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营养“重分配剂”的研究进展与应用现状山西省农科院畜牧兽医研究所王长生过去人们在寻求改善畜禽胴体品质的技术方面一直着手于遗传育种、饲养管理和营养物质的供给,但近来动物营养学家研究发现,用某些化合物对动物进行处理,可以使进入动物体内组织中的营养物质重新加... 相似文献
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猪接受猪生长激素或β-肾上腺素能兴奋剂后,对某些营养成分的需要量会发生改变.本文讨论了为使肥育猪从使用重分配剂中获得最大好处需要对日粮作出哪些改变。 相似文献
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莱克多巴胺的检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
莱克多巴胺又名雷托帕明、舒喘灵、权莱克、金莱多巴、Paylean.化学成分为1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙氨基]-乙醇。动物生产中以RCT盐酸盐形式用作饲料添加剂,称之为盐酸莱克多巴胺(RCT·HCI)。莱克多巴胺(Ractopamine,RAC)与沙丁胺醇(Salbutamol,SAL)是苯乙胺类药物,均为中等极性的疏水性物质,呈酸碱两性。 相似文献
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在一些国家中新的饲料添加剂正面临严格管制和消费者是否接受的问题,在美国β-肾上腺素能药物Ractopamine却已接近获得批准。 相似文献
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为了寻找适合生产上使用的检测莱克多巴胺残留的试剂盒,本试验对一新型莱克多巴胺试剂盒的标准曲线,变异系数,添加回收率做了测试,并对多批次尿样实测。结果该试剂盒最低检测限为0.1ppb,变异系数在15%左右,添加回收率75%~116%,尿样实测结果与实际情况相符。本试验结果表明,这种试剂盒敏感度符合莱克多巴胺低水平残留检测要求。 相似文献
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营养需要蛋白质/氨基酸使用了 PST 和β-兴奋剂之后不久便发现,普通日粮不足以保证“再分配剂”产生最大的效应.根据逻辑推理,肌肉生长率加快,要求日粮中含有较多的氨基酸,以满足高速合成蛋白质的需要。此外,猪经 PST 或β-兴奋剂处理后饲料消耗量较少,因此日粮中氨基酸的浓度(或其它养分)必须提高,以满足快速生长猪沉积大量瘦肉组织的日常需要. 相似文献
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饲料中莱克多巴胺的HPLC法测定 总被引:12,自引:2,他引:12
用碱性甲醇提取试样中的莱克多巴胺,经SLA固相萃取柱净化,浓缩后用2%乙酸溶液定容,过膜后用高效液相色谱-荧光检测法分离测定;色谱柱类型Waters Svmmetry C18柱,250mm×4.6mm(i.d.),粒径5μm;流动相为戊烷磺酸钠溶液:乙腈(体积比80:20);激发波长为226nm,发射波长为306nm;流速1ml/min;进样量50μl;饲料中莱克多巴胺的检测限为0.5mg/kg;莱克多巴胺的测定在0.02-0.50μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均回收率在85.1%以上,RSD小于7.5%;方法简单,灵敏度高,可用于饲料中莱克多巴胺的含量测定。 相似文献
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莱克多巴胺残留检测方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
莱克多巴胺(RCT)是β-肾上腺素激动剂,能选择性激活支气管平滑肌的82受体,临床上普遍用于支气管哮喘治疗。RCT因具有营养再分配,促进蛋白质合成,增加胴体瘦肉率,提高饲料转化率的作用,随着克仑特罗等药物被世界各国禁止作为饲料添加剂使用,莱克多巴胺的非法添加日趋严重,而其残留对人类健康存在潜在的危害,被禁止或限定在畜产品生产中使用,但其检测方法与克仑特罗等其他β-兴奋剂相比较滞后。因此,建立有效的动物组织中莱克多巴胺的残留检测方法迫在眉睫。笔者从样品前处理、色谱分析法和免疫分析法三个方面对其检测方法进行了综述。 相似文献
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莱克多巴胺对鼠的毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
莱克多巴胺急性毒性按寇氏法测得LD50分别为大鼠:1854.81(1601.77-2147.83)mg/kg,小鼠LD50为:1829.79(1616.59-2071.09)mg/kg。根据化学物质的急性毒性分级标准,属低毒纸。采用剂量定期递增法给药测得蓄积系数K值大于5.3,根据蓄积系数评价标准为轻度蓄积。大鼠90天亚慢性试验,从精神状况、体重、采食、血液学指标和组织切片光镜检查上看,在饲料中添加20、200、2000mg/kg莱克多巴胺均无明显毒性反应。 相似文献
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莱克多巴胺多克隆抗体的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
采用多元酸酐法活化盐酸莱克多巴胺,用混合酸酐法将活化的莱克多巴胺与载体蛋白(KLH,BSA)偶联,制备了莱克多巴胺免疫原KLH-Rac和包被抗原BSA-Rac。以KLH-Rac免疫新西兰白兔获得了莱克多巴胺多克隆抗体,以BSA-Rac为包被抗原,采用间接ELISA检测抗血清,其效价达到1:6000,间接竞争ELISA测得抗血清的IC50值约为5ng/mL,其与克伦特罗、沙丁胺醇、特布它林的交叉反应性小于0.01%。 相似文献
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莱克多巴胺对草鱼酮体代谢和转氨酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对草鱼鱼种注射Ractopamine的测定结果表明:注射后5小时左右,鱼体酮体生成量达最大值,GOT、GPT活性接近最低值。至11小时恢复到正常水平。一次注射Ractopamine1.8毫克/公斤鱼重,酮体生成量比对照极显著增加,而GOT、GPT活性则显著下降 相似文献