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家禽精液是一种高度浓缩精子液,其容量小,为了增加精液的体积,提高单位体积中授精母禽数,常用稀释液对精液进行稀释。稀释后的精液,精子分布均匀,运输方便。在保存期间,稀释后的精液能维持和保护精子,最大 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(10)
为了筛选出效果较好的精液稀释粉,试验选择会泽县常用的三种稀释粉对大约克公猪精液按一定比例进行稀释,采用MS-FX-101A型种猪精液质量检测系统检测稀释精液的精子活力、密度,姬姆萨染色后镜检精子畸形率。结果表明:三种稀释粉对常温下种猪稀释精液的精子活力影响较大,对畸形率的影响较小;保存5 d后,Ⅰ号(日本产稀释粉)稀释精液的精子活力为(58.89±2.27)%,Ⅱ号(比利时产稀释粉)稀释精液的精子活力为(57.78±0.38)%,Ⅲ号(韩国产稀释粉)稀释精液的精子活力为(38.78±6.83)%;Ⅰ号与Ⅱ号之间差异不显著(P0.05),Ⅰ号、Ⅱ号与Ⅲ号之间差异极显著(P0.01);Ⅲ号稀释精液的精子畸形率略低,但三种稀释精液精子的畸形率差异不显著(P0.05)。说明Ⅰ、Ⅱ号稀释粉的精液保存效果较好,较适合猪人工授精站推广使用。 相似文献
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精液多倍稀释配种技术是在原精液人工授精技术的基础上,选用以柠檬酸钠、葡萄糖、卵黄为主的稀释液进行稀释后输精。精液稀释可以提高精液使用效率,提高每次配种头数;稀释后精液形成精子的弱酸性环境,抑制精子代谢活动,降低精子能量消耗,抑制精液中有害微生物活动,补充适量营养和保护物质,延长精子寿命,达到受胎效果。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2017,(9)
本文旨在研究杜洛克和长白公猪精液稀释后精子活力和畸形率的动态变化。实验选取杜洛克和长白公猪各20头,采集新鲜精液并使用BTS稀释液进行常规稀释,检测稀释后0~96 h 9个时间点精液精子活力和畸形率。结果表明:猪精液稀释0 h精子活力最高,随后逐渐降低,2个品种猪精液稀释72 h后,精子活力出现快速下降,精子畸形率显著升高(P0.05),杜洛克公猪精液稀释后72 h畸形率(11.1%)、84 h畸形率(13.1%)显著高于长白猪(10.6%、11.8%)(P0.05),这可能暗示长白猪精液的适宜保存时间要长于杜洛克,但考虑繁殖性能方面,两品种猪精液稀释后保存时间不应超过72 h为宜。 相似文献
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本试验旨在研究不同稀释倍数和容器对蛋种鸡和肉种鸡精液品质的影响。分别采集45周龄海兰褐父母代蛋种公鸡和AA+父母代肉种公鸡精液,采用生理盐水对精液按照不同稀释比例进行等温及时稀释,蛋种鸡和肉种鸡采集的精液均分6组,每组设3个重复,原精液:生理盐水比例分别为1:0、1:1、1:5、1:10、1:50、1:100。保存精液的容器分别采用塑料集精管和玻璃集精管,精液稀释后立即检测精子活力以及畸形率。结果表明,蛋种鸡、肉种鸡精液稀释倍数1:50和1:100组比较,精子活力和畸形率均无显著差异(P>0.05);相同稀释倍数下,塑料集精管和玻璃集精管比较,精子活力和畸形率亦均无显著差异(P>0.05);稀释倍数为1:0、1:1、1:5、1:10的精液,精液密度过大无法检测。结论:海兰褐壳父母代种鸡和AA+父母代肉种鸡的新鲜精液,便于进行精液品质镜检的适宜稀释倍数为原精液:稀释液≥1:50,精液短时间保存集精管采用玻璃及塑料材质均可。 相似文献
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<正>种公猪精液在采集、稀释液配制和精液稀释过程中,会因外界环境或操作疏忽而使精液或稀释液受到某些病原微生物的污染,影响稀释精液的质量和保存时间。"靓精"为一种精液净化保护剂,含5%聚维酮碘,能抑制或杀灭病原微生物,减少病原微生物对精子质量的影响,提高精子活力,延长保存时间。本试验在公猪精液中加入靓精,通过检测稀释精液在保存期间的精子活力和精子畸形率,观察靓精对稀释精液保存质量的影响。 相似文献
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种公羊的体质和饲养管理条件是影响精液品质的直接因素,只有保证种羊良好的体质,才能保证其有旺盛的性欲和生成良好的精子,而这主要依赖于规范的饲养管理措施。精液采集、稀释、分装和保存方法,是影响精液质量的主要间接因素。精液在采集过程中消毒不严会直接使精子的活力下降;精液在稀释、分装和保存过程中,不严格按操作规程,会使精子大量死亡;精液的稀释倍数在10倍以上,随着稀释倍数的增加,受精率呈下降趋势,当然还与原精的密度有关。 相似文献
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在对动物的大多数人工授精程序中,精液品质评定仅限于检查精子数量、精子活力和精子形态。要确定某头种公畜的精液质量是否符合输精要求,就需要进行更加精确的分析,但日常采集精液时,很少进行这样仔细的检查。采出的精液除了直接输入单个母畜外,一般都要先将其稀释,再进行冷藏或冷冻保存。直接输精通常见于不能进行正常交配的种公犬及患有慢性子宫内膜炎的母畜。1精液稀释的意义1.1扩大精液容量 相似文献
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1采精与精液品质检查按照牛冷冻精液国家标准的要求选择公牛,并检疫无病。采得的精液,精子活率不低于0.6,精子密度不低于8亿/毫升,精子畸形率不超过15%。2精液的稀释用牛冷冻精液稀释液,以原精液的活率和密度确定稀释的比例。按国家标准,以解冻后每个输精剂 相似文献
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《中国家禽》2017,(1)
精液稀释打击研究在种鸡场精液稀释、公鸡精液大批量镜检以及精液冷冻中有很好的应用前景。研究比较了不同稀释液、不同稀释比例与精液是否冷藏等条件下精液稀释后的活力,以及精液与稀释液不同添加顺序1∶1稀释后人工授精的受精率与孵化率。结果表明:1鸡精液在先冷藏再等温稀释的情况下,高倍稀释的鸡精子活力显著低于低倍稀释(P0.05),而在先等温稀释后冷藏的情况下,高倍稀释与低倍稀释的鸡精子活力差异不显著(P0.05);2在体温预热稀释液的前提下,先添加稀释液再采精、先采精再添加稀释液以及原精组,各组之间受精率与孵化率没有显著差异(P0.05)。因此,鸡精液稀释打击需根据具体情况而定,在采集后立即等温稀释的稀释打击最小,可用于鸡精液稀释、镜检与冷冻等研究领域。 相似文献
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为揭示17℃液态保存过程中猪精子质量和功能持续下降的机制,本试验采集9头在役的不同品种公猪(长白、大白和杜洛克)的精液48份,使用BTS溶液等体积稀释后分为3份,其中的两份分别使用反复冻融(方法 A)和低渗处理(方法 B)方法杀死精子并离心获得稀释液A和B,将另一份精液样品离心分离精浆(Seminal Plasma,SP)和精子。分别使用不同体积比例稀释液A:精子(1:1、4:1和19:1),稀释液B:精子(1:1、4:1和19:1),SP:精子(1:1和4:1)和BTS:精子(4:1)重悬离心后的猪精子,以SP和BTS重悬的精液及原精液样品作为对照,所有精液样品于17℃下保存3 d。结果表明:随着保存时间的延长,所有稀释液和稀释倍数处理均损伤了精子活率和活力(P<0.01)及质膜完整性(P<0.05)。稀释液A比B引起的精子脂质过氧化水平更低(P<0.05)。5倍稀释精子,稀释液B的精子活力较BTS组降低(P<0.05),稀释液B引起的精子细胞内活性氧族(ROS)水平比稀释液A更高(P<0.05),而精液总抗氧化物(TAC)水平更低(P<0.05)... 相似文献