏菌病例报告

１日龄雏鸡混合感染大肠杆菌和沙门氏菌病例报告刘建文徐国栋（天津市禽病诊断中心３００４０２）大肠杆菌和沙门氏菌都是能经蛋传播的病原菌，二者混合感染，对雏鸡危害很大。我们遇到一起１日龄雏鸡发生大肠杆菌和沙门氏菌混合感染病例，发病率达５０％以上。由于诊断快...     

复方硫氰酸红霉素可溶性粉对人工感染鸡慢性呼吸道病的疗效试验

用复方硫氰酸红霉素可溶性粉以每升水中加0.5、0.6、0.7、0.8、0.9 g 5个剂量对人工感染鸡慢性呼吸道病的鸡群混饮治疗,同时设立硫氰酸红霉素可溶性粉对照组.试验结果表明,用药5d后,复方硫氰酸红霉素可溶性粉每升水加0.6、0.7、0.8、0.9g剂量组的有效率和治愈率皆高于硫氰酸红霉素可溶性粉组.     

磷酸替米考星可溶性粉对人工感染鸡毒支原体的临床疗效试验

为研究测定磷酸替米考星可溶性粉对鸡慢性呼吸道病的治疗效果,试验设计三个剂量组进行饮水给药治疗人工感染鸡毒支原体（MGs6）实验鸡,对照药物为替米考星可溶性粉。试验结果表明,磷酸替米考星可溶性粉高（1g／L）、中（0．75g／L）剂量组以及对照药物均能显著降低发病死亡率、减少气囊病变率,并提高相对增重率（P〈0．05）。据此,推荐最佳临床治疗用法为：剂量0．75g／L,连续饮水给药3d。     

Comparison of the pharmacokinetics of tilmicosin in plasma and lung tissue in healthy chickens and chickens experimentally infected with Mycoplasma gallisepticum

The objectives of this study were to compare the plasma and lung tissue pharmacokinetics of tilmicosin in healthy and Mycoplasma gallisepticum-infected chickens. Tilmicosin was orally administered at 4, 7.5 and 10 mg/kg body weight (b.w) for the infected and 7.5 mg/kg b.w for the uninfected control group. We found no significant differences in plasma tilmicosin pharmacokinetics between diseased and healthy control chickens. In contrast, the lung tissues in M. gallisepticum-infected chickens displayed a t_1/2 (elimination half-life) 1.76 times longer than for healthy chickens. The C_max (the maximum concentration of drug in samples) of tilmicosin in M. gallisepticum-infected chickens was lower than for controls at 7.5 mg/kg b.w (p < .05), and the AUC_inf (the area under the concentration–time curve from time 0 extrapolated to infinity) in infected chickens was higher than for the healthy chickens (p < .05). The mean residence time of tilmicosin in infected chickens was also higher than the healthy chickens. These results indicated that the lungs of healthy chickens had greater absorption of tilmicosin than the infected chickens, and the rate of elimination of tilmicosin from infected lungs was slower.     

甲磺酸培氟沙星对体外鸡毒支原体的抑菌试验和对鸡毒支原体病的治疗试验

利用甲磺酸培氟沙星水溶性粉剂对鸡毒支原体分别进行体内外的抑菌治疗试验。体外抑菌试验结果表明：该药物能有效地抑制试管中鸡毒支原体的生长繁殖。体内试验结果表明：当饮水中药物浓度达到１００ｍｇ／Ｌ时,能有效地防止由于鸡毒支原体引起的死亡;当饮水中药物浓度达到５０ｍｇ／Ｌ以上时,能明显地减轻以至部分消除鸡毒支原体强毒引起的气囊损伤;和感染不治疗对照组相比,该药物能提高鸡体增重;用甲磺酸培氟沙星治疗,能抑制感染鸡体内的鸡毒支原体,从而使部分鸡体内检测不到鸡毒支原体抗体。     

Plasma and tissue pharmacokinetics of marbofloxacin in experimentally infected chickens with Mycoplasma gallisepticum and Escherichia coli

The plasma and tissue pharmacokinetics of marbofloxacin in chickens experimentally infected with Mycoplasma gallisepticum and Escherichia coli were studied. Marbofloxacin was given to 66 infected chickens by oral administration at a dosage of 5 mg/kg b.w., once a day for three days. Plasma, brain, kidney, liver, lung, muscle and trachea were collected and marbofloxacin concentrations were analyzed by a high performance liquid chromatography method. In the infected chickens, maximal marbofloxacin concentrations in plasma, brain, kidney, liver, lung, muscle and trachea were 1.84, 1.33, 7.35, 5.61, 3.12, 2.98, and 4.51 g/mL (g); the elimination half‐lives of marbofloxacin were 6.8, 2.74, 9.31, 8.45, 9.55, 11.53 and 5.46 h for plasma, brain, kidney, liver, lung, muscle and trachea, respectively. AUC were calculated to be 9.68, 8.04, 45.1, 27.03, 20.56, 19.47, and 32.68 μg/mL (g) ·h for plasma, brain, kidney, liver, lung, muscle and trachea, respectively. Marbofloxacin concentration in tissues except for brain exceeded marbofloxacin concentration in plasma, with AUC_tissue/AUC_plasma ranging from 2.01 to 4.66 and Peak_tissue/Peak_plasma ranging from 1.62 to 3.99. The results showed that a marbofloxacin dosage of 5 mg/kg administered orally at 24 h intervals may provide successful treatment of chicken with MG and E. coli infection.     

鸡毒霉形体H3株TM-1基因与鸡白细胞介素2基因串联子在大肠杆菌中的共表达

运用DNA重组技术将鸡白细胞介素2基因和鸡毒霉形体H3株TM-1基因进行串联,插入到pET-30a（＋）质粒的EcoRⅠ和HindⅢ多克隆位点间,经PCR鉴定、双酶切鉴定和序列测定,表明已成功构建了含鸡毒霉形体H3株TM-1基因和鸡白细胞介素2基因的融合基因,将含有此融合基因的重组质粒命名为pET-30a（＋）-TM-1-IL-2.将此重组质粒转化E.coli BL21（DE3）菌株.经IPTG 37℃诱导表达4 h后,SDS-PAGE电泳结果显示,此融合基因得到了表达,所表达出的融合蛋白的分子质量约为43 ku,主要以包涵体形式存在.表达产物在尿素存在下经超声波处理,获得了纯化的融合蛋白.这为进一步研究鸡白细胞介素2及鸡毒霉形体的生物学活性奠定了基础.     

延胡索酸泰妙菌素对支原体和大肠杆菌混合感染的治疗试验

以人工诱发鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染为模型,以酒石酸泰乐菌素为对照药物,评价了延胡索酸泰妙菌素的疗效.按每1 L水中分别加入312.5、468、625 mg延胡索酸泰妙菌素及500 mg酒石酸泰乐菌素的用量给病鸡饮水给药,连用5 d.试验表明,用药组的成活率、日增重、料肉比、气囊损伤度与感染对照组比较差异极显著(P＜0.01);延胡索酸泰妙菌素大剂量组日增重与小剂量组比较差异显著(P＜0.05),与其他各用药组比较差异极显著(P＜0.01),料肉比与其他各用药组比较差异极显著(P＜0.01);酒石酸泰乐菌素组的料肉比与延胡索酸泰妙菌素小剂量组比较差异不显著(P＞0.05);而与其他各组比较差异极显著(P＜0.01).数据分析表明,延胡索酸泰妙菌素大剂量组能有效地降低气囊损伤度,提高饲料转化率.     

原场鸡大肠埃希氏菌多价灭活苗的制备及应用效果观察

用从豫北地区一家大型个体养鸡场分离到的致鸡大肠埃希氏菌病8个血清型菌株O1、O2、O78、O36、O11、O88和O50以及未知菌株的培养物,经0.4%的福尔马林灭活48h,制成原场大肠埃希氏菌多价灭活苗,含菌量为150亿/ml。分别免疫批10日龄鸡只,剂量0.2ml/只,使鸡只获得对原场大肠埃希氏菌株比较高的免疫力。该灭活苗的安全性和免疫原性良好,对同型菌株攻毒后对鸡只的保护率达90%以上,对鸡大肠埃希氏菌病有较强的预防作用。     

单诺沙星对鸡败血支原体与大肠杆菌合并感染的药效学研究

采用试管二倍稀释法测得单诺沙星及其对照药物恩诺沙星、泰乐菌素对鸡败血支原体（MG）的最低抑菌浓度分别为0．0625、0.125、0.5mg/L。试验鸡每只左右气囊分别接种MG S6株菌液0.75ml、滴鼻约0.3ml，同时腹腔注射大肠杆菌菌液0.3ml,人工诱发鸡败血支原体与大肠杆菌合并感染的疾病模型。25、50、100mg/L的单诺沙星、500mg／L的恩诺沙星和500mg/L的泰乐菌素连续饮水5d给药，对人工合并感染鸡败血支原体与大肠杆菌病的治愈率分别为93.3%、96.6%、96.6%、93.3%、86.6%，而感染对照组的死亡率为23.3％。单诺沙星及其对照药物组的增重率显著高于感染对照组，并能极显著的降低感染鸡的死亡率、抗体反应阳性率、气囊损伤率及病原再分离率。     

单诺沙星在健康与支原体-大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学研究

以高压液相色谱 (HPLC)法为定量手段研究了单诺沙星在健康和支原体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学特征。 60只健康鸡和 60只合并感染鸡内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血浆的药时数据均符合一级吸收二室模型。健康和合并感染鸡的主要动力学参数分别如下 :t1 /2ka为 0 2 4 2 8和 0 31 82h,t1 /2α为 0 891 7和 1 550 2h ,t1 /2 β为 8 793 6和 1 2 62 0 0h ,Tp为 0 9377和 1 1 1 0 7h ,Cmax为 0 5487和 0 51 0 6μg/mL ,每小时为3 0 52 3和 3 660 2mg/L ,Tcp为 31 1 1 5和 39 1 8h。单诺沙星在鸡体内的药动学特征是吸收迅速且完全 ,体内分布广泛 ,但消除缓慢 ,有效浓度维持时间长。合并感染使单诺沙星在感染鸡体内的吸收、分布和消除均减慢 ,达峰时间、有效浓度维持时间延长