观赏海棠品种光美海棠的选育及栽培技术

光美海棠是辽宁省果树科学研究所选育的观赏海棠新品种,其叶片、花朵、果实都具有极佳的观赏效果,非常适合在北方地区的园林绿化中应用,是一个优良的观赏海棠新品种,应用前景十分广阔。     

我国观赏海棠种类及品种概述

分类系统地介绍了中国海棠和北美海棠的分类、育种、应用,阐述了中国海棠的原生种和部分北美海棠品种的生态特性和形态特征。对我国观赏海棠品种的搜集、整理、利用提出了建议。     

CHS启动子差异片段在不同观赏海棠品种(系)中的功能验证

【目的】为探明查尔酮合酶基因的启动子序列差异在不同苹果属观赏海棠品种(系)中的功能。【方法】以‘王族’(Malus cv.‘Royalty’)和M10-5 (Malus M10-5)及‘火焰’(Malus cv.‘Flame’)叶片为试材,克隆得到McCHS基因的启动子,并进行序列比对。检测McCHS基因在3个品种(系)中的表达水平,进一步通过酵母单杂交和凝胶阻滞迁移分析确定McCHS基因的启动子序列差异和调控花色素苷生物合成关键MYB转录因子McMYB10的结合关系。【结果】‘火焰’McCHS基因启动子与‘王族’McCHS基因启动子序列比对发现,‘火焰’McCHS基因启动子中有743 bp的缺失,而M10-5的McCHS基因启动子同时拥有缺失和完整的两种启动子序列;酵母单杂交和凝胶阻滞迁移结果表明,743 bp缺失序列能够和McMYB10结合,而且McCHS基因的表达量和花色素苷含量呈相同趋势。【结论】McCHS基因的启动子序列差异可能影响观赏海棠叶片着色。     

观赏海棠嫁接繁育技术

本文主要论述了观赏海棠的嫁接原理、嫁接成活因子并讨论了各种嫁接方法的技术要点及适用范围。     

北方城市观赏海棠品种及在园林绿化中的应用

阐述了观赏海棠的园林绿化价值,介绍了我国北方城市观赏海棠的品种及其在园林绿化中的应用情况,并且指出了应用中存在的问题,提出相应对策,展望了应用前景。     

观赏海棠新品种‘红石榴’的选育与品种特性

观赏海棠在园林造景和城市绿化美化中占有重要地位。新品种的选育不仅丰富品种资源,也为植物的生物学研究提供宝贵的材料。本研究利用传统的实生选种方法,从欧美观赏海棠‘亚当’种子自然实生后代中选育出观赏海棠新品种——‘红石榴’。自然树形柱形,树姿开张。一年生枝条紫褐色;幼叶桔黄色,绒毛较多,成熟叶深绿色;花蕾深红色,盛开花红色;果实近圆形,底色绿色,果面盖色粉红色,片状着色,平均单果重2.18g,坐果率高。抗逆性较强,具有独特的观赏和推广价值。     

观赏海棠McWRI1基因克隆与分析

【目的】WRI1是一个参与调控植物种子油脂合成的转录因子,其与下游靶基因启动子区域特异的DNA序列结合,调控植物种子油脂合成相关基因的表达,但其在植物表面蜡质合成中的功能很少报道。【方法】运用PCR技术克隆McWRI1基因全长的cDNA,实时荧光定量PCR测定McWRI1在苹果属花红、楸子、槟子以及新疆野苹果中的表达,选择楸子作为代表,测定McWRI1与蜡质合成相关基因,如McWAX,McKCS,McKPHMT,McPKM2,McLACS表达的关系,GC-MS测定果皮蜡质成分。【结果】结果表明,McWRI1基因全长1 221bp,共编码406个氨基酸;氨基酸序列比对、系统进化树分析表明McWRI1具有典型的AP2家族结构域;观赏海棠McWRI1与苹果MdWRI1的氨基酸序列一致性较高。在供试的4个苹果种果实中,花红的McWRI1表达量最高,新疆野苹果最低,槟子与楸子居中。以楸子为试材,设置低温处理组,可见低温处理抑制McWRI1的表达,同时下调McWAX,McKCS,McKPHMT和McLACS,并且导致二十三烷、二十九烷、亚油酸、油酸以及十六烷酸-十八烷酯的含量有明显的上升。分析认为,McWRI1可能直接和间接调控超长链脂肪酸的合成、蜡质的脂肪酸的合成以及CoA供给参与观赏海棠果实表面蜡质的合成。     

观赏海棠品种粉色海洋的引种及其栽培技术

粉色海洋系加拿大观赏海棠品种,通过对其特征特性、栽培技术的介绍,为今后园林绿化建设选择适宜的新型绿化品种提供了参考.     

观赏海棠新品种——粉色海洋

粉色海洋系加拿大品种,2003年由沈阳关加欧观赏树种研发有限公司引进。该品种花、叶、果均有较高的观赏价值,花瓣大,花色艳,观赏花期长达20d左右;幼叶亮紫红色,老叶绿色;果实从幼果时既为紫红色,果肉红色,果柄细长,较不易脱落,一直可点缀到冬季。是园林绿化、美化的优良观赏海棠新品种。2011年7月通过辽宁省非农作物品种审定。     

四个观赏海棠品种光合特性比较研究

为比较引种观赏海棠品种间光合特性,以海棠粉芽、红宝石、凯尔斯和绚丽为试材,测定了净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)等光合生理指标和光响应曲线.结果表明:凯尔斯净光合速率的日变化呈单峰型,但粉芽、红宝石和绚丽的净光合速率的日变化呈双峰型.胞间CO2浓度日变化均呈V型曲线变化,均...     

不同北美海棠品种抗螨性调查

海棠(Malus spp.)是重要的园林绿化植物,北美海棠因其品种多、适应性强、观赏性强等特点在我国园林景观中极有发展潜力。山楂叶螨(Tetranychus viennensis Zacher)是海棠的主要害螨,不仅对植物危害严重,还影响园林景观。通过田间调查山楂叶螨在不同北美海棠品种上的种群数量,采用Duncan's多重比较分析方法对调查结果进行研究。结果表明:不同北美海棠品种之间表现的抗螨性差异显著,其中露易莎等12个品种均有较强的抗螨性,王族等4个品种抗螨性次之,绚丽抗螨性最差。     

新疆红肉苹果果实性状及MYB10启动子基因型鉴定分析

【目的】 分析新疆红肉苹果(Malus sieversii f. Neidzwetzkyana (Dieck) Langenf.)的果实特性及MYB10基因的启动子类型,为研究新疆的红肉基因类型及红肉苹果资源的利用研究奠定基础。【方法】 测定果实单果重、纵径、横径等性状指标并观察果肉颜色,设计引物,利用PCR克隆的方法,进行启动子类型检测。【结果】 果肉颜色多为淡红色,丝状或片状分布,HX-1为血红色果肉全红,单果重变异系数较大,最大单果重为124.57 g,果形指数最大值1.01,最小值0.82;可溶性固形物最大值17.36,最小值10.66;果梗粗最大值2.50 mm,最小值1.02 mm;果梗长度最大值34.36 mm,最小值13.48 mm;MYB10启动子类型全部为R₆R₁型。【结论】 29份资源的果实性状的遗传多样性较为丰富,果肉的呈色各有特点,但MYB10启动子类型全部一致为R6R₁型。     

观赏海棠新品种‘红八棱’的选育与品种特性

[目的]观赏海棠在园林造景和城市绿化美化中占有重要地位.选育观赏海棠的新品种,具有重要的意义.[方法]本研究利用传统的实生选种方法,从八棱海棠种子自然实生后代中选育出观赏海棠新品种——‘红八棱’.[结果]该品种树势中等,树姿直立.一年生枝条紫褐色;成熟叶深绿色,绒毛少;花蕾粉红色;果实近圆形,底色黄绿色,果面盖色紫红色,平均单果重16.64g,坐果率高,果实VC和可溶性固形物含量较高,抗逆性较强.[结论]观赏海棠新品种‘红八棱’具有独特的观赏和推广价值适宜在北京及气候条件相似的地区进行大面积推广.     

拟南芥黑芥子酶基因根特异性表达启动子的克隆

黑芥子酶是一类催化芥子油苷水解的同工酶, pyk10 是一个在拟南芥根和下胚轴中特异表达的黑芥子酶基因。本研究用PCR方法从拟南芥Columbia生态型基因组中克隆了pyk10 基因启动子片段。序列分析表明:该片段全长1 454 bp,与已发表的pyk10 启动子序列(GenBank accession no. AJ292756)同源性达98%。该启动子片段中含有多种其他植物基因启动子中发现的通用启动子元件,并含有器官和组织特异性转录因子的结合位点ACGT-、CANNTG-、GATA-以及I盒等顺式元件。     

光诱导和组成型启动子控制柠檬酸合酶基因过量表达对转基因烟草耐铝性影响的比较

分别用光诱导型启动子(PrbcS)和组成型启动子(CaMV 35S)驱动柠檬酸合酶基因(cs)在转基因烟草中过量表达,比较转基因烟草中柠檬酸的含量和分泌量及其铝耐受性的变化.结果表明:诱导型转基因株系的CS酶活性是野生型的2.3～2.4倍,组成型转基因株系的酶活性是野生型的1.6～2倍;在30 μmol·L-1铝胁迫下,诱导型转基因植株的根相对伸长量是野生型的2.8～2.9倍,组成型的根相对伸长量是野生型的2～2.3倍;在无铝或300 μmo1·L-1铝胁迫下,转基因烟草叶片和根中柠檬酸含量均高于野生型,其中诱导型转基因植株叶片中柠檬酸含量高于组成型转基因植株,转基因烟草柠檬酸的分泌量分别是野生型的1.8～2.0倍和3.0～3.3倍;在有铝胁迫的珍珠岩基质上培养时,转基因烟草的生长情况好于野生型.这些结果证明,与CaMV 35S相比,采用PrbcS启动子控制cs基因的过量表达可更有效地增加转基因烟草中CS的酶活性及叶片中柠檬酸的合成量,同时也能更有效地提高转基因烟草柠檬酸的分泌量,从而增强其对铝毒害的抵御能力.     

小鼠角蛋白10(K10)基因启动子的克隆及活性分析

【目的】角蛋白10 (K10) 是黑色素细胞中黑素体向周围角化细胞迁移的分子标记之一,在研究基因在黑色素细胞与角化细胞相互作用的功能时,可以作为特异的启动子。本研究欲筛选K10较强的启动子片段,为研究K10以及相关基因的功能提供理论依据和奠定理论基础。【方法】从小鼠尾巴提取基因组DNA,经质量鉴定后,采用PCR法扩增K10的6个不同片段（F1-F6）,并将其分别亚克隆到pMD18-T载体,经测序验证是否正确;将K10的6个亚克隆片段再克隆到pGL0载体中,产生pGL0 - F1-F6构建,用脂质体法转染293T细胞,转染结束后将细胞裂解,并通过双荧光素酶报告基因检测6个片段转染细胞后引起的荧光素酶活性变化,以筛选启动效果最好的启动子片段;用筛选到的K10启动子片段作为特异启动子,替换pGL0载体上的CMV强启动子,并与周期素依赖蛋白激酶5（CDK5）基因进行重组,形成pGL0-F-CDK5构建,用脂质体法转染小鼠皮肤角化细胞,待转染结束后,分别进行细胞爬片、细胞裂解和细胞总RNA的提取,之后用免疫荧光化学、双荧光素酶报告基因检测法和实时荧光定量PCR法检测CDK5的表达定位、表达水平及荧光素酶活性,以检测其在角化细胞中的启动效果;用生物信息法Promoter Scan分析所得到的活性最强的K10启动子片段,发现其可能的转录因子结合位点。【结果】PCR扩增、克隆得到K10启动子的6个片段（F1-F6）,片段大小分别为1 201、908、664、787、790、656 bp;质粒pGL0 - F1-F6分别转染293T细胞后,通过双荧光报告检测发现长度为787bp的F4启动子活性最强;但F1-F6启动子的活性均弱于pGL0-basic中CMV的启动活性;F4序列中含有基本启动子保守区域的共同序列即TATAAAA,经Promoter Scan分析发现F4序列中含有C/EBPβ、GATA、HSF、CAP等多个转录因子的结合位点,这些位点利于K10在角化细胞中表达;pGL0-F4-CDK5转染角化细胞后,通过荧光蛋白的表达检测载体上GFP报告基因的表达,发现pGL0-F4-CDK5转染角化细胞后引起GFP的表达量明显强于pGL0-basic-CDK5转染组;同时用荧光素酶活性检测pGL0-F4-CDK5在角化细胞中的启动效果,结果发现pGL0-F4-CDK5转染组的荧光比值明显高于对照组,差异显著（P＜0.01);经实时荧光定量PCR检测CDK5的表达变化,结果发现pGL0-F4-CDK5转染角化细胞后引起CDK5 mRNA表达量明显高于对照组,差异呈极显著(P＜0.01)。上述结果说明F4具有较强的启动子活性,是K10启动子的核心区。【结论】成功筛选了K10的核心启动子区域F4,在角化细胞里具有启动目标基因CDK5表达的功能,因此,F4可作为黑色素细胞与角化细胞相互作用过程中基因功能研究的特异性启动子,为研究K10基因功能提供理论依据。     

烟草细胞悬浮培养生产CoQ10的动力学研究

以烟草（Nicotiana tabacum L．）细胞作为材料，用改良后的培养基进行悬浮培养，在培养周期内不同的培养阶段，对烟草细胞生长和培养基中碳源、硝态氮、磷酸盐等无机元素含量的变化及烟草细胞内CoQ10合成的情况进行了测定．结果表明，在细胞培养周期内，细胞生长与次生代谢产物的合成基本上同步；培养基中碳源、硝态氮和磷酸盐的消耗曲线与细胞生长的3个阶段基本上一致．     

家蚕新基因Bmsop2结构及近端启动子的生物信息学分析

利用网络生物信息学资源对获得的家蚕新基因Bmsop2的结构和5'端非翻译区进行分析和预测,结果表明,该基因是大小为4.6 kb,含有2个内含子和3个外显子的结构,通过cDNA的序列推测该基因编码蛋白的一级结构,二级结构和三级结构,并且预测该基因5'上游启动子调控元件及蛋白结合位点等信息,为进一步解读该基因的功能奠定基础.